polι基因对结肠癌细胞铂类药物敏感性的影响

目的研究DNA聚合酶ι(DNA polymerase iota,polι)基因对人类结肠癌化疗药物奥沙利铂敏感性的影响。方法采用RNAi技术使SW480细胞中polι基因的表达降低,通过Real time PCR实验检测基因polι低表达水平;运用MTT实验确定SW480细胞对药物奥沙利铂的敏感性确定给药剂量,并设立实验分组(空白组、对照组、实验组、空白加药组、对照加药组和实验加药组);分别使用流式细胞术和CCK-8实验分别检测不同组细胞的凋亡与增殖情况,通过集落形成实验检测细胞的存活数。结果RNA干扰技术成功降低了SW480细胞中polι基因的表达量(P<0.05),低表达polι基因并同时给予奥沙利铂药物的SW480细胞与只加药的对照组和空白组细胞相比,细胞凋亡实验显示细胞的凋亡率升高(P<0.01),CCK-8实验显示细胞的增殖率降低(P<0.05),集落形成实验显示细胞的存活分数降低(P<0.05)。结论下调SW480 polι基因表达水平,可提高人类结肠癌细胞对药物奥沙利铂的敏感性,并且可以抑制结肠癌细胞的增殖,促进其凋亡。

Polι基因在人肺癌组织中的表达及其与临床病理特征和预后的关系

目的:检测DNA聚合酶ι(polymerase iota,Polι)基因在人肺癌组织、癌旁组织及正常肺组织中的表达,结合肺癌临床病理特征及预后分析Polι在肺癌发生、发展中的意义。方法:选取2001年1月至2003年8月在山东大学齐鲁医院胸外科行手术治疗的明确诊断为原发性肺癌的患者,应用免疫组化和RT-PCR方法检测62例肺癌组织、30例癌旁组织和30例正常肺组织标本中Polι的表达水平,采用SPSS13.0软件对数据进行统计学分析。结果:人肺癌组织、癌旁组织和正常肺组织中Polι表达率分别为54.8%、33.3%和10.0%,不同类型肺癌组织中Polι表达无显著性差异(P>0.05),随着肺癌分化程度升高,Polι表达下降(P<0.05),Ⅲ期和Ⅳ期肺癌组织中Polι表达明显高于Ⅰ期和Ⅱ期(P<0.05),生存3年以下肺癌Polι表达明显高于3年以上者(P<0.05),吸烟者Polι表达高于非吸烟者(P<0.05)。结论:Polι高表达在肺癌发生、发展中起到重要作用,可能作为肺癌生物学特征和预后判断的参考指标。