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Involvement of Plasma Membrane Ca^(2+)/H^+ Antiporter in Cd^(2+) Tolerance 被引量:5
1
作者 SHEN Guo-ming DU Qi-zhen WANG Jiang-xin 《Rice science》 SCIE 2012年第2期161-165,共5页
Cation exchangers (CAXs) belong to the cation/Ca2+exchanger superfamily which have been extensively investigated in plant tonoplasts over the last decade. Recently, the roles of CAXs involved in heavy metal accumul... Cation exchangers (CAXs) belong to the cation/Ca2+exchanger superfamily which have been extensively investigated in plant tonoplasts over the last decade. Recently, the roles of CAXs involved in heavy metal accumulation and tolerance in plants have been studied for phytoremediation and food security. In this mini review, we summarize the roles of the Ca2+/H+ antiporter in Ca2+ signal transduction, maintaining ion homeostasis and sequestering heavy metals into the vacuole. Moreover, we present a possible role of the plasma membrane Ca2+/H+ antiporter in heavy metal detoxification. 展开更多
关键词 Ca2+/h antiporter Cd2+ detoxification heavy metal plasma membrane rice
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枯草芽孢杆菌YvdSR蛋白转运Na^(+)关键残基的研究
2
作者 张凌霄 张正来 +1 位作者 郑秀桃 姜巨全 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期56-64,共9页
对枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis strain 168)双组分基因YvdSR表达的双组分蛋白YvdSR进行功能鉴定,得出YvdSR具有转运Na^(+)/Li^(+)功能,为探究YvdSR离子转运机制,分别对两种组分作同源序列比对,从每种组分中筛选出完全保守的酸性氨... 对枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis strain 168)双组分基因YvdSR表达的双组分蛋白YvdSR进行功能鉴定,得出YvdSR具有转运Na^(+)/Li^(+)功能,为探究YvdSR离子转运机制,分别对两种组分作同源序列比对,从每种组分中筛选出完全保守的酸性氨基酸残基并进行氨基酸残基定点突变。结果表明,YvdS和YvdR共有的E13在同源物中完全保守且突变为丙氨酸后均失去Na^(+)(Li^(+))/H^(+)逆向转运活性,说明两种组分的E13均是蛋白质行使功能不可或缺的,YvdS的E13A经回复突变后可恢复高水平Na^(+)(Li^(+))/H^(+)逆向转运活性,YvdR的E13A经回复突变后仍失去Na^(+)(Li^(+))/H^(+)逆向转运活性,表明YvdS和YvdR在Na^(+)(Li^(+))/H^(+)逆向转运中行使不同功能。 展开更多
关键词 na^(+)/h^(+)逆向转运 YvdSR 膜蛋白 定点突变
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唐古特白刺质膜Na^+/H^+逆向转运蛋白基因的克隆与表达分析 被引量:13
3
作者 郑琳琳 张慧荣 +1 位作者 贺龙梅 王迎春 《草业学报》 CSCD 北大核心 2013年第4期179-186,共8页
土壤中过多的Na+会导致植物产生盐害,严重影响植物的生长和发育。质膜型Na+/H+逆向转运蛋白SOS1介导植物细胞内过量的Na+外排,在植物抵御盐胁迫过程中起着重要的作用。唐古特白刺隶属于蒺藜科白刺属,是中国特有的盐生植物,主要生长于西... 土壤中过多的Na+会导致植物产生盐害,严重影响植物的生长和发育。质膜型Na+/H+逆向转运蛋白SOS1介导植物细胞内过量的Na+外排,在植物抵御盐胁迫过程中起着重要的作用。唐古特白刺隶属于蒺藜科白刺属,是中国特有的盐生植物,主要生长于西北地区的荒漠或盐渍化荒漠,具有极强的抗逆能力。应用简并RT-PCR及RACE技术克隆获得唐古特白刺Na+/H+逆向转运蛋白NtSOS1基因(GenBank登录号KC292267)。序列分析显示,该cDNA全长4 008bp,包含3 492bp的开放阅读框,编码分子量为127.59kDa的蛋白质。疏水性分析预测NtSOS1基因编码蛋白N端具有11个跨膜结构域,C端具有一个面向胞质的长亲水尾部,包含保守环核苷酸结合区域、自我抑制基序及磷酸化位点等多个活性调控结构域。NtSOS1氨基酸序列与葡萄、霸王、拟南芥等植物的SOS1序列同源性较高,分别可达71.77%,68.94%,62.65%。系统发育分析表明NtSOS1基因为质膜型Na+/H+逆向转运蛋白,与液泡型Na+/H+逆向转运蛋白属于不同分支。半定量RT-PCR结果显示冷、热、盐和干旱胁迫都可以诱导NtSOS1基因的表达,同时,NtSOS1基因随着盐处理浓度增加呈现出先上升(0~300 mmol/L)后下降(400mmol/L)的趋势。结合植物的生境特点和NtSOS1表达模式分析,该基因表达水平的升高可能在唐古特白刺适应恶劣生境的过程中发挥积极作用。本研究的开展为利用NtSOS1基因进行作物与牧草改良并深入研究唐古特白刺抗逆分子机制奠定了基础。 展开更多
关键词 盐生植物 唐古特白刺 质膜na+ h+逆向转运蛋白
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NaCl处理下大麦根系质膜微囊结合多胺与Na^+/H^+逆向运输的关系 被引量:10
4
作者 赵福庚 束怀瑞 《植物生理与分子生物学学报》 CAS CSCD 2002年第5期333-338,共6页
NaCl10 0mmol/L处理结合外施Spd和Put以及多胺代谢抑制剂邻二氮杂菲和MGBG ,以改变大麦根系质膜结合多胺种类和数量 ,研究了大麦根系质膜上两种形态多胺与质子泵和Na+ /H+ 逆向运输活性的关系。结果发现 ,NaCl处理后大麦根系质膜微囊上... NaCl10 0mmol/L处理结合外施Spd和Put以及多胺代谢抑制剂邻二氮杂菲和MGBG ,以改变大麦根系质膜结合多胺种类和数量 ,研究了大麦根系质膜上两种形态多胺与质子泵和Na+ /H+ 逆向运输活性的关系。结果发现 ,NaCl处理后大麦根系质膜微囊上存在Na+ /H+ 逆向运输活性。质膜H+ ATPase活性与膜上非共价键结合多胺数量间呈显著正相关 ,其中 ,Spd对H+ ATPase的激活程度大于Put。膜蛋白上共价键结合多胺数量与Na+ /H+ 逆向运输活性间呈极显著正相关关系 ,说明大麦根系质膜Na+ /H+ 逆向运输的盐诱导似乎与Na+ /H+ 逆向运输蛋白的从头合成有关。此外 ,质膜Na+ /H+ 逆向运输活性仅与膜蛋白上共价键结合多胺数量有关 ,而与多胺种类关系不大。 展开更多
关键词 naCL处理 大麦根系 质膜微囊 结合多胺 na^+/h^+逆向运输 盐胁迫 盐处理
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黄瓜质膜型Na^+/H^+逆向转运蛋白基因(SOS1)的克隆与序列分析 被引量:4
5
作者 王澍 任晴雯 樊国盛 《上海交通大学学报(农业科学版)》 2012年第3期6-10,共5页
采用RACE(rapid-amplification of cDNA ends)方法从黄瓜Cucumis sativusL.中克隆出质膜Na+/H+逆向转运蛋白基因的cDNA(CsSOS1),该cDNA全长3 638bp,其中开放阅读框为3 435bp,编码1 145个氨基酸。氨基酸同源性分析表明,CsSOS1氨基酸序列... 采用RACE(rapid-amplification of cDNA ends)方法从黄瓜Cucumis sativusL.中克隆出质膜Na+/H+逆向转运蛋白基因的cDNA(CsSOS1),该cDNA全长3 638bp,其中开放阅读框为3 435bp,编码1 145个氨基酸。氨基酸同源性分析表明,CsSOS1氨基酸序列与水稻OsSOS1和拟南芥AtSOS1的氨基酸序列同源性较高,分别为64%和58%,而与液泡型的Na+/H+逆向转运蛋白氨基酸序列亲缘关系较远。蛋白质跨膜结构分析表明CsSOS1包含11个完全跨膜片段。激光共聚焦显微镜显示CsSOS1基因的编码区与YFP基因融合后,定位在细胞膜上。酵母功能互补试验结果显示CsSOS1参与Na+与H+的转运,表明该基因转化酵母后可以补充酵母SOS1的缺失。 展开更多
关键词 黄瓜 质膜型na+/h+逆向转运蛋白基因(SOS1) CDna克隆 亚细胞定位 酵母功能互补
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星星草质膜型Na^+/H^+逆向转运蛋白基因的克隆和特性分析 被引量:11
6
作者 程玉祥 《植物生理学通讯》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期59-64,共6页
用RT-PCR及RACE方法从盐生植物星星草中分离了Na^+/H^+逆向转运蛋白基因的cDNA(PtSOS1,GenBank登录号EF440291),PtSOS1的cDNA长度为3 775 bp,5′非翻译区为69 bp,3′非翻译区为292 bp,开放阅读框为3 414 bp,编码1137个氨基酸。氨基酸同... 用RT-PCR及RACE方法从盐生植物星星草中分离了Na^+/H^+逆向转运蛋白基因的cDNA(PtSOS1,GenBank登录号EF440291),PtSOS1的cDNA长度为3 775 bp,5′非翻译区为69 bp,3′非翻译区为292 bp,开放阅读框为3 414 bp,编码1137个氨基酸。氨基酸同源性分析表明,PtSOS1与小麦、水稻和拟南芥质膜型Na^+/H^+逆向转运蛋白的一致性分别为88%、79%和66%。预测分析表明,PtSOS1具有11个跨膜结构区域,基因组DNA的Southern分析表明PtSOS1是单拷贝基因。半定量RT-PCR结果显示,PtSOS1的mRNA受盐胁迫上调表达,暗示PtSOS1可能在星星草较强的抗盐碱能力中起作用。 展开更多
关键词 星星草 质膜型na^+/h^+逆向转运蛋白基因(SOM) 基因克隆 盐胁迫
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木榄细胞膜Na^+/H^+逆向运输蛋白BgSOS1功能的初步验证 被引量:2
7
作者 荆海瑜 周扬 +3 位作者 郭晓颖 从心黎 黄绵佳 江行玉 《海南大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第3期252-259,269,共9页
根据木榄BgSOS1的序列信息从木榄中克隆到了全长的BgSOS1基因,该片段包含1个3 462 bp的开放阅读框,可编码1 153个氨基酸的多肽.生物信息学的分析结果表明:该氨基酸序列所编码的蛋白与拟南芥、番茄、水稻、小麦、盐芥和杨树的SOS1蛋白高... 根据木榄BgSOS1的序列信息从木榄中克隆到了全长的BgSOS1基因,该片段包含1个3 462 bp的开放阅读框,可编码1 153个氨基酸的多肽.生物信息学的分析结果表明:该氨基酸序列所编码的蛋白与拟南芥、番茄、水稻、小麦、盐芥和杨树的SOS1蛋白高度同源,同源性分别为63.86%,66.61%,62.18%,60.19%,63.97%和75.97%;BgSOS1蛋白的N端含有12个跨膜的结构域,C端为1个较长的胞内结构域.尽管单个BgSOS1的表达并不能提高转基因酵母的抗盐性,但SOS1,SOS2和SOS3共表达的酵母,其抗盐性明显提高,这表明SOS2/SOS3蛋白激酶复合体可能通过调控BgSOS1的Na+/H+交换功能来提高木榄的抗盐机理. 展开更多
关键词 na^+/h^+逆向运输蛋白 细胞膜 木榄 抗盐机理
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长叶红砂液泡膜Na^+/H^+逆向转运蛋白基因的克隆及表达特性 被引量:3
8
作者 董禄禄 秦晓春 党振华 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2164-2170,共7页
为研究长叶红砂(Reaumuria trigyna)离子转运分子机制,利用RT-PCR和RACE技术,克隆到其液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白基因(NHX1)的全长cDNA片段,命名为RtNHX1(NCBI序列号为KR919802)。结果表明:RtNHX1的cDNA片段全长2 622bp,开放阅读框1 662b... 为研究长叶红砂(Reaumuria trigyna)离子转运分子机制,利用RT-PCR和RACE技术,克隆到其液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白基因(NHX1)的全长cDNA片段,命名为RtNHX1(NCBI序列号为KR919802)。结果表明:RtNHX1的cDNA片段全长2 622bp,开放阅读框1 662bp,5′非编码区509bp,3′非编码区451bp,编码553个氨基酸,推测分子量为60.91kD。该蛋白含有12个跨膜结构域,为疏水蛋白,与其他植物液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白NHX1的亲缘关系较近。实时荧光定量PCR对其在NaCl胁迫下的表达检测显示,不同时间和不同浓度NaCl胁迫下,RtNHX1表达量变化均呈先升高后降低趋势,在100mmol/L NaCl胁迫6h和200mmol/L NaCl胁迫后达到最高,表达量分别超过或约是对照的3倍,一定程度反应出RtNHX1参与长叶红砂的盐胁迫应答,是该植物离子转运体系的重要元件。 展开更多
关键词 长叶红砂 液泡膜na+/h+逆向转运蛋白基因 CDna 实时荧光定量PCR naCL胁迫 表达特性
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K^+、Na^+与质膜H^+-ATPase活性关系研究进展
9
作者 周峰 《湖南农业科学》 2011年第10期35-37,共3页
细胞质膜是细胞与外界环境之间物质和能量交换的第一道屏障。介绍了质膜H+-ATPase分子结构特点和生理功能,重点阐述了K+、Na+与质膜H+-ATPase活性的关系。
关键词 K+、na+ 质膜h+-ATPase 综述
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液泡膜Na^+/H^+逆向转运蛋白研究进展 被引量:2
10
作者 马红萍 包爱科 《安徽农业科学》 CAS 2020年第14期4-8,共5页
土壤盐渍化是造成全世界农作物减产的主要非生物胁迫因素之一,盐渍化土壤中过多的Na^+是使植物生长受到抑制的主要阳离子。植物细胞中的液泡膜Na^+/H^+逆向转运蛋白(NHX)是应对盐胁迫的一种重要离子转运蛋白,盐胁迫下NHX可以调控植物体... 土壤盐渍化是造成全世界农作物减产的主要非生物胁迫因素之一,盐渍化土壤中过多的Na^+是使植物生长受到抑制的主要阳离子。植物细胞中的液泡膜Na^+/H^+逆向转运蛋白(NHX)是应对盐胁迫的一种重要离子转运蛋白,盐胁迫下NHX可以调控植物体内的离子稳态平衡及细胞内的pH,对提高植物耐盐性具有非常重要的作用。简要概述了近年来液泡膜Na^+/H^+逆向转运蛋白的亚细胞定位与结构特点、主要生理功能及其与植物耐盐性关系等方面的研究进展,以期为相关研究提供参考。 展开更多
关键词 液泡膜na^+/h^+逆向转运蛋白 离子稳态 亚细胞定位 结构特点 生理功能 耐盐性
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Identification of H^+/Ca^(2+) Antiporter in Barley Root Plasma Membrane
11
作者 郝鲁宁 余叔文 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 1994年第7期851-858,共8页
On the basis of two types of calcium transport system detected in the barley root plasmamembrane,the mechanisms of the calcium transport have been further studied.Ionophore CCCP has beenfound to inhibit Mg<sup>2... On the basis of two types of calcium transport system detected in the barley root plasmamembrane,the mechanisms of the calcium transport have been further studied.Ionophore CCCP has beenfound to inhibit Mg<sup>2+</sup> -dependent calcium transport by 20%.In contrast,Mg<sup>2+</sup> -independent calcium trans-port is insensitive to CCCP.The Mg<sup>2+</sup> -dependent calcium transport following the collapse of H<sup>+</sup> gradientacross the plasma membrane could be driven by the H<sup>+</sup> gradient either set up by ATP or imposed artificially.Any relation between Mg<sup>2+</sup> -independent calcium transport and H<sup>+</sup> gradient has not been observed.Theseresults indicate that Mg<sup>2+</sup> -dependent calcium transport is accompanied by the decrease of H<sup>+</sup> gradient,andMg<sup>2+</sup> -independent calcium transport has nothing to do with the H<sup>+</sup> gradient.It is therefore suggested thatthe calcium transport across the barley root plasma membrane is driven by ATPase that is independent ofMg<sup>2+</sup>,and H<sup>+</sup>/Ca<sup>2+</sup> antiporter that is dependent on Mg<sup>2+</sup>. 展开更多
关键词 h+/Ca2+antiporter Ca2+transport across plasma membrane plasma membrane vesicles BARLEY roots
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Plant and Yeast NHX Antiporters: Roles in Membrane Trafficking 被引量:9
12
作者 Quan-Sheng Qiu 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2012年第2期66-72,共7页
The plant NHX gene family encodes Na+/H+ antiporters which are crucial for salt tolerance, potassium homeostasis and cellular pH regulation. Understanding the role of NHX antiporters in membrane trafficking is becom... The plant NHX gene family encodes Na+/H+ antiporters which are crucial for salt tolerance, potassium homeostasis and cellular pH regulation. Understanding the role of NHX antiporters in membrane trafficking is becoming an increasingly interesting subject of study. Membrane trafficking is a central cellular process during which proteins, lipids and polysaccharides are continuously exchanged among membrane compartments. Yeast ScNhxlp, a prevacuole/ vacuolar Na+/H+ antiporter, plays an important role in regulating pH to control trafficking out of the endosome. Evidence begins to accumulate that plant NHX antiporters might function in regulating membrane trafficking in plants. 展开更多
关键词 na+(K+)/h antiporter membrane trafficking YEAST Arabidopsis.
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水稻根质膜Ca^(2+)/H^+反向转运体的存在及其特性 被引量:5
13
作者 沈国明 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期308-314,共7页
由Ca2+/H+反向转运体蛋白的特异多肽制备的抗体,通过免疫印迹显示水稻根质膜上存在分子量为44.5kD的蛋白。同位素闪烁记数法检测水稻根质膜上45Ca2+转运活性显示存在依赖于跨膜质子梯度的Ca2+/H+反向转运体,Mn2+可部分地抑制其转运活性... 由Ca2+/H+反向转运体蛋白的特异多肽制备的抗体,通过免疫印迹显示水稻根质膜上存在分子量为44.5kD的蛋白。同位素闪烁记数法检测水稻根质膜上45Ca2+转运活性显示存在依赖于跨膜质子梯度的Ca2+/H+反向转运体,Mn2+可部分地抑制其转运活性。动力学分析表明,OsCAX2的Vmax=34.72nmol/(min·mg),Km=3.83μmol/L,其最适pH为7.2。 展开更多
关键词 Ca^2+/h^+反向转运体 水稻 质膜
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Effect of fatty acids on poly-amine contents and Na^+/H^+ antiport activity in PM vesicles isolated from roots of barley under salt stress 被引量:3
14
作者 Zhao, FG Shu, HR 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2002年第14期1187-1191,共5页
With 200 mmol/L NaCl treatment on barley cultivar 'Jian 4' (Hordeum vulgare L. cv. J4) seedlings for 6 d, the contents of covalently and noncovalently conjugated polyamines (PAs) and activities of H+-ATPase in... With 200 mmol/L NaCl treatment on barley cultivar 'Jian 4' (Hordeum vulgare L. cv. J4) seedlings for 6 d, the contents of covalently and noncovalently conjugated polyamines (PAs) and activities of H+-ATPase in plasma membrane (PM) vesicles isolated from the roots decreased remarkably. Moreover, the activity of Na+/H+ antiport was detected first in PM vesicles. The results showed that the decrease in the contents of membrane phospholipid, noncovalently conjugated PAs and activity of H+-ATPase caused by NaCl could be restored partially by application of 1 mmol/L stearic acid (C16:0) and linoleic acid (C18:2), and C18:2 was more effective than C16:0. In addition, a reduction in the contents of covalently conjugated PAs was only reversed partially in the presence of C18:2. Furthermore, Na+/H+ antiport activity was strengthened by exogenous C16:0 and C18:2, and C18:2 was more effective than C16:0. The correlative analysis suggested that, after application of C16:0 and C18:2 under salt stress, there was a 展开更多
关键词 FATTY ACIDS plasma membrane vesicles polyamines na+/h+ antiport barley.
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质膜Na^+/H^+逆向转运蛋白与植物耐盐性 被引量:20
15
作者 马清 包爱科 +1 位作者 伍国强 王锁民 《植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期206-215,共10页
土壤盐碱化是造成农作物减产的主要原因之一。质膜Na+/H+逆向转运蛋白能够介导植物根部Na+的外排和体内Na+的长距离运输,并能够调控细胞K+的稳态平衡及细胞内pH值和Ca2+的转运,因此其在植物耐盐性方面具有重要作用。该文概述了植物质膜N... 土壤盐碱化是造成农作物减产的主要原因之一。质膜Na+/H+逆向转运蛋白能够介导植物根部Na+的外排和体内Na+的长距离运输,并能够调控细胞K+的稳态平衡及细胞内pH值和Ca2+的转运,因此其在植物耐盐性方面具有重要作用。该文概述了植物质膜Na+/H+逆向转运蛋白的分子结构、功能、表达调控及其与植物耐盐性关系等方面的研究进展,并对今后有关该蛋白的主要研究方向作了分析和展望。 展开更多
关键词 质膜na^+/h^+ 逆向转运蛋白 盐胁迫 耐盐性
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大叶补血草Na^+/H^+逆向转运蛋白基因(SOS1)的克隆与序列分析 被引量:10
16
作者 周玲玲 祝建波 曹连莆 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1353-1358,共6页
用RT-PCR及RACE方法从盐生植物大叶补血草Limonium gmelinii(Willd.)Kuntze中分离出Na+/H+逆向转运蛋白基因的cDNA(LgSOS1,GenBank登录号EU780458),LgSOS1的cDNA全长为3910bp,5′非翻译区为79bp,3′非翻译区为376bp,开放阅读框为3455bp... 用RT-PCR及RACE方法从盐生植物大叶补血草Limonium gmelinii(Willd.)Kuntze中分离出Na+/H+逆向转运蛋白基因的cDNA(LgSOS1,GenBank登录号EU780458),LgSOS1的cDNA全长为3910bp,5′非翻译区为79bp,3′非翻译区为376bp,开放阅读框为3455bp,编码1151个氨基酸,推测分子量为126kD。氨基酸同源性分析表明,LgSOS1与冰叶午时花、沙拐枣、番茄、盐芥和拟南芥质膜型Na+/H+逆向转运蛋白的一致性分别为69.02%,64.42%,61.96%,60.12%和59.62%。预测分析表明,LgSOS1有12个跨膜结构区域。系统发育分析表明该蛋白与质膜型的Na+/H+逆向转运蛋白的亲缘关系较近,与液泡型的Na+/H+逆向转运蛋白亲缘关系较远。 展开更多
关键词 大叶补血草 质膜型na+/h+逆向转运蛋白基因(SOS1) CDna克隆 序列分析
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甘氨酸甜菜碱增强青菜抗盐性的作用(英文) 被引量:31
17
作者 许雯 孙梅好 +1 位作者 朱亚芳 苏维埃 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2001年第8期809-814,共6页
通过对青菜 (BrassicachinensisL .)叶面喷施甜菜碱 ,发现其易于为叶片所吸收并运至其他部位。一定浓度范围内的甜菜碱可明显增强青菜对盐胁迫的抗性。甜菜碱可显著降低盐胁迫下叶和根中Na+的累积 ,这种降低主要是根系对Na+、K+的选择... 通过对青菜 (BrassicachinensisL .)叶面喷施甜菜碱 ,发现其易于为叶片所吸收并运至其他部位。一定浓度范围内的甜菜碱可明显增强青菜对盐胁迫的抗性。甜菜碱可显著降低盐胁迫下叶和根中Na+的累积 ,这种降低主要是根系对Na+、K+的选择性吸收能力增强所致。盐胁迫下甜菜碱导致根系质膜H+ ATPase活性提高了 45.1 % ,据此推测甜菜碱降低植株中Na+的累积很可能部分由于促进根系质膜的主动排Na+过程。另外 ,甜菜碱对抗盐性的增强还体现在对叶片质膜和叶绿素的稳定作用和对脯氨酸合成的促进。 展开更多
关键词 甜菜碱 青菜 盐胁迫 脯氨酸 na^+累积 质膜 h^+ATPase 抗盐性
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跨膜离子转运蛋白与植物耐盐的分子生物学 被引量:5
18
作者 黄萍 张富春 +1 位作者 王瑜 李金耀 《生物技术通报》 CAS CSCD 2007年第2期1-5,共5页
植物抵御盐害的主要方式是增加Na+的外排、减少Na+的吸入和Na+的区隔化,而Na+的跨膜运输主要由质膜和液泡膜上的离子转运蛋白完成。对质膜和液泡膜跨膜离子转运蛋白包括K+/Na+离子转运蛋白,Na+/H+逆向转运蛋白以及液泡膜H+-PPase的分子... 植物抵御盐害的主要方式是增加Na+的外排、减少Na+的吸入和Na+的区隔化,而Na+的跨膜运输主要由质膜和液泡膜上的离子转运蛋白完成。对质膜和液泡膜跨膜离子转运蛋白包括K+/Na+离子转运蛋白,Na+/H+逆向转运蛋白以及液泡膜H+-PPase的分子生物学研究及应用进展进行了综述。 展开更多
关键词 植物耐盐跨膜离子转运蛋白 K^+/na^+离子转运蛋白na^+/h^+逆向转运蛋白 液泡膜h^+-PPase
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过量表达大叶补血草LgSOS1基因对拟南芥耐盐性的影响 被引量:4
19
作者 周玲玲 祝建波 王爱英 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第6期731-736,共6页
将从盐生植物大叶补血草(Limonium.gmelinii(Willd.)Kuntze)中分离的质膜型Na+/H+逆向转运蛋白基因LgSOS1构建到pCAMBIA1301植物表达载体的CaMV35S启动子下游上,转化拟南芥,获得抗潮霉素的转基因植株。对该植株的PCR和RT-PCR检测表明,Lg... 将从盐生植物大叶补血草(Limonium.gmelinii(Willd.)Kuntze)中分离的质膜型Na+/H+逆向转运蛋白基因LgSOS1构建到pCAMBIA1301植物表达载体的CaMV35S启动子下游上,转化拟南芥,获得抗潮霉素的转基因植株。对该植株的PCR和RT-PCR检测表明,LgSOS1已整合到拟南芥基因组中并过量表达。对转化植株的耐盐性实验结果表明:盐胁迫下转基因植株长势明显好于对照;盐分测定表明,转基因植株地上部分的Na+积累显著低于野生型的,K+含量则显著高于野生型的。这表明LgSOS1过量表达提高了拟南芥植株的耐盐性。 展开更多
关键词 LgSOS1基因 质膜na+/h+逆向转运蛋白 拟南芥 耐盐性
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蓖麻质膜型Na^+/H^+逆向转运蛋白基因(RcSOS1)克隆及表达载体构建 被引量:4
20
作者 李平 王晓宇 +2 位作者 徐惠 王学娟 张继星 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期3182-3189,共8页
根据其他物种中保守的SOS1基因序列,设计简并引物,利用RT-PCR和RACE的方法克隆得到RcSOS1(NCBI注册号:KX943304.1)基因序列,开放阅读框包含3 432个核苷酸,推导编码的蛋白质有1 143个氨基酸残基组成,与麻疯树SOS1基因的同源性最高,达到了... 根据其他物种中保守的SOS1基因序列,设计简并引物,利用RT-PCR和RACE的方法克隆得到RcSOS1(NCBI注册号:KX943304.1)基因序列,开放阅读框包含3 432个核苷酸,推导编码的蛋白质有1 143个氨基酸残基组成,与麻疯树SOS1基因的同源性最高,达到了80.4%,编码一种Na^+/H^+逆向转运蛋白。疏水性分析显示RcSOS1基因编码蛋白N-末端具有12个跨膜结构域,C-末端具有一个很长且面向质膜内腔的亲水尾部。RcSOS1蛋白二级结构以α-螺旋,无规则卷曲为主,其次为延伸链和β-转角,所占比例最少。三级结构分析表明,RcSOS1蛋白是位于质膜上的Na^+/H^+逆向转运蛋白。根据RcSOS1全长序列设计带有Bam HⅠ和SalⅠ位点的全长扩增引物扩增基因全长,用Bam HⅠ和SalⅠ双酶切后与表达载体p CG-1301连接,成功构建了RcSOS1基因的正义表达载体,为深入研究RcSOS1基因的功能及耐盐的调控作用提供了帮助。 展开更多
关键词 蓖麻 质膜na+/h+逆向转运蛋白 生物信息学分析 表达载体构建
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