荷移分光光度法测定罗红霉素

目的:测定罗红霉素的含量。方法:采用可见分光光度法。结果:罗红霉素与茜素红在乙醇-水介质中发生电荷转移反应生成荷移络合物,荷移络合物在525nm 处有最大吸收,表观摩尔吸光系数是7.03×10~3L·mol^(-1)·L^(-1),该络合物的组成是1:1,稳定常数是8.7×10~4。药物浓度在10-110mg·L^(-1)范围内服从比耳定律,方法平均回收率在99.0%以上,重现性试验 RSD 为1.7%(n=6)。结论:方法稳定、准确、简便、快速,可作为该制剂的质量控制方法。

茜素红荷移分光光度法测定阿奇霉素片的溶出度

目的建立茜素红荷移分光光度法测定阿奇霉素片溶出度的方法.方法采用中国药典附录XC第三法,以250mlpH5的磷酸盐缓冲液为溶剂,转速为100r/min,经45min取样,茜素红荷移分光光度法在538nm处测定阿奇霉素的溶出度,限度为标示量的75%.结果阿奇霉素在51～255μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.2%.结论该方法准确、简便,可用于阿奇霉素片溶出度的测定.

阿奇霉素片的茜素红荷移分光光度法测定

阿奇霉素与茜素红在乙醇-水溶液中发生荷移反应,由此建立了荷移分光光度法测定阿奇霉素片的含量。荷移反应生成1∶2型络合物,最大吸收波长为538nm,摩尔吸收系数为1.23×104L·mol-1·cm-1。阿奇霉素在10～60μg/ml浓度范围内线性关系良好。含量测定结果与HPLC法结果基本相符。

荷移反应用于测定烟胺羟丙茶碱

烟胺羟丙茶碱与茜素红在水溶液中发生电行转移反应，生成2：1型络合物，此络合物的λmax=539nm，表观摩尔吸光系数是2．72×103L·mol－1·cm-1，药物浓度在5－150mg／L范围内符合比尔定律，相对标准偏差为0．81％（n=6），回收率在97％以上。应用拟定的方法测定药物制剂的含量，结果与紫外分光光度法一致。

克霉唑与茜素红的荷移反应研究

本文用分光光度法研究并确定了克霉唑与茜素红的荷移反应条件。在丙酮 水介质中形成 1∶1配合物 ,其λmax=5 2 5nm ,克霉唑浓度在 0～ 10 0 μg·mL-1范围内呈线性关系 ;表观摩尔吸光系数为 8 7× 10 3L·mol-1·cm-1,相对标准偏差为 1 2 2 % (n =6) ,回收率符合要求。

依诺沙星的荷移分光光度法测定

研究了电子给体依诺沙星（Enoxacin，ENX）与电子受体茜素红（Allzarin Red，AR）之间的电荷转移反应，确定了反应的最佳条件。实验结果表明：ENX与AR在水溶液中，于室温下即可生成稳定的1：2络合物。该络合物的λmax=524nm，表观摩尔吸光系数是6．96×10^3L·mol^-1·cm^-1，依诺沙星浓度在0～20mg／L范围内符合比耳定律，相对标准偏差为0．250A（n=11）。方法用于测定药物制剂中依诺沙星的含量，其回收率为99．49／6～100．5％。

荷移分光光度法测定阿奇霉素含量

目的 建立测定阿奇霉素 (阿泽红霉素 )制剂含量的方法。方法 利用阿泽红霉素与茜素红在水 醇介质中发生电荷转移反应 ,形成电荷转移络合物 ,采用可见分光光度法测定。结果 荷移反应生成的荷移络合物在 5 2 5nm处有最大吸收 ,表观摩尔吸光系数是 1 .2 6× 1 0 4L/ (mol·cm) ,药物浓度在 5～ 5 5mg/L内服从比耳定律 ,方法平均回收率在 97.0 %以上 ,RSD为0 .95 %(n =6 )。结论 方法稳定、准确、灵敏、快速 ,对样品的测定结果令人满意。

荷移光度法测定食品中三聚氰胺的研究

通过实验筛选得到适合三聚氰胺的荷移剂——茜素红,并对茜素红荷移光度法测定三聚氰胺的条件进行了探讨,获得的最佳条件为:三聚氰胺水溶液与茜素红乙醇溶液中性下反应,温度20℃,pH 6.5～8,时间30 min,得n_(三聚氰胺):n_(茜素红)=1:1紫红色荷移络合物,在λ_(max)=560 nm下,测得摩尔吸光系数ε=7.44×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1),在6.1×10^(-5)～1.22×10^(-3)mol·L^(-1)内符合比尔定律,线性方程为A=1.406×10^(-5) c-0.0463(r=0.9967)。该法对市售生姜、黄豆和奶粉中三聚氰胺含量测定的结果与GB/T 22388—2008 HPLC法一致,回收率71.1%～85.5%,RSD为2.9%～4.0%。此法操作易掌握,灵敏度高,结果较为满意,但样品的预处理稍繁琐。

头孢拉定与茜素红的荷移反应研究

采用紫外可见分光光度法研究了头孢拉定与茜素红之间的荷移反应，建立了一种快速简便测定头孢拉定的荷移分光光度法。实验表明，在水溶液中头孢拉定与茜素红在室温条件下即可形成稳定的1∶1型荷移配合物，该配合物的λmax=520nm，表观摩尔吸光系数ε为4.7×10^3L·mol^-1·cma^-1。头孢拉定药物浓度在5×10^-6-5×10^-4mol/L范围内服从比尔定律，r=0.9999。相对标准偏差为0.60%（n=6），加标回收率为97.0%-99.5%。

克拉霉素与茜素红的荷移反应及其测定

目的建立测定克拉霉素制剂含量的方法。方法利用克拉霉素与茜素红在水．醇介质中发生电荷转移反应，形成电荷转移络合物，采用可见分光光度法测定。结果荷移反应生成的荷移络舍物在526nm处有最大吸收，络合物的组成比是1：1，表观摩尔吸光系数是7．71×10^3L·mol^-1·cm^-1，药物浓度在5—90mg／L范围内服从比耳定律，方法平均回收率在98．0％以上，RSD为1．3％（n=6）。结论方法稳定、准确、灵敏、快速，对样品的测定结果令人满意。

荷移分光光度法测定阿替洛尔

采用分光光度法研究了阿替洛尔与茜素红之间的荷移反应。确定了最佳的反应条件,建立了一种快速简便测定阿替洛尔的荷移分光光度法。实验表明,在乙醇-水介质中,阿替洛尔与茜素红在室温条件下即可形成稳定的1∶1型荷移配合物,该配合物的λm ax=536 nm,表观摩尔吸光系数ε为4.58×10^3L·mol^-1·cm^-1。阿替洛尔药物质量浓度在10-60 mg/L范围内服从比尔定律,相关系数r为0.999 3。测定结果的相对标准偏差为0.57%（n=6）,回收率为99.3%-101.8%。

荷移分光光度法测定甲氧氯普胺

采用分光光度法研究了甲氧氯普胺与茜素红之间的荷移反应。确定了反应条件,建立了一种快速简便测定甲氧氯普胺的荷移分光光度法。实验表明,甲氧氯普胺与茜素红在乙醇—水介质中,室温条件下即可形成稳定的1:2型荷移络合物,该络合物的λ_(max)=528nm,表观摩尔吸光系数为4.66×10~3L·mol^(-1)·cm^(-1)。甲氧氯普胺药物质量浓度在10-70mg/L范围内服从比耳定律,相关系数为0.9991。测定结果的相对标准偏差为1.08%(n=6),回收率为98.2%—101.6%。

茜素红荷移光度法测定阿魏酸哌嗪

研究了茜素红与阿魏酸哌嗪的显色反应，建立了阿魏酸哌嗪含量测定的分光光度法．在水溶剂中阿魏酸哌嗪与茜素红发生荷移反应生成紫红色的复合物，其最大吸收波长为524nm，表观摩尔吸光系数为1．86×10^3L·mol^-1·cm^-1．阿魏酸哌嗪的浓度在1．60-48．0mg·L^-1范围内与体系的吸光度呈良好的线性关系，其线性回归方程为A=0．02107＋0．00393c（mg·L，R=0．9992），方法的检出限为1．19mg·L^-1将此新方法应用于阿魏酸哌嗪片中阿魏酸哌嗪含量的测定，回收率在97．5％～100．9％之间．

荷移分光光度法测定卡那霉素

研究了卡那霉素与茜素红的荷移反应,测定了荷移络合物在不同条件下的吸光度值,确定了最佳条件和络合物的组成。荷移络合物的最大吸收波长是516nm,表观摩尔吸光系数为9.5×103L/(mol.cm),卡那霉素浓度在1.0～20mg/L范围内与其吸光度值呈线性关系,检出限为0.7mg/L。此法用于硫酸卡那霉素的测定,得到满意结果。

青霉素V钾片与茜素红荷移反应的研究

研究了电子给体青霉素V钾与电子受体茜素红之间的电荷转移反应,确定了反应的最佳条件。实验结果表明：青霉素V钾与茜素红在异丙醇介质中,于室温下即可生成稳定的1∶2络合物,该络合物在535 nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为2.67×103L.mol^-1.cm^-1,青霉素V钾质量浓度在0.30-240 mg/L范围内符合比耳定律,其线性回归方程为A=6.87ρ（mg/mL）＋0.0904,相关系数R=0.9975,相对标准偏差为0.52%（n=11）。方法可用于测定药物制剂中青霉素V钾,其回收率在98.7%以上。

荷移反应分光光度法测定苯巴比妥钠

采用分光光度法研究了电子给体苯巴比妥钠与π电子受体茜素红的荷移反应,建立了荷移分光光度法测定苯巴比妥钠的方法。在水溶液中,苯巴比妥钠与茜素红荷移络合物的最大吸收波长为530 nm,该络合物的组成为1∶1,表观摩尔吸光系数ε为4.43×103L·mol-1·cm^-1,稳定常数为2.30×105。药物质量浓度在5～40 mg/L范围内符合比尔定律,相关系数为0.9996。当苯巴比妥钠浓度为20 mg/L时,10次测定结果的相对标准偏差为1.3%。测定了针剂中的苯巴比妥钠,加标回收率在98.9%～105%之间。

荷移光度法测定依诺沙星

依诺沙星与茜素红在水-乙醇介质中发生电荷转移反应，其中依诺沙星是电子给予体，茜素红是电子接受体，依据此荷移反应建立了一种快速测定依诺沙星的荷移分光光度法。荷移络合物在546nm波长处有最大吸收，表观摩尔吸光率为8．04×10^3L·mol^-1·cm^-1，相关系数为0．9999。该络合物的组成为1：1，表观稳定常数为2．84×10^4依诺沙星的质量浓度在0～40mg·L^-1范围内服从比耳定律。当依诺沙星的质量浓度为20mg·L^-1时，测定结果的相对标准偏差（n=6）为1．2％，回收率在99％以上。测定了依诺沙星制剂中有效成分的含量，与文献[1]方法结果基本吻合。

基于与茜素红的电荷转移反应甲氯芬酯的分光光度测定

室温下依据甲氯芬酯与茜素红在纯水介质中形成1:1型的电荷转移络合物,提出了茜素红电荷转移光度法测定甲氯芬酯的方法,试剂茜素红本身的最大吸收波长在420 nm处,而产物的最大负吸收波长在518 nm。空白试液及测试溶液的吸光度的差值△A(即A_0—A_i)与甲氯芬酯的质量在20～250μg或质量浓度在4.0～50.0 mg·L^(-1)范围内呈线性关系。所拟方法用于盐酸甲氯芬酯注射剂和盐酸甲氯芬酯胶囊中甲氯芬酯的测定,结果与中国药典方法所测结果一致。

茜素红荷移分光光度法测定盐酸环丙沙星

在pH=6.5～7的水溶液中,盐酸环丙沙星与茜素红能发生荷移反应,形成2∶1的荷移络合物,最大吸收波长λmax=526 nm,表观吸收系数为1.16×105 L/(mol·cm);盐酸环丙沙星在0～19μg/mL范围内服从比耳定律,其回归方程为:A=-0.0298+0.0054 C,相关系数为0.9987.该方法试剂易得,直接在水溶液中进行,操作简单,灵敏度高,重现性好,用于盐酸环丙沙星纯粉和片剂的测定,取得了满意的结果.

荷移分光光度法测定头孢呋辛钠的含量

采用紫外可见分光光度法研究了π电子受体茜素红与电子给予体头孢呋辛钠的荷移反应.实验表明,在水溶液中,中性条件下头孢呋辛钠与茜素红在室温下即可形成稳定的络合物,最大吸收波长λmax=520 nm,表观摩尔吸收系数为1.13×104 L·mol-1·cm-1.头孢呋辛钠药物浓度在7.52×10-6～6.66×10-4 mol·L-1范围内服从比尔定律,线性回归方程为A=0.204c(×10-4 mol·L-1)+0.222,r=0.9992,相对标准偏差为1.2﹪.方法快速、简便、灵敏、准确.