Recent Technologies for the Extraction and Separation of Polyphenols in Different Plants:A Review

Polyphenol is an important secondary metabolite with unique physiological functions and biological activity.The polyphenols in different plants and biomass have different chemical structures,which needs various extraction methods to obtain them.Recently,plant polyphenols and their application research in food and medicine have become a research hotspot,which is mainly focused on preparation,purification,structural identification,and biological activity assays.Among these researches,extraction and separation are the key sections to investigate the structure and activity of polyphenol.Hence,this review summarized the recent extraction and separation techniques of polyphenol,including solvent extraction,supercritical fluid extraction,ultrasonic extraction,enzymatic extraction,resin adsorption extraction,and electric field method,etc.In addition,this review also reveals the current problems and proposes future extraction research of polyphenol.It is hoped that this review will provide a guide for the researchers who are actively committed to promoting progress in the field of polyphenolics.

枹丝锥叶中多酚类成分的分离及其酪氨酸酶抑制活性研究

采用Chromatorex C18、Toyopearl HW-40F、Sephadex LH-20等柱层析法对枹丝锥叶80%甲醇提取物进行分离纯化,根据NMR数据及与文献对照确定化合物结构,考察了分离得到的主成分的酪氨酸酶抑制活性。从枹丝锥叶中分离鉴定得到18个化合物,其中酚酸类化合物9个,鞣花单宁类3个,黄酮类化合物6个,分别鉴定为原儿茶酸(1)、没食子酸(2)、顺式对羟基肉桂酸(3)、反式对羟基肉桂酸(4)、3-O-没食子酰基莽草酸(5)、4,5-二-O-没食子酰基奎宁酸(6)、1,3,5-三-O-没食子酰基奎宁酸(7)、3,4,5-三-O-没食子酰基奎宁酸(8)、1,3,4,5-四-O-没食子酰基奎宁酸(9)、2,3-O-(S)-六羟基二苯酰基-β-D-吡喃葡萄糖(10)、punicacortein A(11)、pterocarinin A(12)、槲皮素(13)、杨梅素-7-O-β-D-吡喃半乳糖苷(14)、山奈酚-3-O-β-D-吡喃木糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷(15)、杨梅素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(16)、杨梅素-3-O-(6″-没食子酰基)-β-D-吡喃半乳糖苷(17)、杨梅素-3-O-(2″-没食子酰基)-β-D-吡喃半乳糖苷(18),所有化合物均为首次从枹丝锥中分离得到。化合物2、8、12、13对酪氨酸酶具有一定的抑制活性,其中化合物13对酪氨酸酶的抑制效果最好,半数抑制质量浓度(IC_(50))值为(0.420±0.08)g/L,优于阳性对照曲酸(IC_(50)值0.099 g/L±0.01 g/L)。

利用中压制备液相色谱从蓝莓叶多酚中分离纯化绿原酸

该研究以蓝莓叶为试验材料,采用超声辅助纤维素酶的方法获得蓝莓叶多酚粗提物,然后利用中压制备液相色谱技术对粗提物进行分离纯化,分别考察不同流动相、进样量、流动相流速对绿原酸得率的影响。结果表明,最佳制备条件为乙腈-水溶液为流动相、进样量6 mL、流动相流速10 mL/min,在此条件下,绿原酸得率为21.39%。经高效液相色谱分析,得到的绿原酸纯度可达94.98%。该方法能够快速、高效地分离蓝莓叶中的绿原酸。该方法为研究和应用蓝莓叶中活性成分提供了一种有效的手段。

微波辅助提取绿茶茶多酚及纯化工艺研究

为提高茶多酚提取率及纯度,减少有机溶剂用量,选择粉碎粒度为80目的绿茶粉,利用水为提取剂,微波辅助提取,超滤分离、大孔树脂纯化提取茶多酚。研究确定茶多酚提取工艺流程为:微波功率在600W,料液比为1∶25,浸提时间为7min,浸提次数为2次效果最好,其浸提率达84.73%。采用中空纤维膜超滤,膜孔径在0.0015～0.02μm,操作压力0.10～0.12 Mpa。选择4号大孔吸附树脂分离纯化茶多酚,上样浓度0.46 mg/mL,上样流速1.4 mL/min,溶液pH值3.0。上样体积600 mL,洗脱剂80%(体积比)食用乙醇,洗脱流速为2.0 mL/min,洗脱剂用量为520 mL。低压下抽真空干燥,得纯度高于95%、咖啡因含量低于1%的茶多酚样品。

茶叶儿茶素单体的分离纯化及鉴定

将茶提取物 (茶多酚 )先经SephadexLH - 2 0柱层析分离 ,脱除咖啡因和色素 ,并将其中 7种儿茶素分成 2个流分 .再用半制备型HPLC分离纯化 ,得到 7种儿茶素的单体化合物 .用UV、IR、NMR及MS等方法鉴定和验证了其化学结构 ,7种单体儿茶素化合物的纯度均大于 99% ,总得率为 66.7% ,总回收率为 82 .1 % .

大孔吸附树脂在植物多酚分离纯化中的应用现状

本文综述了植物多酚特有的化学结构、生物活性及其分离纯化的常见方法,比较了各种方法的优缺点,结果表明大孔吸附树脂法在分离纯化多酚中具有独特的优势;进而重点阐述了大孔吸附树脂的特性、分离原理、吸附机理和解析作用,以及国内外应用大孔树脂分离纯化多酚方面的研究进展,并对其应用前景进行了展望。

植物多酚的分离纯化及抗氧化、降脂降糖功能研究

许多天然植物因其重要的生物活性而备受关注,多酚类化合物就是天然植物中一类重要的活性物质,是一种强效的自由基清除剂,一种新型的抗氧化剂,具有预防组织器官老化、改善心血管疾病、降血糖、降血脂功效。因此,高效、低毒性植物多酚在功能食品、现代医药、保健行业中日益得到重视。本研究主要对植物多酚的组成、分离纯化进行阐述,并对其抗氧化、降血脂及降血糖功能作了简要概述。

采用大孔树脂分离纯化核桃青皮中多酚

通过吸附、解吸试验,筛选适合分离纯化核桃青皮多酚的大孔树脂,并对分离纯化条件进行优化。以没食子酸、原儿茶素等9种标准品绘制标准曲线,采用HPLC对所得核桃青皮多酚物质进行定性和定量分析。结果表明:NKA-9树脂是分离纯化核桃青皮多酚的最佳树脂,吸附条件为上样液多酚浓度0.574 mg/m L,p H 1.0,上样速率1.3 m L/min,吸附率可达90.1%;洗脱条件为体积分数50%的乙醇洗脱剂,p H 3.0,洗脱速率0.43 m L/min,解吸率达87.9%。经HPLC鉴定和分析,核桃青皮酚类物质主要由原儿茶素、绿原酸、咖啡酸、表儿茶素、阿魏酸、芦丁等单体组成,其中含量较高的为表儿茶素、原儿茶素和芦丁。

表没食子儿茶素没食子酸酯的研究进展

茶多酚的抗肿瘤作用已经得到国内钍相关研究人员的公认，研究表明其主体成分儿茶素（占茶多酚总量70%-80%）发挥着主要功效。近年来科学工作者已经越来越多将注意力集中于儿茶素上，尤其是其中的单体之一表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）最引人注目。现就近年来对EGCG的药理作用研究，特别是对它优于其他儿茶素单体的药理作用比较研究进行综述，同时综述了EGCG的分离纯化方法的研究进展。为全面评价EGCG的药用价值及探索工业化生产EGCG的途径提供参考。

木本植物原生质体培养体系研究进展

为了给木本植物原生质体培养技术体系的建立提供理论依据,推动木本植物快速繁殖和品种遗传改良工作的开展,从原生质体分离、纯化、培养方式等方面对木本植物原生质体培养体系进行了详细阐述,对比分析了原生质体不同分离方法和培养方式的优缺点,研究总结出影响原生质体培养的主要因素,并提出了木本植物原生质体培养今后的研究重点。

印楝叶多酚提取及体外抗氧化活性

采用福林-肖卡法,以没食子酸为对照品,在750 nm波长测定印楝叶中多酚含量。用单因素和响应曲面法设计实验,考察了提取温度、提取时间、乙醇体积分数3个响应变量以及变量之间交互作用对印楝叶多酚提取效果的影响,对提取工艺进行优化。同时,体外实验评价印楝叶多酚的抗氧化能力。结果表明,印楝叶多酚提取的最佳工艺条件为:提取温度77℃,提取时间80 min,乙醇体积分数50%;响应变量影响顺序为:提取温度>提取时间>乙醇体积分数;印楝叶中多酚提取得率平均为3.12%,与模型预测值相符。相同浓度下印楝叶多酚的抗氧化能力强于Vc,其清除DPPH自由基的半数抑制质量浓度(IC50)约为4.6 mg/L,低于Vc的半数抑制质量浓度(IC50)9.8 mg/L。清除羟自由基(·OH)的半数抑制质量浓度(IC50)约为23 mg/L,低于Vc的半数抑制质量浓度(IC50)85 mg/L。

马尾藻多酚的提取·分离提纯及抗菌活性检验

[目的]对马尾藻中褐藻多酚进行研究。[方法]采用试验的方法,对广西北海涠洲岛马尾藻中多酚的提取、分离提纯、定性、定量分析以及抗菌的活性检验进行研究,考察不同的乙醇浓度、体积数及提取时间对褐藻多酚提取量的影响。[结果]40 ml 65%乙醇提取2 h对褐藻多酚的提取有显著影响,测得马尾藻中褐藻多酚的含量为7.777 mg/g;当纸片法的褐藻多酚浓度为140.055μg/张时,对沙门氏杆菌抑菌效果明显,大肠杆菌次之,但对枯草芽孢杆菌抑菌效果不明显,对金黄色葡萄球菌不敏感。[结论]乙醇的浓度、体积数和提取时间都会影响马尾藻多酚的提取。

大孔吸附树脂分离纯化猕猴桃中多酚的优选研究

选择7种大孔吸附树脂,比较对猕猴桃多酚的静态吸附及解吸效果,筛选出较好的吸附树脂.结果表明:DA201-C-Ⅱ型大孔吸附树脂,用160μg/mL浓度的吸附液,流速1.0 mL/min上柱吸附,后用浓度为40%的乙醇-水溶液进行解吸,正反方向皆有最佳效果,其静态吸附量为2.93 mg/g干树脂.

金丝小枣中多酚类物质的分离纯化研究

开展枣果中多酚类物质的研究工作对于丰富天然多酚的原料资源库意义重大。从金丝小枣枣皮、枣核中提取多酚类物质,通过酒石酸铁法测定其总酚含量,得到枣皮多酚的总含量(鲜重)为12.50mg/g,枣核多酚的总含量(鲜重)为9.80mg/g。再依次利用萃取、薄层层析、聚酰胺柱层析、高效液相色谱等方法对枣皮、枣核中多酚类物质进行逐级细分离纯化,分段收集后进行含量测定。结果表明:经HPLC分离纯化后,枣核多酚类物质主要为间苯三酚,含量为67.25μg/mL;枣皮多酚类物质主要为间苯三酚和邻苯二酚,含量分别为43.75μg/mL和38.41μg/mL。本研究结果可为开发无毒、安全、高效的枣多酚产品提供有效的科学依据。

植物多糖的研究与开发应用进展

植物多糖不仅具有免疫调节、降血糖、降血脂、抗氧化等生物活性,而且大多具有毒性较小的特点,在疾病预防及保健产品开发等方面具有广阔的应用前景。综述了近年来植物多糖的提取与分离纯化方法,多糖的结构鉴别技术以及在免疫调节、抗肿瘤、降血糖、降血脂、抗氧化、抗病毒等药理活性方面的研究与应用进展,并对桑叶多糖的研究与开发应用概况作了简要评述。

茶树花多酚儿茶素单体分离纯化研究

茶树花多酚样品先经葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱层析预分离,脱除咖啡碱等杂质,并将儿茶素分为八个流分,再用硅胶柱分离纯化,得到四种儿茶素的单体化合物。HPLC测定四种单体儿茶素化合物的纯度,EC纯度98.9%、ECG纯度96.8%、EGCG纯度98.6%、GCG纯度97.1%。

甜叶菊生物发酵制剂抗氧化成分的分离纯化和结构鉴定

分离、纯化了甜叶菊生物发酵制剂SC3的强抗氧化活性成分,包括以清除DPPH自由基能力为活性跟踪指标,选用石油醚、乙醚、乙酸乙酯和正丁醇等不同极性溶剂进行萃取分部,将得到的甜叶菊生物发酵制剂Scs强抗氧化活性成分用GF254薄层色谱分离纯化其抗氧化主活性成分,最终采用GC-MS对其进行结构鉴定。结果表明,SC3的5种溶剂萃取部在0.0066%、0.0132%和0.0198%浓度条件下,以乙醚部和乙酸乙酯部的DPPH自由基清除率最高,其中,从乙醚部分离得到的C1、C2、C3、C4四种抗氧化活性组分对DPPH自由基的清除能力分别为24.95%、10.30%、75.12%和77.49%。后对其活性最强的C3、C4两组分进行结构鉴定,确认C3为邻苯二酚,推断C4为3-异丙氧基-5-甲基苯酚。提示多酚类物质是SC3强抗氧化作用的主要物质基础。

药用生物碱的应用与分离纯化技术

生物碱是生物体内的碱性含氮有机化合物,广泛存在于自然界的天然植物之中。大多数生物碱具有显著的生理活性,是许多药用植物的有效成分。利用现代分离技术把生物碱从天然产物中分离纯化出来,并对其药用价值进行开发,对于满足天然药物和天然保健品日益高涨的社会需求,促进中药走向世界,提高天然产物的经济和社会效益均具有非常重要的意义。本文主要对药用生物碱的应用及其分离纯化技术研究进展进行综述。

大孔吸附树脂纯化百合磷茎中多酚类化合物

考察了8种大孔吸附树脂对百合磷茎中多酚类化合物的吸附分离性能,确定大孔吸附树脂纯化百合中多酚类化合物的工艺条件。结果表明NKA-2树脂具有较佳的吸附分离性能,其纯化多酚的工艺条件为:上样液中多酚类化合物的质量浓度为1.25mg/mL,pH3.0,流速4BV/h,吸附后再用5倍树脂体积的50%乙醇以4BV/h的流速解吸,解吸率83.46%。纯化后产品中多酚类化合物含量为6.68%。

番石榴叶多酚分离纯化工艺研究

采用AB-8、S-8、D151、X-5 4种树脂,探讨对番石榴叶中多酚的吸附和解吸条件。结果表明,各种树脂对该多酚的静态吸附效果顺序为S-8>AB-8>X-5>D151,解吸效果为AB-8>X-5>D151>S-8。AB-8树脂是番石榴叶多酚分离纯化的适宜的吸附剂。最佳柱层析条件为上柱液浓度为浓缩2倍原提取液,上柱流速为3 BV/h,上柱pH4.5,洗脱剂为80%乙醇,洗脱流速为2 BV/h。