特发性发疹性斑状色素沉着症

报告1例特发性发疹性斑状色素沉着症。患者男,27岁。因背部、胸部出现浅灰色色素沉着斑1个月余就诊。否认发病前有炎症性皮肤病史,无用药史。皮肤科检查:背部、胸部散在直径0.5～2.5 cm浅灰色色素沉着斑,呈均匀一致的细网纹状,皮损境界大致清楚,互不融合,表面光滑无鳞屑。皮损组织病理检查:基底层黑素增多,基膜完整,未见细胞空泡化变性,真皮有较多噬黑素细胞。4个月后随访,约75%色素斑已消退或颜色变淡。诊断:特发性发疹性斑状色素沉着症。

特发性多发性斑状色素沉着症1例

患者男,21岁。躯干、四肢近心端褐色斑2月。皮损首先发生在腹部,无自觉症状,病程中无红斑期。查体见躯干、四肢近心端泛发性褐色斑,上无明显鳞屑。背部皮损组织病理示:表皮下部色素轻度增多,真皮乳头层散在嗜色素细胞。诊断:特发性多发性斑状色素沉着症。

特发性发疹性斑状色素沉着症一例

22岁男性患者,躯干、四肢出现灰褐色斑片3年。皮损组织病理示:表皮角化过度,棘层轻度增生,基底层色素颗粒增多,真皮浅层可见散在少量嗜色素细胞,小血管周围可见少量淋巴细胞浸润,未见肥大细胞。诊断:特发性发疹性斑状色素沉着症。

特发性发疹性斑状色素沉着2例

报告2例年轻男性,全身散在褐色斑疹和斑片,躯干部为主,无自觉痒痛等症状,皮肤镜见棕黄色背景,褐色色素颗粒,病理提示网篮状角化过度,基底细胞色素增加,真皮浅层噬黑素细胞,诊断为特发性发疹性斑状色素沉着(IEMP)。本文通过文献回顾,对IEMP等一大类色素沉着性皮肤病的鉴别诊断进行了归纳,提出皮肤镜在该病的鉴别诊断和严重程度评估上有一定意义。