长脉宽1064nm激光联合盐酸阿莫罗芬治疗甲真菌病疗效观察

目的:观察长脉宽1 064 nm激光联合5%盐酸阿莫罗芬搽剂治疗甲真菌病的临床疗效。方法:甲真菌病患者106例随机分为观察组与对照组各53例。对照组采用5%盐酸阿莫罗芬搽剂治疗,观察组在对照组基础上结合长脉宽1 064 nm激光治疗。两组疗程均为6个月。比较两组患者治疗疗效、病区甲板长度和健区甲板长度、真菌清除情况及药品不良反应。结果:观察组总有效率为90.57%,真菌清除率为86.79%,两项指标均高于对照组(75.47%和67.92%,P<0.05)。治疗后,两组患者病区甲板长度明显减少,健区甲板长度明显增加(P<0.05);且观察组患者病区甲板长度和健区甲板长度均优于对照组患者(P<0.05)。两组均未见药品不良反应发生。结论:长脉宽1 064 nm激光联合5%盐酸阿莫罗芬搽剂治疗甲真菌病临床效果显著,安全可靠,具有重要研究价值。

吡罗昔康搽剂的研制及临床疗效

目的 降低吡罗昔康消化系统副作用 ,满足风湿性类风湿性关节炎患者长期局部使用本品的目的。 方法 首先对处方中透皮吸收剂的种类及浓度、助溶剂的用量等因素进行考察 ,确定最优组方 ,按筛选出处方配制吡罗昔康搽剂并观察临床疗效。 结果 所得搽剂无刺激性、质量可控 ,经临床使用总有效率达 97%。 结论 本搽剂不仅适宜于医院小量配制 ,也适宜于药厂大批量生产 。

瑞香狼毒涂搽剂治疗獭兔皮肤真菌病的临床试验研究

选择自然感染皮肤真菌1～2月龄獭兔2 384只,采用双盲法设计,设3个组:阳性对照组(盐酸特比萘酚)60只、阴性对照组60只、治疗组(20%的瑞香狼毒涂搽剂)2 264只,探索和确证瑞香狼毒涂搽剂的安全性、有效性及主要药动参数。结果显示:瑞香狼毒涂搽剂(受试药)和盐酸特比萘酚(阳性对照药)治愈率分别为92.32%与69.71%,未见明显不良反应。瑞香狼毒涂搽剂优于盐酸特比萘酚(P>0.05);治疗组、阳性对照组与阴性对照组比较,其有效率、痊愈率均呈极显著差异(P<0.01)。

吲哚拉辛擦剂的研制及临床疗效

目的：降低吲哚拉辛消化系统副作用，满足风湿性或类风湿性关节炎患者长期使用本品的目的。方法：首先对处方中透皮吸收剂的种类及浓度、助溶剂的用量等因素进行考察，确定最优组方，按筛选出处方配制吲哚拉辛擦剂并观察临床疗效。结果：所得擦剂无刺激激性、质量可控，经临床使用总有效率达９６．５％。结论：本擦剂不仅适宜于医院小量配制，也适宜于药厂大批量生产，值得临床推广应用。

氯甲搽剂的质量控制与疗效观察

目的研究氯甲搽剂质量控制方法,评价临床疗效。方法用紫外分光光度法测定甲硝唑或氯霉素含量;疗效采用碧宁凝胶进行对照。结果甲硝唑在10.3～82.0μg/ml范围内线性关系良好,r=0.999 8,甲硝唑和氯霉素的回收率分别为99.92%和99.85%,RSD为0.369%和0.484%。氯甲搽剂疗效与对照组比较,具有统计学意义（P〈0.01）。结论氯甲搽剂制剂质量控制方法快速,疗效确切。

氯霉素泼尼松搽剂治疗葡萄球菌烫伤样皮肤综合征疗效观察

目的:探讨氯霉素泼尼松搽剂治疗葡萄球菌烫伤样皮肤综合征的临床疗效。方法:选取44例葡萄球菌烫伤样皮肤综合征患儿随机分为观察组和对照组各22例,均使用头孢曲松抗感染治疗,观察组皮损处外搽氯霉素泼尼松搽剂,对照组皮损处外涂莫匹罗星软膏。结果:治疗5 d后两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),但观察组患儿皮损尼氏征转阴时间、干燥结痂时间、痂皮脱落时间及住院时间均短于对照组(P均<0.01)。结论:氯霉素泼尼松搽剂能够加速葡萄球菌烫伤样皮肤综合征患儿皮损愈合,改善临床症状,提高治疗效果。

氯霉素泼尼松搽剂治疗渗出型婴儿湿疹的疗效观察

目的:观察氯霉素泼尼松搽剂治疗渗出型婴儿湿疹的临床疗效。方法:120例渗出型湿疹患儿随机分为观察组和对照组各60例,两组患儿在严格饮食管理基础上,观察组予以0.9%氯化钠溶液湿敷联合氯霉素泼尼松搽剂外搽,对照组予以0.9%氯化钠溶液湿敷,两组患儿治疗6 d后均单用地奈德乳膏外涂。结果:治疗10 d后,观察组湿疹面积及严重度指数(EASI)评分(1.70±1.66)较对照组(3.23±1.81)低,观察组婴儿皮肤病生活质量指数(IDQOL)得分(3.50±1.78)较对照组(5.03±1.96)低,观察组皮炎家庭影响调查表(DFI)得分(4.83±1.34)较对照组(6.23±1.22)低,差异均有统计学意义(均P<0.01);观察组治疗总有效率(95%)较对照组总有效率(83.3%)高,二者间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氯霉素泼尼松搽剂能改善渗出型湿疹患儿的临床症状,提高患儿的治疗效果和生活质量。

肿痛擦剂治疗骨折急性期或单纯软组织损伤临床研究

目的观察肿痛擦剂的临床疗效及安全性。方法采用随机、双盲、阳性药物平行对照的方法将281例骨折急性期或单纯软组织损伤患者随机分为肿痛擦剂治疗组(209例)与云南白药气雾剂对照组(72例),均于用药第2天、第3天后观察患者治疗前后临床症状、体征的变化。结果①肿痛擦剂治疗组临床控制209例,临床痊愈24例,全部为单纯软组织损伤患者,显效158例,好转27例;云南白药气雾剂组临床控制72例,临床痊愈4例,全部为单纯软组织损伤患者,显效36例,好转32例。肿痛擦剂组疗效明显优于云南白药气雾剂组(P<0.01或0.05);②肿痛擦剂治疗后的疼痛评分、肿胀积分与对照组比较明显下降(P<0.01或0.05)。结论肿痛擦剂治疗骨折急性期软组织损伤的疗效明显优于云南白药气雾剂组,且无明显毒副作用。