鬼臼毒素类抗肿瘤药物的研究

本文综述了近年来鬼臼毒素类抗肿瘤药物以及以 VP-16、PM-26和SM-Ⅰ为先导化合物的结构修饰和研究进展。

鬼臼毒素的催化改性研究

本文以氢溴酸、碳酸钡为催化剂对鬼臼毒素进行了催化改性研究 ,经过二步反应 ,得到毒副作用小 ,抗癌活性高的 4′-去甲基鬼臼毒素 ,并对物料配比、反应温度、时间等因素进行了详细探讨 。

鬼臼素衍生物Vp-16和Vm-26合成副产物之结构和机理研究

本文报导了以4′-去甲表鬼臼素-4-β-D-葡萄糖甙分别与二甲醇缩乙醛和噻吩甲醛反应合成抗肿瘤药物依托泊甙(Vp-16)和替尼泊甙(Vm-26)中得到的两个主要副产物Vp-x和Vm-x的结构鉴定,并对其反应机理进行了探讨。

鬼臼脂素衍生物的结构表征和抗肿瘤活性预测

应用分子电性距离矢量(MEDV)对鬼臼脂素衍生物进行结构表征和抗肿瘤活性的活性预测,通过逐步回归(SMR)方法建立了MEDV 与活性之间的定量模型,取得了良好的结果,其模型相关系数为R=0.949;继以留一法(Leave-one-out,LOO)进行交互检验,复相关系数为R^2=0.619,说明定量相关模型具有良好的稳定性和预测能力。