1,3-丁二醇对PCL/MDI体系聚氨酯弹性体力学性能的影响

首先以聚己内酯多元醇(PCL)、4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、液化MDI和MDI-50为原料合成聚氨酯(PU)预聚体,再用混合扩链剂制备聚氨酯弹性体。讨论了预聚体异氰酸酯基(NCO)含量、异氰酸酯类型、1,3-丁二醇(1,3-BDO)含量、聚酯软段相对分子质量对聚氨酯弹性体力学性能的影响。结果表明:提高预聚体NCO基含量可使弹性体的硬度、300%定伸应力、拉伸强度和撕裂强度明显提高,拉断伸长率和冲击弹性则下降;纯MDI弹性体综合力学性能最好,液化MDI次之,MDI-50最差;提高1,3-BDO含量可使弹性体的硬度、撕裂强度和冲击弹性明显下降;软段相对分子质量为1 000的聚氨酯弹性体的硬度、300%定伸应力、拉伸强度和撕裂强度较高,软段相对分子质量为2 000的聚氨酯弹性体的拉断伸长率和冲击弹性较高。

聚碳/聚醚型水性聚氨酯的制备及其在合成革中的应用

以聚碳酸亚丙酯二醇(PPCD)、聚1,3-丙二醇(PO3G)为软段,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、1,3-丙二醇(1,3-PG)、二羟甲基丙酸(DMPA)、乙二胺(EDA)为硬段制备出系列生物基水性聚氨酯(WPU)。用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)谱图对WPU进行了结构表征,动态热机械分析(DMTA)显示,随着PO3G含量的提高,WPU的玻璃化转变温度(Tg)从-17.4℃下降至-33.8℃。实验数据表明:m(PPCD)/m(PO3G)=25/75,DMPA=3.0wt%时制得的WPU性能最佳,制备出的聚氨酯合成革的剥离强度达112 N/3 cm,Taber H-181000 g耐磨1500转,-20℃3万次耐折牢,酒精擦拭20次合格,可满足合成革对力学性能的要求。

One-Pot Synthesis of 1,2,3-Triazoles using Polymer-Supported Propyne in Aqueous Solution

A practical and efficient liquid-phase synthesis of 1,2,3-triazoles using poly（ethylene glycol） as support in aqueous solution was described. The title compounds, 1,2,3-triazoles 5 were obtained by a one-pot three-component 1,3-dipolar cycloaddition reaction in middle yields. In addition, a series of unexpected products 7 of Sonogashira reaction were also formed under the same condition.

聚酯功能化碳纳米管的非等温结晶动力学

以己二酸,1,3-丙二醇和羟基碳纳米管为原料,钛酸丁酯为催化剂,采用原位聚合法制备了聚己二酸-1,3-丙二醇酯功能化羟基碳纳米管(PHHCNTs)。经热重分析(TG)结果计算发现,接枝到羟基碳纳米管表面上的聚酯链的链长随催化剂质量分数的增加而减小。利用差热扫描量热仪(DSC)研究了催化剂对PHHCNTs熔融和非等温结晶行为的影响,结晶温度随催化剂质量分数的增加而升高,随降温速率增加而降低;并且催化剂质量分数越高,PHHCNTs的过冷度越低。Jeziorny法可以很准确地描述PHHCNTs的非等温结晶过程。

聚乙二醇支持的2,5-二取代异噁唑啉衍生物的液相合成

介绍了通过1,3-偶极环加成合成2,5-二取代异噁唑啉衍生物的液相合成方法,利用聚乙二醇(PEG)支持的烯烃与由醛肟制得的腈氧化物反应制备了多种异噁唑啉衍生物,PEG解脱后产物的产率和纯度均很高.

PBS-PPS生物降解聚酯的合成与降解性能

以癸二酸1,3-丙二醇酯(PPS)预聚物为软段,丁二酸丁二醇酯(PBS)预聚物为硬段,通过直接缩聚方式,合成了一系列聚(丁二酸丁二醇酯癸二酸1,3-丙二醇酯)嵌段共聚物(PBS-PPS)。通过红外光谱(IR)、核磁共振(1H-NMR)、差示扫描量热(DSC)、凝胶色谱(GPC)和扫描电镜(SEM)对产物进行了表征,研究了物料配比对共聚物的结晶性、热性能和降解性的影响。结果表明,合成产物为典型的聚酯结构,随着PPS链段的增加,共聚物的结晶度下降,PBS为68.00%,而PBS-PPS10∶3仅为35.50%;质量损失率增加,PBS在酶解液中10周内质量损失率为27%,而PBS-PPS10∶3为71%;相对分子质量降低程度增大,PBS下降了35%,而PBS-PPS10∶3为81%;共聚物表面形态的破坏程度和酯键的水解程度也有显著提高。