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Determination of Candicidin/FR-008 and Related Components in Fermentation Broth by RP-HPLC
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作者 毛相朝 沈亚领 +2 位作者 魏东芝 陈实 邓子新 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2005年第2期115-118,共4页
Aim A liquid chromatographic method for the determination ofcandicidin/FR-008 and related components in fermentation broth has been developed. Methods Therewere four major components in the candicidin/FR-008 complex, ... Aim A liquid chromatographic method for the determination ofcandicidin/FR-008 and related components in fermentation broth has been developed. Methods Therewere four major components in the candicidin/FR-008 complex, which were separated by HPLC under thefollowing conditions: SB-C8 column (4.6 mm x 250 mm, 5 μm) was used, the mobile phase consisted ofacetonitrileam-monium acteate (20 mmol·L^(-1) , pH 4.0) (40:60, V/V) , with a flow rate of 1 .0mL·min^(-1) , the UV detection wavelength was 380 nm, and the whole process was performed at 25℃ .Results The linearity was obtained in the range of 6.25 - 500 μg· mL^(-1) candicidin/FR-008 withthe regression equation of Y = 20 461 x + 30 748 and the correlation coefficient of 0.999 1. Theinstrument precision was 1.84% and the method precision was 3.8%. Conclusion This method isaccurate, rapid and simple; it can be used for determination of candicidin/FR-008 and relatedcomponents in fermentation broth. 展开更多
关键词 candicidin/FR-008 hplc fermentation broth METABOLITES
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RP-HPLC法测定发酵液中纳他霉素含量 被引量:22
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作者 骆健美 金志华 岑沛霖 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期653-656,共4页
目的建立测定发酵液中纳他霉素含量的反相高效液相色谱法。方法发酵样品用甲醇萃取后进样。用HypersilBDSC18(5μm,4.6mm×200mm)色谱柱分离,流动相为甲醇-水-冰乙酸(60∶40∶5,体积比),流速为1.00ml/min,紫外检测波长302nm。结果... 目的建立测定发酵液中纳他霉素含量的反相高效液相色谱法。方法发酵样品用甲醇萃取后进样。用HypersilBDSC18(5μm,4.6mm×200mm)色谱柱分离,流动相为甲醇-水-冰乙酸(60∶40∶5,体积比),流速为1.00ml/min,紫外检测波长302nm。结果该方法的日内RSD为0.15%(n=6),日间RSD为0.90%(n=6);对照品浓度为92、184、368μg/ml时,加样回收率分别为99.84%,101.18%,101.41%。结论本法具有操作简单、快速测定、灵敏度高、专属性好和准确性好等优点,可有效地控制纳他霉素的质量。 展开更多
关键词 纳他霉素 发酵液 反相高效液相色谱法
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发酵液中洛伐他汀及其开环酸的HPLC测定 被引量:7
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作者 冯建立 许振良 +1 位作者 王学军 杨座国 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期494-495,共2页
建立了HPLC法同时测定发酵液中洛伐他汀及其开环酸的含量。采用C8柱,流动相为10mmol/L磷酸-乙腈(40∶60),检测波长238nm。洛伐他汀及其开环酸分别在0.012~0.096mg/ml和0.01~0.08mg/ml范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.8%和98.7%。
关键词 洛伐他汀 发酵液 高效液相色谱 测定
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HPLC-ELSD法测定发酵液中L-精氨酸含量 被引量:6
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作者 姜岷 王倩楠 +2 位作者 苏溧 孙娜亚 陈可泉 《生物加工过程》 CAS CSCD 2006年第4期61-64,共4页
建立了一种快速、准确的高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定发酵液中L-精氨酸含量。采用Prevail C18色谱柱(C185μm,250×Ф4.6mm,Alltech),以5mmol·L^-1七氟丁酸(三氟乙酸调pH至1.0)和乙腈为流动相,... 建立了一种快速、准确的高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定发酵液中L-精氨酸含量。采用Prevail C18色谱柱(C185μm,250×Ф4.6mm,Alltech),以5mmol·L^-1七氟丁酸(三氟乙酸调pH至1.0)和乙腈为流动相,采用梯度洗脱,总流速为1.0mL/min。ELSD参数:漂移管温度为117.0℃, 载气流速为3.2L/min。L-精氨酸等氨基酸的回收率为96%.104%。能够快速、精确测定发酵样品中目的产物L-精氨酸与其它氨基酸含量。 展开更多
关键词 hplc-EISD 发酵液 L-精氨酸
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HPLC-ELSD法同时测定酵母发酵液中的多元醇 被引量:8
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作者 王晓丹 白晓燕 +3 位作者 朱国军 雷安亮 陈美竹 邱树毅 《中国酿造》 CAS 北大核心 2018年第3期162-165,共4页
建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD)测定酵母菌株发酵液中多元醇含量的方法。采用Agilent Hi-plex Ca色谱柱(7.7 mm×300 mm,8μm),以纯水为流动相,流速0.5 m L/min,蒸发光散射检测器(ELSD)为检测器;柱温为70℃,进样量... 建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD)测定酵母菌株发酵液中多元醇含量的方法。采用Agilent Hi-plex Ca色谱柱(7.7 mm×300 mm,8μm),以纯水为流动相,流速0.5 m L/min,蒸发光散射检测器(ELSD)为检测器;柱温为70℃,进样量为4μL。结果表明,5种多元醇在0.8~6.0 mg/m L质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(相关系数R均≥0.996);精密度实验结果相对标准偏差(RSD)均<5%,平均回收率为96.73%~100.46%,表明该方法灵敏度高,重现性良好,准确度高,可用于发酵液中5种多元醇的检测。以酱香型白酒酿造过程中大曲和酒醅分离的酵母为研究对象,运用该方法在酵母发酵液中检测到5种多元醇。 展开更多
关键词 酵母 高效液相色谱-蒸发光散射检测器法 多元醇 酵母发酵液
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蜜环菌多糖的分离纯化及PMP衍生化HPLC分析 被引量:7
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作者 刘晓杰 焦连庆 +2 位作者 杨利民 于敏 陈楠 《中国药师》 CAS 2012年第4期448-451,共4页
目的:对蜜环菌发酵液进行多糖的提取、分离纯化,得到均一多糖,对其进行单糖组分分析。方法:分离纯化采用分步醇沉和葡聚糖凝胶(Sephadex G-200)色谱法;纯度鉴定及分子量测定采用高效液相色谱法;单糖组成采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(P... 目的:对蜜环菌发酵液进行多糖的提取、分离纯化,得到均一多糖,对其进行单糖组分分析。方法:分离纯化采用分步醇沉和葡聚糖凝胶(Sephadex G-200)色谱法;纯度鉴定及分子量测定采用高效液相色谱法;单糖组成采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生HPLC法测定。结果:获得两种均一多糖(AMFP-Ⅰ、AMFP-Ⅱ),峰位分子量分别为812 939D、596217D,重均分子量(MW)分别为995 098D、872 640D,分布宽度(Mw/Mn)分别为1.268 93、1.235 20;测定单糖组成为甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖。结论:两种多糖分子量分布及单糖组成均不同,AMFP-Ⅰ主要由半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖组成,AMFP-Ⅱ主要由半乳糖醛酸、半乳糖、木糖组成。 展开更多
关键词 蜜环菌发酵液多糖 PMP衍生化 高效液相色谱 单糖组成
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HPLC法监测香兰素的发酵合成 被引量:3
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作者 赵建芬 韦寿莲 张素斌 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期332-333,345,共3页
建立了同时监测发酵液中香兰素、香兰素酸、香兰素醇和阿魏酸的高效液相色谱法(HPLC)。色谱柱为Eclipse Zorbax XDB-C18(4·6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇∶水∶冰醋酸(35∶65∶0·05),流速为0·80mL/min,检测波长为26... 建立了同时监测发酵液中香兰素、香兰素酸、香兰素醇和阿魏酸的高效液相色谱法(HPLC)。色谱柱为Eclipse Zorbax XDB-C18(4·6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇∶水∶冰醋酸(35∶65∶0·05),流速为0·80mL/min,检测波长为260nm和280nm。在此色谱条件下,四种物质获得良好的分离,且在一定浓度范围内,各组分的线性关系、方法的精密度和回收率都令人满意。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 监测 香兰素 发酵液
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HPLC测定发酵液中Rakicidin B的含量 被引量:2
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作者 周剑 江宏磊 +2 位作者 赵薇 陈丽 方东升 《福建分析测试》 CAS 2017年第5期36-40,共5页
建立可快速准确测定海洋小单孢菌发酵液中Rakicidin B含量的HPLC方法。采用液相色谱系统(HPLC)Agilent 1260 infinifty,色谱柱:Syncronis C18(5μ,4.6×250mm)。流动相:乙睛:水=85:15,检测波长为260 nm,柱温为30℃。结果:Rakicidin ... 建立可快速准确测定海洋小单孢菌发酵液中Rakicidin B含量的HPLC方法。采用液相色谱系统(HPLC)Agilent 1260 infinifty,色谱柱:Syncronis C18(5μ,4.6×250mm)。流动相:乙睛:水=85:15,检测波长为260 nm,柱温为30℃。结果:Rakicidin B浓度范围在30~600ug/ml线性良好,相关系数为0.9998(n=7);发酵液样品的加样回收率为99.2~105%,平均回收率101.57%,回收率相对标准偏差RSD为2.2049%(<3%),方法的精密度RSD为0.444%。结论:方法准确可靠,可以用于Rakicidin B发酵、提炼及纯化过程的含量测定。 展开更多
关键词 Rakicidin B 发酵液 高效液相色谱(hplc)
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HPLC法快速检测发酵液中替考拉宁含量 被引量:8
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作者 蒋沁 倪会敏 +1 位作者 石磊 刘进怀 《天津药学》 2006年第2期21-23,共3页
目的:采用高效液相色谱法检测发酵液中的替考拉宁含薰。方法:色谱柱为Discovery R C18流动相为乙腈-0.02mol/L乙酸铵,梯度洗脱,柱温30℃,检测波长为277nm。结果:替考拉宁的5个主要成分T-A2-1,T-A2-2,T-A2-3,T—A2—4和T—A2... 目的:采用高效液相色谱法检测发酵液中的替考拉宁含薰。方法:色谱柱为Discovery R C18流动相为乙腈-0.02mol/L乙酸铵,梯度洗脱,柱温30℃,检测波长为277nm。结果:替考拉宁的5个主要成分T-A2-1,T-A2-2,T-A2-3,T—A2—4和T—A2—5在0.2-1.0mg/ml浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)分别为0.9996、0.9992、0.9990、0.9994和0.9993。结论:该方法具有测定方便、快捷、结果准确等特点。 展开更多
关键词 替考拉宁 高压液相色谱法 发酵液
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反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定丙酮酸发酵液中丙酮酸 被引量:5
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作者 高年发 吴迪 张健 《天津科技大学学报》 CAS 2006年第1期21-24,共4页
提出一种利用反向高效液相色谱法(RP-HPLC)测定丙酮酸发酵液中丙酮酸的方法。应用反相C18色谱柱 ODS-2 HYPERSIL 250 mm×4.6 mm 5μm,以0.05 mol·L-1NH4H2PO4(用H3PO4调pH2.6)为流动相,发酵液经稀硫酸预处理后直接进样分... 提出一种利用反向高效液相色谱法(RP-HPLC)测定丙酮酸发酵液中丙酮酸的方法。应用反相C18色谱柱 ODS-2 HYPERSIL 250 mm×4.6 mm 5μm,以0.05 mol·L-1NH4H2PO4(用H3PO4调pH2.6)为流动相,发酵液经稀硫酸预处理后直接进样分离定量,每一样品的分析过程不超过5 min,可及时了解丙酮酸发酵过程中丙酮酸的变化,适于发酵液中丙酮酸的检测。 展开更多
关键词 反向高效液相色谱法 丙酮酸发酵液 丙酮酸
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HPLC法同时测定环孢素A和其衍生物的含量 被引量:2
11
作者 薛彬 张晴 +2 位作者 郑占伟 祝仕清 孟雅娟 《化学与生物工程》 CAS 2016年第3期68-70,共3页
采用Diamonsil-C18色谱柱,柱温60℃下,以磷酸水-乙腈为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长210nm,建立了同时测定发酵液中环孢素A和其衍生物的高效液相色谱(HPLC)检测方法。结果表明,在10-2 000μg·mL-1浓度范围内,环孢素A和... 采用Diamonsil-C18色谱柱,柱温60℃下,以磷酸水-乙腈为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长210nm,建立了同时测定发酵液中环孢素A和其衍生物的高效液相色谱(HPLC)检测方法。结果表明,在10-2 000μg·mL-1浓度范围内,环孢素A和其衍生物的峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数分别为1.0000和0.9999;按标准加入法计算回收率,环孢素A和其衍生物平均回收率分别为100.07%和100.06%;精密度实验的RSD值分别为0.97%和1.14%。该方法具有分析时间短、操作简便、结果准确、重现性好等特点。 展开更多
关键词 环孢素A 环孢素A衍生物 液相色谱法 发酵液
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HPLC法测定产酱香芽孢杆菌发酵液中糠醛的含量 被引量:2
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作者 刘超 方尚玲 +2 位作者 李习 张家庆 陈茂彬 《酿酒》 CAS 2012年第4期46-49,共4页
研究了产酱香芽孢杆菌发酵液中糠醛含量测定的条件和方法。采用色谱柱ZOR BAX Eclipse XDB C18(5μm,250mm×4.6 mm);分别选取乙腈和甲醇作为有机流动相,结果发现乙腈分离效果更好,故选取乙腈作为有机流动相。通过不同比例流动相试... 研究了产酱香芽孢杆菌发酵液中糠醛含量测定的条件和方法。采用色谱柱ZOR BAX Eclipse XDB C18(5μm,250mm×4.6 mm);分别选取乙腈和甲醇作为有机流动相,结果发现乙腈分离效果更好,故选取乙腈作为有机流动相。通过不同比例流动相试验,发现样品在流动相为乙睛∶0.1%乙酸水(冰乙酸调)=15∶85(v∶v),柱温30℃;流速1mL/min,波长λ=277nm紫外检测器检测的条件下,糠醛呈现较好的分离效果和重现性。其保留时间为6.50min左右,最低检测浓度为0.04mg/L,平均回收率为101.84%,R SD=1.37%。此方法,准确可靠,重复性好,可对产酱香发酵液中糠醛的测定作参考作用。 展开更多
关键词 酱香 分析测定 hplc 发酵液 糠醛
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HPLC法测定丙酸菌发酵液中游离氨基酸的含量 被引量:1
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作者 耿涛华 李巧玲 +1 位作者 邢健 王丽丽 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2013年第2期233-238,共6页
建立了一种利用反相高效液相色谱法检测18种氨基酸的方法。以2,4-二硝基氟苯(DNFB)为柱前衍生剂,使用TIANHE Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm)反相色谱柱,采用二元梯度洗脱,流动相A相为0.05mM醋酸钠缓冲液(pH5.3),B相为乙腈-水(v/v=... 建立了一种利用反相高效液相色谱法检测18种氨基酸的方法。以2,4-二硝基氟苯(DNFB)为柱前衍生剂,使用TIANHE Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm)反相色谱柱,采用二元梯度洗脱,流动相A相为0.05mM醋酸钠缓冲液(pH5.3),B相为乙腈-水(v/v=1∶1)。在该条件下,各氨基酸线性回归方程相关系数均大于0.9991,18种氨基酸的加样回收率均在95%103%范围内,该法快速、可靠,并将其应用于丙酸菌发酵液中的氨基酸检测。 展开更多
关键词 氨基酸 DNFB hplc 发酵液
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发酵液中小组分环孢菌素D的HPLC测定法
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作者 李国亮 苏旭霞 +2 位作者 王鲁燕 戈梅 陈代杰 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期661-663,共3页
建立了一种采用高效液相测定发酵液中小组分环孢菌素D含量的方法。发酵液经甲醇提取 ,浓缩至干 ,乙醚转移 ,蒸干 ,甲醇定容 ,正已烷脱脂后进样。色谱条件为YWG C1 8柱 (5μm ,4 6mm× 2 50mm) ;乙腈—水 (78∶2 2 ,v/v)为流动相 ;... 建立了一种采用高效液相测定发酵液中小组分环孢菌素D含量的方法。发酵液经甲醇提取 ,浓缩至干 ,乙醚转移 ,蒸干 ,甲醇定容 ,正已烷脱脂后进样。色谱条件为YWG C1 8柱 (5μm ,4 6mm× 2 50mm) ;乙腈—水 (78∶2 2 ,v/v)为流动相 ;流速 1 0ml/min ;检测波长 2 2 0nm ,柱温 70℃。该方法的精密度、线性关系和回收率均良好 ,且操作方便 ,比较成功地解决了在杂质较多和含量较低情况下环孢菌素D的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 环孢菌素D 发酵液 测定
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HPLC法测定苹果树腐烂病菌发酵液中的有机酸和葡萄糖
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作者 简利茹 王海瑛 韩青梅 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期204-207,共4页
建立了一种用高效液相色谱(HPLC)检测苹果树腐烂病菌发酵液中有机酸和葡萄糖的方法。采用Atlantis C18色谱柱(150mm×4.6mm,3.5μm),以5g/LNH4H2PO4(用磷酸调pH=2.5)溶液为流动相,流速为0.6mL/min,柱温30℃,应用... 建立了一种用高效液相色谱(HPLC)检测苹果树腐烂病菌发酵液中有机酸和葡萄糖的方法。采用Atlantis C18色谱柱(150mm×4.6mm,3.5μm),以5g/LNH4H2PO4(用磷酸调pH=2.5)溶液为流动相,流速为0.6mL/min,柱温30℃,应用紫外检测器检测有机酸,示差检测器来分析葡萄糖。在此色谱条件下,葡萄糖和有机酸能很好地被分离检出,平均回收率为96.2%-102.2%,精密度RSD(n=5)为0.26%-0.75%,每一样品的分析时间不超过15min。该方法能够简便、快速测定苹果树腐烂病菌发酵体系中有机酸及葡萄糖的含量。 展开更多
关键词 hplc 苹果树腐烂病菌 发酵液 有机酸 葡萄糖
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HPLC法定量分析微生物法制备液中产物γ-氨基丁酸和底物L-谷氨酸 被引量:8
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作者 朱广跃 杨卫 +5 位作者 吴健 马翠云 赵毅 吴笛 高小雪 戴桂馥 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第24期190-194,共5页
建立一种测定微生物法制备液中γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)和L-谷氨酸(L-glutamic,L-Glu)的高效液相色谱法.样品经10%三氯乙酸溶液预处理后,用4 mmol/L氯甲酰芴甲酯进行柱前衍生.采用Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm&#2... 建立一种测定微生物法制备液中γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)和L-谷氨酸(L-glutamic,L-Glu)的高效液相色谱法.样品经10%三氯乙酸溶液预处理后,用4 mmol/L氯甲酰芴甲酯进行柱前衍生.采用Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm&#215;250 mm,5 μm),以A[50 mmol/L乙酸钠溶液(pH 4.8)-甲醇-乙腈-四氢呋喃(82∶8.5∶8.5∶1,V/V)]:B[50 mmol/L乙酸钠溶液(pH 4.8)-甲醇-乙腈-四氢呋喃(22∶38.5∶38.5∶1,V/V)]=30∶70为流动相,流速1.0 mL/min,柱温40℃洗脱,检测波长265 nm.该方法稳定、灵敏、测定周期短、重复性好.在GABA和L-Glu质量浓度为20~400 μg/mL范围内有良好的线性关系.与常用衍生剂邻苯二甲醛相比,衍生产物的稳定性更好,且无需梯度洗脱. 展开更多
关键词 高效液相色谱 微生物制备液 Γ-氨基丁酸 L-谷氨酸 氯甲酰芴甲酯
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RP-HPLC法测定发酵液中麦考酚酸的含量 被引量:2
17
作者 金昊 齐秀兰 +2 位作者 刘瑶 王婷婷 黄海华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期431-433,共3页
目的:建立发酵液中麦考酚酸含量的反相高效液相色谱分析方法。方法:发酵液样品用甲醇提取后进样。采用 Sino-Chrom ODS-BP(5μm,200 mm×4.6 mm)色谱柱,以甲醇-10 mmol·L^(-1)醋酸铵(67:33)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1)... 目的:建立发酵液中麦考酚酸含量的反相高效液相色谱分析方法。方法:发酵液样品用甲醇提取后进样。采用 Sino-Chrom ODS-BP(5μm,200 mm×4.6 mm)色谱柱,以甲醇-10 mmol·L^(-1)醋酸铵(67:33)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长220 nm,艾瑞昔布为内标,测定了63株菌发酵液样品中麦考酚酸的含量。结果:发酵液中麦考酚酸含量在0.30~6.00mg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9997,n=6),平均回收率为102.4%(n=9)。结论:本测定方法准确、简便,重复性好,为筛选发酵法合成麦考酚酸的高产菌株提供了可靠依据。 展开更多
关键词 麦考酚酸 发酵液 反相高效液相色谱法
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UPLC法和HPLC法对比检测乳酸菌发酵液中的γ-氨基丁酸 被引量:7
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作者 郭海阳 谭海生 +2 位作者 陈丽伟 宋贝 杨劲松 《中国酿造》 CAS 北大核心 2019年第12期167-170,共4页
采用超高效液相色谱(UPLC)与高效液相色谱(HPLC)邻苯二甲醛(OPA)柱前衍生-紫外检测法对比分析乳酸菌发酵液中γ-氨基丁酸(GABA)含量,建立GABA质量浓度与吸光度值的线性回归方程。2种方法测得的GABA在质量浓度100.0~1000.0 mg/mL范围内... 采用超高效液相色谱(UPLC)与高效液相色谱(HPLC)邻苯二甲醛(OPA)柱前衍生-紫外检测法对比分析乳酸菌发酵液中γ-氨基丁酸(GABA)含量,建立GABA质量浓度与吸光度值的线性回归方程。2种方法测得的GABA在质量浓度100.0~1000.0 mg/mL范围内均有良好的线性关系(相关系数R2>0.998)。UPLC法和HPLC法精密度试验结果相对标准偏差(RSD)均<1.5%,UPLC法的平均相对标准偏差(MRSD)为0.529%,平均回收率为99.59%;HPLC法的平均相对标准偏差为1.175%,平均回收率为98.06%。结果表明2种检测方法均可准确定量分析乳酸菌发酵液中GABA含量,二者相比较,UPLC法更快捷,更适合大量样品检测。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 高效液相色谱 Γ-氨基丁酸 检测 乳酸菌发酵液
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HPLC法检测发酵液中赤藓糖醇含量 被引量:1
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作者 孟小琴 胡永红 +2 位作者 杨文革 唐容容 沈飞 《南京工业大学学报(自然科学版)》 北大核心 2013年第1期105-108,共4页
建立用高效液相色谱法(HPLC)测定发酵液中赤藓糖醇含量方法。采用Agilent NH2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以V(乙腈)∶V(水)=75∶25为流动相,柱温35℃,流速1.0 mL/min,检测器为示差折光检测器,进样量20μL。赤藓糖醇标准品质量浓度... 建立用高效液相色谱法(HPLC)测定发酵液中赤藓糖醇含量方法。采用Agilent NH2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以V(乙腈)∶V(水)=75∶25为流动相,柱温35℃,流速1.0 mL/min,检测器为示差折光检测器,进样量20μL。赤藓糖醇标准品质量浓度在0.2~10 mg/mL范围内线性关系良好,线性回归方程为Y=2.677 28X+0.218 88,相关系数r=0.999 23,相对标准偏差(RSD)=1.66%,试样回收率为98.1%~104.0%。实验结果表明该方法简便、快速、结果可靠。 展开更多
关键词 赤藓糖醇 高效液相色谱法 发酵液 含量测定
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基于HPLC-MS/MS快速筛选阿卡波糖及其类似物的菌株 被引量:1
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作者 赖晓红 李敏 +1 位作者 周燕 夏兵 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第1期48-55,I0002,共9页
依据阿卡波糖及其类似物的质谱特征碎片,建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法从20种不同来源的发酵液中快速筛选阿卡波糖及其类似物产生菌。发酵液经阳离子型固相萃取柱纯化后,采用HPLC-MS/MS筛选分析。通过归纳阿卡波糖及其类... 依据阿卡波糖及其类似物的质谱特征碎片,建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法从20种不同来源的发酵液中快速筛选阿卡波糖及其类似物产生菌。发酵液经阳离子型固相萃取柱纯化后,采用HPLC-MS/MS筛选分析。通过归纳阿卡波糖及其类似物的特征离子碎片,总结裂解途径,得出具有C7N单元化合物的共有特征碎片,并以质谱能量分辨曲线对实验结果加以判断。该分析方法结合超高效液相色谱分离与质谱多反应监测扫描模式,可实现阿卡波糖及其类似物产生菌的筛选,对其选育提供了重要的实验思路。 展开更多
关键词 阿卡波糖 菌株筛查 高效液相色谱-质谱 发酵液
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