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炔雌醇月缓释Poloxamer188复合聚L-乳酸电纺纤维的表征
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作者 高枫 王瑛颖 +2 位作者 张越 黄建华 王浩 《锦州医科大学学报》 CAS 2024年第1期24-31,共8页
目的考察在聚L-乳酸电纺纤维体系下,Poloxamer188复合量和炔雌醇的载药量对药物包裹和释放行为的影响。方法将炔雌醇、Poloxamer188、聚L-乳酸共同溶解在二氯甲烷中形成均相溶液后静电纺丝,其中Poloxamer188的复合量为聚L-乳酸质量的220... 目的考察在聚L-乳酸电纺纤维体系下,Poloxamer188复合量和炔雌醇的载药量对药物包裹和释放行为的影响。方法将炔雌醇、Poloxamer188、聚L-乳酸共同溶解在二氯甲烷中形成均相溶液后静电纺丝,其中Poloxamer188的复合量为聚L-乳酸质量的220%、240%、260%、280%、300%,炔雌醇的载量设为聚L-乳酸质量的5%、10%、15%。扫描电子显微镜观察纤维形态,差示热分析和X-射线衍射考察材料复合状态,高效液相色谱-紫外分光光度法测定释放介质中炔雌醇的含量,绘制释放曲线并拟合。结果所得产品均为微米级直径均匀无珠子结构的纤维。炔雌醇在纤维中复合良好,Poloxamer188在纤维表面有单体存在。炔雌醇在释放全程均为被增溶状态。随着Poloxamer188复合量的增高,药物释放量增加,随着炔雌醇载量的增高,药物释放量减少。Poloxamer188复合量为300%、炔雌醇载量为5%时,药物的百分释放量接近80%,缓释期可达28 d。释放曲线能够被Peppas方程式拟合。结论Poloxamer188复合量为聚L-乳酸的220%~300%时能够得到百分释放量较高的月缓释载炔雌醇电纺纤维。 展开更多
关键词 炔雌醇 纤维 静电纺丝 poloxamer188 聚L-乳酸 缓释
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装载阿那曲唑和复合Poloxamer188的聚D,L-乳酸-co-乙醇酸电纺纤维的表征
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作者 董欣 刘阳 +2 位作者 温梦 王浩 程博闻 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期137-143,共7页
目的考察Poloxamer188聚D,L-乳酸-co-乙醇酸电纺纤维中阿那曲唑的释放行为及家兔口服药物动力学。方法采用均相溶液静电纺丝法制备载药电纺纤维,扫描电子显微镜法考察纤维形态,X-射线衍射和红外光谱考察纤维中材料复合和载药行为。高效... 目的考察Poloxamer188聚D,L-乳酸-co-乙醇酸电纺纤维中阿那曲唑的释放行为及家兔口服药物动力学。方法采用均相溶液静电纺丝法制备载药电纺纤维,扫描电子显微镜法考察纤维形态,X-射线衍射和红外光谱考察纤维中材料复合和载药行为。高效液相色谱-紫外分光光度法考察载药纤维体外释放行为和家兔口服后血浆药物质量浓度经时曲线。结果相对于聚D,L-乳酸-co-乙醇酸的质量百分比,当Poloxamer188复合量为12.5%和阿那曲唑载药量为10%、20%和30%时,可以得到澄清的待纺溶液,静电纺丝能够进行,且纤维形态良好。随着阿那曲唑载量的增高,3 d后药物的释放百分量逐渐降低,所有纤维在1 d后药物百分释放量均大于70%。口服结果表明相比于固体分散体,载药纤维的相对生物利用度为前者的76.2%,最大血药质量浓度为前者的38.3%。结论Poloxamer188复合聚D,L-乳酸-co-乙醇酸电纺纤维可以作为阿那曲唑每日单次口服缓释载体进行进一步的开发。 展开更多
关键词 阿那曲唑 纤维 静电纺丝 poloxamer188 聚乳酸-co-乙醇酸 缓释
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穿心莲有效部位Poloxamer188聚合物胶束的制备工艺 被引量:1
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作者 刘蕾 王钰涵 +1 位作者 韩光 张瑜 《河南大学学报(医学版)》 CAS 2012年第2期91-94,共4页
目的制备Poloxamer188穿心莲有效部位的聚合物胶束。方法薄膜水化法制备穿心莲有效部位聚合物胶束,正交设计优化处方工艺。HPLC法测定其载药量和包封率,激光粒度仪测定粒径。结果载药胶束包封率为(85.7+2.1)%,载药量为(1.11+0.09)%,粒径... 目的制备Poloxamer188穿心莲有效部位的聚合物胶束。方法薄膜水化法制备穿心莲有效部位聚合物胶束,正交设计优化处方工艺。HPLC法测定其载药量和包封率,激光粒度仪测定粒径。结果载药胶束包封率为(85.7+2.1)%,载药量为(1.11+0.09)%,粒径为(198.32+3.35)nm。结论载药Poloxamer188胶束制备工艺简便易行,为中药制剂提供了新剂型。 展开更多
关键词 穿心莲有效部位 poloxamer188 聚合物胶束
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Poloxamer188复合载多西紫杉醇聚L-乳酸电纺纤维的制备及表征 被引量:8
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作者 张天 刘阳 +3 位作者 罗徐 崔银 王浩 程博闻 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期103-112,共10页
目的考察均相纺丝条件下,Poloxamer188复合量对聚L-乳酸电纺纤维中多西紫杉醇释放的影响。方法将多西紫杉醇、Poloxamer188、聚L-乳酸共同溶解在二氯甲烷中形成均相溶液后静电纺丝。采用扫描电子显微镜观察纤维形态,X-射线衍射、差示热... 目的考察均相纺丝条件下,Poloxamer188复合量对聚L-乳酸电纺纤维中多西紫杉醇释放的影响。方法将多西紫杉醇、Poloxamer188、聚L-乳酸共同溶解在二氯甲烷中形成均相溶液后静电纺丝。采用扫描电子显微镜观察纤维形态,X-射线衍射、差示热分析、傅里叶变换红外光谱表征三者的符合情况,采用高效液相色谱-紫外分光光度发法测定水释放介质中多西紫杉醇的含量,绘制释放曲线并采用Freundlich方程式进行拟合。结果 Poloxamer188的复合量越高,多西紫杉醇的突释量和14 d后的释放量越高,突释部分为混悬微晶,缓释部分为澄清溶液。Poloxamer188的复合量在60%以上时,能够得到无珠子、直径较为均一的纤维,纤维表面有结晶态的Poloxamer188存在;Poloxamer188的复合量达到70%以上时,释放曲线有明显的缓释相;Poloxamer188的复合量为100%时,多西紫杉醇的相对释放百分率达到58%。多西紫杉醇的释放曲线可用Freundlich方程式进行拟合。结论多西紫杉醇-Poloxamer188-聚L-乳酸均相溶液电纺复合纤维中,Poloxamer188促进了多西紫杉醇的释放。 展开更多
关键词 多西紫杉醇 纤维 静电纺丝 poloxamer188 聚L-乳酸 控制释放
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Antitumor activity of miR-188-3p in gastric cancer is achieved by targeting CBL expression and inactivating the AKT/mTOR signaling
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作者 Jian-Jiao Lin Bao-Hua Luo +5 位作者 Tao Su Qiong Yang Qin-Fei Zhang Wei-Yu Dai Yan Liu Li Xiang 《World Journal of Gastrointestinal Oncology》 SCIE 2023年第8期1384-1399,共16页
BACKGROUND Altered miR-188-3p expression has been observed in various human cancers.AIM To investigate the miR-188-3p expression,its roles,and underlying molecular events in gastric cancer.METHODS Fifty gastric cancer... BACKGROUND Altered miR-188-3p expression has been observed in various human cancers.AIM To investigate the miR-188-3p expression,its roles,and underlying molecular events in gastric cancer.METHODS Fifty gastric cancer and paired normal tissues were collected to analyze miR-188-3p and CBL expression.Normal and gastric cancer cells were used to manipulate miR-188-3p and CBL expression through different assays.The relationship between miR-188-3p and CBL was predicted bioinformatically and confirmed using a luciferase gene reporter assay.A Kaplan-Meier analysis was used to associate miR-188-3p or CBL expression with patient survival.A nude mouse tumor cell xenograft assay was used to confirm the in vitro data.RESULTS MiR-188-3p was found to be lower in the plasma of gastric cancer patients,tissues,and cell lines compared to their healthy counterparts.It was associated with overall survival of gastric cancer patients(P<0.001),tumor differentiation(P<0.001),lymph node metastasis(P=0.033),tumor node metastasis stage(I/II vs III/IV,P=0.024),and American Joint Committee on Cancer stage(I/II vs III/IV,P=0.03).Transfection with miR-188-3p mimics reduced tumor cell growth and invasion while inducing apoptosis and autophagy.CBL was identified as a direct target of miR-188-3p,with its expression antagonizing the effects of miR-188-3p on gastric cancer(GC)cell proliferation by inducing tumor cell apoptosis and autophagy through the inactivation of the Akt/mTOR signaling pathway.The in vivo data confirmed antitumor activity via CBL downregulation in gastric cancer.CONCLUSION The current data provides ex vivo,in vitro,and in vivo evidence that miR-188-3p acts as a tumor suppressor gene or possesses antitumor activity in GC. 展开更多
关键词 Gastric cancer miR-188-3p Tumor cell proliferation Autophagy AKT/mTOR signaling pathway CBL expression
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Poloxamer188复合聚L-乳酸电纺纤维中来曲唑的释放行为 被引量:3
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作者 黄佳娜 张天 +3 位作者 温梦 王浩 程博闻 黄建华 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期193-201,281,共10页
目的考察Poloxamer188复合聚L-乳酸电纺纤维对来曲唑的包裹和释放。方法将来曲唑、Poloxamer188和聚L-乳酸共同溶解在二氯甲烷中形成均相溶液后静电纺丝,调节Poloxamer188的复合量和来曲唑的载量。扫描电子显微镜观察产品形态,X-射线衍... 目的考察Poloxamer188复合聚L-乳酸电纺纤维对来曲唑的包裹和释放。方法将来曲唑、Poloxamer188和聚L-乳酸共同溶解在二氯甲烷中形成均相溶液后静电纺丝,调节Poloxamer188的复合量和来曲唑的载量。扫描电子显微镜观察产品形态,X-射线衍射、差示热分析表征三者的复合情况,高效液相色谱-紫外分光光度发法测定来曲唑的释放量,做释放曲线并回归。结果所得产品为直径均一的微米级纤维。所有纤维样品中来曲唑均被Poloxamer188增溶后释放。Poloxamer188的复合量增高有助于药物的释放,来曲唑载量的增高减慢药物的释放速率。当其含量质量分数为4.76%时,72 h后释放最大释放量的2/3以上;当其含量质量分数为13.04%时,缓释期长达6周。结论Poloxamer188复合聚L-乳酸电纺纤维体系中,Poloxamer188的复合量和来曲唑的载量对药物本身的释放行为有明显影响。 展开更多
关键词 来曲唑 纤维 静电纺丝 poloxamer188 聚L-乳酸
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Poloxamer188复合聚L-乳酸电纺纤维中多西紫杉醇载量对其释放行为的影响 被引量:1
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作者 张天 刘阳 +2 位作者 罗徐 程博闻 王浩 《锦州医科大学学报》 CAS 2019年第5期1-7,I0001-I0003,共10页
目的考察在Poloxamer188复合聚L-乳酸电纺纤维体系下,多西紫杉醇载量对其本身释放行为的影响。方法将多西紫杉醇、Poloxamer188、聚L-乳酸共同溶解在二氯甲烷中形成均相溶液后静电纺丝,其中多西紫杉醇的复合量设为占聚L-乳酸质量的10%、... 目的考察在Poloxamer188复合聚L-乳酸电纺纤维体系下,多西紫杉醇载量对其本身释放行为的影响。方法将多西紫杉醇、Poloxamer188、聚L-乳酸共同溶解在二氯甲烷中形成均相溶液后静电纺丝,其中多西紫杉醇的复合量设为占聚L-乳酸质量的10%、15%、20%、25%。扫描电子显微镜观察纤维形态,高效液相色谱-紫外分光光度发法测定水释放介质中多西紫杉醇的含量,绘制释放曲线并拟合。结果所得产品均为微米级直径均匀无珠子的纤维。当多西紫杉醇的载量为10%和15%时,百分释放率略有上升,释放初期有微晶出现、随后为溶解状态,释放曲线能够被Korsmeyer-Peppas方程式拟合,多西紫杉醇的载量为20%和25%时,百分释放率迅速下降,全部释放期均为微晶状态,释放曲线能够被零级方程式拟合。结论 Poloxamer188复合聚L-乳酸电纺纤维对多西紫杉醇的释放能力有限,多西紫杉醇载量超过Poloxamer188增溶能力时其绝对释放量并无增加。 展开更多
关键词 多西紫杉醇 纤维 静电纺丝 poloxamer188 聚L-乳酸 控制释放
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Poloxamer188复合聚L-乳酸电纺纤维中己烯雌酚和阿那曲唑的释放行为 被引量:2
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作者 董欣 温梦 +2 位作者 刘阳 刘俊鹏 王浩 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期342-348,共7页
目的考察己烯雌酚和阿那曲唑从Poloxamer188复合聚L-乳酸电纺纤维中的释放行为。方法将药物与Poloxamer188、聚L-乳酸共同溶解在二氯甲烷中形成均相溶液后静电纺丝。扫描电子显微镜观察产品形态,X-射线衍射和傅里叶变换红外光谱表征药物... 目的考察己烯雌酚和阿那曲唑从Poloxamer188复合聚L-乳酸电纺纤维中的释放行为。方法将药物与Poloxamer188、聚L-乳酸共同溶解在二氯甲烷中形成均相溶液后静电纺丝。扫描电子显微镜观察产品形态,X-射线衍射和傅里叶变换红外光谱表征药物-Poloxamer188的复合情况,高效液相色谱-紫外分光光度法测定药物的释放量并做释放曲线。考察了Poloxamer188的复合量为12.5%、25%、50%、75%、100%和载药量为10%、20%、30%时的情形。结果两种药物的系列纤维均为微米级纤维,大体上随着Poloxamer188复合量的增高,纤维的直径变大。当载药量固定时,随着Poloxamer188复合量的增高,两种药物的百分释放量均逐渐增高。当Poloxamer188复合量固定时,随着载药量由10%增加至20%和30%,己烯雌酚的百分释放量逐渐减小,而阿那曲唑的百分释放量逐渐增加。结论Poloxamer188复合聚L-乳酸电纺纤维体系中,Poloxamer188的复合量和药物载量对药物本身的释放行为有明显影响。 展开更多
关键词 己烯雌酚 阿那曲唑 纤维 静电纺丝 poloxamer188 聚L-乳酸
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载多西紫杉醇的Poloxamer188复合聚L-乳酸电纺纤维的表征 被引量:1
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作者 张天 罗徐 +1 位作者 黄佳娜 王浩 《锦州医科大学学报》 CAS 2018年第6期1-3,8,113,114,共6页
目的考察均相纺丝条件下Poloxamer188复合聚L-乳酸电纺纤维的形态和多西紫杉醇释放行为。方法将多西紫杉醇、Poloxamer188、聚L-乳酸共同溶解在二氯甲烷中形成均相溶液后静电纺丝。扫描电子显微镜观察纤维形态,高效液相色谱-紫外分光光... 目的考察均相纺丝条件下Poloxamer188复合聚L-乳酸电纺纤维的形态和多西紫杉醇释放行为。方法将多西紫杉醇、Poloxamer188、聚L-乳酸共同溶解在二氯甲烷中形成均相溶液后静电纺丝。扫描电子显微镜观察纤维形态,高效液相色谱-紫外分光光度法测定水释放介质中多西紫杉醇的含量,绘制经时释放曲线。结果得到了无珠子、直径较为均一的纤维。随着Poloxamer188复合量的升高,多西紫杉醇的突释量和14 d后的释放量经历了先逐渐降低然后升高的过程,Poloxamer188的复合量为10%、20%、30%时,突释为细小结晶,其余取样点为溶解态,Poloxamer188的复合量为40%时,全部取样点均为溶解态。结论多西紫杉醇-Poloxamer188-聚L-乳酸均相溶液电纺复合纤维形态良好,首次发现了多西紫杉醇以溶解方式进行释放的电纺纤维体系。 展开更多
关键词 多西紫杉醇 纤维 静电纺丝 poloxamer188 聚L-乳酸 药物释放
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288.15K-308.15K(Poloxamer 188+乙醇/丙酮+水)三元体系的密度和黏度(英文)
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作者 刘谦 张颂红 +2 位作者 沈绍传 贠军贤 姚克俭 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第3期478-483,共6页
The densities and viscosities of ternary systems(Poloxamer 188+ethanol/acetone+water)were meas- ured at 288.15,293.15,298.15,303.15,308.15 K and atmospheric pressure for different mass fractions of Poloxamer 188(0 to ... The densities and viscosities of ternary systems(Poloxamer 188+ethanol/acetone+water)were meas- ured at 288.15,293.15,298.15,303.15,308.15 K and atmospheric pressure for different mass fractions of Poloxamer 188(0 to 0.02)in aqueous solution and different solvent volume fractions of ethanol/acetone(0 to 0.3)in Poloxamer 188 aqueous solution.The densities were measured by a pycnometer,while the viscosities were measured using two Ubbelohde capillary viscometers.The correlations of density and viscosity of these ternary systems are obtained by fitting the experimental data at different temperatures,mass fractions and volume fractions. 展开更多
关键词 毛细管粘度计 泊洛沙姆 三元体系 水溶液 密度 丙酮 乙醇 温度
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Poloxamer188-聚L-乳酸质量比100%~200%复合电纺纤维对所载多西紫杉醇释放行为的影响
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作者 王瑛颖 董欣 +2 位作者 黄佳娜 张天 王浩 《锦州医科大学学报》 2022年第1期10-16,共7页
目的考察Poloxamer188复合量在100%~200%时,多西紫杉醇载量在2.5%、5%、10%时聚L-乳酸电纺纤维中多西紫杉醇的包裹和释放行为。方法将多西紫杉醇、Poloxamer188、聚L-乳酸共同溶解在二氯甲烷中形成均相溶液后静电纺丝,其中Poloxamer188... 目的考察Poloxamer188复合量在100%~200%时,多西紫杉醇载量在2.5%、5%、10%时聚L-乳酸电纺纤维中多西紫杉醇的包裹和释放行为。方法将多西紫杉醇、Poloxamer188、聚L-乳酸共同溶解在二氯甲烷中形成均相溶液后静电纺丝,其中Poloxamer188的复合量设为聚L-乳酸质量的100%~200%,多西紫杉醇的载量设为聚L-乳酸质量的2.5%、5%、10%。扫描电子显微镜观察纤维形态,高效液相色谱法测定水释放介质中多西紫杉醇的含量,绘制释放曲线并以Peppas方程式对释放曲线进行拟合。结果所得产品均为微米级直径均匀无珠子结构的纤维。随着Poloxamer188复合量的增高,药物的百分释放量逐渐增高;随着多西紫杉醇载量的增高,药物的百分释放量逐渐降低。多西紫杉醇载量在2.5%时,在整个释放过程中其均以被增溶方式释放;多西紫杉醇载量在5%时,随着Poloxamer188复合量的增高,其释放初始阶段从有结晶状态逐渐转换到无结晶状态;多西紫杉醇载量在10%时,在释放初期仍然有结晶析出。多西紫杉醇的释放曲线可以被Pappas方程式拟合。Poloxamer188复合量200%,多西紫杉醇载药量2.5%时,药物最大百分释放量超过69.4%。结论Poloxamer188复合量为聚L-乳酸的100%~200%时,多西紫杉醇的载药量不同其释放状态有所区别,实验结果提示继续增高Poloxamer188的复合量可能会得到多西紫杉醇百分释放量更高且释放过程全部为增溶状态的聚L-乳酸电纺纤维。 展开更多
关键词 多西紫杉醇 电纺纤维 poloxamer188 聚L-乳酸 控制释放
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载塞克硝唑Poloxamer188■复合聚L-乳酸薄膜的药物释放行为
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作者 陈玉佳 王瑛颖 +2 位作者 董欣 孙丽敏 王浩 《锦州医科大学学报》 2022年第3期24-30,共7页
目的考察聚L-乳酸薄膜中Poloxamer188■复合量和塞克硝唑载量对药物包裹和释放行为的影响。方法二氯甲烷溶解塞克硝唑、Poloxamer188■和聚L-乳酸,形成均相溶液后玻璃板上铺膜。扫描电子显微镜观察薄膜的微观形态,广角X-射线衍射、差示... 目的考察聚L-乳酸薄膜中Poloxamer188■复合量和塞克硝唑载量对药物包裹和释放行为的影响。方法二氯甲烷溶解塞克硝唑、Poloxamer188■和聚L-乳酸,形成均相溶液后玻璃板上铺膜。扫描电子显微镜观察薄膜的微观形态,广角X-射线衍射、差示热分析考察材料复合和载药状态。高效液相色谱-紫外分光光度测定从薄膜中释放至介质中的塞克硝唑的浓度,对时间做其累积释放曲线,并对方程回归探讨其释放机理。结果肉眼观察当薄膜中塞克硝唑的载量提高时,薄膜由透明变半透明且开始泛白。扫描电子显微镜下薄膜表面均光滑,无分相结构和晶体析出。差示热分析和X-射线衍射结果说明塞克硝唑-Poloxamer188■-聚L-乳酸在薄膜中复合良好。塞克硝唑和Poloxamer188■在薄膜中载量的升高均有助于药物释放量的增加,但是前者对药物释放量的影响大于后者。塞克硝唑和Poloxamer188■载量同步提高后可以使前者的释放量达到载量的90%以上。塞克硝唑释放曲线可被Peppas方程式较好拟合。结论可以通过Poloxamer188■和药物本身的复合量调节塞克硝唑从聚L-乳酸薄膜中的释放,直至释放较为完全。 展开更多
关键词 塞克硝唑 薄膜 poloxamer188 聚L-乳酸 控制释放
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Prospective application of poloxamer 188 in plastic surgery:A comprehensive review
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作者 Yujia Shang Shiou Zhu +5 位作者 Fangfei Nie Yonghuan Zhen Pengbing Ding Dong Li Hua Li Yang An 《Chinese Journal Of Plastic and Reconstructive Surgery》 2022年第1期31-37,共7页
An increasing number of researchers have demonstrated that poloxamer 188(P188)can be used as a pharmaceutical excipient for clinical applications.Its membrane-sealing effects and inherent biological activities make it... An increasing number of researchers have demonstrated that poloxamer 188(P188)can be used as a pharmaceutical excipient for clinical applications.Its membrane-sealing effects and inherent biological activities make it an extremely promising agent for plastic surgery.In this review,we summarize the positive roles of P188 in autologous fat grafting,wound healing,and cartilage transplantation.These roles include improving the survival rate of fat grafts and chondrocytes,stimulating the metabolic activity of adipocytes,promoting wound healing,and contributing to cartilage formation.Although further research is still needed,it is clear that P188 has great potential and application value in the field of plastic surgery. 展开更多
关键词 poloxamer 188 plastic surgery Autologous fat grafting Wound healing Cartilage transplantation
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槐角黄酮通过调控miR-188-5p/PRMT5基因表达对肺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其机制 被引量:4
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作者 侯从岭 雷小婷 +2 位作者 芦晓帆 周超锋 李彬 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2020年第20期4379-4385,共7页
目的研究槐角黄酮对肺癌A549细胞增殖、迁移和侵袭的影响和潜在的分子机制。方法qRT-PCR检测蛋白质精氨酸甲基转移酶(PRMT)5和miR-188-5p mRNA的表达,Western印迹检测PRMT5、增殖相关蛋白细胞周期蛋白(Cyclin)D1和p21、迁移侵袭相关蛋... 目的研究槐角黄酮对肺癌A549细胞增殖、迁移和侵袭的影响和潜在的分子机制。方法qRT-PCR检测蛋白质精氨酸甲基转移酶(PRMT)5和miR-188-5p mRNA的表达,Western印迹检测PRMT5、增殖相关蛋白细胞周期蛋白(Cyclin)D1和p21、迁移侵袭相关蛋白基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9蛋白表达水平,四氮唑蓝(MTT)法测定A549细胞增殖活性,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,双荧光素酶报告系统验证miR-188-5p与PRMT5的调控关系,流式细胞术检测细胞凋亡。结果槐角黄酮可抑制肺癌细胞A549的侵袭、迁移和增殖,且呈显著的剂量依赖性;槐角黄酮可以促进A549细胞中miR-188-5p表达,抑制PRMT5表达;双荧光素酶报告系统实验结果表明,miR-188-5p靶向调控PRMT5的表达;过表达miR-188-5p和抑制PRMT5均可抑制A549细胞增殖、迁移和侵袭;抑制miR-188-5p逆转了槐角黄酮对A549细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用。结论槐角黄酮通过miR-188-5p靶向PRMT5基因抑制A549细胞的增殖、迁移和侵袭。槐角黄酮对肺癌具有潜在治疗作用。 展开更多
关键词 肺癌 槐角黄酮 miR-188-5p pRMT5 增殖 迁移 侵袭
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血清miR-188-3p诊断胃癌的临床价值研究 被引量:7
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作者 林建姣 刘艳 +6 位作者 许育君 朱翠萍 李琳 李嘉滢 吴晓升 张环 项立 《现代消化及介入诊疗》 2020年第8期1115-1118,共4页
目的探讨血清miR-188-3p检测在胃癌诊断中的作用,明确miR-188-3p对胃癌的诊断价值。方法收集2017年7月至2019年7月在深圳市龙岗区人民医院消化内科和普外科45例胃癌患者内镜粘膜下剥离术(ESD)及外科手术术前血清标本、相匹配的45例健康... 目的探讨血清miR-188-3p检测在胃癌诊断中的作用,明确miR-188-3p对胃癌的诊断价值。方法收集2017年7月至2019年7月在深圳市龙岗区人民医院消化内科和普外科45例胃癌患者内镜粘膜下剥离术(ESD)及外科手术术前血清标本、相匹配的45例健康对照组血清标本,采用实时荧光定量反聚合链反应(RT-qPCR)检测其血清中miR-188-3p的表达量,分析胃癌组miR-188-3p与其临床病理特征相关性;同时常规检测CA199和CEA水平,采用ROC曲线评估血清miR-188-3p在胃癌中的诊断价值及联合CA199、CEA诊断胃癌的效能。结果血清miR-188-3p在胃癌组中表达明显降低,与较健康组相比具有统计学意义。血清miR-188-3p低表达其与分化程度、浸润深度及淋巴结转移表达相关。采用ROC工作曲线评估血清miR-188-3p在诊断胃癌时,最佳诊断界值为0.8 mmol/L,AUC值为0.826(95%CI:0.741-0.879),敏感度为0.819,特异度0.538;而miR-188-3p联合CEA、CA199诊断胃癌AUC值为0.891(95%CI:0.829-0.916),敏感度0.885,特异度0.726。结论miR-188-3p有望成为胃癌的非侵入性早期诊断生物标志物。 展开更多
关键词 miR-188-3p 胃癌 血清诊断标志物 临床病理特征
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利培酮治疗与细胞色素P4502D6/C188T酶基因多态性的关联分析 被引量:3
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作者 王飚 杨晓敏 +3 位作者 江三多 钱伊萍 汪栋祥 江开达 《上海精神医学》 北大核心 2004年第4期199-202,共4页
目的 研究利培酮临床效应的个体差异与其代谢酶细胞色素P4 5 0 2D6 (cytochromeP4 5 02D6 ,CYP2D6 )酶基因多态性的相关性。方法 对 88例符合CCMD 3精神分裂症诊断标准的患者和 96例健康对照者作病例 -对照分析。精神分裂症患者给予... 目的 研究利培酮临床效应的个体差异与其代谢酶细胞色素P4 5 0 2D6 (cytochromeP4 5 02D6 ,CYP2D6 )酶基因多态性的相关性。方法 对 88例符合CCMD 3精神分裂症诊断标准的患者和 96例健康对照者作病例 -对照分析。精神分裂症患者给予利培酮治疗 8周 ,用阳性和阴性症状量表 (posi tiveandnegativesymptomscale ,PANSS)评分评价利培酮疗效。采用聚合酶链反应扩增及限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)技术对CYP2D6exonⅠ的C188T位点突变进行检测 ,分析利培酮临床效应与其主要代谢酶CYP2D6 /C188T酶基因多态性的相关性。结果 中国上海地区人群的CYP2D6 /C188T突变率(弱代谢型 )为 36 .3% ,病例组和正常对照组间基因型频率总体分布比较无显著差异 (χ2 =1.15 ,df=2 ,P >0 .0 5 ) ,两组间的等位基因频率之间比较也无显著性差异 (χ2 =0 .78,df=1,P >0 .0 5 )。进行性别及有否家族史分组后分析 ,亦无差异存在 ,且CYP2D6 /C188T突变与利培酮临床效应之间并无相关性 (χ2 =1.12 ,df=2 ;χ2 =0 .0 3,df=1,P >0 .0 5 )。结论 未发现中国人CYP2D6 /C188T多态性与利培酮临床效应的个体差异有相关性。 展开更多
关键词 利培酮 治疗 细胞色素p450 2D6/C188T酶 基因多态性 相关性 基因突变 精神分裂症
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circ_0001955/miR-188-3p轴影响肺癌细胞增殖、迁移和凋亡的分子机制研究 被引量:1
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作者 王金娜 赵磊 +1 位作者 孙国钧 冯燕 《医学分子生物学杂志》 CAS 2021年第6期474-481,共8页
目的探讨circ_0001955对肺癌细胞恶性行为的影响及可能机制。方法RT-qPCR检测41例肺癌组织及癌旁组织中circ_0001955和miR-188-3p表达,分析肺癌组织中circ_0001955和miR-188-3p表达的相关性。体外培养肺癌细胞A549,双荧光素酶报告基因... 目的探讨circ_0001955对肺癌细胞恶性行为的影响及可能机制。方法RT-qPCR检测41例肺癌组织及癌旁组织中circ_0001955和miR-188-3p表达,分析肺癌组织中circ_0001955和miR-188-3p表达的相关性。体外培养肺癌细胞A549,双荧光素酶报告基因实验验证A549细胞中circ_0001955和miR-188-3p调控关系。构建干扰si-circ_0001955或过表达miR-188-3p的A549细胞,用CCK-8法和克隆形成实验、划痕实验、流式细胞术及蛋白质印迹法分别检测细胞增殖、迁移、凋亡及细胞中Bax和Bcl-2蛋白表达。结果与癌旁组织比较,肺癌组织中circ_0001955表达升高(P<0.05),miR-188-3p表达降低(P<0.05)。肺癌组织中circ_0001955和miR-188-3p的表达呈负相关(r=-0.978,P<0.05)。circ_0001955可靶向结合miR-188-3p,且干扰circ_0001955促进A549细胞中miR-188-3p表达。干扰circ_0001955或过表达miR188-3p降低了A549细胞集落形成数、划痕愈合率及细胞中Bcl-2蛋白表达(P<0.05),提高了细胞增殖抑制率、凋亡率及Bax蛋白表达(P<0.05)。干扰miR-188-3p逆转干扰circ_0001955对A549细胞增殖、迁移和凋亡的影响。结论干扰circ_0001955可能通过上调miR-188-3p阻碍肺癌细胞增殖和迁移,并促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 肺癌 circ_0001955 miR-188-3p 细胞增殖 迁移 凋亡
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靶向miR-188-3p/HMGB2抑制circ_0008035对肺癌细胞生物行为的影响
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作者 李宁 陈瑾 张录民 《河北医药》 CAS 2022年第9期1297-1301,共5页
目的探讨环状RNA_0008035(circ_0008035)对肺癌细胞生物行为的影响及分子机制。方法应用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)测定25例肺癌组织中circ_0008035和miR-188-3p表达。在A549细胞中转染si-NC(si-NC组)、si-circ_0008035(si-circ_000... 目的探讨环状RNA_0008035(circ_0008035)对肺癌细胞生物行为的影响及分子机制。方法应用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)测定25例肺癌组织中circ_0008035和miR-188-3p表达。在A549细胞中转染si-NC(si-NC组)、si-circ_0008035(si-circ_0008035组)、miR-NC(miR-NC组)、miR-188-3p mimics(miR-188-3p组),或共转染si-circ_0008035和anti-miR-188-3p(si-circ_0008035+anti-miR-188-3p组)。另设正常培养的A549细胞为对照(con组)。采用Western blot测定高迁移率族蛋白B2(HMGB2)表达,细胞计数试剂盒8(CCK-8)法测定细胞增殖,平板克隆形成试验测定细胞克隆形成,流式细胞术测定细胞凋亡率,双荧光素酶活性检测分析circ_0008035与miR-188-3p、miR-188-3p与HMGB2之间的靶向关系。结果肺癌组织中circ_0008035表达较癌旁组织增加,miR-188-3p表达较癌旁组织减少(P<0.05)。与con组或si-NC组相比,si-circ_0008035组circ_0008035表达、HMGB2蛋白表达、克隆形成数减少,miR-188-3p表达、细胞抑制率与凋亡率增加(P<0.05)。与con组和miR-NC组相比,miR-188-3p组miR-188-3p表达、细胞抑制率与凋亡率增加,HMGB2蛋白表达、克隆形成数减少(P<0.05)。circ_0008035靶向miR-188-3p,miR-188-3p靶向HMGB2。si-circ_0008035+anti-miR-188-3p组miR-188-3p表达、细胞抑制率与凋亡率比si-circ_0008035组低,HMGB2蛋白表达、克隆形成数比si-circ_0008035组高(P<0.05)。结论抑制circ_0008035通过靶向miR-188-3p/HMGB2,抑制肺癌细胞增殖,和诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 肺癌 增殖 凋亡 circ_0008035 miR-188-3p 高迁移率族蛋白B2
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Polomaxer188~复合聚L-乳酸电纺纤维的制备及表征 被引量:6
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作者 王浩 崔银 +2 位作者 程博闻 温梦 鄂义峰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期155-162,共8页
考察了二氯甲烷为溶剂,Poloxamer188~复合聚L-乳酸均相溶液电纺纤维的形态及复合情况。将系列不同百分比的Poloxamer188~与聚L-乳酸共同溶解在二氯甲烷中制备成均相溶液后静电纺丝,扫描电子显微镜表征纤维的形态,X射线衍射和差示扫... 考察了二氯甲烷为溶剂,Poloxamer188~复合聚L-乳酸均相溶液电纺纤维的形态及复合情况。将系列不同百分比的Poloxamer188~与聚L-乳酸共同溶解在二氯甲烷中制备成均相溶液后静电纺丝,扫描电子显微镜表征纤维的形态,X射线衍射和差示扫描量热分析表征两者的复合状况。络合显色-分光光度法测定从纤维中释放的Poloxamer188~量,并对时间做累积释放百分率图,采用Freundlich方程式对释放曲线进行拟合。得到了一系列直径较为均一的、无珠子的微米级纤维,随着Poloxamer188~复合量的增大,纤维直径先增加后减小。当Poloxamer188~的百分含量达到25%时,X射线图谱上开始出现其特征峰,差示扫描量热分析未见其吸热峰。Poloxamer188~从纤维中有明显突释,随后有约48 h的缓释期,之后几乎无释放。Poloxamer188~在纤维中的相对百分含量越高,其每个时间点的释放量也越大。其释放曲线符合Freundlich方程式。经过Poloxamer188~复合,可得到直径均一的无珠子结构的聚L-乳酸电纺纤维,Poloxamer188~可从纤维中以逆吸附形式释放。 展开更多
关键词 poloxamer188 聚L-乳酸 纤维 静电纺丝 FREUNDLICH方程
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miR-188-5p靶向Nek6对宫颈癌细胞的影响及机制 被引量:3
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作者 许文丽 邢秀月 徐川微 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2022年第1期142-148,共7页
目的探究微小RNA-188-5p(miR-188-5p)对宫颈癌细胞增殖、侵袭、凋亡、迁移的影响及其作用机制。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)对33例宫颈癌患者的癌组织及癌旁组织中的miR-188-5p的表达水平进行检测。常规培养宫颈癌HeLa细... 目的探究微小RNA-188-5p(miR-188-5p)对宫颈癌细胞增殖、侵袭、凋亡、迁移的影响及其作用机制。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)对33例宫颈癌患者的癌组织及癌旁组织中的miR-188-5p的表达水平进行检测。常规培养宫颈癌HeLa细胞,利用脂质体分别将miR-188-5p模拟物(mimics)及阴性对照转染至HeLa细胞。采用甲基噻唑基四唑(MTT)与平板克隆形成实验检测细胞存活率及克隆数目。流式细胞仪分析细胞凋亡;Transwell小室法分析侵袭与迁移;利用Targetscan及双荧光素酶报告基因实验分析miR-188-5p对NIMA相关激酶(Nek)6的靶向性作用;构建Nek6小干扰RNA(si-Nek6),观察抑制Nek6的表达对细胞生物学行为的影响。结果宫颈癌组织、癌旁组织中miR-188-5p的相对表达量差异有统计学意义(P<0.05);转染miR-188-5p mimics或转染si-Nek6可降低细胞增殖、克隆形成能力,减少迁移和侵袭细胞数,并增加细胞凋亡率;miR-188-5p与Nek6基因的3′UTR结合,抑制Nek6的蛋白表达(P<0.05);Nek6过表达可逆转miR-188-5p对HeLa细胞生物学行为的调控作用。结论miR-188-5p可能靶向下调Nek6抑制宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 miR-188-5p Nek6 宫颈癌 增殖 迁移 侵袭 凋亡
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