哌嗪类二胺PA-A-硫酸动态吸收模拟烟气中的二氧化硫

在填料塔中采用动态吸收法考察了吸收液浓度及初始pH值、温度、气液比(G/L)、进气SO2浓度及吸收剂重复使用次数等对PA-A的饱和吸收SO2量及吸收液中SO2氧化情况的影响。结果表明:当吸收液中PA-A浓度为0.1 mol/L、初始pH值为4.71、吸收温度为60℃、气液体积比为16、烟气SO2浓度为15000 mg/m3时,PA-A对SO2的饱和吸收量达0.529mol(SO2)/mol(PA-A),吸收液中SO2氧化率为12.17%;吸收剂重复使用4次后,PA-A对SO2的饱和吸收量下降了约37.8%;当吸收剂重复使用3次后,吸收液中SO2氧化率降为0。

填料塔中哌嗪二胺吸收低浓度SO_2的传质性能

为满足有机胺法脱硫设计开发的需要,采用动态吸收法测定了填料塔中哌嗪二胺(PA-A)水溶液吸收低浓度SO2的体积总传质系数KGa,考察了吸收工艺参数如吸收液中的PA-A浓度和初始pH值、液相流率、吸收温度、进气SO2浓度及流速等对KGa的影响。结果表明:KGa随着吸收液中的PA-A浓度和初始pH值、液相喷淋密度的增加而增大;随着吸收温度、气相流率及进气SO2浓度的增加而减小。通过实验结果分析得到体积总传质系数KGa与气液相流率比(qG/qL)之间符合指数关系式,该经验关系可用于工程设计计算。

Fe-Cu/ZSM-5催化剂及其胺化催化性能研究

制备了一种Fe-Cu/ZSM-5胺化催化剂,考察其在乙醇胺选择性合成哌嗪、三乙烯二胺反应中的催化活性。结果表明,随着Fe、Cu负载量的增加,催化剂表面酸性逐渐向强酸方向位移,总酸量增加,反应转化率提高;Cu负载量对反应转化率及乙二胺选择性的影响相对较弱,但对哌嗪的生成有明显的促进作用;催化反应性能不仅受催化剂酸性的影响,还与负载组分的性质及负载组分与载体间的相互作用有关。

精馏分离哌嗪混合物的设计与研究

针对一异丙醇胺为原料生产1,2-丙二胺过程中精馏后塔底残留的一异丙醇胺、1,2-丙二胺、2,5-二甲基哌嗪和2,6-二甲基哌嗪四者的混合物(简称哌嗪混合物)难以用简单的精馏加以分离的情况,探究了将1,2-丙二胺和一异丙醇胺从哌嗪混合物中分离出来的方法,包括旋转蒸发法、化学分离法、共沸精馏及共沸精馏与吸附分离相结合的方法。结果表明,旋转蒸发法和化学分离法均未达到理想的分离效果,共沸精馏与吸附分离相结合的方法可以有效地将1,2-丙二胺和一异丙醇胺从混合物中分离出来,并且哌嗪混合物与水的质量比为1∶2,吸附剂为ZSM-5时效果最好。

哌嗪合成工艺研究

采用浸渍法制备的ZSM-5催化剂作为哌嗪合成反应的催化剂,具有较好的活性和选择性,通过实验所确定的适宜的制备条件为:ZSM-5型分子筛常温下在2.5 mol/L的KCl溶液中,浸渍30 h后,在500℃下进行干燥。合成实验所确定的适宜工艺条件为:反应温度为340℃,反应空速为4.5(kg·h-1)/kg,醇胺比为1∶0.5。在此工艺条件下,乙醇胺转化率为48.86%,哌嗪收率为14.21%。

Asymmetric Hydrogenation of 2-Aryl-5,6-dihydropyrazine Derivatives with Chiral Cationic Ruthenium Diamine Catalysts

The first asymmetric hydrogenation of unfunctionalized 2-substituted and 2,3-disubstituted 5,6-dihydropyrazines catalyzed by chiral cationic Ru-diamine complex(R,R)-1a was developed,affording chiral piperazine derivatives with good enantioselectivities(up to 89% ee).

有机碱作用下碳酸二甲酯与苯酚反应副产物的研究

以三乙烯二胺(14-二氮杂双环[2.2.2]辛烷)作为苯酚与碳酸二甲酯酯交换合成碳酸二苯酯和甲基苯基碳酸酯反应的催化剂。反应过程中发生副反应生成副产物1-甲基-4-(2-苯氧基乙基)哌嗪。通过1 HNMR、13 CNMR、FT-IR和MS对副产物结构进行了表征。此外,还对催化剂种类、用量以及反应过程中的投料比对于反应的影响进行了研究。