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Synthesis and characterization of a novel amphiphilic biodegradable β-cyclodextrin/poly(γ-benzyl L-glutamate) copolymer
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作者 Qiu Hua Wu Fang Liang +3 位作者 Tian Zhu Wei Xi Ming Song Shu-Yao WU Guo Lin Zhang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2009年第3期362-365,共4页
β-Cyclodextrin/poly(γ-benzyl L-glutamate) (β-CD-PBLG) copolymers were synthesized by ring-opening polymerization of N- carboxy-γ-benzyl L-glutamate anhydride (BLG-NCA) in N,N-dimethylformamide (DMF) initia... β-Cyclodextrin/poly(γ-benzyl L-glutamate) (β-CD-PBLG) copolymers were synthesized by ring-opening polymerization of N- carboxy-γ-benzyl L-glutamate anhydride (BLG-NCA) in N,N-dimethylformamide (DMF) initiated by mono-amino-β-cyclodextrin(H2N-β-CD). The structures of the copolymers were confirmed by IR, ^1H NMR and GPC. The fluorescence technique was used to determine the critical micelle concentrations (CMC) of copolymer micell solution, the diameter and the distribution of micelles were characterized by DLS. The results showed that BLG-NCA could be initiated by H2N-β-CD to produce copolymer. The nanomicells were formed by these copolymers in water. 展开更多
关键词 Β-CYClODEXTRIN poly(γ-benzyl-l-glutamate Amphiphilic biodegradable copolymers Critical micelle concentration
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ELECTROSPRAYING/ELECTROSPINNING OF POLY(γ-STEARYL-LGLUTAMATE):FORMATION OF SURFACES WITH SUPERHYDROPHOBICITY 被引量:1
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作者 吴健 徐志康 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2009年第1期115-120,共6页
Electrospraying/electrospinning of poly(γ-stearyl-L-glutamate) (PSLG) was investigated on a series solutions with different concentrations in chloroform.Field emission scanning electron microscopy (FESEM) and attenua... Electrospraying/electrospinning of poly(γ-stearyl-L-glutamate) (PSLG) was investigated on a series solutions with different concentrations in chloroform.Field emission scanning electron microscopy (FESEM) and attenuated Iotal reflectance Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR/ATR) were used to characterize the morphology and structure of the electrosprayed/electrospun polypeptide mats.It was found that electrospraying of PSLG with concentrations lower than 16 wt% afforded beads,while microfibers cou... 展开更多
关键词 Electrospinning/electrospraying poly(γ-stearyl-l-glutamate polyPEPTIDE Water contact angle Superhydrophobic surface
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POLYMERIZATION OF γ-STEARYL-α,l-GLUTAMATE N-CARBOXYANHYDRIDE USING RARE EARTH COORDINATION CATALYSTS
3
作者 Xiao-ping Hu Jian Wu +1 位作者 Zhi-kang Xu Lin-xian Feng Institute of Polymer Science, Zhejiang University, Hangzhou 310027, China Department of Chemistry, Zhejiang University, Hangzhou 310027, China 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2000年第4期369-372,共4页
A rare earth coordination system was first investigated as a new type of catalyst for the ring-openingpolymerization of α-amino acid N-carboxyanhydrides (NCAs). The results for the polymerization of γ-stearyl-α,L-g... A rare earth coordination system was first investigated as a new type of catalyst for the ring-openingpolymerization of α-amino acid N-carboxyanhydrides (NCAs). The results for the polymerization of γ-stearyl-α,L-glutamate(SLG) NCA using neodymium acetylacetonate (Nd(acac)_3)- or neodymium tris(2-ethylhexylphosphonate) (Nd(P_(204))_3)-triethylaluminum-water as catalysts were compared with those using conventional catalysts. It was found that the helicalpoly(γ-stearyl-L-glutamate) with high molecular weight as well as narrow molecular weight distribution can be obtained inthe presence of Nd(acac)_3/AlEt_3-1/2H_2O. The polymer obtained was characterized by IR and NMR spectroscopy. 展开更多
关键词 Rare earth coordination catalyst Ring-opening polymerization polyPEPTIDE poly(γ-stearyl l-glutamate)
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SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF POLY(L-GLUTAMIC ACID-co-L-ASPARTIC ACID)
4
作者 吴一弦 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2008年第4期381-391,共11页
Poly(amino acid)has been widely utilized in drug delivery,tissue engineering and biomedical materials.The biomaterials based on poly(glutamic acid)are usually modified via copolymerization with other monomers such as ... Poly(amino acid)has been widely utilized in drug delivery,tissue engineering and biomedical materials.The biomaterials based on poly(glutamic acid)are usually modified via copolymerization with other monomers such as L-aspartic acid to improve the uncontrolled degradation rate.The ring-opening homo- and co-polymerization ofγ-benzyl-L-glutamate N-carboxyanhydride(BLG-NCA)andβ-benzyl-L-aspartate N-carboxyanhydride(BLA-NCA)were carried out in solution by using triethylamine(TEA)as initiator.The BLG-NCA homopol... 展开更多
关键词 γ-benzyl-l-glutamate β-benzyl-l-aspartate N-CARBOXYANHYDRIDE Ring-opening polymerization COpolyMER
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Combretastatin A4/poly(L-glutamic acid)-graft-PEG conjugates self-assembled to nanoparticles
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作者 Yang Ou Zhao-hui Tang +4 位作者 Lu Sun Hai-yang Yu Jia Li Mei-hui Zhao Hui Xu 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2018年第2期191-196,共6页
Combretastatin A4(CA4) possesses varying ability to cause vascular disruption in tumors,while the short half-life, low water solubility and deactivation of many CA4 analogs during storage limited its antitumor efficac... Combretastatin A4(CA4) possesses varying ability to cause vascular disruption in tumors,while the short half-life, low water solubility and deactivation of many CA4 analogs during storage limited its antitumor efficacy and drug stability. A novel macromolecular conjugate of CA4(CA4-PL) was synthesized by covalent bonding of CA4 onto poly(L-glutamic acid)-graft-polyethylene glycol(PLG-g-PEG) via Yamaguchi reaction. The obtained CA4-PL was characterized by ~1H NMR, GPC, and UV methods, and the properties of the nanoparticles composed of CA4-PL, including critical aggregation concentration, size and size distribution, and morphology, were investigated. CA4-PL can self-assemble to form micelle-like nanoparticles of 80~120 nm in diameter, which may have potential to improve the blood circulation period as well as the targetability of CA4, and find applications to treat various tumors when combined with traditional chemotherapy or radio therapy. 展开更多
关键词 COMBRETASTATIN A4 Macromolecular conjugate poly(l-glutamic acid)-graft-polyethylene glycol SElF-ASSEMBlE NANOPARTIClES
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聚L-谷氨酸γ-苄酯合成的改进 被引量:22
6
作者 潘仕荣 黄宁芳 +2 位作者 林在峰 周群 施峰 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 1990年第4期321-324,共4页
本文报告了聚L-谷氨酸γ-苄酯(PBLG)合成方法的改进。采用硫酸催化—真空脱水制备BLG,光气—苯液相法制备氨基酸-N-碳酸酐(NCA),苯—二氧六环溶液聚合制备PBLG,产率分别为59.5%,85.6%和95.0%。粘度测定表明,PBLG分子量在5~35万范围... 本文报告了聚L-谷氨酸γ-苄酯(PBLG)合成方法的改进。采用硫酸催化—真空脱水制备BLG,光气—苯液相法制备氨基酸-N-碳酸酐(NCA),苯—二氧六环溶液聚合制备PBLG,产率分别为59.5%,85.6%和95.0%。粘度测定表明,PBLG分子量在5~35万范围,分子量大小通过A/I比和溶剂比调节。红外分析表明,PBLG的构型为α-螺旋型多肽。 展开更多
关键词 PBlG BlG 溶液聚合
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高分子量的聚L-谷氨酸的合成与表征 被引量:7
7
作者 曹田 尹静波 +2 位作者 罗坤 陈红丹 陈学思 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期369-371,共3页
采用三乙胺为催化剂经过氨基酸羧酸酐单体的开环聚合和脱保护基,制备了高分子量聚L-谷氨酸.实验结果表明。合成的高分子量聚L-谷氨酸黏均分子量控制在70000-350000左右.单体和引发剂的摩尔比n(A)/n(I)大于50时。分子量与n(A)... 采用三乙胺为催化剂经过氨基酸羧酸酐单体的开环聚合和脱保护基,制备了高分子量聚L-谷氨酸.实验结果表明。合成的高分子量聚L-谷氨酸黏均分子量控制在70000-350000左右.单体和引发剂的摩尔比n(A)/n(I)大于50时。分子量与n(A)/n(I)无关. 展开更多
关键词 l-谷氨酸 l-谷氨酸苄酯 聚-l-谷氨酸苄酯 聚-l-谷氨酸
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AB型两亲聚L-谷氨酸-苄酯-聚乙二醇嵌段共聚物的合成与表征 被引量:11
8
作者 张国林 吴秋华 +1 位作者 潘彤 马建标 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期223-227,共5页
利用L 谷氨酸和苯甲醇反应制备了L 谷氨酸 苄酯 ,然后将其与三聚光气反应制备了N 羧基 L 谷氨酸 环内酸酐 (NCA) .以聚乙二醇单甲醚 (MPEG)为原料 ,制备了端氨基聚乙二醇单甲醚 (MPEG NH2 ) ,并以此作为引发剂 ,引发NCA开环聚合 ,合... 利用L 谷氨酸和苯甲醇反应制备了L 谷氨酸 苄酯 ,然后将其与三聚光气反应制备了N 羧基 L 谷氨酸 环内酸酐 (NCA) .以聚乙二醇单甲醚 (MPEG)为原料 ,制备了端氨基聚乙二醇单甲醚 (MPEG NH2 ) ,并以此作为引发剂 ,引发NCA开环聚合 ,合成了不同分子量的聚L 谷氨酸 苄酯 聚乙二醇单甲醚 (PBGM )嵌段共聚物 .利用IR、1 H NMR、DSC、GPC等方法对共聚物结构进行了表征 .结果表明 ,MPEG NH2 引发NCA开环聚合得到的是嵌段共聚物 ,通过1 H NMR谱得到共聚物组成及数均分子量 ;随着共聚物中MPEG含量的增高 ,聚L 谷氨酸 展开更多
关键词 l-谷氨酸-苄酯-聚乙二醇 嵌段共聚物 合成 结构表征 开环聚合 医用生物降解高分子 两亲性
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聚(L-丙氨酸)-聚羟乙基谷氨酰胺双嵌段两亲性共聚多肽的合成及其在水溶液中的自组装 被引量:7
9
作者 李丽颖 孙平川 +4 位作者 要旸 陈铁红 李宝会 金庆华 丁大同 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1548-1551,共4页
利用光气法分别以L-谷氨酸和L-丙氨酸为原料,合成了γ-谷氨酸苄酯-NCA单体和L-丙氨酸-NCA单体,再以三乙胺为引发剂,合成了聚(L-丙氨酸)-聚(γ-谷氨酸苄酯)(PLA50-b-PBLG20)双嵌段共聚多肽,并用乙醇胺对其中的PBLG嵌段进行亲核取代,把疏... 利用光气法分别以L-谷氨酸和L-丙氨酸为原料,合成了γ-谷氨酸苄酯-NCA单体和L-丙氨酸-NCA单体,再以三乙胺为引发剂,合成了聚(L-丙氨酸)-聚(γ-谷氨酸苄酯)(PLA50-b-PBLG20)双嵌段共聚多肽,并用乙醇胺对其中的PBLG嵌段进行亲核取代,把疏水性的苄酯侧链变为亲水性的羟烷酰胺侧链,得到双亲性的聚(L-丙氨酸)-聚羟乙基谷氨酰胺(PLA-b-PHEGA)双嵌段共聚多肽.利用红外光谱和核磁共振谱对产物进行了表征,用TEM研究了双嵌段共聚多肽PLA50-b-PHEGA20在水溶液中的自组装.研究结果表明,双嵌段共聚多肽在水溶液中可自组装形成囊泡. 展开更多
关键词 聚谷氨酸苄酯 聚丙氨酸 嵌段共聚物 自组装
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两亲性聚(L-谷氨酸γ-苄基酯)-聚乙二醇接枝共聚物的自组装行为和载药性能研究 被引量:6
10
作者 章苏宁 陈涛 +2 位作者 林嘉平 董秀斌 林绍梁 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期929-932,共4页
Self-association behavior of an amphiphilic polypeptide graft copolymer,poly(γ-benzyl L-glutamate)-g-poly(ethylene glycol), and the drug carrier capability of the formed micelles were examined by fluorescence spectro... Self-association behavior of an amphiphilic polypeptide graft copolymer,poly(γ-benzyl L-glutamate)-g-poly(ethylene glycol), and the drug carrier capability of the formed micelles were examined by fluorescence spectroscopy,transmission electron microscopy and UV spectroscopy.It was found that the hydrophobic inner core of the micelles formed by poly(γbenzyl L-glutamate)(PBLG) segments can act as an incorporation site for hydrophobic drugs.The drug-loading content of the graft copolymer micelles tends to be larger when the content of the PBLG segments in the copolymer increases.The results obtained from the drug-release studies showed that the drug-release rates were dependent on the chemical nature of the graft copolymer. 展开更多
关键词 聚(l-谷氨酸γ-苄基酯) 自组装 药物载体 分子链构象
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双(三氯甲基)碳酸酯法合成L-聚谷氨酸苄酯 被引量:5
11
作者 张静夏 周永言 黄爱东 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期105-106,共2页
通过L 谷氨酸和苄醇反应制得L 谷氨酸苄酯 ,再和活性试剂双 (三氯甲基 )碳酸酯反应得到L 谷氨酸苄酯的N 羧酸酐 ,最后由三乙胺引发聚合得L 聚谷氨酸苄酯。和传统的光气法制备L 聚谷氨酸苄酯比较 ,该方法具有可定量、安全、方便。
关键词 聚谷氨酸苄酯 l-谷氨酸 双(三氯甲基)碳酸酯法 酶解反应 水解反应 三光气 BTC 合成技术
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水溶性聚[N-(2-羟乙基)-L-谷酰胺]的合成 被引量:2
12
作者 张静夏 潘仕荣 +2 位作者 王炜 朱伟杰 王琴梅 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 2001年第3期77-80,共4页
目的 :合成具有良好水溶性、生物相容性、低毒和可生物降解的高分子材料 ,以期作为键合药物的载体 .方法 :以L -谷氨酸为单体 ,经r -羧基的苄基保护 ,与光气 /甲苯液反应制备L-谷氨酸苄酯的羧酸酐 ,均聚得L -谷氨酸苄酯 (PBLG) ,然后经... 目的 :合成具有良好水溶性、生物相容性、低毒和可生物降解的高分子材料 ,以期作为键合药物的载体 .方法 :以L -谷氨酸为单体 ,经r -羧基的苄基保护 ,与光气 /甲苯液反应制备L-谷氨酸苄酯的羧酸酐 ,均聚得L -谷氨酸苄酯 (PBLG) ,然后经由 2 -氨基乙醇胺解得聚 [N - ( 2 -羟乙基 ) -L -谷酰胺 ](PHEG) .结果 :对所合成物进行了UV、IR、HNMR、相对分子质量、羟基含量的表征 ,证实此物为PHEG .结论 :合成的聚 [N - ( 2 -羟乙基 ) -L -谷酰胺 ]的侧链上具有大量的羟基 ,具有优良的水溶性和反应活性 。 展开更多
关键词 谷氨酸 聚谷氨酸苄酯 聚[N-(2-差基-l-谷酰胺] 药物载体 离分子材料 合成 水溶性
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聚丙烯酰胺/聚L-谷氨酸苄酯接枝共聚物的合成及其胶束制备 被引量:3
13
作者 吴秋华 魏天柱 +3 位作者 梁芳 宋溪明 韩光喜 张国林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1650-1654,共5页
以聚丙烯酰胺(PAM)为大分子引发剂,采用开环聚合方法,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中引发L-谷氨酸苄酯环内酸酐(BLG-NCA)聚合合成了两亲性聚丙烯酰胺/聚L-谷氨酸苄酯接枝共聚物(PAM-g-BLG),采用IR,1HNMR和GPC方法对共聚物结构进行了表征;用... 以聚丙烯酰胺(PAM)为大分子引发剂,采用开环聚合方法,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中引发L-谷氨酸苄酯环内酸酐(BLG-NCA)聚合合成了两亲性聚丙烯酰胺/聚L-谷氨酸苄酯接枝共聚物(PAM-g-BLG),采用IR,1HNMR和GPC方法对共聚物结构进行了表征;用芘作荧光探针,研究了共聚物胶束的形成及其临界胶束浓度(cmc),利用动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)研究了胶束的粒径分布和形态.结果表明,PAM能够引发BLG-NCA开环聚合得到接枝共聚物,在一定条件下接枝共聚物能够形成球形的稳定胶束,cmc值和胶束粒径随着共聚物中疏水性聚L-谷氨酸苄酯(PBLG)链段含量的增加而减小. 展开更多
关键词 l-谷氨酸苄酯 两亲性接枝共聚物 开环聚合 临界胶束浓度
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聚谷氨酸苄酯脱保护制备聚L-谷氨酸的正交实验研究 被引量:2
14
作者 谢勇涛 尹静波 +1 位作者 赵长稳 陈学思 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期197-200,共4页
聚L-谷氨酸苄酯(PBLG)用体积分数为33%的HBr-醋酸溶液脱保护得到聚L-谷氨酸(PLGA).采用正交实验研究了温度、时间、溶剂及33%HBr-醋酸溶液用量在脱保护过程中对聚L-谷氨酸分子量的影响.结果表明,反应温度越高,时间越长,溶剂二氯乙酸用... 聚L-谷氨酸苄酯(PBLG)用体积分数为33%的HBr-醋酸溶液脱保护得到聚L-谷氨酸(PLGA).采用正交实验研究了温度、时间、溶剂及33%HBr-醋酸溶液用量在脱保护过程中对聚L-谷氨酸分子量的影响.结果表明,反应温度越高,时间越长,溶剂二氯乙酸用量越大,PBLG降解越快,得到的PLGA分子量越小;33%HBr-醋酸溶液的影响则相反,随着33%HBr-醋酸溶液用量的增加,反应体系酸性减弱,PBLG溶解度降低,肽键断裂减缓,PLGA分子量也就相对较大. 展开更多
关键词 J-谷氨酸苄酯 J-谷氨酸 脱保护 正交实验
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新型阳离子基因传递载体PEI-PBLG的细胞转染研究 被引量:6
15
作者 尉继征 林磊 +1 位作者 熊伟 祝庆余 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期229-234,共6页
对新型阳离子聚合物PEI(10kD)-PBLG进行研究,重点考察其基因转染效率与细胞毒性,探讨其作为基因载体的可能性。通过粒径分析及扫描电镜(SEM)观察PEI(10kD)-PBLG与质粒pEGFP自组装形成的颗粒形态及粒径,预测其进入细胞的可能性... 对新型阳离子聚合物PEI(10kD)-PBLG进行研究,重点考察其基因转染效率与细胞毒性,探讨其作为基因载体的可能性。通过粒径分析及扫描电镜(SEM)观察PEI(10kD)-PBLG与质粒pEGFP自组装形成的颗粒形态及粒径,预测其进入细胞的可能性。使用MTT比色法分析PEI(10kD)-PBLG、PEI(25kD).PBLG、PEI(10kD)和PEI(25kD)的细胞毒性差异。选用表达增强型绿色荧光蛋白的质粒pEGFP作为报告基因模型,将其与PEI(10kD)-PBLG自组装后,分别转染真核细胞株Hela、COS-7、Vero-E6和ECV304,应用流式细胞术检测细胞转染效率,并比较了血清、缓冲液、细胞谱等多种因素对基因转染效率的影响。PEI(10kD)-PBLG可包裹质粒形成粒径100—120nm的纳米复合物,适合介导质粒进入细胞。该纳米粒复合物对转染缓冲液的敏感度较低,并能够在10%血清存在的条件下,转染全部实验用细胞株,尤其对Hela的转染效率最高,其次是COS-7、Vero-E6和ECV304;其中PEI-PBLG(10kD)/pEGFP复合物转染Hela细胞的比率为45.02%,高于Pri(10kD)/pEGFP的29.16%;PEI(10kD)-PBLG的细胞毒性作用显著低于PEI(25kD)、PEI(10kD)和PEI(25kD)-PBLG。新型阳离子多聚物PEI(10kD)-PBLG在提高PEI介导的基因转染效率的同时降低了其细胞毒性,提高了生物相容性,有望成为基因转移的有效载体。 展开更多
关键词 聚乙烯亚胺 聚谷氨酸 基因传递 转染效率 细胞毒性
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发酵过程流加L-谷氨酸提高ε-聚赖氨酸的产量 被引量:5
16
作者 董难 陈旭升 +4 位作者 任喜东 曾昕 孙启星 张建华 毛忠贵 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期79-82,共4页
为了提高Streptomyces sp.M-Z18合成ε-聚赖氨酸(ε-PL)能力,在考察L-谷氨酸添加浓度和添加时机基础上,提出发酵过程中流加L-谷氨酸的策略。结合甘油补料-分批发酵方式,该策略实现174 h内ε-PL发酵产量和产率分别达到31.65 g/L和4.36 g/... 为了提高Streptomyces sp.M-Z18合成ε-聚赖氨酸(ε-PL)能力,在考察L-谷氨酸添加浓度和添加时机基础上,提出发酵过程中流加L-谷氨酸的策略。结合甘油补料-分批发酵方式,该策略实现174 h内ε-PL发酵产量和产率分别达到31.65 g/L和4.36 g/(L·d),较原发酵工艺分别提高49.2%和43.9%。实验结果表明,发酵过程流加L-谷氨酸是提高ε-PL发酵水平的有效策略之一。 展开更多
关键词 ε-聚赖氨酸 l-谷氨酸流加 STREPTOMYCES SP M-Z18 甘油 补料-分批发酵
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聚L-谷氨酸担载胰岛素口服微球的制备与评价 被引量:6
17
作者 韩亚冬 夏加亮 +3 位作者 何盼 田华雨 陈学思 景遐斌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2521-2524,共4页
以聚L-谷氨酸为载体材料,采用无水乳液法制备了口服胰岛素微球,微球直径在5~20μm,载药质量分数为5%~9%.载药微球具有良好的pH敏感释放行为,在胃模拟液中2h释放量约为5%,在肠道模拟液中2h释放90%以上.考察聚合物分子量、溶液浓度、理... 以聚L-谷氨酸为载体材料,采用无水乳液法制备了口服胰岛素微球,微球直径在5~20μm,载药质量分数为5%~9%.载药微球具有良好的pH敏感释放行为,在胃模拟液中2h释放量约为5%,在肠道模拟液中2h释放90%以上.考察聚合物分子量、溶液浓度、理论投药量及混合材料对微球释放行为的影响. 展开更多
关键词 l-谷氨酸 微球 口服胰岛素 无水乳液 pH敏感药物释放
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聚L-谷氨酸可注射水凝胶的制备及性能 被引量:5
18
作者 李星 颜世峰 +1 位作者 简宇航 尹静波 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期872-879,共8页
通过活化改性聚L-谷氨酸(PLGA)制备酰肼化PLGA(PLGA-ADH)和3-氨基-1,2-丙二醇改性的PLGA(PLGA-OH),PLGA-OH经高碘酸钠氧化制得醛基化PLGA(PLGA-CHO),以PLGA-ADH和PLGA-CHO为前驱体,通过席夫碱交联反应构建了PLGA可注射水凝胶.研究了酰... 通过活化改性聚L-谷氨酸(PLGA)制备酰肼化PLGA(PLGA-ADH)和3-氨基-1,2-丙二醇改性的PLGA(PLGA-OH),PLGA-OH经高碘酸钠氧化制得醛基化PLGA(PLGA-CHO),以PLGA-ADH和PLGA-CHO为前驱体,通过席夫碱交联反应构建了PLGA可注射水凝胶.研究了酰肼化和醛基化改性前后PLGA的结构变化,考察了固含量对水凝胶成胶时间、溶胀行为、机械性能、体外降解性能、药物释放行为及微观形貌等的影响,并进行了初步的细胞培养实验及裸鼠皮下注射成胶实验.结果表明,该PLGA可注射水凝胶在组织工程领域具有良好的应用前景. 展开更多
关键词 l-谷氨酸 可注射水凝胶 组织工程
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对苯二胺在血红蛋白/聚L-谷氨酸/玻碳修饰电极上的可逆氧化 被引量:3
19
作者 李敏 杨昌英 +1 位作者 周文凯 朱敏 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1093-1098,共6页
采用电聚合法在玻碳电极(GCE)表面得到导电性能良好的聚L-谷氨酸(PGA)薄膜,通过共价键合法将血红蛋白(Hb)固定于电极表面得到稳定且具有催化活性的Hb/PGA/GCE修饰电极,将其用于对苯二胺(PPD)的可逆氧化。修饰电极交流阻抗及血红蛋白直... 采用电聚合法在玻碳电极(GCE)表面得到导电性能良好的聚L-谷氨酸(PGA)薄膜,通过共价键合法将血红蛋白(Hb)固定于电极表面得到稳定且具有催化活性的Hb/PGA/GCE修饰电极,将其用于对苯二胺(PPD)的可逆氧化。修饰电极交流阻抗及血红蛋白直接电化学实验表明,血红蛋白成功地固定于电极表面,保持良好的电催化活性,能有效催化H2O2的还原。PPD在电极上表现为受吸附控制的准可逆氧化还原反应,Ip,a/Ip,c约为1.02,电极没有明显的钝化现象。氧化还原峰电流与PPD的浓度均呈良好的线性关系,Ip,a(μA)=3.124+0.705cPPD(mmol/L)(r=0.9973)。H2O2的存在使PPD氧化还原峰型更对称,可逆性更好,表明体系中PPD氧化与过氧化酶催化途径一致。 展开更多
关键词 血红蛋白 l-谷氨酸 对苯二胺 可逆氧化
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聚L-谷氨酸-炔诺酮肟酯复合体的制备 被引量:5
20
作者 陈启琪 单达先 +1 位作者 陈华春 汤谷平 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1994年第1期66-68,共3页
合成了聚L-谷氨酸-炔诺酮肟酯的复合体,炔诺酮的接入量为22.8%.体外释放时间约15大。
关键词 炔诺酮肟 复合 药物控制 聚合氨酸
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