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炔雌醇月缓释Poloxamer188复合聚L-乳酸电纺纤维的表征
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作者 高枫 王瑛颖 +2 位作者 张越 黄建华 王浩 《锦州医科大学学报》 CAS 2024年第1期24-31,共8页
目的考察在聚L-乳酸电纺纤维体系下,Poloxamer188复合量和炔雌醇的载药量对药物包裹和释放行为的影响。方法将炔雌醇、Poloxamer188、聚L-乳酸共同溶解在二氯甲烷中形成均相溶液后静电纺丝,其中Poloxamer188的复合量为聚L-乳酸质量的220... 目的考察在聚L-乳酸电纺纤维体系下,Poloxamer188复合量和炔雌醇的载药量对药物包裹和释放行为的影响。方法将炔雌醇、Poloxamer188、聚L-乳酸共同溶解在二氯甲烷中形成均相溶液后静电纺丝,其中Poloxamer188的复合量为聚L-乳酸质量的220%、240%、260%、280%、300%,炔雌醇的载量设为聚L-乳酸质量的5%、10%、15%。扫描电子显微镜观察纤维形态,差示热分析和X-射线衍射考察材料复合状态,高效液相色谱-紫外分光光度法测定释放介质中炔雌醇的含量,绘制释放曲线并拟合。结果所得产品均为微米级直径均匀无珠子结构的纤维。炔雌醇在纤维中复合良好,Poloxamer188在纤维表面有单体存在。炔雌醇在释放全程均为被增溶状态。随着Poloxamer188复合量的增高,药物释放量增加,随着炔雌醇载量的增高,药物释放量减少。Poloxamer188复合量为300%、炔雌醇载量为5%时,药物的百分释放量接近80%,缓释期可达28 d。释放曲线能够被Peppas方程式拟合。结论Poloxamer188复合量为聚L-乳酸的220%~300%时能够得到百分释放量较高的月缓释载炔雌醇电纺纤维。 展开更多
关键词 炔雌醇 纤维 静电纺丝 Poloxamer188 聚L-乳酸 缓释
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装载阿那曲唑和复合Poloxamer188的聚D,L-乳酸-co-乙醇酸电纺纤维的表征
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作者 董欣 刘阳 +2 位作者 温梦 王浩 程博闻 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期137-143,共7页
目的考察Poloxamer188聚D,L-乳酸-co-乙醇酸电纺纤维中阿那曲唑的释放行为及家兔口服药物动力学。方法采用均相溶液静电纺丝法制备载药电纺纤维,扫描电子显微镜法考察纤维形态,X-射线衍射和红外光谱考察纤维中材料复合和载药行为。高效... 目的考察Poloxamer188聚D,L-乳酸-co-乙醇酸电纺纤维中阿那曲唑的释放行为及家兔口服药物动力学。方法采用均相溶液静电纺丝法制备载药电纺纤维,扫描电子显微镜法考察纤维形态,X-射线衍射和红外光谱考察纤维中材料复合和载药行为。高效液相色谱-紫外分光光度法考察载药纤维体外释放行为和家兔口服后血浆药物质量浓度经时曲线。结果相对于聚D,L-乳酸-co-乙醇酸的质量百分比,当Poloxamer188复合量为12.5%和阿那曲唑载药量为10%、20%和30%时,可以得到澄清的待纺溶液,静电纺丝能够进行,且纤维形态良好。随着阿那曲唑载量的增高,3 d后药物的释放百分量逐渐降低,所有纤维在1 d后药物百分释放量均大于70%。口服结果表明相比于固体分散体,载药纤维的相对生物利用度为前者的76.2%,最大血药质量浓度为前者的38.3%。结论Poloxamer188复合聚D,L-乳酸-co-乙醇酸电纺纤维可以作为阿那曲唑每日单次口服缓释载体进行进一步的开发。 展开更多
关键词 阿那曲唑 纤维 静电纺丝 Poloxamer188 聚乳酸-co-乙醇酸 缓释
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丹参热敏型眼用凝胶的研究 被引量:2
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作者 赵亮 苏畅 +2 位作者 刘蒙蒙 魏兰 张萌 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第12期5350-5351,5423,共3页
[目的]制备丹参热敏型眼用凝胶。[方法]以Poloxamer 188和壳聚糖为热敏材料制备丹参热敏型眼用凝胶,考察胶凝温度,累积溶蚀量,凝胶的眼刺激性,采用荧光示踪法观察了眼部滞留时间。[结果]以Poloxamer 188和壳聚糖为凝胶基质提高了凝胶的... [目的]制备丹参热敏型眼用凝胶。[方法]以Poloxamer 188和壳聚糖为热敏材料制备丹参热敏型眼用凝胶,考察胶凝温度,累积溶蚀量,凝胶的眼刺激性,采用荧光示踪法观察了眼部滞留时间。[结果]以Poloxamer 188和壳聚糖为凝胶基质提高了凝胶的胶凝温度,凝胶的累积溶蚀量和凝胶的眼部滞留时间增加,凝胶对兔眼无刺激。[结论]丹参热敏型眼用凝胶具有更适宜的胶凝温度,达到了滴入眼内形成凝胶并且延长滞留时间的目的。 展开更多
关键词 丹参 热敏型眼用凝胶 POLOXAMER 188 壳聚糖 胶凝温度
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喃氟啶从Poloxamer407凝胶基质中的体外释放 被引量:2
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作者 王文俭 刘祚永 +2 位作者 辛艳茹 袁默 蒋雪涛 《中国临床药学杂志》 CAS 1998年第5期233-235,共3页
目的:观察Poloxamer 407凝胶的形成及液体/凝胶互相转化的条件和喃氟啶在该凝胶中的体外释放.方法:以磷酸盐缓冲液[pH(7.40±0.01)作为Poloxamer 407的稀释剂,以喃氟啶作为实验药物做体外溶出.结果:Poloxmer 407的浓度在15%~40%之... 目的:观察Poloxamer 407凝胶的形成及液体/凝胶互相转化的条件和喃氟啶在该凝胶中的体外释放.方法:以磷酸盐缓冲液[pH(7.40±0.01)作为Poloxamer 407的稀释剂,以喃氟啶作为实验药物做体外溶出.结果:Poloxmer 407的浓度在15%~40%之内时,随着温度从0℃上升到37℃,其混合物从液体迅速转化成凝胶.相变温度随着Poloxamer407的浓度升高而降低.喃氟啶在该凝胶中的体外释放为零级释放,且随Poloxamer 407浓度的增加,释放速度变慢.8h时.含Poloxamer 407分别为20%,25%,30%,35%(m/m)的凝胶中时喃氟啶的累积释放率分别是(98.22±0.12)%,(86.20±0.20)%,(68.25±0.14)%,(50.02±0.08)%.结论:鉴于Poloxamr 407所具有的特殊的逆温相变性质,作为血管外注射型缓释植入剂的载体是有前途的. 展开更多
关键词 喃氟啶 Poloxamer407 缓释制剂 凝胶基质
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Equilibrium Swelling and Solute Diffusion Characteristics of Poly (Methacrylic Acid co-Poloxamer) Hydrogels 被引量:1
5
作者 徐晖 丁平田 +2 位作者 魏刚 周贵生 郑俊民 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2001年第4期203-207,共5页
Poly(methacrylic acid co-poloxamer) hydrogel networks were synthesized by free radical solution polymerization and their equilibrium swelling and solute permeation properties were characterized. These gels exhibited p... Poly(methacrylic acid co-poloxamer) hydrogel networks were synthesized by free radical solution polymerization and their equilibrium swelling and solute permeation properties were characterized. These gels exhibited pH dependant swelling and solute diffusivity due to the formation or disruption of hydrogen bonded complexation between methacrylic acid (MAA) and etheric (EO). In neutral and basic conditions (above the swelling transition pH), the copolymer swelling was greatly higher than acid condition. In complexed hydrogels, the diffusion coefficients of vitamin B12 (VB12) were in the range of 10-10 to 10-7 cm2s-1; While in uncomplexed hydrogels, the values were about 210-6 cm2s-1. The comonomer composition and synthesis conditions have great effect on the structure, and thereby, swelling and solute diffusion characteristics of the resultant hydrogels. For the copolymers with composition of less than or more than 1:1 MAA/EO molar ratio, the plot of lnD vs 1/H-1 followed two different linear equations of 慺ree volume theory? respectively. 展开更多
关键词 Methacrylic acid POLOXAMER pH Sensitive hydrogel Equilibrium swelling Solute diffusion Free volume theory
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Poloxamer 407温敏性即型凝胶的制备和应用进展 被引量:21
6
作者 杜广增 赵浩如 《药学进展》 CAS 2008年第4期163-167,共5页
综述Poloxamer 407温敏性即型凝胶的研究进展,包括其制剂特点、制备方法、处方设计以及在药剂学中的应用情况。Poloxamer 407温敏性即型凝胶具有粘附性好,生理相容性好和给药剂量准确等优点。随着研究的深入,其研究方法已相对成熟,近年... 综述Poloxamer 407温敏性即型凝胶的研究进展,包括其制剂特点、制备方法、处方设计以及在药剂学中的应用情况。Poloxamer 407温敏性即型凝胶具有粘附性好,生理相容性好和给药剂量准确等优点。随着研究的深入,其研究方法已相对成熟,近年来在多种新型给药系统中得到了广泛应用。 展开更多
关键词 POLOXAMER 407 温敏性 即型凝胶 制备 应用
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Poloxamer 407诱导昆明种小鼠高血脂动物模型的建立(英文) 被引量:4
7
作者 赵艳威 孙静 +1 位作者 张婷婷 宋光明 《武警医学院学报》 CAS 2011年第2期85-87,96,共4页
【目的】高血脂是公认的心血管疾病的危险因素,本实验拟建立一种昆明小鼠通过注射poloxamer 407而形成高血脂的动物模型。【方法】雄性昆明小鼠随机分为对照组和poloxamer 407组。动物禁食过夜后,一次性腹腔注射poloxamer 407(0.3 g/kg)... 【目的】高血脂是公认的心血管疾病的危险因素,本实验拟建立一种昆明小鼠通过注射poloxamer 407而形成高血脂的动物模型。【方法】雄性昆明小鼠随机分为对照组和poloxamer 407组。动物禁食过夜后,一次性腹腔注射poloxamer 407(0.3 g/kg),于注射前及注射后的3、6、24、48及72 h,分别取血测定血中的甘油三酯和胆固醇含量。【结果】poloxamer 407可使昆明小鼠的血甘油三酯和血胆固醇分别升高至基础值的40倍和5倍,且高血脂状态至少能维持72 h以上。【结论】Poloxamer 407能诱导昆明小鼠形成高血脂模型。 展开更多
关键词 POLOXAMER 407 昆明小鼠 动物模型 高血脂
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Poloxamer 407凝胶上细菌药物敏感性分析 被引量:1
8
作者 宋鸿 李林彧 韩云竹 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第26期3468-3470,共3页
目的评价Poloxamer 407(P407)温敏性即型凝胶上细菌药物敏感性。方法采用改良Kirby-Bauer(K-B)纸片法检测9种细菌在P407和Mueller-Hinton(MH)琼脂培养基上的药物敏感性,同时比较不同抗菌药物在P407和MH琼脂培养基上的扩散速率;采用SDS-... 目的评价Poloxamer 407(P407)温敏性即型凝胶上细菌药物敏感性。方法采用改良Kirby-Bauer(K-B)纸片法检测9种细菌在P407和Mueller-Hinton(MH)琼脂培养基上的药物敏感性,同时比较不同抗菌药物在P407和MH琼脂培养基上的扩散速率;采用SDS-聚丙酰胺凝胶(SDS-PAGE)电泳分析两种培养基上铜绿假单胞菌外膜蛋白的表达情况。结果 P407培养基上的抑菌圈直径普遍较MH琼脂培养基上的小;抗菌药物在这两种培养基上的扩散速率差异无统计学意义(P>0.05);铜绿假单胞菌生物膜外膜蛋白的表达与其在P407培养基上生长的表达相似,而与MH琼脂培养基上的表达不同。结论 P407作为一种培养基赋形剂,可用于临床细菌生物膜药物敏感筛选试验中。 展开更多
关键词 POLOXAMER 407 细菌生物膜 微生物敏感性试验
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穿心莲有效部位Poloxamer188聚合物胶束的制备工艺 被引量:1
9
作者 刘蕾 王钰涵 +1 位作者 韩光 张瑜 《河南大学学报(医学版)》 CAS 2012年第2期91-94,共4页
目的制备Poloxamer188穿心莲有效部位的聚合物胶束。方法薄膜水化法制备穿心莲有效部位聚合物胶束,正交设计优化处方工艺。HPLC法测定其载药量和包封率,激光粒度仪测定粒径。结果载药胶束包封率为(85.7+2.1)%,载药量为(1.11+0.09)%,粒径... 目的制备Poloxamer188穿心莲有效部位的聚合物胶束。方法薄膜水化法制备穿心莲有效部位聚合物胶束,正交设计优化处方工艺。HPLC法测定其载药量和包封率,激光粒度仪测定粒径。结果载药胶束包封率为(85.7+2.1)%,载药量为(1.11+0.09)%,粒径为(198.32+3.35)nm。结论载药Poloxamer188胶束制备工艺简便易行,为中药制剂提供了新剂型。 展开更多
关键词 穿心莲有效部位 Poloxamer188 聚合物胶束
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烟酸对poloxamer 407诱导的昆明小鼠血脂的影响 被引量:1
10
作者 赵艳威 董瓅瑾 +1 位作者 石磊 宋光明 《武警医学院学报》 CAS 2012年第2期88-91,共4页
【目的】研究烟酸对poloxamer 407(P407)诱导的昆明小鼠高血脂动物模型血脂的影响。【方法】昆明小鼠给予烟酸(0.5或1 g/kg)灌胃,连续3 d,末次给药1 h后,给予动物腹腔注射P407 0.3 g/kg,于注射后的4、24、48 h取血测定甘油三酯和胆固醇... 【目的】研究烟酸对poloxamer 407(P407)诱导的昆明小鼠高血脂动物模型血脂的影响。【方法】昆明小鼠给予烟酸(0.5或1 g/kg)灌胃,连续3 d,末次给药1 h后,给予动物腹腔注射P407 0.3 g/kg,于注射后的4、24、48 h取血测定甘油三酯和胆固醇含量,注射P407后24 h的血样同时测定高密度脂蛋白-胆固醇的含量。【结果】在造模前给予烟酸处理,能明显降低高血脂动物的血清甘油三酯和胆固醇水平,且剂量关系明显,此作用可维持至造模后的48 h。高血脂造模后的24 h,烟酸能明显升高模型动物的血清高密度脂蛋白-胆固醇水平。【结论】烟酸对于P407诱导的高血脂昆明小鼠模型具有降脂作用。 展开更多
关键词 烟酸 POLOXAMER 407 昆明小鼠 高血脂
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苯扎贝特对poloxamer 407诱导的昆明小鼠血脂的影响 被引量:1
11
作者 李正阳 董瓅瑾 +2 位作者 赵艳威 池广鹏 宋光明 《武警医学院学报》 CAS 2012年第5期340-343,共4页
【目的】研究苯扎贝特对poloxamer 407(P407)诱导的新型高血脂小鼠的血脂影响。【方法】昆明小鼠给予苯扎贝特(50或100 mg/kg)灌胃,连续3 d,末次给药1 h后,给予动物腹腔注射P407,0.3 g/kg,于注射后的4、24及48 h,取血测定甘油三酯和胆... 【目的】研究苯扎贝特对poloxamer 407(P407)诱导的新型高血脂小鼠的血脂影响。【方法】昆明小鼠给予苯扎贝特(50或100 mg/kg)灌胃,连续3 d,末次给药1 h后,给予动物腹腔注射P407,0.3 g/kg,于注射后的4、24及48 h,取血测定甘油三酯和胆固醇含量,注射P407后24 h的血样同时测定高密度脂蛋白-胆固醇的含量。【结果】在造模前给予苯扎贝特处理,能明显降低高血脂动物的血清甘油三酯和胆固醇水平,且剂量关系明显,此作用可维持至造模后的48 h。高血脂造模后的24 h,苯扎贝特能明显升高模型动物的血清高密度脂蛋白-胆固醇水平。【结论】苯扎贝特对于P407诱导的高血脂昆明小鼠模型具有降脂作用,此模型可用于贝特类药物的研究。 展开更多
关键词 苯扎贝特 POLOXAMER 407 昆明小鼠 高血脂
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Poloxamer 407凝胶上铜绿假单胞菌药物敏感性分析 被引量:1
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作者 宋鸿 李林彧 敖弟书 《遵义医学院学报》 2015年第4期383-386,共4页
目的建立一种新型Poloxamer 407(P407)温敏性即型凝胶培养体系,以探讨P407凝胶对铜绿假单胞菌药物敏感性的影响。方法临床分离17株铜绿假单胞菌,采用改良K-B纸片法检测细菌药物敏感性;通过RT-PCR、扫描电镜(Scanning electron microscop... 目的建立一种新型Poloxamer 407(P407)温敏性即型凝胶培养体系,以探讨P407凝胶对铜绿假单胞菌药物敏感性的影响。方法临床分离17株铜绿假单胞菌,采用改良K-B纸片法检测细菌药物敏感性;通过RT-PCR、扫描电镜(Scanning electron microscopy,SEM)观察在P407和传统琼脂培养基中细菌生物膜形成情况。结果药敏结果显示在两种培养基上抑菌圈大小有显著差异(P<0.05);SEM下可见传统琼脂培养基上有大量杆状细菌,而在P407培养基上可见这些杆状细菌聚集在一起,被细胞外基质所包裹;RT-PCR结果显示,在P407培养基上alg C和alg D基因有明显表达,并随培养时间的延长逐渐增强。结论 P407作为一种细菌培养基赋形剂,可用于临床药物敏感试验筛选。 展开更多
关键词 POLOXAMER 407 铜绿假单胞菌 抑菌圈 细菌生物膜 药物敏感性
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来氟米特长效注射剂的制备方法
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作者 谢松 《上海医药》 CAS 2019年第11期61-65,共5页
目的:以poloxamerP407和P188为凝胶基质,制备一种适宜皮下注射的长效缓释制剂。方法:以胶凝温度、黏度和溶蚀速率为指标,采用Box-Behnken响应面法优选原位凝胶配方。结果:根据拟合结果使用poloxamerP407和P188分别为21.63%和2.41%时,胶... 目的:以poloxamerP407和P188为凝胶基质,制备一种适宜皮下注射的长效缓释制剂。方法:以胶凝温度、黏度和溶蚀速率为指标,采用Box-Behnken响应面法优选原位凝胶配方。结果:根据拟合结果使用poloxamerP407和P188分别为21.63%和2.41%时,胶凝温度为34.99℃、黏度48.07cP、溶蚀时间4.47h,结合固体分散体技术得到释放平稳、7d累积释放率可达80%以上的皮下原位凝胶注射剂。结论:该模型具有高度显著性,优选处方可以满足长效缓释注射剂的要求。 展开更多
关键词 POLOXAMER 原位凝胶 溶蚀 Box-Behnken响应面法
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Polomaxer188~复合聚L-乳酸电纺纤维的制备及表征 被引量:6
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作者 王浩 崔银 +2 位作者 程博闻 温梦 鄂义峰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期155-162,共8页
考察了二氯甲烷为溶剂,Poloxamer188~复合聚L-乳酸均相溶液电纺纤维的形态及复合情况。将系列不同百分比的Poloxamer188~与聚L-乳酸共同溶解在二氯甲烷中制备成均相溶液后静电纺丝,扫描电子显微镜表征纤维的形态,X射线衍射和差示扫... 考察了二氯甲烷为溶剂,Poloxamer188~复合聚L-乳酸均相溶液电纺纤维的形态及复合情况。将系列不同百分比的Poloxamer188~与聚L-乳酸共同溶解在二氯甲烷中制备成均相溶液后静电纺丝,扫描电子显微镜表征纤维的形态,X射线衍射和差示扫描量热分析表征两者的复合状况。络合显色-分光光度法测定从纤维中释放的Poloxamer188~量,并对时间做累积释放百分率图,采用Freundlich方程式对释放曲线进行拟合。得到了一系列直径较为均一的、无珠子的微米级纤维,随着Poloxamer188~复合量的增大,纤维直径先增加后减小。当Poloxamer188~的百分含量达到25%时,X射线图谱上开始出现其特征峰,差示扫描量热分析未见其吸热峰。Poloxamer188~从纤维中有明显突释,随后有约48 h的缓释期,之后几乎无释放。Poloxamer188~在纤维中的相对百分含量越高,其每个时间点的释放量也越大。其释放曲线符合Freundlich方程式。经过Poloxamer188~复合,可得到直径均一的无珠子结构的聚L-乳酸电纺纤维,Poloxamer188~可从纤维中以逆吸附形式释放。 展开更多
关键词 Poloxamer188 聚L-乳酸 纤维 静电纺丝 FREUNDLICH方程
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Poloxamer188复合载多西紫杉醇聚L-乳酸电纺纤维的制备及表征 被引量:8
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作者 张天 刘阳 +3 位作者 罗徐 崔银 王浩 程博闻 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期103-112,共10页
目的考察均相纺丝条件下,Poloxamer188复合量对聚L-乳酸电纺纤维中多西紫杉醇释放的影响。方法将多西紫杉醇、Poloxamer188、聚L-乳酸共同溶解在二氯甲烷中形成均相溶液后静电纺丝。采用扫描电子显微镜观察纤维形态,X-射线衍射、差示热... 目的考察均相纺丝条件下,Poloxamer188复合量对聚L-乳酸电纺纤维中多西紫杉醇释放的影响。方法将多西紫杉醇、Poloxamer188、聚L-乳酸共同溶解在二氯甲烷中形成均相溶液后静电纺丝。采用扫描电子显微镜观察纤维形态,X-射线衍射、差示热分析、傅里叶变换红外光谱表征三者的符合情况,采用高效液相色谱-紫外分光光度发法测定水释放介质中多西紫杉醇的含量,绘制释放曲线并采用Freundlich方程式进行拟合。结果 Poloxamer188的复合量越高,多西紫杉醇的突释量和14 d后的释放量越高,突释部分为混悬微晶,缓释部分为澄清溶液。Poloxamer188的复合量在60%以上时,能够得到无珠子、直径较为均一的纤维,纤维表面有结晶态的Poloxamer188存在;Poloxamer188的复合量达到70%以上时,释放曲线有明显的缓释相;Poloxamer188的复合量为100%时,多西紫杉醇的相对释放百分率达到58%。多西紫杉醇的释放曲线可用Freundlich方程式进行拟合。结论多西紫杉醇-Poloxamer188-聚L-乳酸均相溶液电纺复合纤维中,Poloxamer188促进了多西紫杉醇的释放。 展开更多
关键词 多西紫杉醇 纤维 静电纺丝 Poloxamer188 聚L-乳酸 控制释放
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Poloxamer188复合聚L-乳酸电纺纤维中来曲唑的释放行为 被引量:3
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作者 黄佳娜 张天 +3 位作者 温梦 王浩 程博闻 黄建华 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期193-201,281,共10页
目的考察Poloxamer188复合聚L-乳酸电纺纤维对来曲唑的包裹和释放。方法将来曲唑、Poloxamer188和聚L-乳酸共同溶解在二氯甲烷中形成均相溶液后静电纺丝,调节Poloxamer188的复合量和来曲唑的载量。扫描电子显微镜观察产品形态,X-射线衍... 目的考察Poloxamer188复合聚L-乳酸电纺纤维对来曲唑的包裹和释放。方法将来曲唑、Poloxamer188和聚L-乳酸共同溶解在二氯甲烷中形成均相溶液后静电纺丝,调节Poloxamer188的复合量和来曲唑的载量。扫描电子显微镜观察产品形态,X-射线衍射、差示热分析表征三者的复合情况,高效液相色谱-紫外分光光度发法测定来曲唑的释放量,做释放曲线并回归。结果所得产品为直径均一的微米级纤维。所有纤维样品中来曲唑均被Poloxamer188增溶后释放。Poloxamer188的复合量增高有助于药物的释放,来曲唑载量的增高减慢药物的释放速率。当其含量质量分数为4.76%时,72 h后释放最大释放量的2/3以上;当其含量质量分数为13.04%时,缓释期长达6周。结论Poloxamer188复合聚L-乳酸电纺纤维体系中,Poloxamer188的复合量和来曲唑的载量对药物本身的释放行为有明显影响。 展开更多
关键词 来曲唑 纤维 静电纺丝 Poloxamer188 聚L-乳酸
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Poloxamer188复合聚L-乳酸电纺纤维中多西紫杉醇载量对其释放行为的影响 被引量:1
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作者 张天 刘阳 +2 位作者 罗徐 程博闻 王浩 《锦州医科大学学报》 CAS 2019年第5期1-7,I0001-I0003,共10页
目的考察在Poloxamer188复合聚L-乳酸电纺纤维体系下,多西紫杉醇载量对其本身释放行为的影响。方法将多西紫杉醇、Poloxamer188、聚L-乳酸共同溶解在二氯甲烷中形成均相溶液后静电纺丝,其中多西紫杉醇的复合量设为占聚L-乳酸质量的10%、... 目的考察在Poloxamer188复合聚L-乳酸电纺纤维体系下,多西紫杉醇载量对其本身释放行为的影响。方法将多西紫杉醇、Poloxamer188、聚L-乳酸共同溶解在二氯甲烷中形成均相溶液后静电纺丝,其中多西紫杉醇的复合量设为占聚L-乳酸质量的10%、15%、20%、25%。扫描电子显微镜观察纤维形态,高效液相色谱-紫外分光光度发法测定水释放介质中多西紫杉醇的含量,绘制释放曲线并拟合。结果所得产品均为微米级直径均匀无珠子的纤维。当多西紫杉醇的载量为10%和15%时,百分释放率略有上升,释放初期有微晶出现、随后为溶解状态,释放曲线能够被Korsmeyer-Peppas方程式拟合,多西紫杉醇的载量为20%和25%时,百分释放率迅速下降,全部释放期均为微晶状态,释放曲线能够被零级方程式拟合。结论 Poloxamer188复合聚L-乳酸电纺纤维对多西紫杉醇的释放能力有限,多西紫杉醇载量超过Poloxamer188增溶能力时其绝对释放量并无增加。 展开更多
关键词 多西紫杉醇 纤维 静电纺丝 Poloxamer188 聚L-乳酸 控制释放
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Effect of a poloxamer 407-based thermosensitive gel on minimization of thermal injury to diaphragm during microwave ablation of the liver 被引量:6
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作者 Li-Li Zhang Gui-Min Xia +5 位作者 Yu-Jiang Liu Rui Dou John Eisenbrey Ji-Bin Liu Xiao-Wei Wang Lin-Xue Qian 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2017年第12期2141-2148,共8页
AIM To assess the insulating effect of a poloxamer 407(P407)-based gel during microwave ablation of liver adjacent to the diaphragm.METHODS We prepared serial dilutions of P407, and 22.5%(w/w) concentration was identi... AIM To assess the insulating effect of a poloxamer 407(P407)-based gel during microwave ablation of liver adjacent to the diaphragm.METHODS We prepared serial dilutions of P407, and 22.5%(w/w) concentration was identified as suitable for ablation procedures. Subsequently, microwave ablations were performed on the livers of 24 rabbits(gel, saline, control groups, n = 8 in each). The P407 solution and 0.9% normal saline were injected into the potential space between the diaphragm and liver in experimental groups. No barriers were applied to the controls. After microwave ablations, the frequency, size and degree of thermal injury were compared histologically among the three groups. Subsequently, another 8 rabbits were injected with the P407 solution and microwave ablation was performed. The levels of alanine aminotransferase(ALT), aspartate aminotransferase(AST), blood urea nitrogen(BUN) and creatinine(Cr) in serum were tested at 1 d before microwave ablation and 3 and 7 d after operation. RESULTS In vivo ablation thermal injury to the adjacent diaphragm was evaluated in the control, saline and 22.5% P407 gel groups(P = 0.001-0.040). However, there was no significant difference in the volume of ablation zone among the three groups(P > 0.05). Moreover, there were no statistical differences among the preoperative and postoperative gel groups according to the levels of ALT, AST, BUN and Cr in serum(all P > 0.05).CONCLUSION Twenty-two point five percent P407 gel could be a more effective choice during microwave ablation of hepatic tumors adjacent to the diaphragm. Further studies for clinical translation are warranted. 展开更多
关键词 Microwave ablation INJURY Hepatocellular carcinoma POLOXAMER HYDRODISSECTION
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Poloxamer188复合聚L-乳酸电纺纤维中己烯雌酚和阿那曲唑的释放行为 被引量:2
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作者 董欣 温梦 +2 位作者 刘阳 刘俊鹏 王浩 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期342-348,共7页
目的考察己烯雌酚和阿那曲唑从Poloxamer188复合聚L-乳酸电纺纤维中的释放行为。方法将药物与Poloxamer188、聚L-乳酸共同溶解在二氯甲烷中形成均相溶液后静电纺丝。扫描电子显微镜观察产品形态,X-射线衍射和傅里叶变换红外光谱表征药物... 目的考察己烯雌酚和阿那曲唑从Poloxamer188复合聚L-乳酸电纺纤维中的释放行为。方法将药物与Poloxamer188、聚L-乳酸共同溶解在二氯甲烷中形成均相溶液后静电纺丝。扫描电子显微镜观察产品形态,X-射线衍射和傅里叶变换红外光谱表征药物-Poloxamer188的复合情况,高效液相色谱-紫外分光光度法测定药物的释放量并做释放曲线。考察了Poloxamer188的复合量为12.5%、25%、50%、75%、100%和载药量为10%、20%、30%时的情形。结果两种药物的系列纤维均为微米级纤维,大体上随着Poloxamer188复合量的增高,纤维的直径变大。当载药量固定时,随着Poloxamer188复合量的增高,两种药物的百分释放量均逐渐增高。当Poloxamer188复合量固定时,随着载药量由10%增加至20%和30%,己烯雌酚的百分释放量逐渐减小,而阿那曲唑的百分释放量逐渐增加。结论Poloxamer188复合聚L-乳酸电纺纤维体系中,Poloxamer188的复合量和药物载量对药物本身的释放行为有明显影响。 展开更多
关键词 己烯雌酚 阿那曲唑 纤维 静电纺丝 Poloxamer188 聚L-乳酸
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Preparation, characterization, and in vitro/vivo evaluation of polymer-assisting formulation of atorvastatin calcium based on solid dispersion technique 被引量:1
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作者 Wenxiang Dong Xitong Su +3 位作者 Meng Xu Mingming Hu Yinghua Sun Peng Zhang 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2018年第6期546-554,共9页
Due to low solubility and bioavailability, atorvastatin calcium is confronted with challenge in conceiving appropriate formulation. Solid dispersion of atorvastatin calcium was prepared through the solvent evaporation... Due to low solubility and bioavailability, atorvastatin calcium is confronted with challenge in conceiving appropriate formulation. Solid dispersion of atorvastatin calcium was prepared through the solvent evaporation method, with Poloxamer 188 as hydrophilic carriers. This formulation was then characterized by scanning electron microscopy, differential scanning calorimetry, powder X-ray diffraction and fourier transform infrared spectroscopy. Moreover, all these studies suggested the conversion of crystalline atorvastatin calcium. In addition, the drug solubility studies as well as dissolution rates compared with bulk drug and market tablets Lipitor were also examined. Furthermore, the study investigated the pharmacokinetics after oral administration of Lipitor and solid dispersion. And the AUC 0–8 h and C max increased after taking ATC-P188 solid dispersion orally compared with that of Lipitor. All these could be demonstrated that ATC-P188 solid dispersions would be prospective means for enhancing higher oral bioavailability of ATC. 展开更多
关键词 ATORVASTATIN calcium POLOXAMER 188 Solid dispersion DISSOLUTION rate ORAL BIOAVAILABILITY
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