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Hydrophobicity changes of polluted silicone rubber introduced by spatial and dose distribution of plasma jet
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作者 Shuang LI Xinzheng GUO +2 位作者 Yongqiang FU Jianjun LI Ruobing ZHANG 《Plasma Science and Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第4期53-60,共8页
The hydrophobicity of polluted silicone rubber was improved rapidly under plasma jet treatment.It is an important phenomenon of the interaction between the plasma jet and the porous surface,and shows a wide applicatio... The hydrophobicity of polluted silicone rubber was improved rapidly under plasma jet treatment.It is an important phenomenon of the interaction between the plasma jet and the porous surface,and shows a wide application prospect in the power system.In this process,the spatial characteristics and dose of plasma jet are very important.Therefore,the variation of hydrophobicity of polluted silicone rubber under plasma jet treatment was studied,and the spatial characteristics and dose of plasma jet on polluted silicone rubber were also investigated in the work.The results show that the surface property(hydrophilic or hydrophobic)depended on the dose of plasma applied to the surface.The effective treated area was a circle,and the contact angles changed along the radial direction of the circle.This was attributable to the diffusion of plasma bullets on the surface and the distribution of plasma species.The plasma dose could be characterized by the energy density of the plasma applied on the surface.With the increase of plasma dose,the surface contact angles first increased rapidly and then decreased gradually. 展开更多
关键词 plasma jet polluted silicone rubber HYDROPHOBICITY plasma dose energy density spatial distribution
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双重血浆分子吸附联合低剂量血浆置换治疗肝衰竭高胆红素患者的疗效研究
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作者 陈佳炜 蔡毅峰 +1 位作者 章志坚 翁冬锐 《中外医疗》 2024年第11期9-12,共4页
目的探究双重血浆分子吸附(Double Plasma Molecular Absorb System,DPMAS)联合低剂量血浆置换(Plasma Exchange,PE)治疗肝衰竭高胆红素患者的疗效。方法简单随机选取2021年3月—2023年3月潮州市中心医院收治的50例肝衰竭高胆红素患者... 目的探究双重血浆分子吸附(Double Plasma Molecular Absorb System,DPMAS)联合低剂量血浆置换(Plasma Exchange,PE)治疗肝衰竭高胆红素患者的疗效。方法简单随机选取2021年3月—2023年3月潮州市中心医院收治的50例肝衰竭高胆红素患者作为研究对象,采用简单随机化法将其分为DPMAS+PE组(n=25)和PE组(n=25)。观察两组疗效、肝功能、血常规指标与凝血功能。结果DPMAS+PE组总有效率(96.00%)高于PE组(72.00%),差异有统计学意义(P<0.05);DPMAS+PE组谷草转氨酶、总胆红素以及谷丙转氨酶低于PE组,差异有统计学意义(P均<0.05);DPMAS+PE组活化部分凝血酶原时间、凝血酶原活动度优于PE组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后两组血红蛋白、血小板计数、白细胞比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。结论DPMAS+PE可有效提高在肝衰竭高胆红素患者中的疗效,改善患者的肝功能及凝血功能指标。 展开更多
关键词 双重血浆分子吸附 低剂量血浆置换 肝衰竭 高胆红素 疗效
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术中血浆输注剂量对心脏外科手术患者临床预后的影响
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作者 李丹丹 黄国栋 +1 位作者 马伟 刘怡伶 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期466-474,共9页
【目的】评估术中血浆输注剂量,凝血实验测试值INR对心脏外科手术患者临床预后的影响,为指导心脏外科手术术中合理用血提供依据。【方法】收集中山大学孙逸仙纪念医院2014年1月至2022年12月期间术中输注新鲜冰冻血浆的305例心脏外科手... 【目的】评估术中血浆输注剂量,凝血实验测试值INR对心脏外科手术患者临床预后的影响,为指导心脏外科手术术中合理用血提供依据。【方法】收集中山大学孙逸仙纪念医院2014年1月至2022年12月期间术中输注新鲜冰冻血浆的305例心脏外科手术患者的临床资料,并根据术中血浆输注剂量分为低剂量组(血浆输注剂量<15 mL/kg,n=214)和高剂量组(血浆输注剂量≥15 mL/kg,n=91),并通过单因素,相关性以及Logistic多因素回归分析,探讨血浆输注量,血浆输注前后INR的变化情况与心脏外科手术患者临床预后之间的关系。【结果】最终共有305例心脏外科手术患者纳入研究分析,所有患者术中血浆输注剂量的中位数(四分位间距)为11.11(8.17~19.05)mL/kg,其中高剂量组与低剂量组患者术中血浆输注剂量的中位数(四分位间距)分别为17.78(15.69~20.91)mL/kg和9.52(7.77~11.43)mL/kg,两者差异具有统计学意义(P<0.001)。高低剂量组血浆输注前后INR变化值中位数(四分位间距)分别为0.98(0.60~1.26)和0.50(0.35~0.76),两者差异具有统计学意义(P<0.001)。Logistic多因素回归分析显示,术前INR值的异常升高导致心脏外科手术患者术后24 h内输注红细胞的风险增加(P<0.001),OR 95%CI为6.757(3.068,14.822),同时也增加手术患者术后住院死亡风险(P<0.001),OR 95%CI为5.441(2.193,13.499);术中血浆输注前后INR的改变值降低了心脏外科手术患者术后24 h内输注红细胞的风险(P=0.001),OR 95%CI为0.244(0.107,0.558)。相关性分析显示,术中血浆剂量与心脏外科手术患者术后ICU时间(rs=0.569,P<0.001)和住院时间(rs=0.302,P<0.001)呈正相关。【结论】在接受术中血浆输注的心脏外科手术患者中,高血浆输注剂量和术前异常高的INR值与较差的临床预后有关,而输注血浆后INR值校正程度更高的手术患者显示出较好的临床结果。 展开更多
关键词 血浆剂量 心脏外科 国际标准化比率 红细胞 临床预后
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血浆置换联合大剂量激素冲击治疗狼疮诱发血栓性血小板减少性紫癜1例
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作者 李旭 刘方久 杨洪 《中国输血杂志》 CAS 2024年第10期1189-1192,共4页
目的分析讨论1例以血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic thrombocytopenic purpura,TTP)为首发表现的患者,在多种自身抗体异常情况下考虑为系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE),通过血浆置换联合激素冲击治疗后的临床结局... 目的分析讨论1例以血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic thrombocytopenic purpura,TTP)为首发表现的患者,在多种自身抗体异常情况下考虑为系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE),通过血浆置换联合激素冲击治疗后的临床结局,总结分享治疗经验。方法1例中年女性初始表现为发热、出血、溶血血小板减少,实验室检查提示血管性血友病因子裂解酶13(thrombospondin type 1 motif no.13,ADAMTS13)活性降低,自身抗体异常,诊断考虑SLE合并TTP,进行连续多次血浆置换联合大剂量激素冲击治疗,动态观察患者血小板恢复情况。结果患者对血浆置换联合激素冲击治疗反应良好,血小板在短时间内恢复至正常值,激素逐渐减量,在随访期间并未出现复发情况。结论TTP合并狼疮并不多见,两种疾病同时发生时血浆置换联合激素冲击治疗可能有助于病情快速缓解,该治疗方案可为临床类似病例治疗提供参考。 展开更多
关键词 血浆置换 激素冲击 系统性红斑狼疮 血栓性血小板减少性紫癜
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光释光测年中铀钍钾含量ICP-MS和XRF测量方法
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作者 王娜 吴磊 +4 位作者 王家松 于洋 曾江萍 陈永胜 王福 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期793-801,共9页
光释光(OSL)测年包括等效剂量和环境剂量率的测量,准确测定铀钍钾含量是保证环境剂量率计算准确的重要环节,常用测量方法为电感耦合等离子体质谱与发射光谱法(ICP-MS/OES)联用,但铀钍钾不能同时测定,测量时间长。本文采用ICP-MS和X射线... 光释光(OSL)测年包括等效剂量和环境剂量率的测量,准确测定铀钍钾含量是保证环境剂量率计算准确的重要环节,常用测量方法为电感耦合等离子体质谱与发射光谱法(ICP-MS/OES)联用,但铀钍钾不能同时测定,测量时间长。本文采用ICP-MS和X射线荧光光谱法(XRF)测定光释光沉积物样品中铀钍钾含量并用于环境剂量率的计算。在ICP-MS分析中,对高含量的钾采用电子稀释,减少进入检测器的钾离子,使铀钍钾离子在同一个数量级上,实现了高含量钾和低含量铀钍同时分析,方法检出限铀为6.38ng/L,钍为8.52ng/L,钾为926ng/L。研究了封闭酸溶法和敞口酸溶法对铀钍钾测定的影响,两种溶样方法处理10个沉积物和土壤标准物质,铀钍钾测定结果准确可靠,相对误差无显著差异,均在0~9.33%;但敞口酸溶法操作更简便,样品处理时间(约9h)短于封闭酸溶法(约60h),故ICP-MS分析时选取敞口酸溶法溶解样品。采用压片XRF法测定标准物质中铀钍钾的相对误差分别为4.78%~16.2%、1.20%~13.3%和0.00%~5.67%。ICP-MS和XRF测定20个渤海湾沉积物样品,计算获得环境剂量率的相对偏差在6%以内。XRF更适合测量钾含量高的释光样品;而ICP-MS测定铀钍的检出限更低,精密度和准确度更高,对于超痕量样品,该法测量结果更为准确。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱法 X射线荧光光谱法 环境剂量率
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大剂量利福平治疗结核性脑膜炎的Meta分析
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作者 李娜 陈洁 +4 位作者 刘幸 朱翔 彭江丽 罗季 李生浩 《中国医院用药评价与分析》 2024年第10期1230-1234,共5页
目的:比较大剂量与标准剂量利福平治疗结核性脑膜炎(TBM)的临床疗效和安全性,为临床合理用药提供参考依据。方法:检索数据库(包括PubMed、Embase、Web of Science、the Cochrane Library、中国知网等电子数据库)中截至2023年7月1日发表... 目的:比较大剂量与标准剂量利福平治疗结核性脑膜炎(TBM)的临床疗效和安全性,为临床合理用药提供参考依据。方法:检索数据库(包括PubMed、Embase、Web of Science、the Cochrane Library、中国知网等电子数据库)中截至2023年7月1日发表的使用大剂量利福平治疗TBM患者的随机对照试验。研究组抗结核方案为利福平>10 mg/(kg·d),并联合其他抗结核病药;对照组抗结核方案为利福平10 mg/(kg·d)标准剂量,并联合其他抗结核病药。由2名研究者筛选文献并采用Cochrane 5.1偏倚风险评估工具评价纳入研究的方法学质量,采用RevMan 5.3软件对结局指标进行Meta分析。结果:共纳入7项随机对照试验,涉及1457例患者,Meta分析结果表明,研究组患者的血浆利福平浓度(MD=18.62,95%CI=13.05~24.18,P<0.00001)、脑脊液利福平浓度(SMD=1.37,95%CI=1.02~1.72,P<0.00001)明显高于对照组,0~24 h血药浓度-时间曲线下面积明显高于对照组(MD=157.39,95%CI=100.39~214.39,P<0.00001),差异均有统计学意义。两组患者6个月内死亡率(OR=1.14,95%CI=0.77~1.69,P=0.51)、不良事件发生率(OR=0.93,95%CI=0.68~1.28,P=0.66)、肝损伤发生率(RR=1.03,95%CI=0.77~1.38,P=0.83)比较,差异均无统计学意义。结论:该项研究结果表明,大剂量利福平治疗TBM患者,可显著提高血浆和脑脊液中利福平的浓度,但不增加不良反应发生风险。 展开更多
关键词 结核性脑膜炎 利福平 大剂量 血浆药物浓度 脑脊液药物浓度 META分析
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Mutagenic Effects of Plasma Implantation on Scion of Jujube Tree 被引量:1
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作者 Xuejin HAO Lina WANG +1 位作者 Hongyu CHEN Liuying YAN 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2013年第4期8-11,15,共5页
[ Objective ] This study aimed to explore and master the plasma implantation mutagenesis technology for jujube scion and find a new way to breed crack- ing-resistant fruit materials of jujube with ideal comprehensive ... [ Objective ] This study aimed to explore and master the plasma implantation mutagenesis technology for jujube scion and find a new way to breed crack- ing-resistant fruit materials of jujube with ideal comprehensive characteristics. [ Method] A new technical means of plasma implantation mutagenesis was adopted for mutagenic treatment of famous jujube varieties Chun Date and Huping Date by implantation with nitrogen and argon plasma; subsequent grafting investigation was conducted. [ Result] The results showed that both nitrogen and argon plasma implantation could lead to mutation. With the same implantation dose, the mutation rate of jujube samples treated with argon plasma was significantly higher than nitrogen plasma; favorable mutations were mostly in jujube samples treated with argon plasma. Based on the grafting survival rate and mutation rate of jujube samples treated by plasma implantation, the optimal implantation dose of nitrogen and argon plasma for jujube scion was determined as (6 × 10^16 -8 × 10^16 )/cm2 (number of ions per square centimeter), the optimal implantation rate was 10 mA× 28 kV, and the optimal pulse intermittent duty cycle was 60%. According to survey results, jujube scion after mutagenic treatment with plasma implantation had a wide range of mutations in the growth rate, flowering and fruit-setting, leaf shape, fruit shape and growth period (maturity). After four years of consecutive trials, a high-yield material with high fruit-setting rate and low fruit-cracking rate and two significantly cracking-resistant materials with growth period postponed by 10 - 15 d were obtained. [ Conclusion] This study provided new variant materials with cracking resistance and ideal comprehensive characteristics and explored new ways for the prevention and control of major disasters in jujube industry 展开更多
关键词 MUTAGENESIS Cracking-resistant fruit plasma Grafting dose
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LEV单药或联合用药治疗儿童癫痫的疗效和安全性分析 被引量:3
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作者 王雪莹 黄绍平 +3 位作者 杨琳 杨长虹 余静洁 李丹 《中国妇幼健康研究》 2023年第3期74-80,共7页
目的 探讨左乙拉西坦(LEV)血药浓度与患儿年龄、临床疗效的相关性,了解LEV单药或联合用药治疗儿童癫痫的疗效及其相关不良反应,评价LEV血药浓度监测在儿童癫痫治疗中的应用前景。方法 回顾性分析2019年4月至2020年5月西安交通大学第二... 目的 探讨左乙拉西坦(LEV)血药浓度与患儿年龄、临床疗效的相关性,了解LEV单药或联合用药治疗儿童癫痫的疗效及其相关不良反应,评价LEV血药浓度监测在儿童癫痫治疗中的应用前景。方法 回顾性分析2019年4月至2020年5月西安交通大学第二附属医院收治入院治疗的癫痫患儿600例,根据是否合并用药,分为LEV单药治疗组和联合用药组。收集患儿的人口统计学及疾病特征,分析LEV血药浓度、剂量/血药浓度比值在LEV单药治疗组和联合用药组间的差异及其与疗效的相关性,记录常见药物不良反应,并进行统计分析。结果 不同年龄段患儿的LEV剂量/血药浓度比值、LEV每公斤体重剂量差异均有统计学意义(F值分别为7.110、8.230,P<0.05),7~12岁、>12岁的患儿LEV剂量/血药浓度比值均低于1~3岁年龄段的,差异均有统计学意义(t值分别为3.921、4.932,P<0.05)。LEV单药治疗组的单位体重剂量为(27.97±10.36)mg/kg,低于肝酶诱导剂组、肝酶抑制剂组及混合组(t值分别为3.640、2.840、3.740,P<0.05)。LEV血药浓度在发作完全控制、发作减少>90%、发作减少50%~90%及治疗无效4种疗效间差异无统计学意义(P>0.05)。LEV治疗对局灶性发作、全面性发作的有效率分别为75.7%、76.9%;对于癫痫综合征中复杂性热惊的有效率达84.2%、儿童中央颞区棘波癫痫(BECT)为79.0%,对WEST综合征的有效率为60.0%,枕叶癫痫为61.5%;LEV单药治疗组的不良反应发生低于联合用药组(30.0%vs 46.9%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 LEV对治疗儿童癫痫有效率高,对于小年龄儿童使用较大公斤体重剂量,不良反应轻微,且能耐受。但LEV治疗儿童癫痫不存在血药浓度—疗效关系,LEV血药浓度监测用于临床疗效评估的价值有限,但在依从性不佳或者更换产品品牌的情况下,检测LEV浓度仍然是有用的。 展开更多
关键词 癫痫 左乙拉西坦 血药浓度监测 剂量/血药浓度比值 儿童
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Validated LC-MS/MS method for simultaneous determination of SIM and its acid form in human plasma and cell lysate: Pharmacokinetic application
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作者 Tamer A. Ahmed Jamie Horn +1 位作者 John Hayslip Markos Leggas 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2012年第6期403-411,共9页
Simvastatin (SIM) is a 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor widely used in hyperlipidemia therapy. SIM has recently been studied for its anticancer activity at doses higher than those used for t... Simvastatin (SIM) is a 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor widely used in hyperlipidemia therapy. SIM has recently been studied for its anticancer activity at doses higher than those used for the hyperlipidemia therapy. This prompted us to study the pharmacokinetics of high-dose SIM in cancer patients. For this purpose, an LC-MS/MS method was developed to measure SIM and its acid form (SIMA) in plasma and peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) obtained from patients. Chromatographic analyte separation was carried out on a reverse-phase column using 75:25 (% v/v) acetonitrile:ammonium acetate (0.1 M, pH 5.0) mobile phase. Detection was performed on a triple quadrupole mass spectrometer, equipped with a turbo ion spray source and operated in positive ionization mode. The assay was linear over a range 2.5-500 ng/mL for SIM and 5-500 ng/mL for SIMA in plasma and 2.5-250 ng/mL for SIM and 5-250 ng/mL for SIMA in cell lysate. Recovery was 〉 58% for SIM and 〉 75% for SIMA in both plasma and cell lysate. SIM and SIMA were stable in plasma, cell lysate and the reconstitution solution. This method was successfully applied for the determination of SIM and SIMA in plasma and PBMCs samples collected in the pharmacokinetic study of high-dose SIM in cancer patients. 展开更多
关键词 SIMVASTATIN LC-MS/MS Human plasma Cell lysate PHARMACOKINETIC HIGH-dose
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基于治疗药物监测的奥氮平片2个集采批次的临床应用分析
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作者 吕凤芹 徐象珍 +2 位作者 吕海燕 马春玲 陈彬彬 《中国合理用药探索》 2023年第5期106-110,共5页
目的:分析奥氮平片“4+7”试点批次(A批次)和“4+7”扩围批次(B批次)的血药浓度剂量比和临床使用情况。方法:通过某院实验室检验系统和电子病历系统收集2019年8月~2020年5月、2020年7月~2021年4月均服用奥氮平片患者的病例资料。采用SPS... 目的:分析奥氮平片“4+7”试点批次(A批次)和“4+7”扩围批次(B批次)的血药浓度剂量比和临床使用情况。方法:通过某院实验室检验系统和电子病历系统收集2019年8月~2020年5月、2020年7月~2021年4月均服用奥氮平片患者的病例资料。采用SPSS 23软件对奥氮平片2个集采批次的血药浓度剂量比进行统计学分析,分析联合用药变化情况。结果:共纳入患者93例,服用奥氮平片A批次和B批次后的血药浓度分别为58.00(33.49~75.36)ng/ml和49.72(27.87~70.56)ng/ml(P<0.01);血药浓度剂量比分别为4.74(3.33~6.52)d/L和4.07(2.99~5.32)d/L(P<0.01)。由A批次奥氮平片换用B批次后,23例(24.73%)患者增加了奥氮平片的使用剂量,平均剂量增加(5.76±2.86)mg/d;15例(16.13%)患者加用其他抗精神病药,其中5例(5.38%)患者增加奥氮平片使用剂量的同时,加用其他抗精神病药;7例(7.53%)患者加用降压药;8例(8.60%)患者加用调脂药辛伐他汀或阿托伐他汀钙。22例(23.66%)患者减少了奥氮平片使用剂量,平均减少剂量(5.40±2.92)mg/d,13例(13.98%)患者停用苯二氮类药物。结论:2个集采批次的奥氮平片的总体血药浓度都在推荐浓度范围内。虽然血药浓度剂量比和联合用药情况有一定差异,但同等剂量下都能维持患者病情稳定,为临床用药调整和集采政策落实提供了相关参考依据。 展开更多
关键词 奥氮平 集采 血药浓度剂量比 临床应用 仿制药一致性评价
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携带CYP3A5*1对移植患儿他克莫司给药剂量、血药浓度、血药浓度/剂量值影响的Meta分析
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作者 杨远霞 王丽娟 +1 位作者 王黎青 时涛 《广西医学》 CAS 2023年第20期2492-2497,共6页
目的系统评价携带细胞色素P450家族3亚家族A成员5(CYP3A5)*1对移植患儿他克莫司给药剂量、血药浓度和血药浓度/给药剂量(C/D)值的影响。方法计算机检索PubMed、Scopus、ISI Web of Science、ProQuest、中国知网、维普资讯中文期刊服务... 目的系统评价携带细胞色素P450家族3亚家族A成员5(CYP3A5)*1对移植患儿他克莫司给药剂量、血药浓度和血药浓度/给药剂量(C/D)值的影响。方法计算机检索PubMed、Scopus、ISI Web of Science、ProQuest、中国知网、维普资讯中文期刊服务平台、万方数据知识服务平台,纳入携带CYP3A5*1(CYP3A5*1/*1或CYP3A5*1/*3)对移植患儿他克莫司给药剂量、血药浓度、C/D值影响的文献。评价文献质量及提取资料后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入13篇文献进行Meta分析。Meta分析结果显示,在移植后第1、2、3、6、12个月时,CYP3A5*1携带者和非携带者的他克莫司给药剂量差异有统计学意义(P<0.05),其中携带者的他克莫司给药剂量更大;在移植后第1、2周和第1、2、6个月,CYP3A5*1携带者的他克莫司血药浓度低于CYP3A5*1非携带者(P<0.05);在移植后第1、2周和第1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12个月,CYP3A5*1携带者的他克莫司C/D值低于CYP3A5*1非携带者(P<0.05)。结论在移植患儿中,CYP3A5*1携带者和非携带者移植后的他克莫司给药剂量、血药浓度和C/D值存在明显差异,其中CYP3A5*1携带者所需的他克莫司剂量更大。在给药前进行CYP3A基因多态性检测有助于预测个体所需剂量。 展开更多
关键词 他克莫司 细胞色素P450家族3亚家族A成员5*1 移植 儿童 给药剂量 血药浓度 血药浓度/给药剂量值 META分析
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服毒量对于评估急性百草枯中毒患者预后准确性的探讨 被引量:11
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作者 蒋臻 许树云 +3 位作者 曹钰 胡海 高云峰 陈金刚 《中国中医急症》 2013年第7期1094-1096,共3页
目的探讨服毒量对于评估急性百草枯中毒(APP)患者预后的准确性。方法回顾性分析225例APP患者的年龄、服毒量、血清百草枯浓度及中毒时间,计算服毒量和APP严重指数(SIPP)的受试者工作特征(ROC)曲线下面积,通过服毒量的cutoff值、SIPP、Jo... 目的探讨服毒量对于评估急性百草枯中毒(APP)患者预后的准确性。方法回顾性分析225例APP患者的年龄、服毒量、血清百草枯浓度及中毒时间,计算服毒量和APP严重指数(SIPP)的受试者工作特征(ROC)曲线下面积,通过服毒量的cutoff值、SIPP、Jones生存回归方程和Proudfoot生存曲线推断患者预后。结果只有百草枯浓度及中毒时间进入Logistic回归方程。服毒量与SIPP的ROC曲线下面积分别为0.784和0.916。中毒200 h内的患者,服毒量除特异性稍高于Jones生存回归方程外,其余诊断性试验指标均最低。中毒4~24 h间的患者,虽然服毒量的特异性、阳性预测值和阳性似然比稍高于Jones生存回归方程,但其敏感性、阴性预测值和准确度均为最低。结论服毒量不能准确评估APP患者的预后,血清百草枯浓度及中毒时间仍是较为可靠的预测指标,在不能测定百草枯浓度的情况下,可通过血乳酸等早期变化的实验室指标对APP患者进行快速的预后评估。 展开更多
关键词 百草枯中毒 服毒量 血药浓度 预后
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利培酮与9-羟利培酮对精神分裂症患者血药浓度与剂量的关系 被引量:9
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作者 魏传梅 傅崇明 郭瑞臣 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期607-608,共2页
目的:探讨口服利培酮的精神分裂症患者利培酮、9羟利培酮血药浓度、利培酮与9羟利培酮血药浓度之和及比值与剂量的关系。方法:采用液质联用法测定利培酮和9羟利培酮血药浓度;计算利培酮、9羟利培酮血药浓度及两者之和与剂量的相关系数... 目的:探讨口服利培酮的精神分裂症患者利培酮、9羟利培酮血药浓度、利培酮与9羟利培酮血药浓度之和及比值与剂量的关系。方法:采用液质联用法测定利培酮和9羟利培酮血药浓度;计算利培酮、9羟利培酮血药浓度及两者之和与剂量的相关系数。结果:利培酮、9羟利培酮及两者之和与剂量相关系数分别0.7668,0.9800和0.9798。36.6%患者9羟利培酮血药浓度高于利培酮。结论:9羟利培酮血药浓度及两者之和比利培酮血药浓度与剂量有更好相关性,9羟利培酮在精神分裂症治疗中有重要作用。 展开更多
关键词 利培酮 9-羟利培酮 稳态血药浓度 口服剂量
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等离子体注入技术对枣树接穗的诱变效应 被引量:5
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作者 郝学金 王丽娜 +1 位作者 陈红玉 闫六英 《中国农学通报》 CSCD 2013年第4期109-113,共5页
为了探索和掌握等离子体注入对枣树接穗的诱变技术,寻找选育综合性状良好的红枣抗裂果材料的新途径,利用等离子体注入诱变的新技术手段,对山西名枣‘骏枣’和‘壶瓶枣’分别用氮、氩离子进行等离子体注入诱变处理,并嫁接调查。结果显示... 为了探索和掌握等离子体注入对枣树接穗的诱变技术,寻找选育综合性状良好的红枣抗裂果材料的新途径,利用等离子体注入诱变的新技术手段,对山西名枣‘骏枣’和‘壶瓶枣’分别用氮、氩离子进行等离子体注入诱变处理,并嫁接调查。结果显示:用氮、氩2种离子注入枣树接穗都能引起变异。在注入剂量相同的情况下,氩离子处理的样品变异率明显高于氮离子,有利变异大多出现在氩离子处理的样品中,综合处理嫁接后的成活率和变异率因素,确定了氮、氩2种气体对枣树接穗的最适处理剂量为(6×1016~8×1016)/cm2(每平方厘米离子数),注入速率为10mA×28kV,脉冲间歇最佳占空比为60%。调查发现,诱变处理后的接穗出现了多种多样的变异,可归纳为生长速度、开花座果、叶形、果形、生育期(成熟期)5个方面。经4年的连续试验,筛选出成果率高、裂果率低的丰产型材料1个,生育期推迟10~15天,且明显抗裂果的材料2个。 展开更多
关键词 诱变 抗裂果 等离子体 嫁接 剂量
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利用等离子体注入枣树接穗的诱变技术初探 被引量:5
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作者 郝学金 王丽娜 +1 位作者 闫六英 陈红玉 《山西农业科学》 2012年第9期930-932,939,共4页
试验以山西省传统的枣树(骏枣和壶瓶枣)接穗为主要研究对象,利用氮、氩等离子体进行注入处理,并用常规的嫁接方法进行嫁接、调查,经过4 a的试验,结果表明,只要采用合适的样品处理方法和适当的注入剂量,枣树接穗是可以利用等离子体注入... 试验以山西省传统的枣树(骏枣和壶瓶枣)接穗为主要研究对象,利用氮、氩等离子体进行注入处理,并用常规的嫁接方法进行嫁接、调查,经过4 a的试验,结果表明,只要采用合适的样品处理方法和适当的注入剂量,枣树接穗是可以利用等离子体注入法进行诱变处理的;试验确定了利用氮、氩离子处理枣树接穗的最适注入剂量为6×1016/cm2~8×1016/cm2、最适注入速率为10 mA×28 kV。 展开更多
关键词 等离子 注入剂量 接穗 样品前处理 成活率
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多药耐药基因多态性与利培酮及其代谢物血药浓度的相关性 被引量:4
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作者 楼江 严伟 +3 位作者 王刚 徐萍 李焕德 王飞 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第26期3601-3604,共4页
目的:探讨我国汉族精神分裂症患者多药耐药基因(MDR1)多态性与利培酮、9-羟基利培酮及总活性物血药浓度的相关性。方法:选择2011年10月-2013年1月中南大学湘雅二医院精神卫生研究所的汉族精神分裂症住院患者78例,采用高效液相色谱-串联... 目的:探讨我国汉族精神分裂症患者多药耐药基因(MDR1)多态性与利培酮、9-羟基利培酮及总活性物血药浓度的相关性。方法:选择2011年10月-2013年1月中南大学湘雅二医院精神卫生研究所的汉族精神分裂症住院患者78例,采用高效液相色谱-串联质谱法测定其利培酮、9-羟基利培酮和总活性物的血药浓度,采用聚合酶链-连接酶检测反应法检测患者MDR1C1236T、G2677T和C3435T的基因分型,采用单因素方差分析考察MDR1基因多态性与利培酮、9-羟基利培酮及总活性物血药浓度/剂量校正比(C/D)值的相关性。结果:78例患者体内利培酮、9-羟基利培酮及总活性物的平均血药浓度分别为(13.58±8.31)、(25.62±15.52)、(39.24±25.76)ng/ml;C1236T、G2677T和C3435T各基因型分布频率均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05);C1236T CT和TT型患者利培酮的C/D值高于CC型患者,G2677T TT型患者利培酮与总活性物的C/D值均高于GG型患者,差异均有统计学意义(P<0.05);而其他基因型患者体内各待测物C/D值间的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:汉族精神分裂症患者MDR1 C1236T和G2677T多态性与利培酮及总活性物的血药浓度相关。 展开更多
关键词 多药耐药 基因多态性 利培酮 9-羟基利培酮 总活性物 血药浓度/剂量校正比 相关性
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移植后高血压与他克莫司剂量及血药浓度的关系 被引量:3
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作者 席兰艳 袁洪 +4 位作者 成柯 朱利军 阳国平 张桂香 黄志军 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2012年第1期78-82,共5页
目的:调查肾移植患者服用他克莫司后高血压的发生率,并探讨移植后高血压与他克莫司的服用剂量、血药浓度及血药浓度/剂量的相关性。方法:选取以他克莫司进行治疗的肾移植患者200例,测量患者的血压。然后从中随机抽取53例高血压患者和53... 目的:调查肾移植患者服用他克莫司后高血压的发生率,并探讨移植后高血压与他克莫司的服用剂量、血药浓度及血药浓度/剂量的相关性。方法:选取以他克莫司进行治疗的肾移植患者200例,测量患者的血压。然后从中随机抽取53例高血压患者和53例正常血压患者,待患者服用他克莫司至少3d后,运用微粒子酶免疫分析(MEIA)法测定他克莫司谷浓度,分析他克莫司剂量、血药浓度与血压水平的相关性,并比较两组患者的他克莫司剂量、血药浓度及血药浓度/剂量的差异。结果:在200例肾移植患者中,104例患者(52.0%)患有移植后高血压;他克莫司日剂量与患者的SBP呈正相关(r=0.216,P<0.05),而剂量与DBP,血药浓度与血压水平均无相关性;高血压组他克莫司的服用剂量明显高于正常血压组[(3.11±1.49)mg/d∶(2.42±1.07)mg/d,P<0.05];谷浓度两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);高血压组患者的谷浓度/剂量明显低于正常血压组[(2.94±1.57)ng.d/mg.mL∶(3.95±3.02)ng.d/mg.mL,P<0.05]。结论:肾移植患者的SBP与他克莫司日剂量具有明显相关性,服用更高剂量他克莫司的患者更易发生高血压。 展开更多
关键词 肾移植 高血压 他克莫司 剂量 血药浓度
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CYP3A5基因多态性与他克莫司血药浓度的相关性分析 被引量:5
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作者 齐林 刘永芳 +2 位作者 刘金瑞 张华 罗登 《医学研究杂志》 2017年第6期161-163,共3页
目的对CYP3A5基因多态性与他克莫司血药浓度的相关性进行分析,探讨其在临床肾移植患者个体化治疗中的应用意义。方法选择2014年3月~2016年5月间,笔者医院收治的获得明确诊断、符合条件接受同种异体肾移植手术患者115例作为研究对象,对... 目的对CYP3A5基因多态性与他克莫司血药浓度的相关性进行分析,探讨其在临床肾移植患者个体化治疗中的应用意义。方法选择2014年3月~2016年5月间,笔者医院收治的获得明确诊断、符合条件接受同种异体肾移植手术患者115例作为研究对象,对受试者展开CYP3A5基因型检测,而后对不同基因型患者的他克莫司血药浓度/剂量比值、急性排斥反应、不良反应的发生情况进行对比分析。结果肾移植术后随访3个月,不同基因型者的他克莫司血药浓度/剂量比值差异有统计学意义,表现为*3/*3基因型患者最高(P<0.05);术后不良反应发生率比较发现,*3/*3基因型患者的发生率高于其他基因型(P<0.05);不同基因型患者术后急性排斥反应发生率比较,*1/*1型急性排斥反应发生率高于其他基因型(P<0.05)。结论 CYP3A5基因多态性会影响到应用他克莫司血药浓度/剂量比值,不同基因型的不良反应发生率不同,在今后的临床工作中,应对其给予足够的重视。 展开更多
关键词 他克莫司 血药浓度/剂量比值CYP3A5基因多态性
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小剂量血浆置换联合血浆灌流治疗妊娠期急性脂肪肝的疗效观察 被引量:9
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作者 莫祖聪 熊滨 +3 位作者 黄寨 秦文波 黄鹏 陆政 《右江医学》 2015年第6期691-693,共3页
目的研究小剂量血浆置换(PE)联合血浆灌流(PP)对妊娠期急性脂肪肝(AFLP)的临床疗效。方法将13例进行常规剂量PE的AFLP患者设为对照组,12例进行小剂量PE联合PP的AFLP患者设为治疗组,对比两组人工肝治疗前后的肝功能指标变化及预后。结果... 目的研究小剂量血浆置换(PE)联合血浆灌流(PP)对妊娠期急性脂肪肝(AFLP)的临床疗效。方法将13例进行常规剂量PE的AFLP患者设为对照组,12例进行小剂量PE联合PP的AFLP患者设为治疗组,对比两组人工肝治疗前后的肝功能指标变化及预后。结果治疗后,两组的总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平以及对照组治疗后凝血酶原时间(PT)值均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.01),治疗组治疗后PT值较治疗前无明显改变(P>0.05);治疗后两组上述指标的检测值比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组10人经治疗后治愈出院,治愈率为76.9%,治疗组11人治愈出院,治愈率为91.7%,两组治愈率比较差异无统计学意义(P=0.5930)。结论小剂量PE联合PP不但减少了血浆使用量,而且在改善AFLP患者肝功能、清除代谢产物方面与常规剂量PE效果相似。 展开更多
关键词 妊娠期急性脂肪肝 血浆灌流 小剂量 血浆置换
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氯氮平治疗精神分裂症及血药浓度研究 被引量:3
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作者 唐勇 彭昌孝 +4 位作者 肖红 孙涓 翁茵茵 蒋晓军 翟书涛 《临床精神医学杂志》 2000年第6期335-337,共3页
目的 :探讨氯氮平治疗的适宜剂量及血药浓度与临床效应的关系。 方法 :氯氮平治疗精神分裂症 6周共 6 2例 (15 0 m g/d组 2 1例 ,30 0 mg/d组 2 0例 ,45 0 mg/d组 2 1例 )。用阳性和阴性症状量表 (PANSS)和副反应量表 (TESS)评定疗效... 目的 :探讨氯氮平治疗的适宜剂量及血药浓度与临床效应的关系。 方法 :氯氮平治疗精神分裂症 6周共 6 2例 (15 0 m g/d组 2 1例 ,30 0 mg/d组 2 0例 ,45 0 mg/d组 2 1例 )。用阳性和阴性症状量表 (PANSS)和副反应量表 (TESS)评定疗效及副反应。在治疗第 2、 4、 6周末晨服药前测血药浓度。 结果 :3种剂量组间有效率、 PANSS减分值、 TESS增分值均无显著差异 (P>0 .0 5 ) ,不同时段 PANSS分值改变也无明显组间差异 ,提示 3组间不仅疗效相当且起效快慢也无明显差异。完成血药浓度测定者 42例 ,有效血浓度低于以往研究推荐的 35 0~ 45 0μg/L。提示氯氮平血浓度治疗窗尚有较大探讨余地。 结论 :在一定范围内低剂量氯氮平能取得与高剂量同样的疗效 ,对临床工作中避免盲目大剂量用药有指导意义 ,同时也有助于人们对氯氮平血浓度治疗窗有新的认识。 展开更多
关键词 氯氮平 剂量 血药浓度 精神分裂症
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