珍稀濒危植物永瓣藤DNA提取与ISSR条件优化

以硅胶干燥叶片为材料，研究永瓣藤DNA的提取方法，并对影响简单重复序列区间分子标记反应的各条件进行了优化。建立了永瓣藤ISSR的优化反应体系和程序，即在20μL反应体系中，含20ng模板DNA、2．375 mmol／L Mg^2＋、0．15mmol／L dNTPs、1．5 U Taq DNA聚合酶、225nmol／L随机引物；扩增程序为：94℃预变性5min；然后94℃15s、48-50℃ 45 s、72℃1 min，35个循环，最后72℃延伸10min，4℃保存。本研究为进行永瓣藤种群遗传多样性研究奠定了基础。

4种石山植物DNA提取方法筛选

以石山木本植物掌叶木(H and eliod end ron bod in ier i)、东京桐(D eutz ianthus tonkinensis)、伊桐(I toaor ienta lis)和肥牛树(C epha lom app a sinensis)为材料,在常用CTAB法的基础上改良,开发出适合这4种木本植物总DNA提取的3种方法,并将提取出的DNA样品进行ISSR分析,确定出提取这4种石山木本植物的总DNA最佳方法,为研究石山木本植物的遗传多样性奠定基础。

一种适于PCR扩增的蓖麻基因组DNA提取方法

报道了一种从蓖麻叶片中提取DNA的改良SDS方法,该方法提取的DNA经琼脂糖凝胶电泳检测,获得的DNA条带较亮且无明显拖尾现象。利用ISSR引物对提取的蓖麻基因组DNA进行PCR检测,能够获得清晰稳定的条带。说明该方法提取的蓖麻基因组DNA能够满足PCR反应的需要。