丁苯肽和长春西汀治疗急性缺血性脑卒中对患者血清LncRNA CAI2及CD62P的影响

目的探究丁苯肽和长春西汀治疗急性缺血性脑卒中对患者血清长非编码RNA(long non coding RNA,LncRNA)CAI2及血小板膜激活标记物P-选择素(platelet membrane activation marker P-selectin,CD62P)的影响。方法选取2017年3月至2020年5月就诊并接受治疗的急性缺血性脑卒中患者220例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组110例。对照组给予长春西汀,观察组给予丁苯肽结合长春西汀,对比2组治疗前后疗效、NIHSS评分、mRS评分和Barthel指数、血液流变学指标、血清炎性因子水平以及血清LncRNACAI2和CD62P水平。结果治疗后对照组的总有效率为89.1%,观察组的总有效率为96.4%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组NIHSS和mRS评分均显著降低(P<0.05),Barthel指数均显著提高(P<0.05)。此外,NIHSS评分和mRS评分均明显低于对照组(P<0.05),治疗后观察组的的Barthel指数明显高于对照组(P<0.05)。治疗后2组的血液流变学指标均明显降低(P<0.05),且观察组的血液流变学指标均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后2组的血清炎性细胞因子水平均明显降低(P<0.05),且治疗后观察组的血清炎性细胞因子水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组的血清LncRNACAI2和CD62P水平均显著降低(P<0.05),且2组间血清LncRNACAI2和CD62P水平的差异有统计学意义(P<0.05)。结论丁苯肽和长春西汀可能发生协同作用,增强溶栓和抗炎作用,可有效改善患者临床疗效,加快患者神经功能和生活自理能力恢复,改善血液流变学指标、血清炎性因子水平以及血清LncRNACAI2和CD62P水平。

CD62p与早期诊断肺血栓栓塞症

目的探讨检测CD62p在早期诊断PTE患者中的临床意义。方法采用流式细胞术分别测定正常人群组、高危组、肺血栓栓塞症组人群的CD62p,比较3组人群中CD62p的区别。结果PTE患者CD62p高于高危人群及正常对照组(P<0.01);高危人群组CD62p高于正常对照组(P<0.05)。结论PTE发生后CD62p水平升高,与高危人群比较有显著性差异,高危组与对照组比较有显著性差异。因此,CD62p可作为早期诊断肺栓塞的有效指标。

糖尿病肾病血小板活化标志物CD62P、CD63及ET-1的表达研究

目的分析糖尿病肾病血小板活化标志物P-选择素(CD62P)、溶酶体颗粒糖蛋白(CD63)及内皮素(ET)-1的表达情况。方法选取90例糖尿病肾病患者(糖尿病肾病组)、30例无糖尿病肾病的糖尿病患者(无糖尿病肾病的糖尿病组)及30例健康体检者(健康对照组)作为研究对象,检测并比较三组研究对象的CD62P、CD63及ET-1水平。结果糖尿病肾病组CD62P、CD63及ET-1水平分别为(8.21±2.45)%、(15.68±3.36)%、(2.83±1.05)pg/ml,均高于无糖尿病肾病的糖尿病组的(5.56±2.32)%、(7.61±2.17)%、(2.31±0.37)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。糖尿病肾病组CD62P、CD63及ET-1水平均高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。无糖尿病肾病的糖尿病组CD62P、CD63及ET-1水平均高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病肾病患者血小板活化标志物CD62P、CD63及ET-1的表达均较高,临床上可通过抗血小板活化药物进行治疗,可为糖尿病肾病后续治疗提供重要依据,值得进一步研究。

P-选择素在急性肺栓塞中的临床意义

目的:探讨P-选择素(PS)在急性肺血栓栓塞症(PTE)的发生、发展及治疗后中的变化和意义。方法:采用酶联免疫吸附法分别测定正常人群组、肺栓塞组二组人群的血浆中可溶性PS、流式细胞术检测血小板膜上活化标记物P-选择素(CD62p),比较二组人群中PS、CD62p的区别,并比较急性PTE患者治疗前后二项指标的变化。结果:PTE患者血小板活化指标CD62p表达水平、血浆内PS含量高于正常对照组(P<0.01);急性PTE患者溶栓治疗后二项指标呈现出明显降低趋势(P<0.01)。结论:急性PTE患者体内存在着明显的血小板活性增强,P-选择素作为血小板活化的特异性标记,参与了PTE的发生、发展和转归。可作为临床上监测病情和判断预后的指标。

血小板活化标志物的研究进展

正常情况下血小板处于静息状态,当血管损伤、血流改变或受到化学物质刺激时,血小板内的颗粒膜糖蛋白迅速发生数量和构型变化,血小板被激活成为活化的血小板。血小板活化是血栓形成的始动因素,在血栓形成中起到至关重要的作用。本文对血小板活化时表达和释放的分子标志物进行了综述。