等离子体引发非离子型高吸水性树脂的合成及性能

将水溶性单体甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（ＤＭ） 及丙烯酰胺（ＡＡＭ） 用低温等离子体引发水溶液共聚合，制得吸去离子水倍率达１０００ 倍，吸盐水率（ ｗ（ＮａＣｌ） ＝０－９％） 达１５０ 倍的非离子型高吸水性树脂。研究了多种因素对树脂吸液率的影响，实验结果表明：单体配比ｍ （ＡＡＭ）∶ｍ（ＤＭ）＝１∶５ ，等离子体放电功率以１５０Ｗ 为好；在实验范围内树脂吸液率随放电时间（１０～９０ｓ）及后聚合时间（６～１８ｄ） 的延长而增大。另外，采用本方法制取高吸水性树脂的单体总转化率在６８％ 以上，同时树脂的吸液能力明显比热聚合法制得的要高。

低温等离子体处理及丙烯酸接枝改性膨化聚四氟乙烯薄膜

采用He等离子体对膨化聚四氟乙烯(ePTFE)薄膜进行表面亲水处理,并引发接枝丙烯酸单体实现持久亲水改性。实验探究了不同等离子处理工艺和接枝工艺对ePTFE薄膜亲水性能的影响,并利用接触角、X光电子能谱(XPS)进行表征。研究结果表明,等离子体预处理后,ePTFE薄膜表面的接触角由145°降至102°;再接枝丙烯酸单体,表面接触角进一步降低,且亲水性改性效果持久。确定了等离子体预处理的优化条件:He,100 W及处理时间90 s;接枝丙烯酸改性的最佳工艺:丙烯酸浓度30%(vo.l),接枝温度70℃,接枝时间3 h。XPS结果显示,改性后ePTFE薄膜表面F/C元素比从1.960降至0.853,O/C元素比从0提高至0.147,说明氟元素被含氧基团部分取代,这是ePTFE薄膜亲水性改善的根本原因。

等离子体引发聚合的机理初探

等离子体引发聚合与常规自由基聚合存在许多不同之处。本文从等离子体引发聚合中的一些现象，如较强的溶剂效应、极高的单体选择性、生成超高分子量聚合物等方面，系统介绍了等离子体引发聚合的机理研究成果，并提出了自己的看法。

低温等离子体对AN-MA共聚物膜的表面改性

采用低温等离子体技术对丙烯腈－马来酸酐共聚物膜进行表面改性，运用ＦＴＩＲ－ＡＴＲ技术定性分析了处理后共聚物膜表面发生的化学变化，探讨了等离子体处理条件（电压、系统压力、处理时间、气氛及膜态等）对共聚物膜的水通量及肌酐和尿素去除率的影响。结果表明，选择合适的等离子体处理条件。

丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯低温快速共聚反应体系的研究

比较了常规乳液聚合和无皂乳液聚合对丙烯酸(AA)/甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚物性能的影响,探讨了各种氧化还原引发体系、氧化剂用量、单体配比、搅拌速率以及还原剂的滴加速率对单体转化率的影响。研究结果表明,采用无皂乳液聚合法,以过硫酸钾(KPS)/亚硫酸氢钠(SHS)为氧化还原引发体系,当引发反应温度为50℃、m(KPS)∶m(SHS)=1∶2、氧化剂KPS用量为0.15～0.25g、m(MMA)∶m(AA)=10∶1、搅拌速率为450r/min和还原剂SHS溶液滴加时间为30min时,AA/MMA无皂自乳化聚合反应能够快速顺利进行,并且能获得单体转化率较高、性能较好的稳定乳液。

等离子体引发聚合及其应用

系统介绍了等离子体引发聚合的方法、特点。着重介绍等离子体引发聚合在超高分子量聚合物的合成、嵌段聚合、接枝聚合及无机高分子、单晶聚合物合成等方面的应用研究成果。

等离子体引发亚麻接枝改性方法的优化设计

研究了低温等离子体引发亚麻接枝丙烯酰胺(AAm)的优化设计方法,以改善其染色性能。采用二次回归正交设计法建立亚麻织物上染率与接枝液浓度、温度、等离子体处理电压、时间之间的函数表达式,并分别列出每种因素单独的函数表达式。最终确定最优工艺为接枝液质量分数30%,温度25℃,电压14.6 kV,时间60 s。

表面聚合四氟乙烯膜及热压复合设备开发

为了扩展聚四氟乙烯膜的应用领域,设计了低温等离子体处理和丙烯酸接枝共聚工艺方法表面改性聚四氟乙烯。通过对膜表面亲水性处理的功率和时间所产生的影响进行研究,发现嫁接丙烯酸链后聚四氟乙烯膜表面的亲水性得到了提高。在60℃的条件下用体积分数6%的丙烯酸嫁接聚四氟乙烯3h后,表面接触角下降到60°,亲水性得到大幅改善。最后通过对热压复合设备及热压复合工艺技术的分析,解决了改性聚四氟乙烯膜、玻纤基布两种材料复合成型难、加热不均匀的难题。