氧化锌纳米晶取向连生

本文以硝酸锌、尿素为原材料，用均匀沉淀法制备了取向连生的氧化锌纳米晶粒。从结晶化学角度提出了晶粒的生长基元和取向连生机理，认为氧化锌晶粒取向是沿着晶轴ｃ 方向易于晶粒连生，它是由正、负六方锥面ｐ｛１０ １１｝ ，ｐ｛１０ １ １｝ 面相互联结为主，其次为正、负极面ｃ（０００１） 与－ ｃ（０００ １） 。

ZnO晶体的极性生长习性与双晶的形成机理

本文根据晶体的负离子配位多面体的生长基元的观点，结合氧化锌晶体生长基元稳定能的计算，研究和分析了水热条件下氧化锌晶体的极性生长习性和双晶的形成机理。氧化锌晶体的生长习性明显地受生长时的物理化学条件（溶液的碱度，反应温度和矿化剂）的影响，晶粒形态表现为长柱状、单锥状和颗粒状；而且在不同的生长条件下可以形成不同的双晶晶粒，在以ＫＢｒ为矿化剂的溶液中形成哑铃形双晶，双晶面为（０００１）；在中性或弱碱性溶液中易形成长柱状双锥双晶，双晶面为（０００１－）。本文从晶体生长时的溶液结构和晶体生长基元叠合模型出发，分析了生长基元的结构形式及其稳定性以及在晶体界面上的叠合，解释了晶体正、负极面生长速率差异悬殊的原因；提出了不同条件下的双晶机制；

极性晶体的结构与形貌

本文研究了极性晶体的结构与晶体形貌的关系,提出了结构基元的对称轴应与极轴相平行,而结构基元的对称轴两端是不对称的,从结构基元在晶体中的分布方位和生长基元的匹配关系来讨论各族晶面的显露,并解释了正、负极面生长速率差异很大的原因。

极性晶体结晶习性的形成机理

将负离子配位多面体生长基元模型应用于对极性晶体结晶习性的研究。从结晶化学角度探讨了晶体中负离子配位多面体的结晶方位与晶体各族晶面显露规律，提出负离子配位多面体在晶体各族晶面上联结的稳定性决定了晶面的生长速率。在不同的生长温度和溶液碱浓度下，负离子配住多面体相互联结构成不同维度的生长基元，而不同维度的生长基元往晶体各族晶面上叠合的速率比例是在变化的，这是导致晶体结晶形态多变性的主要原因。同时提出：如果把PBC模型中的化学键链设定为配位多面体相联结的键链，使得极性晶体结晶习性中难以解释的问题就会迎刃而解，从而使PBC理论模型的应用会得到更进一步的拓宽。

负离子配位多面体生长基元和晶体形貌(英文)

本文运用负离子配位多面体生长基元理论模型讨论了负离子配位多面体在异质同构和同质异构晶体中的结晶方位和其形态之间的关系 ,发现晶体的生长习性与负离子配位多面体在不同面族上相互联结的稳定性密切相关。负离子配位多面体以顶角相联最稳定 ,以边相连次之 ,以面相连最不稳定。同时 ,本文用负离子配位多面体生长基元理论模型对极性晶体ZnO和ZnS的生长习性也做了一定的解释。

水热条件下ZnS晶体的极性生长机制与双晶的形成

本文从结晶化学角度出发，研究了ＺｎＳ晶体的极性生长的习性机理和双晶的形成，认为闪锌矿硫化锌晶体的结晶形貌主要是由正极面｛１１１｝和负极面｛１１１｝的显露程度不同所决定的，而正、负极面的显露与否与溶液的碱度密切相关。溶液碱度增加，正极面生长速率逐渐减慢，与负极面生长速率差异减小，晶粒形貌由四面体形变为以正、负极面同时显露的六四面体形和四角锥体，这主要是由于溶液中ＯＨ－在正极面上的吸附并影响了正极面生长的缘故；ＺｎＳ双晶的形成是由于溶液中存在正离子配位多面体［Ｓ－Ｚｎ４］６＋和负离子配位多面体［Ｚｎ－Ｓ４］６－两种生长基元并相互结合构成双晶核所致，溶液中正、负配位四面体生长基元的多少与Ｚｎ２＋、Ｓ２－的含量有关。由此合理地解释了晶体的极性生长和双晶的形成机制。

硅酸铋晶体的结晶习性与形貌

从结晶化学角度出发，研究了熔体提拉法生长硅酸铋（ＢＳＯ）晶体的结构与形貌，提出晶体的生长基元为和负离子配位多面体的论点。研究了晶体中各族晶面的显露程度与四面体结晶方位的时应关系，晶体中的正极面与硅氧四面体面平行；四面体的顶角正对向负极面。

极性有机晶体N－4－硝基苯－（L）－脯氨醇的结晶习性和形成机理

从结晶化学角度出发，研究了极性有机非线性光学晶体Ｎ－４－硝基苯－（Ｌ）－脯氨醇（ＮＰＰ）的结构与晶体形貌间的关系，从结构基元在晶体中的方位和生长基元在各面族上的叠合规律，讨论了ＮＰＰ晶体结晶习性的形成机制，并解释了正负极面生长速率差异很大的原因。认为晶体生长基元ＮＰＰ分子具有偶极子特征，结构基元在晶体中的分布取向与晶体极轴取向一致；而生长基元中苯环和五元环沿极轴分布是不对称的。另一方面，在不同生长的物理化学条件下，生长基元的结构形式和维度也不同，而不同形式的生长基元往各族晶面的叠合速率的比例也发生相应变化，从而导致晶体结晶形貌上的多样性。