血浆及脑脊液中ET-1和NO水平在高血压脑出血患者中的变化及意义

目的探讨血浆及脑脊液中血管内皮素(ET-1)和一氧化氮(NO)水平在高血压脑出血患者中的变化及临床意义。方法对我院2014年7月-2017年2月收治的86例高血压脑出血患者的临床资料做回顾性分析,比较并分析不同病情及预后组患者血清及脑脊液中的ET-1、NO水平,分析高血压脑出血病情和ET-1、NO的相关性。结果高血压脑出血组中患者血浆、脑脊液中ET-1水平均高于对照组,NO水平均低于对照组(P<0.05),且在高血压脑出血患者中随着病情的加重血浆、脑脊液中ET-1水平逐渐上升,NO水平逐渐下降(P<0.05),死亡组、未愈组血浆、脑脊液中的ET-1均高于康复组,NO均低于康复组(P<0.05),死亡组血浆、脑脊液中的ET-1高于未愈组,NO低于未愈组(P<0.05);高血压脑出血病情和血浆及脑脊液中ET-1均呈正相关关系(r=0.552,r=0.538,P<0.05),与血浆及脑脊液中NO均呈负相关关系(r=-0.441,r=-0.439,P<0.05)。结论在高血压脑出血患者血浆及脑脊液中ET-1水平存在异常增高,NO水平存在异常下降,且随着病情严重程度的增加ET-1随之升高,NO随着下降,其水平变化对于高血压脑出血患者病情、预后评估有一定的提示意义。

乙脑患儿血浆和脑脊液中内皮素-1含量变化及其临床意义

目的探讨内皮素(ET)与流行性乙型脑炎的关系。方法采用放射免疫分析(RIA)法检测52例乙脑患儿血浆及脑脊液中内皮素-1(ET-1)含量。结果乙脑患儿极期血浆及脑脊液中ET-1含量均明显高于对照组(P<0.001),有显著统计学意义。重型乙脑患儿血浆及脑脊液中的ET-1含量均值明显高于普通型乙脑患儿(血浆P<0.01,脑脊液P<0.05)。结论血浆及脑脊液中ET-1含量增高与脑实质损伤程度密切相关,其含量增高可作为脑实质损伤程度的一个重要指标。

急性脑梗死患者转化生长因子-β_1及其mRNA表达水平检测

目的 探讨急性脑梗死患者转化生长因子 β1 (TGF β1 )及其mRNA表达水平和意义。方法 采用ELISA方法检测 43例急性脑梗死患者 (病例组 )和 30名健康人、1 6例神经衰弱患者 (对照组 )的血浆及脑脊液 (CSF)TGF β1 浓度 ,用RT PCR方法检测外周血白细胞TGF β1 mRNA表达水平。结果 病例组血浆TGF β1浓度及外周血白细胞mRNA表达水平与对照组比较无显著差异 (P >0 0 5)。CSFTGF β1 水平显著高于血浆水平及对照组CSF浓度 (P <0 0 1 ) ,且与神经功能障碍程度及病灶大小显著相关 (分别r =0 .388和 0 .434 ,均P<0 0 5)。结论 CSFTGF β1

脑血栓形成病人血浆及脑脊液t-PA及其PAI-1含量的观察

目的 :研究动脉粥样硬化性脑血栓形成病人血浆及脑脊液组织型纤溶酶原激活物 (t -PA )及其抑制物 (PAI -1)含量的变化及其临床意义。方法 :采用双抗体夹心固相酶联免疫吸附法(ELISA )检测 3 5例脑血栓形成病人血浆和其中 3 1例病人脑脊液t -PA及PAI -1抗原含量 ,与 3 5例正常对照组血浆和其中2 0例对照组脑脊液进行比较。结果 :脑血栓形成组血浆t -PA含量高于对照组 ,PAI -1含量显著高于对照组 ;其脑脊液t -PA、PAI -1含量均显著高于对照组 ;脑脊液中t -PA、PAI -1的含量分别与血浆中t -PA、PAI -1的含量呈正相关 ;脑血栓形成组病人神经功能缺损评分与血浆及脑脊液t -PA、PAI -1抗原含量呈正相关。结论 :脑血栓形成病人纤溶活性明显下降 ,t -PA及PAI -1参与了脑血栓形成之病理过程 ;t -PA及PAI -1抗原含量是反映体内纤溶活性的两个重要指标 ;可用血浆或脑脊液t-PA、PAI -1的含量作为判断病情的参考指标之一。

脑梗塞患者血浆、脑脊液内皮素、心钠素含量的变化及其临床意义

目的：探讨ＥＴＩ和ＡＮＰ两种神经肽在急性脑梗塞中可能的发病机制及其相关关系。方法：运用放射免疫方法测定了４４例急性脑梗塞患者血浆、脑脊液ＥＴＩ和ＡＮＰ含量。结果：ＥＴＩ是反映脑梗塞病情严重程度的指标之一；结论：ＣＳＦＡＮＰ水平的变化可能是机体对抗脑水肿发生的一种应激保护反应；缺氧是刺激ＥＴＩ合成和释放的一个敏感因素，脑组织缺氧所致脑血管舒缩物质失衡可能是局灶性脑血管麻痹的原因之一。

Can blood amyloid levels be used as a biomarker for Alzheimer's disease?

Alzheimer’s disease(AD)increasingly affects society due to aging populations.Even at pre-clinical stages,earlier and accurate diagnoses are essential for optimal AD management and improved clinical outcomes.Biomarkers such as beta-amyloid(Aβ)or tau protein in cerebrospinal fluid(CSF)have been used as reliable markers to distinguish AD from non-AD,and predicting clinical outcomes,to attain these goals.However,given CSF access methods’invasiveness,these biomarkers are not used extensively in clinical settings.Blood Aβhas been proposed as an alternative biomarker since it is less invasive than CSF;however,sampling heterogeneity has limited its clinical applicability.In this review,we investigated blood Aβas a biomarker in AD and explored how Aβcan be facilitated as a viable biomarker for successful AD management.