Chemical constituents from Mongolian herb Syringa pinnatifolia var. alashanensis

Two new sesquiterpenes, innatifolone A(1) and pinnatifolone B(2), along with 6 known compounds, furostan(3), isocalamendiol(4), pluviatolide(5),(8S,8'R,9S)-cubebin(6), 2-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)-3-(3,4-dimethoxybenzyl) tetrahydrofuran(7), and methyl 3-acetoxy-12-oleanen-28-oate(8), were isolated from Mongolian herb Syringa pinnatifolia.

珍稀濒危药用植物贺兰山丁香资源概况、化学成分和药理作用研究进展

目的:综述珍稀濒危药用植物贺兰山丁香的资源概况、用药沿革、化学成分以及药理作用研究进展,以期为其资源保护和可持续利用奠定基础。方法:借助爱如生基本古籍库、中国知网、SciFinder、GeenMedicial等中外文数据库,查阅贺兰山丁香的资源概况、用药沿革、化学成分以及药理作用相关文献资料,梳理归纳,并形成综述。结果:贺兰山丁香是羽叶丁香在贺兰山地区特有变种,是国家三级重点保护珍稀濒危植物,以粗枝和根入蒙药,蒙药名阿拉善-阿嘎如,又名山沉香,用于胸闷气短、心肌缺血等心肺疾病。山沉香富含挥发油类、木质素类、萜类化合物等成分,具有治疗心肌缺血、抗血小板凝集、抗氧化、镇静、镇痛、抗炎、抗菌等药理活性,常作为沉香替代品。结论:珍稀濒危药用植物贺兰山丁香入药历史悠久且疗效确切,亟待开展可持续利用研究。

濒危植物羽叶丁香种群结构与动态特征

羽叶丁香(Syringa pinnatifolia Hemsl.)是中国特有的珍稀濒危物种,首次对中卫香山和贺兰山甘沟保护区两地的天然种群进行调查,通过建立种群静态生命表,绘制种群存活曲线描绘其种群结构特征,利用种群数量动态预测和时间序列分析定量研究其未来的发展趋势。结果显示,中卫香山种群属于增长型,贺兰山甘沟种群属于衰退型,二者对外界干扰均比较敏感。两地羽叶丁香种群均不同程度地缺乏幼苗,种群发展主要靠中老龄个体维持,存活曲线都趋向于Deevey-Ⅱ型,死亡率曲线和危险率曲线均显示随着年龄的增长,各龄级呈波状上升趋势,且中卫香山种群波动更明显,生存分析也显示中卫香山种群更早进入衰退期,结合生境气候条件,贺兰山甘沟地区更适宜羽叶丁香的生存。动态指数和时间序列分析显示羽叶丁香种群具有前期缺乏,中期稳定,后期衰退的动态特征,幼龄个体的缺乏是导致其濒危的重要原因之一。因此,建议在目前封山育林保护基础上,加强羽叶丁香高效繁育技术研究,并适当进行人工抚育,以保证其种群的正常更新。

贺兰山丁香自然居群克隆生长格局及遗传多样性的ISSR分析

运用ISSR分子标记技术,通过制定挖掘采样、"+"形采样及"垂直"采样3种采样方案,对贺兰山丁香(Syringa pinnatifolia var.alanshanica)不同居群的克隆多样性、克隆生长格局及其遗传多样性进行了分析。克隆多样性分析表明:挖掘采样方式采到的3个克隆系内,各自所包含的单株间具有完全相同的基因型;"垂直"采样及"+"形采样的7个居群、239个样品表现出136个不同的基因型或克隆,显示贺兰山丁香具有较高的克隆多样性(D=0.994)及基因型分布均匀性(E=0.985)。克隆生长空间格局分析表明,贺兰山丁香为密集型克隆植物。每个居群都由多克隆组成,克隆生长只发生在同一丛内,多数基株只含有1个分株,最多可达8个。物种水平上的平均克隆大小(NC)和平均基因型比例(PD)分别为1.757和0.569。对贺兰山丁香遗传多样性分析的结果显示,在居群水平和物种水平上都保持着较高的遗传多样性,其遗传变异主要存在于居群内;但居群间分化程度较低(GST=0.320),表明自然居群间基因交流有限。

山沉香挥发油成分的研究

采用自制“蒸馏－萃取”装置提取山沉香棵发油，用毛细管气相色谱法分得３４个成分，质谱法鉴定１７种化合物。从油中分离出的主要成分（占总油量６４．７％）经ＭＳ，￣１ＣＮＭＲ，￣（１３）ＨＮＭＲ，ＩＲ，ＵＶ和Ｘ－射线单晶衍射测定鉴定为花姜酮（ｚｅｒｕｍｂｏｎｅ）。

不同因素对贺兰山丁香愈伤组织诱导的影响

利用正交实验设计研究4种因素(6-BA、NAA、2,4-D、外植体)对贺兰山丁香愈伤组织诱导的影响,筛选出最佳的愈伤组织诱导条件为MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L,其中6-BA的浓度和外植体类型对贺兰山丁香种苗的出愈率有极显著影响(P=0.01)。同时发现子叶和胚轴均可作为外植体材料,且以胚轴为外植体在最佳诱导条件下出愈率高达93.3%。

华榛、羽叶丁香种子形态构造特点的研究

对两种珍稀濒危植物华榛（Ｃｏｒｙｉｕｓ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ Ｆｒａｎｃｈ）和羽叶丁香（Ｓｙｒｉｎｇａ ｐｉｎｎａｔｉｆｏｉａＨｅｍ ｅｌ）种子的形态结构进行了研究；

贺兰山羽叶丁香分布区的植物物种多样性特性研究

野外踏查及样地调查的结果表明，在贺兰山羽叶丁香分布区内，共有维管束植物223种，隶属于144属50科。其植物区系地理成分较复杂，包括变型一共有18个类型，以北温带成分占绝对优势。在植物的生活型谱中，地面芽植物远远多于其他类型，达108种，占48．43％。统计分析46个样地调查资料，表明羽叶丁香群落的垂直结构简单，分灌木及草本两层，其灌木层的植物种类较多，达32种，草本层很发达，有170种草本植物和7种半灌木。物种多样性测度结果表明，其植物群落的草本层的植物物种多样性最高；不同海拔高度（段）的植物物种多样性比较结果表明，海拔高度2100～2200m的植物物种多样性最高；按坡向，东北坡的植物物种多样性最高。

蒙药山沉香护肝、抗氧化活性部位研究

目的研究蒙药山沉香不同提取物护肝、抗氧化作用,筛查山沉香具有护肝、抗氧化作用的活性部位。方法以浓度为95%乙醇回流提取山沉香粉末浓缩得到乙醇提取物浸膏,用水分散制成混悬液后按极性从小到大依次用石油醚、乙醚、乙酸乙酯、正丁醇按比例1∶3萃取,减压浓缩干燥后称质量用于药效学实验。将80只雄性昆明种小鼠随机分成空白组(羧甲基纤维素钠CMC-Na)、模型组(CCl4-花生油)、阳性对照组(联苯双酯)、山沉香乙醇部位提取物组、山沉香石油醚部位提取物组、山沉香乙醚部位提取物组、山沉香乙酸乙酯部位提取物组、山沉香正丁醇部位提取物组,每组10只。每天按20 mL·kg^-1的剂量灌胃给药1次,连续灌胃7 d。最后一次给药1 h后除空白组外其余组均注射0.1%CCl4-花生油(20 mL·kg^-1)造成急性肝损伤模型,空白组注射等量花生油。12 h后观察小鼠的毛色及活动情况,检测小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)含量,肝匀浆中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)、超氧化物歧化酶(SOD)含量,并观察肝组织形态外观、切片病理特征及对其进行Ishak评分。结果与空白组比较,模型组小鼠体型偏瘦,毛发黯淡无光且较稀疏,灵活度下降,容易聚堆;血清ALT、AST含量明显升高(P<0.01);肝匀浆MDA含量明显升高(P<0.01),GPx和SOD含量明显降低(P<0.01);模型组小鼠肝组织外观呈暗棕色,体积增大;病理切片表现为肝小叶中央静脉周围出现凝固性坏死、肝索肝窦排列不整齐Ishak评分明显升高(P<0.01)。与模型组比较,山沉香乙醇提取物组和乙酸乙酯提取物组小鼠毛色光泽,体型较为丰满;血清ALT、AST含量明显降低(P<0.01);山沉香乙酸乙酯提取物组小鼠肝匀浆MDA含量明显降低(P<0.01),GPx(P<0.01)和SOD(P<0.05)含量明显升高;且该组肝组织形态外观与空白组接近,病理损伤有明显改善,Ishak评分明显降低(P<0.01)。结论蒙药山沉香具有护肝作用,而且可通过抗脂质过氧化来保护肝脏,山沉香95%醇提物的乙酸乙酯提取物是其护肝、抗氧化的活性部位。

紫丁香与羽叶丁香叶绿体DNA提取方法研究

为了探究适合丁香属植物的叶绿体DNA(cpDNA)的提取方法,采取高盐-低pH法和改良高盐-低pH法分别分离提取了紫丁香与羽叶丁香的叶绿体及cpDNA。结果表明,采取高盐-低pH法提取出的cpDNA,其OD260/OD280值均<1.7,且琼脂糖凝胶电泳检测无条带,表明cpDNA质量低,不能满足后续叶绿体基因组测序要求,改良高盐-低pH法提取出的cpDNA,其OD260/OD280值在1.8~1.9,琼脂糖凝胶电泳检测显示条带清晰,无降解现象,表明cpDNA质量高,能够满足后续叶绿体基因组测序要求。研究表明,改良高盐-低pH法可简便快速的提取紫丁香与羽叶丁香的cpDNA,为进一步研究丁香属植物的叶绿体基因组奠定了基础。

正交试验优化超临界CO_2萃取贺兰山丁香挥发油工艺及其成分分析

以天然及人工种植贺兰山丁香（别名山沉香,以下简称山沉香）为原料,以其挥发油出油率为考察指标,研究了超临界CO2萃取山沉香挥发油的分离工艺.通过正交试验,优选了最佳萃取工艺条件：萃取温度55℃、萃取压力21 MPa、萃取时间120 min、CO2流量9～12 L/h.在此条件下天然及人工种植山沉香挥发油的出油率分别为1.22％及0.79％.并用气相色谱-质谱法（G-C-MS）分析了贺兰山丁香挥发油中各组分的相对质量分数和结构,从而比较了天然及人工种植山沉香的主要有效成分及其相对含量,探讨了人工种植山沉香替代天然山沉香的趋势.

贺兰山丁香对土壤理化性质、酶活性和微生物多样性的影响

【目的】研究濒危植物贺兰山丁香与生长地土壤养分、土壤酶活力和微生物群落的关系,为理解其影响机制提供科学依据。【方法】从贺兰山丁香灌丛下及其附近裸地分别采集3份土壤样品,在测定两组样本的理化性质、酶活性的基础上,基于高通量测序技术分析了两组样本的微生物群落结构。【结果】贺兰山丁香对土壤酸碱度的影响不大,能使水分、有机质、总氮、速效钾、速效氮的含量显著增加(P<0.05),但导致速效磷含量显著降低(P<0.05);使蔗糖酶、脲酶、漆酶的活性显著增加(P<0.05);使土壤中细菌的多样性减少,但对细菌丰富度基本没有影响,使真菌的多样性和丰富度均增加。在微生物的属水平上,贺兰山丁香使细菌中的芽孢杆菌属和真菌中的螺旋聚孢霉属、复膜孢酵母属、木霉属、Paranamyces明显增加,使细菌的鞘氨醇单胞菌属、黄杆菌属和真菌的Lentinula、镰孢菌属、赤霉菌属、Lycogalopsis、土赤壳属、曲霉属、集壶菌属、支顶孢属等类群的微生物明显减少,这些微生物群落的改变与植物生长地土壤的营养成分和土壤酶活力改变息息相关。【结论】贺兰山丁香主要通过影响土壤中真菌的群落结构增加土壤酶活性,通过提高功能细菌的丰富度增加土壤的养分和水分含量,并促进土壤中碳、氮、磷、钾等元素的循环。

蒙药山沉香化学成分的研究进展

蒙药山沉香为木犀科(Oleaceae)丁香属羽叶丁香(Syringa pinnatifolia Hemsl),临床主要用于治疗心绞痛、头痛头晕、失眠多梦、心悸气喘等。蒙药山沉香的化学成分及生物活性为近年来国内研究热点,研究发现山沉香主要成分为挥发油及木脂素,分离难度较大,故其化学成分研究并不深入,尚未完全阐释其药效物质基础,本文从山沉香的化学成分、提取方法及药理活性等方面对其进行归纳总结,并对其未来的发展趋势进行展望。

山沉香中11个新倍半萜成分

山沉香是一种特色蒙古族药,具有抑赫依、清热、止痛、利呼吸的功效,临床用于冠心病、失眠、哮喘等心肺疾病治疗。作为山沉香药效物质系统研究的一部分,该研究通过LC-MS和1H-NMR导向分离法,从山沉香乙醇提取物的多个含有萜类的流分中,分离得到11个新倍半萜类成分,其平面结构经质谱、1D NMR和2D NMR数据分析鉴定,依次定名为羽叶萜C和D(1、2)、阿拉善丁香萜T~ZI(3~11),结构类型包括羽叶烷、蛇麻烷、裂环蛇麻烷、愈创木烷、石竹烷、裂环艾里莫酚烷、isodaucane等,但因为化合物含量低、手性中心多或结构本身的柔性、无紫外吸收等原因,立体构型有待确定。类型多样的倍半萜成分,进一步丰富了丁香属和本种植物的化学成分谱,并为进一步阐明山沉香的药效物质提供了参考信息。

蒙药山沉香的化学成分和药理活性研究进展

山沉香为蒙药特色药材,局限分布于内蒙与宁夏的贺兰山地区,临床上多用于治疗冠心病心绞痛等心肺疾病。现代研究显示,山沉香主要含木脂素、倍半萜和挥发油类,显示出抗心肌缺血等功效。该文从山沉香的原植物分类、药用资源、化学成分及药理活性等方面对其进行归纳总结,以期为相关的药用资源利用、药效物质阐明及开发应用等奠定基础。

山沉香中3个新木脂素的提取与结构解析

目的研究羽叶丁香Syringa pinnatifolia去皮的干燥根和枝干的化学成分。方法采用硅胶和Sephadex LH-20柱色谱法及HPLC进行分离,运用谱学分析鉴定所得化合物的结构。结果从山沉香乙醇提取物分离得到了3个木脂素类化合物,分别鉴定为3,3′,4-三甲氧基-4′,8,9,9′-四羟基简单木脂素(1)、3,3′,4,9-四甲氧基-4′,8-二羟基-9′-乙氧基简单木脂素(2)和3,3′,4,9-四甲氧基-4′,8,9′-三羟基简单木脂素(3)。结论化合物1～3为未见文献报道的新化合物,分别命名为山沉香木脂素C、山沉香木脂素D和山沉香木脂素E。

山沉香化学成分研究

目的研究山沉香Syringa pinnatifolia干燥茎的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及RP-HPLC等色谱技术对山沉香干燥茎的化学成分进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果从山沉香干燥茎95%乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离得到11个化合物,分别鉴定为开环异落叶松脂醇(1)、(8R,8′R,9R)-3,3′,9-三甲氧基-4,4′-二羟基-9,9′-环氧木脂素(2)、(8R,8′R,9S)-3,3′,9-三甲氧基-4,4′-二羟基-9,9′-环氧木脂素(3)、左旋松脂醇(4)、(8R,8′R,9′S)-3,3′,9′-三甲氧基-4,4′-二羟基-9,9′-环氧木脂素(5)、(8R,8′R,9′R)-3,3′,9′-三甲氧基-4,4′-二羟基-9,9′-环氧木脂素(6)、(9S)-9-O-methylcubebin(7)、邻苯二甲酸二丁酯(8)、菲律宾胡椒素VI(9)、蛇菰宁(10)、落叶松萘酮(11)。结论化合物2～11均为首次从该植物中分离得到。

蒙药山沉香普通粉与超微粉气相色谱指纹图谱的研究

目的:建立蒙药山沉香药材气相色谱法的特征指纹图谱研究方法,揭示超微粉碎对山沉香挥发性成分溶出的影响。方法:采用气相色谱分析手段对山沉香挥发性成分进行分析,利用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"2004A版进行比较分析,NIST05普库检索对主要指纹峰进行归属。结果:建立了山沉香药材气相色谱指纹图谱共用模式,10批山沉香药材相似度分析结果为相似度均>0.95;通过对普通粉与超微粉指纹图谱的分析证明,山沉香超微粉碎后,化学成分种类数目并未发生改变,但其主要化学成分的含量明显提高(P<0.05)。结论:该分析方法简便快速、准确可靠,重现性好,可作为山沉香药材的鉴定和质量控制的有效方法。

山沉香中两个新倍半萜的结构鉴定和抗菌活性(英文)

目的:对山沉香中化学成分的分离鉴定和抗菌活性进行研究。方法:运用柱层析等方法对山沉香氯仿层进行分离纯化,并通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定。同时对分离得到化合物的抗菌活性进行了评估。结果:从山沉香分离得到2个倍半萜类化合物:guai-9-en-4β-ol(1)和14, 15-dinorguai-1, 11-dien-9, 10-dione(2)。化合物1对Bacillus coagulas具有良好的活性而对Proteous vulgaris活性较差; 化合物2对Eschecheria coli具有良好的活性而对Staphylococcus aureus活性较差。结论:化合物1和2为新化合物, 具有较好的抗菌活性。

羽叶丁香茎皮中环烯醚萜类成分

通过色谱方法从蒙药特色药材山沉香原植物羽叶丁香的茎皮中分到1个新的和5个已知的环烯醚萜,其结构经质谱,核磁共振谱等分析,及与文献数据相比对鉴定。化合物1命名为山沉香萜苷A（alashanidoid A）。5个已知成分分别为（8E）-女贞子苷（2）,异女贞苷（3）,3＇-O-β-D-葡萄糖女贞苷（4）,10-羟基女贞苷（5）,木犀榄苷二甲酯（6）,其中3~5为丁香属内首次报道,2和6为本种内首次报道。化合物1~6抑制RAW264.7细胞中NO生成和HepG 2细胞毒的活性筛选,但不显示明显的抑制活性。