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Assessment of Susceptibility, Pharmacodynamics, and Therapeutic Response for Interpretation of Piperacillin-Tazobactam <i>in Vitro</i>Activity in the Treatment of <i>Pseudomonas aeruginosa</i>Infection
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作者 Toni-Marie Gonzalzles Mira Suseno +4 位作者 Joseph M. Gaydos Paul C. Schreckenberger Carrie Sincak Maitry S. Mehta Lance R. Peterson 《Open Journal of Medical Microbiology》 2012年第3期101-109,共9页
Pseudomonas aeruginosa remains an important pathogen. Our purpose was to determine the minimum inhibitory con-centration (MIC) and pharmacodynamic (PD) parameters predicting a positive response to therapy with piperac... Pseudomonas aeruginosa remains an important pathogen. Our purpose was to determine the minimum inhibitory con-centration (MIC) and pharmacodynamic (PD) parameters predicting a positive response to therapy with piperacil-lin-tazobactam. Medical records were retrospectively reviewed at 3 centers. Data were recorded to assess age, type of disease, renal function, weight (body mass), MIC, antimicrobial treatment, and clinical outcome. Success was response to piperacillin-tazobactam alone, or in combination with another active agent;failure was lack of response. Of 78 eva-luable patients, 63 responded (7 UTI;56 non-UTI) and 15 did not;26 responding received combination therapy and 37 monotherapy. Piperacillin-tazobactam treatment was successful in 53 of 63 of non-UTI disease with a MIC of ≤64/4 μg/mL, but in only 3 of 7 with a MIC of >64/4 μg/mL (P = 0.023);overall 9 of 10 infections by strains with MICs = 32 - 64 μg/mL had a successful outcome. Piperacillin estimated time above MIC at 20% separated those responding from those that did not (P = 0.019). 展开更多
关键词 Pseudomonas AERUGINOSA piperacillin-tazobactam MULTIDRUG Resistance PHARMACODYNAMICS
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不同配比哌拉西林钠他唑巴坦钠在重症肺炎治疗中的安全性及影响因素研究
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作者 孙宁 赵春阳 +6 位作者 蔡佳怡 易涵 靖晶 刘运嘉 赵娇 韩峰超 姜明燕 《中国医院用药评价与分析》 2024年第2期202-206,共5页
目的:探讨不同配比哌拉西林钠他唑巴坦钠在重症肺炎患者治疗中的安全性及其影响因素。方法:回顾性调查2021年8月至2022年8月中国医科大学附属第一医院应用不同配比哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗的重症肺炎患者的不良反应(粒细胞缺乏、血小... 目的:探讨不同配比哌拉西林钠他唑巴坦钠在重症肺炎患者治疗中的安全性及其影响因素。方法:回顾性调查2021年8月至2022年8月中国医科大学附属第一医院应用不同配比哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗的重症肺炎患者的不良反应(粒细胞缺乏、血小板计数降低、过敏和腹泻)发生情况。根据治疗方案(复方制剂相关配比)分为治疗1组[采用哌拉西林钠他唑巴坦钠(4∶1)治疗]和治疗2组[采用哌拉西林钠他唑巴坦钠(8∶1)治疗]。统计分析患者年龄、性别、既往疾病、用药剂量、用药疗程等与各不良反应相关性。结果:治疗1组患者的总不良反应发生率为79.61%(609/765),低于治疗2组(84.55%,476/563),差异有统计学意义(P<0.05)。单因素Logistic回归分析结果显示,哌拉西林钠他唑巴坦钠(8∶1)的复方制剂配比(OR=1.098,P=0.012)、住院时间延长(OR=1.029,P<0.001)是不良反应发生的独立危险因素(P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,年龄增长(OR=1.012,P=0.011)、用药疗程延长(OR=1.036,P=0.013)是总不良反应发生的影响因素。结论:哌拉西林钠他唑巴坦钠(4∶1)治疗重症肺炎具有更高的安全性。较长的用药疗程和住院时间可能增加应用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗患者的不良反应发生风险。 展开更多
关键词 哌拉西林钠他唑巴坦钠 不良反应 安全性 影响因素
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β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂点评标准的建立及应用分析
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作者 童隆财 刘萌 李荣 《临床合理用药杂志》 2024年第13期36-40,共5页
目的建立β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂的点评标准,结合临床应用情况,分析其应用效果,促进临床合理使用β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂。方法参照相关指南及专家共识,制订β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶... 目的建立β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂的点评标准,结合临床应用情况,分析其应用效果,促进临床合理使用β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂。方法参照相关指南及专家共识,制订β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂的药物利用评价(DUE)标准。通过建立的DUE标准,采用回顾性研究方法,评价2019年7—12月南华大学附属第二医院使用头孢哌酮/舒巴坦和哌拉西林/他唑巴坦的894例病例的用药合理性。结果894例病例中,适应证合理率为93.62%,给药剂量合理率为90.49%,用药疗程合理率为89.37%,微生物送检合理率为75.84%。结论建立的头孢哌酮/舒巴坦和哌拉西林/他唑巴坦DUE标准能够作为临床合理用药的重要参考,该院头孢哌酮/舒巴坦和哌拉西林/他唑巴坦使用基本合理。 展开更多
关键词 β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂 头孢哌酮/舒巴坦 哌拉西林/他唑巴坦 药物利用指数
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两种抗感染药物治疗重症肺炎的效果及炎症因子水平预后比较
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作者 王亮亮 王凯 +1 位作者 曹继飞 尉玉杰 《河北医学》 2024年第1期153-157,共5页
目的:探究哌拉西林钠他唑巴坦与亚胺培南西司他丁钠治疗重症肺炎的效果及对炎症因子水平、预后的影响。方法:选取2020年1月至2023年3月我院收治的105例重症肺炎患者,用随机数字表法分为A组(n=53)和B组(n=52),A组用亚胺培南西司他丁钠治... 目的:探究哌拉西林钠他唑巴坦与亚胺培南西司他丁钠治疗重症肺炎的效果及对炎症因子水平、预后的影响。方法:选取2020年1月至2023年3月我院收治的105例重症肺炎患者,用随机数字表法分为A组(n=53)和B组(n=52),A组用亚胺培南西司他丁钠治疗,B组用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗。比较两组患者临床症状消失时间(咳嗽、肺阴影、肺啰音、体温恢复时间),比较治疗前和治疗7d后,两组患者严重程度[肺部感染量表(CPIS)、急性生理学及慢性健康状况(APACHEⅡ)、Murray肺损伤量表(MLIS)]、血气指标[氧饱和度(SpO_(2))、血氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))]及炎症因子[白细胞总数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]水平,统计不良反应发生情况。结果:B组咳嗽、肺阴影、肺啰音消失时间及体温恢复时间均短于A组(P均<0.05);治疗7d后,两组患者CPIS、APACHEⅡ、MLIS评分、PaCO_(2)、炎症因子(WBC、CRP、PCT)水平均显著降低,B组水平变化大于A组(P均<0.05);部分血气指标(SpO_(2)、PaO_(2))水平显著升高,B组水平变化大于A组(P均<0.05);两组患者不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论:哌拉西林钠他唑巴坦钠与亚胺培南西司他丁钠均可减轻重症肺炎患者病情及临床症状,改善血气状况,缓解炎症反应,但哌拉西林钠他唑巴坦钠效果更佳。 展开更多
关键词 重症肺炎 哌拉西林钠他唑巴坦 亚胺培南西司他丁钠 炎症因子 血气指标
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临床药师参与处置哌拉西林他唑巴坦与莫西沙星致三系减少患者的药学实践及体会
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作者 刘东京 唐敏 《保健医学研究与实践》 2024年第2期99-103,共5页
目的分析1例患者发生三系减少的可能原因与处置办法,为临床哌拉西林他唑巴坦(TZP)与莫西沙星(MFX)的安全合理使用提供参考。方法临床药师参与了1例使用TZP与MFX后发生三系减少患者的药学会诊与药学监护,综合考虑患者的用药情况和发病过... 目的分析1例患者发生三系减少的可能原因与处置办法,为临床哌拉西林他唑巴坦(TZP)与莫西沙星(MFX)的安全合理使用提供参考。方法临床药师参与了1例使用TZP与MFX后发生三系减少患者的药学会诊与药学监护,综合考虑患者的用药情况和发病过程,对三系减少发生的可能原因进行分析和文献复习,并提出了处置建议。结果临床药师综合考虑患者的用药情况和病程,分析三系减少可能是由TZP与MFX引起的,遂建议停用TZP与MFX,并调整抗感染方案及给予对症处理。结论TZP与MFX存在血液系统的不良反应,临床药师应不断加强学习,在临床开展药学实践工作时发挥自身作用,提供相关药学监护,保障患者用药安全合理。 展开更多
关键词 临床药师 药学实践 哌拉西林他唑巴坦 莫西沙星 三系减少
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头孢哌酮舒巴坦钠与哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎的疗效和成本比较
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作者 孙向娜 王智峰 《中国药物与临床》 CAS 2024年第1期42-46,共5页
目的分析头孢哌酮舒巴坦钠/哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎的临床效果及对患者短期预后、临床症状及细菌清除率的影响。方法根据治疗方法将在2019年3月至2021年3月于河南省登封嵩正中医院就诊的120例老年重症肺炎患者分为对照组(60... 目的分析头孢哌酮舒巴坦钠/哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎的临床效果及对患者短期预后、临床症状及细菌清除率的影响。方法根据治疗方法将在2019年3月至2021年3月于河南省登封嵩正中医院就诊的120例老年重症肺炎患者分为对照组(60例)和观察组(60例)。入院后2组均施以退热、止咳、平喘等基础治疗。对照组加用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠,观察组在基础对症治疗的基础上联合注射用哌拉西林他唑巴坦钠,所有患者均连续治疗2周。比较2组患者临床疗效、临床症状消失时间、细菌清除率及治疗成本。结果观察组患者药品成本高于对照组(P<0.05)。2组患者临床疗效、各临床症状消失时间、单株细菌清除率与细菌总清除率以及检查、住院和总成本比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦钠/哌拉西林他唑巴坦钠对老年重症肺炎均具有疗效,但哌拉西林他唑巴坦钠的药品成本更高,头孢哌酮舒巴坦钠更具经济学优势。 展开更多
关键词 老年人 肺炎 头孢哌酮舒巴坦钠 哌拉西林他唑巴坦钠 预后 经济学 药学
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哌拉西林/他唑巴坦治疗泌尿系统感染的疗效分析
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作者 洪建兴 施巧微 《中国现代药物应用》 2024年第11期14-17,共4页
目的探讨泌尿系统感染应用哌拉西林/他唑巴坦治疗的效果。方法75例泌尿系统感染患者,依照治疗方案的不同分为对照组(28例)和研究组(47例)。对照组采用左氧氟沙星治疗,研究组采用哌拉西林/他唑巴坦治疗。对比两组疗效、细菌清除率及不良... 目的探讨泌尿系统感染应用哌拉西林/他唑巴坦治疗的效果。方法75例泌尿系统感染患者,依照治疗方案的不同分为对照组(28例)和研究组(47例)。对照组采用左氧氟沙星治疗,研究组采用哌拉西林/他唑巴坦治疗。对比两组疗效、细菌清除率及不良反应发生率。结果研究组总有效率91.5%较对照组的71.4%高(P<0.05)。研究组菌株为37株,对照组为21株,研究组细菌清除率86.5%(32/37)与对照组的85.7%(18/21)对比无差异(P>0.05)。研究组不良反应发生率4.3%与对照组的3.6%对比无差异(P>0.05)。结论在泌尿系统感染中,哌拉西林/他唑巴坦治疗效果好,且安全性较高,值得应用与推广。 展开更多
关键词 泌尿系统感染 哌拉西林/他唑巴坦 临床疗效 不良反应
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不同配比哌拉西林/他唑巴坦治疗AECOPD合并铜绿假单胞菌感染的效果和安全性对比
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作者 高燕 《中外医学研究》 2024年第15期27-31,共5页
目的:探究并对比不同配比哌拉西林/他唑巴坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并铜绿假单胞菌感染的效果和安全性。方法:选取2019年8月—2023年8月于印江县人民医院接受治疗的60例AECOPD合并铜绿假单胞菌感染患者作为研究对象,... 目的:探究并对比不同配比哌拉西林/他唑巴坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并铜绿假单胞菌感染的效果和安全性。方法:选取2019年8月—2023年8月于印江县人民医院接受治疗的60例AECOPD合并铜绿假单胞菌感染患者作为研究对象,按照药物配比的不同将患者分为低配比组(n=30)与高配比组(n=30)。低配比组接受配比为4∶1的哌拉西林/他唑巴坦,高配比组接受配比为8∶1的哌拉西林/他唑巴坦,两组均连续治疗1周。比较两组治疗前后炎症指标、肺功能、疾病严重程度,治疗结束后评价临床疗效,同时记录治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗后,两组白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、急性生理与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)及改良英国医学研究会呼吸困难指数(mMRC)降低,差异有统计学意义(P<0.05),低配比组较高配比组略低,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、一秒率(FEV_(1)/FVC%)升高,差异有统计学意义(P<0.05),低配比组较高配比组略高,但差异无统计学意义(P>0.05)。低配比组总有效率为86.67%,略高于对照组的73.33%,但差异无统计学意义(P>0.05);低配比组不良反应发生率为30.00%,高于高配比组的10.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:AECOPD合并铜绿假单胞菌感染患者按4∶1和8∶1配比的哌拉西林/他唑巴坦具有相近效果,但8∶1配比的哌拉西林/他唑巴坦可降低不良反应发生率。 展开更多
关键词 哌拉西林/他唑巴坦 急性加重期慢性阻塞性肺疾病 铜绿假单胞菌感染 临床疗效 安全性
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布地奈德雾化吸入联合哌拉西林他唑巴坦对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及炎性反应的影响
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作者 谢洪涛 尚晓军 熊贤普 《临床医学工程》 2024年第5期553-554,共2页
目的探讨布地奈德雾化吸入联合哌拉西林他唑巴坦对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能及炎性反应的影响。方法选取2021年3月至2022年3月我院收治的100例COPD患者,随机分为两组各50例。对照组采用哌拉西林他唑巴坦治疗,观察组在此基础上... 目的探讨布地奈德雾化吸入联合哌拉西林他唑巴坦对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能及炎性反应的影响。方法选取2021年3月至2022年3月我院收治的100例COPD患者,随机分为两组各50例。对照组采用哌拉西林他唑巴坦治疗,观察组在此基础上采用布地奈德雾化吸入治疗,治疗时间14 d。比较两组的临床疗效、肺功能指标(FEV_(1)、FVC、PEF)及炎性因子(PCT、CRP、TNF-α)。结果观察组治疗总有效率为94.00%,高于对照组的78.00%(P<0.05)。治疗后,观察组FEV_(1)、FVC、PEF高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组PCT、CRP、TNF-α水平低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合哌拉西林他唑巴坦联合治疗COPD患者,可显著提高临床疗效,改善患者肺功能,减轻炎性反应,值得临床推广。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 布地奈德 哌拉西林他唑巴坦 肺功能 炎性反应
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哌拉西林钠他唑巴坦在重症脓毒症治疗中的临床效果研究
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作者 安宇 张莉 陈卫星 《系统医学》 2024年第5期64-67,共4页
目的研究哌拉西林钠他唑巴坦在重症脓毒症治疗中的临床效果。方法选取2021年1月—2023年10月青岛市黄岛区中医医院重症医学科收治的62例重症脓毒症患者作为研究对象。采用随机数表法分为两组,每组31例。对比组使用头孢噻肟钠治疗,研究... 目的研究哌拉西林钠他唑巴坦在重症脓毒症治疗中的临床效果。方法选取2021年1月—2023年10月青岛市黄岛区中医医院重症医学科收治的62例重症脓毒症患者作为研究对象。采用随机数表法分为两组,每组31例。对比组使用头孢噻肟钠治疗,研究组使用哌拉西林钠他唑巴坦治疗。对比两组的症状积分、炎性因子含量、免疫球蛋白水平、治疗有效性、不良反应情况。结果治疗后,研究组的症状积分、炎性因子含量均低于对比组;免疫球蛋白水平高于对比组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组的治疗有效性高于对比组,不良反应发生率低于对比组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论哌拉西林钠他唑巴坦为重症脓毒症患者进行治疗的效果较高,能够缓解患者心慌等症状,降低机体炎症反应,且不良反应情况较少。 展开更多
关键词 哌拉西林钠他唑巴坦 重症脓毒症 治疗有效性
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哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗神经内科严重感染患者的效果
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作者 施罗炯 孙静 《中国民康医学》 2024年第3期44-46,共3页
目的:观察哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗神经内科严重感染患者的效果。方法:选取2021—2022年该院收治的72例神经内科严重感染患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分成对照组与观察组各36例。对照组采用头孢他啶治疗,观察组采用哌拉西... 目的:观察哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗神经内科严重感染患者的效果。方法:选取2021—2022年该院收治的72例神经内科严重感染患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分成对照组与观察组各36例。对照组采用头孢他啶治疗,观察组采用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,两组均连续治疗10 d。比较两组临床疗效、临床指标(体温恢复正常时间、住院时间、住院费用)水平、治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为100.00%(36/36),高于对照组的83.33%(30/36),差异有统计学意义(P<0.05);观察组体温恢复正常时间、住院时间均短于对照组,住院费用少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清CRP、TNF-α、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗神经内科严重感染患者可提高治疗总有效率,改善临床指标水平,降低炎性因子水平,效果优于头孢他啶治疗。 展开更多
关键词 神经内科 严重感染 哌拉西林钠他唑巴坦钠 头孢他啶 炎性因子 不良反应
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哌拉西林他唑巴坦治疗COPD合并下呼吸道感染对CRP、PCT水平的影响
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作者 冯晨晨 《智慧健康》 2024年第4期72-75,共4页
目的 探析哌拉西林他唑巴坦治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并下呼吸道感染的效果。方法选择2020年8—2023年5月苏州市吴中人民医院收治的60例COPD合并下呼吸道感染患者作为本次的研究对象,按照单双法分成对照组和观察组,每组30例。对照... 目的 探析哌拉西林他唑巴坦治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并下呼吸道感染的效果。方法选择2020年8—2023年5月苏州市吴中人民医院收治的60例COPD合并下呼吸道感染患者作为本次的研究对象,按照单双法分成对照组和观察组,每组30例。对照组给予头孢他啶治疗,观察组则予以哌拉西林他唑巴坦治疗。连续治疗14d后,就两组的治疗总有效情况、炎症因子指标、呼吸困难和健康状况、肺部功能指标、不良反应发生情况展开比较。结果 观察组的治疗总有效率、肺功能指标(FEV1、FVC、FEV1/FVC)高于对照组,炎症因子指标(CRP、PCT)及mMRC、APACHEⅡ等评分都比对照组更低(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,一致性比较好(P>0.05)。结论 对COPD合并下呼吸道感染患者给予哌拉西林他唑巴坦治疗可取得较好的效果,患者的CRP、PCT等指标明显下降,患者的肺部功能有效提升,值得在临床广泛应用和推广。 展开更多
关键词 哌拉西林他唑巴坦 COPD 下呼吸道感染 CRP PCT 效果
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茵栀黄颗粒联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗新生儿感染性黄疸的临床效果
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作者 郭国萍 吕亮 《妇儿健康导刊》 2024年第8期120-123,共4页
目的探讨茵栀黄颗粒联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗新生儿感染性黄疸的临床效果。方法选取伊犁哈萨克自治州奎屯医院2020年1月至2022年12月的80例新生儿感染性黄疸患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例。对... 目的探讨茵栀黄颗粒联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗新生儿感染性黄疸的临床效果。方法选取伊犁哈萨克自治州奎屯医院2020年1月至2022年12月的80例新生儿感染性黄疸患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组采用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,观察组采用茵栀黄颗粒联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗。比较两组临床疗效、黄疸指数和心肌酶谱指标及不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清总胆红素、乳酸脱氢酶、总胆汁酸、肌酸激酶同工酶和经皮测胆红素水平均降低,且观察组水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论茵栀黄颗粒联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗新生儿感染性黄疸的临床效果较好,值得推广。 展开更多
关键词 茵栀黄颗粒 哌拉西林钠他唑巴坦钠 新生儿感染性黄疸
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Piperacillin-tazobactam for the treatment of bloodstream infection caused by extended-spectrum-betalactamase-producing Enterobacteriaceae: a systematic review and meta-analysis
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作者 吴慧君 《China Medical Abstracts(Internal Medicine)》 2018年第4期208-209,共2页
Objective To study the difference between piperacillin-tazobactam and other anti infective agents in the treatment of blood stream infection caused by extended spectrum beta-lactamase(ESBL)-producing Enterobacteriacea... Objective To study the difference between piperacillin-tazobactam and other anti infective agents in the treatment of blood stream infection caused by extended spectrum beta-lactamase(ESBL)-producing Enterobacteriaceae by systematic review and meta-analysis.Meth-ods PubMed,Cochrane library,Web of Science,CNKI,Weipu DATA,and CPVIP were systematically searched.Literatures were reviewed and data regarding mortality of mono-drug treatment with different antibiotics were collected.All data were pooled using the technique of metaanalysis by Revman 5.3,and heterogeneity tests were performed.Results Eleven articles containing 1620 patients were included.Escherichia coli and Klebsiella pneumonia were the main pathogens,and there were 31 cases caused by Enterobacter cloacae.There was no statistically significant difference in mortality between carbapenems and piperacillin-tazobactam mono-therapy for the empirical treatment(RR=0.86;95% CI:0.62-1.20,P>0.05)or for definitive treatment(RR=0.63;95% CI:0.20-1.97,P>0.05).Carbapenems were used as the main antibiotics for definitive treatment as well as empirical treatment.Conclusion Piperacillintazobactam treatment is not associated with increased mortality of the patients with ESBL-positive enterobacteria bloodstream infection,which can be used as an alternative antibiotics. 展开更多
关键词 piperacillin-tazobactam INFECTIVE AGENTS
原文传递
哌拉西林他唑巴坦联合莫西沙星对老年肺炎患者中应用价值分析 被引量:1
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作者 王媛 《罕少疾病杂志》 2023年第4期44-45,59,共3页
目的研究哌拉西林他唑巴坦结合莫西沙星对老年肺炎患者的临床疗效价值。方法择2021年2月-2022年3月本院确诊老年肺炎患者50例,按随机数字法分观察组和对照组各25例;对照组滴注哌拉西林钠他唑巴坦钠注射剂,观察组在此之上静脉滴注莫西沙... 目的研究哌拉西林他唑巴坦结合莫西沙星对老年肺炎患者的临床疗效价值。方法择2021年2月-2022年3月本院确诊老年肺炎患者50例,按随机数字法分观察组和对照组各25例;对照组滴注哌拉西林钠他唑巴坦钠注射剂,观察组在此之上静脉滴注莫西沙星注射液,比较治疗前后两组的疗效判定指标、血常规指标、CT影像学异常情况及炎症因子水平。结果治疗后观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后两组白细胞(WBC)和中性粒细胞比率(NE%)均显著下降,CT影像学异常均明显好转,且观察组WBC、NE%明显低于对照组,且观察组CT影像学异常情况明显少于对照组(P<0.05);治疗后两组降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)及白细胞介素-6(IL-6)均显著降低,且观察组PCT、CRP及IL-6明显低于对照组(P<0.05)。结论哌拉西林他唑巴坦结合莫西沙星对老年肺炎患者有很好的应用价值,可改良肺功能,减少炎症因子,值得广泛应用。 展开更多
关键词 老年肺炎 哌拉西林他唑巴坦 莫西沙星 应用价值
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小儿电解质补给注射液与两种抗菌药物配伍稳定性考察
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作者 马伟峰 周建超 +3 位作者 赵丹 牛进波 朱俊霞 任艳丽 《儿科药学杂志》 CAS 2023年第6期16-19,共4页
目的:探讨小儿电解质补给注射液与注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠和注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的配伍稳定性。方法:25℃(室温)自然光和4℃自然光条件下考察小儿电解质补给注射液分别与注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠和注射用哌拉西林钠/他唑... 目的:探讨小儿电解质补给注射液与注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠和注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的配伍稳定性。方法:25℃(室温)自然光和4℃自然光条件下考察小儿电解质补给注射液分别与注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠和注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠配伍后放置不同时间内的有关物质、外观、不溶性微粒和pH的变化情况。结果:小儿电解质补给注射液与注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠配伍后,在测定时间内除头孢哌酮杂质C超过限量要求外,外观、不溶性微粒和pH均未见明显变化。小儿电解质补给注射液与注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠配伍后,在测定时间内,有关物质、外观、不溶性微粒和pH均未见明显变化。结论:室温和4℃自然光条件下,小儿电解质补给注射液与注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠不能配伍使用,而室温自然光条件下小儿电解质补给注射液与注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的配伍液在8 h内可保持稳定。 展开更多
关键词 小儿电解质补给注射液 注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠 注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠 配伍 稳定性
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药物过敏导致Ⅰ型Kounis综合征1例
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作者 杨昌林 曹淑风 +1 位作者 乔莲 赵慧敏 《临床荟萃》 CAS 2023年第10期922-925,共4页
目的 探讨Kounis综合征的临床特征、诊疗要点及漏诊误诊原因。方法 对1例Ⅰ型Kounis综合征患者病历资料进行分析。结果 本病例为高龄,因社区获得性肺炎住院治疗,使用哌拉西林钠他唑巴坦钠抗感染治疗时发生迟发性过敏反应,抗过敏治疗好转... 目的 探讨Kounis综合征的临床特征、诊疗要点及漏诊误诊原因。方法 对1例Ⅰ型Kounis综合征患者病历资料进行分析。结果 本病例为高龄,因社区获得性肺炎住院治疗,使用哌拉西林钠他唑巴坦钠抗感染治疗时发生迟发性过敏反应,抗过敏治疗好转,但出现胸闷、憋气症状。心电图提示下壁导联典型弓背抬高且呈动态改变;心肌酶正常;造影提示右冠状动脉痉挛,予硝酸甘油局部注射痉挛消失。结论 Kounis综合征是继发于过敏反应的冠脉痉挛,甚至引发急性心肌梗死的综合征。Kounis综合征在临床不常见,易造成漏诊、误诊,早期识别并妥善治疗是改善临床预后的关键。 展开更多
关键词 Kounis综合征 哌拉西林 他唑巴坦复方合剂 药物过敏 冠状血管痉挛
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比较哌拉西林/他唑巴坦与头孢哌酮/舒巴坦经验性治疗儿童急性淋巴细胞白血病化疗后感染
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作者 蔡志明 《中国医药指南》 2023年第36期8-11,共4页
目的研究分析急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿化疗后并发感染的情况,以指导使用抗生素的策略。方法本研究收集2020年1月至2022年12月期间在我院儿科初诊断并接受CCCG-2020-ALL方案化疗的65例ALL患儿发生感染及相关病原菌的特点,分析感染发... 目的研究分析急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿化疗后并发感染的情况,以指导使用抗生素的策略。方法本研究收集2020年1月至2022年12月期间在我院儿科初诊断并接受CCCG-2020-ALL方案化疗的65例ALL患儿发生感染及相关病原菌的特点,分析感染发生的部位与相关病原菌种类、耐药情况及抗生素治疗情况。结果研究总共收集化疗后感染者314次。明确部位的感染以肺部感染最多,达97次(30.89%)。病原检测阳性61次,检出细菌37株。检出G-菌株主要是大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌。G+菌株主要是凝固酶阴性葡萄球菌,其次是金黄色葡萄球菌。大肠埃希菌中产ESBLs占66.67%,耐甲氧西林葡萄球菌占50.00%。G-菌株对哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦体外药敏试验敏感性高。金黄色葡萄球菌株对环丙沙星、庆大霉素敏感性高。哌拉西林/他唑巴坦经验性治疗220次,有效率85.91%。头孢哌酮/舒巴坦经验性治疗94次,有效率71.28%,两种药物治疗有效率差异有统计学意义,P<0.05。结论哌拉西林/他唑巴坦可作为急性淋巴细胞白血病儿童化疗后并发感染的经验性治疗的优选。 展开更多
关键词 急性淋巴细胞白血病 儿童 感染 哌拉西林/他唑巴坦
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中药浸泡联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗足癣继发下肢丹毒的临床效果 被引量:1
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作者 罗慧君 郑光儒 肖玲 《中国当代医药》 CAS 2023年第2期156-158,162,共4页
目的观察中药浸泡联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗足癣继发下肢丹毒的临床效果。方法选取2019年5月至2021年5月三明市第二医院脉管科收治的80例足癣继发下肢丹毒患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组与对照组,各40例。观察组... 目的观察中药浸泡联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗足癣继发下肢丹毒的临床效果。方法选取2019年5月至2021年5月三明市第二医院脉管科收治的80例足癣继发下肢丹毒患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组与对照组,各40例。观察组患者采用哌拉西林钠他唑巴坦钠静脉滴注治疗,下肢红肿痛处及足部浸泡杀虫止痒、清热燥湿中药,2次/d。对照组患者采用哌拉西林钠他唑巴坦钠静脉滴注治疗,下肢红肿痛处予乳酸依沙吖啶湿敷,足部外涂联苯苄唑乳膏。比较两组患者治疗1个疗程后的治疗效果、不良反应发生率及复发率。结果观察组临床治疗效果优于对照组,不良反应发生率及复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用中药浸泡联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗能够明显提高足癣继发下肢丹毒的治疗效果,降低不良反应发生率及复发率,值得在临床推广。 展开更多
关键词 足癣 下肢丹毒 中药浸泡 哌拉西林钠他唑巴坦钠 中西医结合疗法
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万古霉素联用哌拉西林他唑巴坦致急性肾损伤的研究进展
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作者 林小青 尹文俊 +3 位作者 周凌云 谢悦良 汪江林 左笑丛 《药物流行病学杂志》 CAS 2023年第9期975-984,共10页
万古霉素与哌拉西林他唑巴坦联用是临床常见的联合治疗方案,该方案治疗成本较低,可同时覆盖耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和假单胞菌,常用于重症监护病房的患者,在严重感染如急性脓毒症患者的一线治疗中发挥着关键作用。但多项临床研究表明... 万古霉素与哌拉西林他唑巴坦联用是临床常见的联合治疗方案,该方案治疗成本较低,可同时覆盖耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和假单胞菌,常用于重症监护病房的患者,在严重感染如急性脓毒症患者的一线治疗中发挥着关键作用。但多项临床研究表明该联用方案可能会增加急性肾损伤的发生风险,导致治疗失败和住院时间延长,严重时可危及患者生命安全。因此,本研究对万古霉素与哌拉西林他唑巴坦联用致急性肾损伤的流行病学、发病机制和防治措施进行综述,旨在为临床安全使用万古霉素和哌拉西林他唑巴坦提供依据。 展开更多
关键词 万古霉素 哌拉西林他唑巴坦 急性肾损伤 联合用药
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