红细胞生成素(EPO)在中国仓鼠卵巢细胞(CHO)中稳定表达

将ＥＰＯｃＤＮＡ分别插入真核表达质粒载体ｐＳＶ２ｄｈｆｒ和ｐｃＤＮＡ３的适当位点，用电脉冲法导入ＣＨＯ细胞，用ＥＬＩＳＡ法检测ＥＰＯ的表达量，用ＴＦ１细胞检测ＥＰＯ表达产物的生物活性．结果表明，用ｐＳＶ２ｄｈｆｒ作为载体，在抗ＭＴＸ阳性细胞克隆中，获得了表达ＥＰＯ（２５８ｎｇ／ｍＬ培养液）的ＣＨＯ细胞株，并且表达产物具有生物活性．进一步的传代和冻存试验表明。