基于PBR材质的古壁画历时仿真系统设计

壁画数字化展示以“原貌重现”与“现状呈现”的形式来实现,都是对壁画处于某一时间点上的状态进行模拟。依据壁画病害变化的数据,使用PBR渲染原理,构建历时仿真系统,可以模拟实现壁画历时变化的动态效果。使用PBR原理进行历时仿真,首先需要梳理壁画病害的特征,构建特征参数间的关系,其次需要创建历时控制的虚拟材质,最终通过壁画结构、随机值、病害形态-现状、病害形态-未来和动态控制五个模块实现壁画病害的动态变化。基于PBR原理构建的古代壁画历时仿真系统,可以模拟壁画类文物的肌理与结构之变化,有利于增强壁画展示的叙事性。

PBR方法制作次世代3D游戏道具全流程

次世代模型在高精度游戏制作中应用广泛。以刀作为案例,简述了PBR方法制作次世代3D游戏道具全流程,给出模型制作流程以及基础模型制作思路,解剖从白模制作到低模UV拆分,以及主要贴图(Normal、ID、Ambient Occlusion、曲率、厚度),再到烘培、PBR材质、渲染的过程。PBR技术的渲染效果更优越,更优质写实的材质贴图,与传统流程相比,降低了所占资源,优化了资源配置。

基于PBR的核电金属材料腐蚀释放模型研究

核电金属材料在高温高压水环境中发生腐蚀,其腐蚀产物将会在堆芯内沉积,并对燃料运行、堆芯反应性及一回路放射性等产生影响。本文基于腐蚀释放动力学理论,结合金属氧化物体积比(Pilling-Bedworth Ratio,PBR)假设,建立了一种核电金属材料腐蚀释放模型,并基于因科镍690的实验数据,对该模型进行了验证。结果表明:该腐蚀释放模型具有科学性及合理性,可定量分析核电金属材料主要的腐蚀释放产物。本文提出的腐蚀释放模型可量化腐蚀产物主要元素,为反应堆腐蚀产物影响分析提供基础要素,对微量元素的量化后续还需做进一步的研究。

PBR流程在游戏模型制作中的实践与应用

随着游戏产业的迅速发展,游戏模型制作技术迭代升级,基于物理原理的渲染(Physically-Based Rendering,PBR)作为一种先进的渲染技术,能够更加真实地模拟光照和材质的效果,已经在游戏行业广泛应用。利用PBR流程制作游戏模型呈上升趋势,不仅可以提升游戏画面质量,而且可以使模型更具真实感。基于此,以游戏道具模型为例,探讨PBR流程在游戏模型制作中的实践与应用,以常见的游戏道具模型为例,讲解PBR技术的应用流程。

1,2-PBR和BR对EPDM硫化和力学性能的影响

考察了过氧化物硫化体系和硫黄硫化体系EPDM/ 1,2 聚丁二烯橡胶 (1,2 PBR)和EPDM/BR并用胶的硫化特性、交联密度和物理性能。结果表明 :采用过氧化物硫化体系时 ,EPDM与 1,2 PBR和BR并用后 ,硫化胶的交联密度、10 0 %定伸应力、邵尔A型硬度和撕裂强度增大 ,且前者的增幅较大 ;采用硫黄硫化体系时 ,1,2 PBR和BR均可提高EPDM的硫化速率 ,且随着 1,2 PBR用量的增大 ,硫化胶的交联密度、10 0 %定伸应力和邵尔A型硬度略有减小 ,拉伸强度和撕裂强度增大 ,而随着BR用量的增大 ,硫化胶的 10 0 %定伸应力和拉伸强度明显减小。通过差示扫描量热分析发现 :过氧化物硫化体系中 ,EPDM/ 1,2 PBR并用胶中EPDM和1,2 PBR的共硫化程度较大。

质粒pBR322的γ辐射损伤效应

采用琼脂糖凝胶电泳及激光密度扫描仪和积分分析,观察了质粒pBR 322 DNA的γ辐射效应。发现随照射剂量的增加,超螺旋质粒所占比例逐渐下降,而开环质粒所占比例相应升高;运用OH自由基清除剂甲酸钠进一步观察到清除OH自由基后,质粒pBR 322的辐射效应大为减轻。结果提示其损伤主要是通过水的辐解产物OH自由基的间接作用而引起的。

磁场对质粒pBR322DNA的影响

讨论了经５００ｍＴ、９００ｍＴ、１２００ｍＴ、１５００ｍＴ恒磁场作用后的质粒ｐＢＲ３２２ＤＮＡ与Ⅱ型限制性内切酶ＥｃｏＲⅠ、ＨｉｎｄⅢ、ＢａｍＨⅠＳａｌⅠ、ＰｓｔⅠ、ＰｕｖⅡ、ＴａｑⅠ、ＢｇｌⅠ、ＲｓａⅠ、ＨｉｎｆⅠ、ＡＰａⅠ、ＫｐｎⅠ等的单酶解、双酶解及多酶解反应。从琼脂糖电泳分离酶解片段的结果，发现经磁场作用过的ｐＢＲ３２２ＤＮＡ在３３６１—６３１ｂｐ的区段内产生了一个被ＨｉｎｆⅠ识别的新序列ＧＡＮＴＣ，证明了磁场作用能引起ＤＮＡ点突变。

大肠杆菌E.coli HB101(pBR322)高密度培养过程质粒的稳定性

通过正交实验考察了大肠杆菌E.coli HB101-pBR322)高密度培养过程中，不同培养条件对质粒的稳定性和β(内酰胺酶活力的影响. 结果表明，当温度在33(39oC、pH为6.4-7.2、DO为 40%-80%、 补料速率在5.4-10.8 g/h范围内变化，以及细胞密度达到27.3 g/L、比生长速率达到0.73 h-1时，质粒没有发生丢失现象，但在培养过程中β-内酰胺酶的活力降低.

PBR_0代数的性质及其滤子

在研究BR_0-代数的基础上,首先给出了PBR_0-代数的概念,讨论了PBR_0-代数的一些性质,得到了PBR_0-代数的等价刻画定理,然后讨论了PBR_0-代数的滤子及其生成滤子的性质.

PBR蛋白在大肠杆菌中的表达及纯化

将含有外周苯并二嗪受体(peripheral benzodiazepine receptor,PBR)蛋白基因插入片段的pQB5质粒转化大肠杆菌,并获表达。表达蛋白经金属离子螯合亲和层析和SDS-PAGE回收纯化,得PBR蛋白质纯品,为PBR特异抗体的制备及研究PBR在植物细胞中的作用提供了必要的条件。

BglⅠ限制性核酸内切酶与环状pBR322-DNA专一性和非专一性相互作用的动力学及热力学

本文选择限制性核酸内切酶BglⅠ和pBR322-DNA为试验系统,用酶促反应的动力学和热力学方法来研究内切酶对环状DNA分子的专一性和非专一性结合及切割过程,求得了各限制位点的切割速度k及活化能E,各限制位点催化速度常数k_c,酶同限制位点专一性结合的平衡常数k_S非专一性结合的平衡常数k_N及其热力学参数△H,△S。研究表明:不论底物的构型如何(线状还是环状),内切酶都以相似的动力学和热力过程对其进行结合与切割。

PBR对消费者和生产者经济福利的影响分析

通过构建植物新品种种子市场和产品市场同时均衡的经济理论模型,从静态和比较静态角度分析了PVP对生产者和消费者经济福利的影响。研究得出:第一,PVP能够为消费者带来正的经济剩余,但为生产者带来的剩余不一定为正。第二,PVP保护水平与消费者剩余、生产者和消费者的总剩余呈反向关系,但与生产者剩余的关系不确定。

pBR322-Red介导的E.coli染色体基因敲入、位点及表达研究

应用pBR322-Red介导的重组工程系统,kan/sacB选择反选择系统,双链线性DNA重组技术和重叠引物介导的DNA重组技术,将长度为1 653 bp的luc报告基因分别敲入到E.coliW 3110染色体lacZ,lacY和lacA基因的位置,建立了一系列具有新遗传表型的菌株:CWL2、CWL4和CWL6。荧光素酶分析表明,外源报告基因luc能在这3个结构基因处有效的组成型表达。为了进一步确定外源基因的表达情况,用霍乱毒素B亚单位基因ctxb替换了lacZ基因,构建了新菌株CWD1。证明了以单拷贝形式存在在大肠杆菌染色体CWD1上的ctxb基因能有效的表达CTB蛋白并能将其分泌至细胞外培养液中。结果初步确定了大肠杆菌染色体上的lac操纵子结构基因位点适合外源基因的敲入和表达。

利用PBR322质粒监控MSAP甲基化检测过程

[目的]监控MSAP甲基化检测过程,以控制MSAP每一反应步骤。[方法]利用PBR322质粒作为阳性对照,全程监控MSAP分析中酶切、连接、预扩与选扩体系。[结果]PBR322质粒作为阳性对照电泳时条带有限,可以根据条带有无和位置对MSAP甲基化检测过程进行全程监控,有助于发现问题的具有所在。[结论]该研究可以为MSAP技术提供可靠保障。

三核铜配合物[Cu_3L_2](ClO_4)_2(H_2L=1,3-双(2-羟基-1-苯基-亚甲基)-丙烷)的合成与对pBR322 DNA的切断作用

利用席夫碱配体 [H2 L =1,3 双 (2 羟基 1 苯基 -亚甲基 ) -丙烷 ]与铜盐作用 ,得到了配合物 [Cu3 L2 ] (ClO4) 2 ,并用X射线单晶衍射测定了其晶体结构 .研究了该三核铜配合物与质粒pBR3 2 2DNA之间的相互作用 ,琼脂糖凝胶电泳实验结果表明该配合物能够将pBR3 2 2DNA从超螺旋构型切割成开环型和线型 .同时 ,紫外光谱实验可以推测 ,配合物在对pBR3 2 2DNA进行切断时 。

基于GLBP与PBR的校园网改造

文章基于网关负载均衡协议(GLBP)和策略路由(PBR)对某校园网进行改造,以满足校园网用户的需求。新增2条互联网运行商出口链路,既增加校园网出口带宽,又使校园网出口链路多元化;在校园网核心层中部署2台高性能思科7206路由器,并在两者之间运行网关负载均衡协议,既实现校园网三层网关备份又实现流量负载均衡;在核心层2台思科7206路由器子接口处部署策略路由。测试结果表明,此次网络改造不仅实现了三层网关冗余与流量负载均衡,而且使校园网用户访问互联网资源的数据包,能够按照网络管理者预先制定的最优路径策略进行转发。

光突发交换网络中信道调度的PBR-VF算法

光突发交换网络中,数据信道的调度是一个关键问题。文章基于现有的信道资源调度算法,提出了基于优先级的可插空重新调度-PBR-VF(Priority-based Burst Rescheduling with Void Filling)算法,该算法采用LAUC-VF Plus作为子算法,并结合重新调度和优先级选择丢弃机制,能够充分利用信道空隙,对信道资源进行高效调度。仿真结果表明,该算法有效地提高了光突发交换网络的信道资源利用率,同时较好地提供了网络的QoS保证。

载pBR322脂质体的研究

关于脂质体包装基因物质(质粒 DNA、染色体 DNA 及其片段,病毒核酸及其颗粒)作为一种非克隆载体转移基因的研究国外已有先例。但关于逆相蒸发法制备脂质体囊泡包装 pBR322的研究,国内尚未见报道。本文的目的在于通过对载pBR322脂质体的研究,寻找一种简便、快速包装 pBR322的方法,制备一种较好的载质粒 DNA 的脂质体类型,以此来提高转移基因的效率。1 材料和方法1.1 卵磷脂武汉大学生物系细胞生化室制备。1.2 LE394 菌株由武汉大学生物系生物工程研究室提供。1.3 pBR322的制备我们用碱法制备质粒 pBR322。最后得到的质粒溶于 Hepes 液中,使其终浓度为2μg·μl^(-1)。置于冰柜中保存备用。1.4

EHEC O157 △ler/stx (pBR322::stx1/2B::eae)对小鼠免疫保护作用的实验研究

通过粘膜免疫途径对基因工程菌EHEC O157Δler/stx(pBR322::stx1/2B::eae)进行小鼠免疫保护作用实验研究。结果表明,用EHEC O157Δler/stx(pBR322::stx1/2B::eae)灌胃免疫小鼠能够诱导小鼠产生抗EHEC O157特异性免疫应答,两次免疫后7d,免疫组血清IgG抗体显著高于对照组,14 d检测IgG抗体达到最高峰,粪便中检测到高水平的抗EHEC O157特异性IgA抗体,表明该工程菌可以诱导肠道粘膜免疫应答和系统免疫应答。EHEC O157强毒株经胃肠道途径攻毒后,一次免疫组和两次免疫组小鼠存活率(67%和78%)均高于未免疫组(50%);免疫小鼠强毒菌排菌时间大大缩短,两次免疫组攻毒后第5 d检测不到强毒菌,未免疫组排菌达10 d以上;攻毒后免疫组小鼠体重较快恢复正常水平。

青铜与数字——三维模型技术在商代武将形象复原中的应用

研究三维数字技术在商代武将形象复原中的应用,重点在于青铜武器和盔甲的精确再现。该技术在文化遗产保护和展示中展现出巨大潜力,通过高精度扫描和数字建模,使得商代武将形象得以生动呈现。研究深入分析了商代的武器制式、纹饰纹样以及服装结构,利用PBR材质制作流程,确保了模型在视觉表现上的高精度和艺术性。项目成果有望提升博物馆展览的互动性和教育意义,增进公众对古代文明的认识和兴趣。