期刊文献+
共找到259篇文章
< 1 2 13 >
每页显示 20 50 100
Plant Long ncRNAs: A New Frontier for Gene Regulatory Control 被引量:9
1
作者 Jian Zhang Hana Mujahid +2 位作者 Yuxuan Hou Babi R. Nallamilli Zhaohua Peng 《American Journal of Plant Sciences》 2013年第5期1038-1045,共8页
Long non-coding RNA (lncRNA) refers to an over 200 nt functional RNA molecule that will not be translated into protein. Previously thought to be dark matters of the genome, lncRNAs have been gradually recognized as cr... Long non-coding RNA (lncRNA) refers to an over 200 nt functional RNA molecule that will not be translated into protein. Previously thought to be dark matters of the genome, lncRNAs have been gradually recognized as crucial gene regulators. Although tremendous progress has been made in animals and human, the study of lncRNAs in plant is still in its infancy. Here, we reviewed the biogenesis and regulation mechanisms of lncRNAs and summarized the achievements that have been made in plant lncRNA identification and functional characterization. Genome-wide identification has uncovered large amount of lncRNAs in Arabidopsis, Rice, Maize and Wheat, and more information from other plant species will be expected with the aid of deep sequencing technologies. Similar to other species, LncRNA-mediated gene regulation also widely exists in plants, even though only a few functionally characterized examples are available. Up to now, at least four divergent lncRNA-mediated regulation mechanisms have been unraveled, including target mimicry, transcription interference, PRC2 associated histone methylation and DNA methylation. lncRNAs may be involved in the regulation of flowering, male sterility, nutrition metabolism, biotic and abiotic stress response in plants. 展开更多
关键词 LONG NON-CODING rna plants POLYCOMB REPRESSING Complex 2 Gene Regulation
下载PDF
植物环状RNA(circRNA)的形成及作用机制研究进展
2
作者 王婷 郭月 +2 位作者 彭琦 张洁夫 胡茂龙 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2024年第10期1976-1984,共9页
环状RNA(Circular RNA,circRNA)是一类特殊的非编码RNA,其在生物体中广泛存在,是目前RNA领域最新的研究热点。本文通过详细对比分析动植物circRNA,综述植物circRNA的形成机制以及功能作用机理,为进一步深入研究植物circRNA提供基础。
关键词 植物环状rna 形成机制 作用机理
下载PDF
植物RNA作为载体RNA在病毒核酸提取过程中的保护效果研究
3
作者 江嘉琦 李江峰 +3 位作者 彭运平 胡霏 何小维 王羽 《检验医学与临床》 CAS 2024年第13期1875-1879,1884,共6页
目的探究植物RNA作为载体RNA在病毒核酸提取过程中对目标核酸的保护效果。方法分别提取绿萝、水稻、竹子3种常见植物中的RNA作为载体RNA,同时以商业试剂Takara载体RNA为对照,提取甲型流感病毒(Flu A)、乙型流感病毒(Flu B)、呼吸道合胞... 目的探究植物RNA作为载体RNA在病毒核酸提取过程中对目标核酸的保护效果。方法分别提取绿萝、水稻、竹子3种常见植物中的RNA作为载体RNA,同时以商业试剂Takara载体RNA为对照,提取甲型流感病毒(Flu A)、乙型流感病毒(Flu B)、呼吸道合胞病毒A型(RSV A)核酸,并利用实时荧光定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)定量分析提取得到的病毒核酸浓度,以评估植物RNA在核酸提取中对病毒核酸的保护效果。结果经琼脂糖凝胶电泳检测,所提取植物RNA的28S rRNA、18S rRNA条带清晰明亮,无弥散现象,所得RNA具有良好的完整性。且经验证,植物RNA对病毒核酸扩增无干扰。裂解液中分别加入0、1000、3000、5000、7000、9000 ng绿萝RNA进行Flu A RNA提取时,提取物经RT-qPCR扩增后的Ct值分别为35.06±0.14、33.01±0.42、32.45±0.33、31.95±0.34、31.74±0.28、31.92±0.24,使用Takara载体RNA提取核酸的Ct值为31.96±0.34。Ct值随着绿萝RNA添加量增加而降低,当添加量≥5000 ng时,Ct值接近使用Takara载体RNA的提取组,继续提高绿萝RNA用量,Ct值趋于稳定,且与使用TaKaRa载体RNA的Ct值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。添加5000 ng绿萝RNA与添加0 ng绿萝RNA相比,Ct值相差3.11,根据浓度差等于2ΔCt计算可知添加5000 ng绿萝RNA提取得到的Flu A核酸浓度比不添加载体RNA高了8.63倍。进一步研究发现,添加绿萝RNA、水稻RNA、竹子RNA及Takara载体RNA,提取得到的Flu A、Flu B和RSV A核酸经RT-qPCR扩增后得到的Ct值与不添加载体RNA比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。绿萝RNA作为载体RNA在提取Flu A、Flu B、RSV A混合病毒核酸时,对比无载体RNA的对照组,分别降低了2.61、2.90、1.45个Ct值,即添加了绿萝RNA后提取Flu A、FluB、RSV A所得的核酸浓度分别提高了6.11、7.46、2.73倍。且添加了水稻RNA和竹子RNA提取混合病毒核酸所得的核酸浓度也分别至少提高了2.63倍和2.60倍。结论在病毒核酸提取过程中植物RNA具有保护病毒核酸的作用,可以提高提取得到的目的病毒RNA浓度,可用作病毒核酸提取时的载体RNA,为核酸提取中的载体RNA选择提供更多来源。 展开更多
关键词 植物rna 载体rna 病毒检测 病毒rna提取 核酸保护
下载PDF
Rapid and Reliable Method of High-Quality RNA Extraction from Diverse Plants 被引量:1
4
作者 Saroj Kumar Sah Gurwinder Kaur Amandeep Kaur 《American Journal of Plant Sciences》 2014年第21期3129-3139,共11页
The isolation of high quality RNA is a crucial technique in plant molecular biology. The quality of RNA determines the reliability of downstream process like real time PCR. In this paper, we reported a high quality RN... The isolation of high quality RNA is a crucial technique in plant molecular biology. The quality of RNA determines the reliability of downstream process like real time PCR. In this paper, we reported a high quality RNA extraction protocol for a variety of plant species. Our protocol is time effective than traditional RNA extraction methods. The method takes only an hour to complete the procedure. Spectral measurement and electrophoresis were used to demonstrate RNA quality and quantity. The extracted RNA was further used for cDNA synthesis, expression analysis and copy number determination through Real Time PCR. The results indicate that RNA was of good quality and fit for real time PCR. This high throughput plant RNA extraction protocol can be used to isolate high quality RNA from diverse plants for real time PCR and other downstream applications. 展开更多
关键词 rna Extraction Diverse plantS TRIZOL High Quality Protocol REAL Time PCR
下载PDF
Biological significance of RNA-seq and single-cell genomic research in woody plants
5
作者 Wei Tang Anna Y.Tang 《Journal of Forestry Research》 SCIE CAS CSCD 2019年第5期1555-1568,共14页
RNA-seq and single-cell genomic research emerge as an important research area in the recent years due to its ability to examine genetic information of any number of single cells in all living organisms.The knowledge g... RNA-seq and single-cell genomic research emerge as an important research area in the recent years due to its ability to examine genetic information of any number of single cells in all living organisms.The knowledge gained from RNA-seq and single-cell genomic research will have a great impact in many aspects of plant biology.In this review,we summary and discuss the biological significance of RNA-seq and single-cell genomic research in plants including the single-cell DNA-sequencing,RNA-seq and single-cell RNA sequencing in woody plants,methods of RNA-seq and single-cell RNA-sequencing,single-cell RNA-sequencing for studying plant development,and single-cell RNA-sequencing for elucidating cell type composition.We will focus on RNA-seq and single-cell RNA sequencing in woody plants,understanding of plant development through single-cell RNAsequencing,and elucidation of cell type composition via single-cell RNA-sequencing.Information presented in this review will be helpful to increase our understanding of plant genomic research in a way with the power of plant single-cell RNA-sequencing analysis. 展开更多
关键词 Cell type composition GENOMICS plant development SINGLE-CELL rna-sequencing methods
下载PDF
双链RNA对薇甘菊根基因 MmEXPA4 的靶向抑制
6
作者 欧正慧 王抗抗 +3 位作者 武强 钱万强 刘博 万方浩 《生物安全学报(中英文)》 CSCD 北大核心 2024年第2期139-147,共9页
【目的】结合薇甘菊较强的节节生根能力的生物学特性,研发利用RNAi技术抑制薇甘菊根系生长基因表达的生物防治技术,为进一步开发薇甘菊靶向防控技术奠定基础。【方法】利用同源比对方法,鉴定出调控薇甘菊根系发育的关键基因(MmEXPA4),... 【目的】结合薇甘菊较强的节节生根能力的生物学特性,研发利用RNAi技术抑制薇甘菊根系生长基因表达的生物防治技术,为进一步开发薇甘菊靶向防控技术奠定基础。【方法】利用同源比对方法,鉴定出调控薇甘菊根系发育的关键基因(MmEXPA4),体外合成该基因的双链RNA(dsMmEXPA4),利用dsMmEXPA4注射薇甘菊根部,研究其对薇甘菊根系生长的作用。【结果】与对照组相比,dsMmEXPA4处理30 d后,所有不定根的数量、鲜重和最长不定根的长度均显著降低。qRT-PCR检测结果表明,在dsMmEXPA4处理后第4和第5天,MmEXPA4基因的表达量显著下调,沉默效率分别为43.96%和52.11%。此外,通过Fluorescent Stereo Microscope Leica M165 FC发现,被荧光标记的dsMmEXPA4能在根系中测检到较强的绿色荧光信号。【结论】MmEXPA4基因可作为抑制薇甘菊根系发育及快速生长的潜在靶点,为利用RNA干扰技术生物防治薇甘菊提供理论基础。 展开更多
关键词 薇甘菊 双链rna 入侵杂草 MmEXPA4 抑制植株生长
下载PDF
木本植物组织总RNA提取的要点与原理 被引量:89
7
作者 王玉成 杨传平 姜静 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期1-4,共4页
根据提取木本植物组织RNA时所获得的知识和经验 ,对木本植物组织总RNA提取时所遇到的提取产量低、RNA降解、多酚物质干扰、DNA干扰、多糖干扰、蛋白质干扰及杂质干扰等问题进行了探讨 ,并提出了具体的解决方法。同时 ,对各种常用的RNA... 根据提取木本植物组织RNA时所获得的知识和经验 ,对木本植物组织总RNA提取时所遇到的提取产量低、RNA降解、多酚物质干扰、DNA干扰、多糖干扰、蛋白质干扰及杂质干扰等问题进行了探讨 ,并提出了具体的解决方法。同时 ,对各种常用的RNA提取方法进行了分类 ,并对它们的原理及优劣进行了论述与评价。 展开更多
关键词 木本植物 提取 rna 工作原理 植物组织
下载PDF
介绍一种简单高效的植物总RNA提取方法 被引量:72
8
作者 赵双宜 吴耀荣 夏光敏 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期337-338,共2页
在液氮中研磨小麦幼叶和不同发育时期的种子 ,经含 0 .1%SDS和 0 .1%十二烷基肌氨酸钠 (LDS)的尿素缓冲液裂解后 ,醋酸钠和氯仿沉淀变性蛋白质 ,异丙醇沉淀核酸 ,溶解后经 2 .5mol/LLiCl沉淀总RNA ,洗涤后就可得到高质量的总RNA ,其OD2 ... 在液氮中研磨小麦幼叶和不同发育时期的种子 ,经含 0 .1%SDS和 0 .1%十二烷基肌氨酸钠 (LDS)的尿素缓冲液裂解后 ,醋酸钠和氯仿沉淀变性蛋白质 ,异丙醇沉淀核酸 ,溶解后经 2 .5mol/LLiCl沉淀总RNA ,洗涤后就可得到高质量的总RNA ,其OD2 60 /OD2 80 为 2 .0 5~ 2 .10 ,2 8S和 18SRNA带清晰 ,叶片总RNA还可得到 2 3S和 16SRNA带 ,产率可达 5mgRNA/ 10g材料。当使用含 1%SDS和 1%LDS的尿素缓冲液裂解材料时 ,则可用于DNA的分离提取 ,其分子大小可达 5 0~ 10 0kb以上。 展开更多
关键词 植物总rna 提取方法 分离提取 尿素 氯化锂
下载PDF
一种适用于RT-PCR的杉树类植物中总RNA提取的方法 被引量:17
9
作者 李菁芳 黄劭毅 +2 位作者 田仁鹏 张珞珍 方呈祥 《武汉植物学研究》 CSCD 2004年第6期551-556,共6页
杉树类植物含大量的多糖、多酚类物质,这使得此植物的总RNA提取较困难。研究通过比较几种有代表性的提取植物总RNA的方法,建立了一种酸酚法和PEG8000沉淀法相结合的改良的CTAB法。此方法操作简单,使用的试剂均为常规试剂,成本低,能够有... 杉树类植物含大量的多糖、多酚类物质,这使得此植物的总RNA提取较困难。研究通过比较几种有代表性的提取植物总RNA的方法,建立了一种酸酚法和PEG8000沉淀法相结合的改良的CTAB法。此方法操作简单,使用的试剂均为常规试剂,成本低,能够有效去除植物组织中多糖和多酚类等次生物质,从而得到高质量的RNA。使用这种改良的方法制备的总RNA产物对P450基因成功地进行了反转录聚合酶链式反应(reversetrans-criptase-polymerasechainreaction,RT-PCR),证明此方法是一种适用于RT-PCR的杉树类植物组织中总RNA提取的方法。 展开更多
关键词 杉树类植物 rna提取 次生物质 RT—PCR
下载PDF
一种高效经济的高质量植物RNA提取方法 被引量:23
10
作者 张年辉 韦振泉 +2 位作者 何军贤 杜林方 梁厚果 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期947-950,共4页
建立了一种高效经济的植物RNA提取方法 .在提取缓冲液中加入蔗糖、氯化钾和镁离子以提供对RNA分子的保护 .破碎后的细胞于提取缓冲液中裂解后 ,用酚 /氯仿变性并去除内源RNA酶和其他蛋白质 ,而后用pH 5 6 的NaAc沉淀RNA .用该方法提取... 建立了一种高效经济的植物RNA提取方法 .在提取缓冲液中加入蔗糖、氯化钾和镁离子以提供对RNA分子的保护 .破碎后的细胞于提取缓冲液中裂解后 ,用酚 /氯仿变性并去除内源RNA酶和其他蛋白质 ,而后用pH 5 6 的NaAc沉淀RNA .用该方法提取RNA的得率较高 ,经电泳检测 ,RNA的完整性很好 .RNA印迹分析和RT PCR也都得到很好的结果 .该方法还使实验成本大大降低 . 展开更多
关键词 rna分离 植物 rna
下载PDF
植物RNA病毒的群体遗传演化研究进展 被引量:3
11
作者 陈士华 张慧聪 +2 位作者 李月 裴扬 吴兴泉 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2013年第S1期109-112,共4页
植物RNA病毒群体的快速演化是其流行成灾的一个重要原因,研究其遗传演化机制对制定病害防治策略具有重要指导意义。目前,已研究证明植物RNA病毒可通过高频突变保持一个动态的遗传变异群体(准种),也可通过基因重组产生新的变异类型。高... 植物RNA病毒群体的快速演化是其流行成灾的一个重要原因,研究其遗传演化机制对制定病害防治策略具有重要指导意义。目前,已研究证明植物RNA病毒可通过高频突变保持一个动态的遗传变异群体(准种),也可通过基因重组产生新的变异类型。高度变异的病毒群体在进行细胞间运动、组织间系统侵染及植株间水平传播等过程中均会遭遇遗传瓶颈而使群体数量大幅度减少。此时,自然选择或遗传漂变会发挥对群体中不同变异基因型进行筛选的作用。另外,基因漂移也是影响病毒群体遗传结构的一个重要因素。 展开更多
关键词 植物rna病毒 群体 演化 进展
下载PDF
一种适合富含多糖、多酚植物的RNA提取方法 被引量:25
12
作者 葛晓萍 石琰璟 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第1期6-8,共3页
研究了一种适合富含多糖、多酚植物的RNA提取方法。采用CTAB(十六烷基溴化三甲胺)裂解植物材料,与细胞中的核酸形成核酸-CTAB复合体,然后用氯仿-异戊醇去除细胞裂解液中的蛋白,最后采用LiCl选择性沉淀其中的RNA。此方法适用于多种植物... 研究了一种适合富含多糖、多酚植物的RNA提取方法。采用CTAB(十六烷基溴化三甲胺)裂解植物材料,与细胞中的核酸形成核酸-CTAB复合体,然后用氯仿-异戊醇去除细胞裂解液中的蛋白,最后采用LiCl选择性沉淀其中的RNA。此方法适用于多种植物组织包括根、茎、叶、花、果实等的总RNA提取,所提RNA适合进行反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)。 展开更多
关键词 多糖 植物rna提取 RT-PCR
下载PDF
转基因植物中RNA介导的病毒抗性研究进展 被引量:15
13
作者 郭兴启 温孚江 朱常香 《生命科学》 CSCD 2000年第4期166-169,161,共5页
利用病毒核酸序列培育抗病毒的转基因植物是一个重要的抗病毒基因工程策略。虽然很多种病毒的不同核酸序列已被使用并证明转基因植物有不同程度的抗病毒效果,但其抗病机制大多不清楚。目前至少有两种明显不同的抗病机制类型:一种是要... 利用病毒核酸序列培育抗病毒的转基因植物是一个重要的抗病毒基因工程策略。虽然很多种病毒的不同核酸序列已被使用并证明转基因植物有不同程度的抗病毒效果,但其抗病机制大多不清楚。目前至少有两种明显不同的抗病机制类型:一种是要求病毒编码的蛋白质的表达;另一种是仅仅依靠转基因的RNA转录。本文综述了这种RNA介导的抗性特点、分子生物学、抗病机制,以及与共抑制的相似性,并对RNA介导的病毒抗性的意义加以讨论。 展开更多
关键词 转基因植物 rna介导的病毒抗性 共抑制
下载PDF
胡杨、柽柳总RNA提取方法的建立 被引量:62
14
作者 王玉成 薄海侠 杨传平 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期99-100,共2页
以胡杨和柽柳的叶片为材料 ,建立了一种从植物组织中快速分离总RNA的方法。该方法具有三个显著的特点 :RNA提取周期短 ,应用改进的LiCl沉淀RNA方法 ,仅需 10min即可 ;方法简单易行 ,仅需要几种常用试剂 ,操作步骤简单 ;提取的RNA杂质少 ... 以胡杨和柽柳的叶片为材料 ,建立了一种从植物组织中快速分离总RNA的方法。该方法具有三个显著的特点 :RNA提取周期短 ,应用改进的LiCl沉淀RNA方法 ,仅需 10min即可 ;方法简单易行 ,仅需要几种常用试剂 ,操作步骤简单 ;提取的RNA杂质少 ,得率高 ,并能在提取过程中较有效抑制RNA的褐化效应。RNA质量可以满足cDNA文库构建、DDRT -PCR等要求。 展开更多
关键词 胡杨 柽柳 rna提取方法 植物组织 提取周期 褐化效应 质量 文库构建
下载PDF
几种植物组织总RNA提取方法的特点及疑难对策 被引量:20
15
作者 杨占军 谷守琴 张健 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第18期8341-8342,共2页
植物组织总RNA的提取方法较多,在提取过程中会遇到酚类物质、多糖和蛋白质的干扰及外源RNase污染等问题,笔者对几种植物组织总RNA提取方法的特点、提取过程遇到的问题及解决问题的对策进行了简要介绍。
关键词 植物组织 rna 提取方法
下载PDF
一种木本植物RNA和DNA的简捷提取方法 被引量:5
16
作者 黄真池 余秋梅 +1 位作者 欧阳乐军 曾富华 《湖北农业科学》 北大核心 2010年第4期773-774,784,共3页
将尾叶桉(Eucalyptus urophylla)叶片在液氮中研磨成粉,先用含山梨醇、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、牛血清白蛋白、聚乙二醇和亚精胺的提取缓冲液使总核酸沉淀,同时去除了大部分次生代谢物质。然后用山梨醇、月桂酰肌氨酸钠进一步裂解细胞,释... 将尾叶桉(Eucalyptus urophylla)叶片在液氮中研磨成粉,先用含山梨醇、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、牛血清白蛋白、聚乙二醇和亚精胺的提取缓冲液使总核酸沉淀,同时去除了大部分次生代谢物质。然后用山梨醇、月桂酰肌氨酸钠进一步裂解细胞,释放核酸。再用CTAB与核酸结合成复合物溶于高盐溶液。用氯仿/异戊醇除蛋白质后,离心得含总核酸的上清液。运用钙盐分步沉淀法,先在上清液中加入1/10体积的10%氯化钙溶液,使DNA与Ca2+结合成DNA钙盐。向溶液中加入1/5体积的乙醇,使DNA钙盐形成沉淀析出,离心得DNA后,再增大乙醇浓度使RNA钙盐沉淀。得到的DNA和RNA用非变性琼脂糖凝胶进行质量检测,可得完整的RNA和DNA条带。此法经济、快捷,可同时得到DNA和RNA。 展开更多
关键词 木本植物 rna DNA 非变性琼脂糖电泳
下载PDF
植物MicroRNA的特点与研究方法 被引量:4
17
作者 周立敬 高飞 +4 位作者 马亭亭 刘冉 马玲 姚尧 周宜君 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期15-20,共6页
MicroRNAs(miRNAs)是一类在植物、动物、单细胞藻类和病毒等中存在的具有调控基因表达作用的内源非编码小RNA(small RNAs)。在植物中,miRNAs主要依靠与靶基因之间完全或近乎完全的互补配对切割靶基因或翻译抑制实现其调控功能。主要综... MicroRNAs(miRNAs)是一类在植物、动物、单细胞藻类和病毒等中存在的具有调控基因表达作用的内源非编码小RNA(small RNAs)。在植物中,miRNAs主要依靠与靶基因之间完全或近乎完全的互补配对切割靶基因或翻译抑制实现其调控功能。主要综述植物miRNA的特点,并介绍miRNA的获得方式、靶基因预测及验证方法。 展开更多
关键词 植物 rna MICROrna 特点 研究方法
下载PDF
一种小量提取植物总RNA的有效方法 被引量:6
18
作者 李想 杨奇志 张飞雄 《生物技术通报》 CAS CSCD 2004年第2期49-51,共3页
以水稻、玉米、辣椒为材料 ,摸索出了一套改良的异硫氰酸胍提取植物总RNA的方法 ,该方法简单、快速、纯度高、完整性强 ,方便有效 ,值得推广。
关键词 植物总rna 提取 异硫氰酸胍 降解 产量 完整性
下载PDF
植物系统性RNAi的研究进展 被引量:4
19
作者 白描 杨国顺 +1 位作者 陈石 张美玲 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期607-612,共6页
RNAi作为反向遗传学手段,以其序列特异性、高效性等特点,在植物基因功能验证、抗病和品种改良等方面发挥了积极作用,RNAi的系统性也同时受到研究者的广泛关注。系统性RNAi(systemic RNA in-terference)传统定义是指沉默信号从一个细胞... RNAi作为反向遗传学手段,以其序列特异性、高效性等特点,在植物基因功能验证、抗病和品种改良等方面发挥了积极作用,RNAi的系统性也同时受到研究者的广泛关注。系统性RNAi(systemic RNA in-terference)传统定义是指沉默信号从一个细胞或一种组织,传递到另外的细胞或同一个体的另外组织中去的现象。本文主要综述植物基因工程研究中应用系统性RNAi技术的研究现状,总结了植物系统性RNAi的特征及沉默效应的抑制。对植物系统性RNAi的研究方法与应用,特别是在植物抗性研究和遗传改良等方面作了重点介绍,并分析了技术存在的限制因素。 展开更多
关键词 植物 系统性rnai 沉默信号
下载PDF
木本植物根系总RNA提取方法的比较和分析 被引量:5
20
作者 余发新 孙小艳 +2 位作者 徐立安 黄敏仁 孟伟伟 《林业科技开发》 2010年第4期90-95,共6页
以杂种马褂木不定根和杨树、柳树、柽柳根系组织为材料,比较异硫氰酸胍法、Tiangen试剂盒、CTAB改良法、Trizol法和改良Trizol法提取总RNA的效果。结果表明,改良Trizol法通过在离心后的匀浆上清液中加入低浓度的无水乙醇以及结合后续的... 以杂种马褂木不定根和杨树、柳树、柽柳根系组织为材料,比较异硫氰酸胍法、Tiangen试剂盒、CTAB改良法、Trizol法和改良Trizol法提取总RNA的效果。结果表明,改良Trizol法通过在离心后的匀浆上清液中加入低浓度的无水乙醇以及结合后续的高盐溶液,能有效去除多糖,提取的RNA中28S rRNA亮度约为18S rRNA的两倍,OD260/OD280值介于1.7~2.1之间,各林木树种根系组织RNA得率均大于150μg/g,而且整个提取时间只要2~3 h。表明改良Trizol法方便、快捷、高效,完全适用于林木树种根系组织RNA的提取。 展开更多
关键词 林木根系 rna 改良Trizol法
下载PDF
上一页 1 2 13 下一页 到第
使用帮助 返回顶部