脂蛋白A1/载脂蛋白B与2型糖尿病血管并发症的相关性

目的了解陕西西安地区2型糖尿病患者血清中载脂蛋白A1、载脂蛋白B含量的差异,并进一步探讨两者与2型糖尿病患者血管病变的相关关系。方法选择2016-03～2018-03在我科住院的150例2型糖尿病患者为研究组,其中78例合并血管病变、72例无血管病变,同期我院健康体检的115例同龄健康人为对照组。全自动生化仪上测定所有受试者血清载脂蛋白A1、载脂蛋白B含量。结果 2型糖尿病患者载脂蛋白A1水平与健康对照组间差异无统计学意义(P≥0. 05),载脂蛋白B水平明显高于健康对照组且差异有统计学意义(P <0. 05)、ApoA1/ApoB明显低于健康对照组且差异有统计学意义(P <0. 05);在2型糖尿病患者中,有血管并发症者中ApoA1、ApoA1/ApoB明显低于无血管并发症者且差异有统计学意义(P<0. 05),而有血管并发症者ApoB明显高于无血管并发症者且差异有统计学意义(P <0. 05)。结论 2型糖尿病与血脂关系密切,载脂蛋白代谢紊乱是导致糖尿病患者血管并发症的重要因素之一,临床治疗中不应忽视对血脂异常的治疗,这对预防2型糖尿病及其血管并发症具有重要意义。

载脂蛋白A1对小鼠淋巴细胞频率及活性的影响

以载脂蛋白A1 (ApoA-Ⅰ)基因敲除及转基因小鼠为基础,利用流式细胞术检测小鼠体内T细胞、B细胞和NK细胞及其亚型频率、表面活化型分子表达情况,探讨ApoA-Ⅰ水平对小鼠淋巴细胞频率及活性的影响。结果表明:相对于野生小鼠,生理状态下ApoA-Ⅰ基因敲除小鼠脾脏、外周血CD8^(+)T细胞及效应型(CD8^(+)NKG2D^(+)、CD8^(+)CD44^(+)CD62L^(-)、CD8^(+)CD44^(+)KLGR1^(+)、CD8^(+)IFN-γ^(+))细胞频率显著下调,而以上指标在ApoA-Ⅰ转基因小鼠中上调。CD4^(+)T细胞、调节性T细胞(CD4^(+)CD25^(+)FoxP3^(+))、B细胞和NK细胞频率在3组小鼠中均无显著差异。该研究说明ApoA-Ⅰ参与调控CD8^(+)T细胞活性,但对CD4^(+)T细胞、B细胞及NK细胞无显著影响。

慢性乙型肝炎患者体内病毒基因G→A超突变的检测及分析

载脂蛋白BmRNA编辑酶催化多肽样3G（APOBEC3G）是一种胞嘧啶脱氨酶，是Sheehy等在对人类免疫缺陷病毒（HIV）进行允许细胞和非允许细胞基因差异表达分析过程中发现的一种新型抗病毒因子；它能使HIV病毒基因组发生鸟嘌呤（G）→腺嘌呤（A）的碱基突变，致使其病毒基因组不能执行正常的功能而具有抗病毒活性。HBV虽属于嗜肝DNA病毒，但在病毒复制过程中也存在逆转录过程，