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^(13)C NMR STUDIES ON DYNAMICS OF POLY (n - ALKYL METHACRYLATES)
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作者 晏欣 王德华 钱保功 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 1991年第4期314-317,共4页
The dynamics of a series of poly(n-alkyl methacrylates) is investigated by means of ^(13)C spin-lattice relaxation experiments. The results show that the dynamics has the polymer property dependence.
关键词 ^(13)C Spin-Lattice Relaxation DYnAMICS poly (n-alkyl methacrylates)
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EFFECTS OF ω-ACRYLOYL POLY (ETHYLENE OXIDE) MACROMONOMER ON EMULSIFIER-FREE EMULSI0N COPOLYMERIZATION OF METHYL METHACRYLATE AND n-BUTYL ACRYLATE
2
作者 郭天瑛 宋谋道 +2 位作者 周庆业 郝广杰 张邦华 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 1998年第4期351-355,共5页
Well-defined nonionic hydrophilic ω-acryloyl poly(ethylene oxide) macro-monomer (PEO-A) has been prepared by living anionic polymerization of ethylene oxidewith diphenyl methyl potassium as the initiator and acryloyl... Well-defined nonionic hydrophilic ω-acryloyl poly(ethylene oxide) macro-monomer (PEO-A) has been prepared by living anionic polymerization of ethylene oxidewith diphenyl methyl potassium as the initiator and acryloyl chloride as the reaction termi-nating agent. The polymer was characterized by FTIR and SEC. The emulsifier-free emul-sion polymerization of methyl methacrylate (MMA) and n-butyl acrylate (BA) containingvarious concentrations of PEO-A was studied. In all cases stable emulsion coplymerizationsof MMA and BA were obtained. The stabilizing effect was found to be dependent on themolecular weight and the feed amount of the macromonomer. 展开更多
关键词 MACROMOnOMER ω-Acryloyl poly(ethylene oxide) Emulsifier-free emulsion copolymerization Methyl methacrylate-n-butyl acrylate copolymer
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APPLICATION OF SURFACE GRAFTED POLY N-ISOPROPYL ACRYLAMIDE BY RADIATION TECHNOLOGY FOR PROTEIN SOLUTION CONCENTRATION
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作者 孙以实 李怀忠 +1 位作者 刘鹏飞 哈鸿飞 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 1991年第4期353-357,共5页
Poly N-isopropyl acrylamide (abbreviated as PNIPA) as a kind of thermally sensitive hydrogel is utilized to concentrate Bovin Serum Albumin (BSA) solution. In order to decrease its surface adsorption to BSA in aqueous... Poly N-isopropyl acrylamide (abbreviated as PNIPA) as a kind of thermally sensitive hydrogel is utilized to concentrate Bovin Serum Albumin (BSA) solution. In order to decrease its surface adsorption to BSA in aqueous solution, surface layer grafting of the gels by radiation technology was carried out. The results showed that hydroxyl propyl methacrylate (HPMA) grained gel exhibited a low level of BSA adsorption and still kept the original thermally sensitive properties of PNIPA hydrogels. 展开更多
关键词 poly n-isopropylacrylamide hydroxyl propyl methacrylate Boving serum albumin thermally sensitive hydrogel radiation surface grafting
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Mechanisms of Cup-Shaped Vesicle Formation Using Amphiphilic Diblock Copolymer
4
作者 Eri Yoshida 《Open Journal of Polymer Chemistry》 CAS 2022年第2期43-54,共12页
A cup shape is a dynamic morphology of cells and organelles. With the aim of elucidating the formation of the biotic cup-shaped morphology, this study investigated cup-shaped vesicles consisting of an amphiphilic dibl... A cup shape is a dynamic morphology of cells and organelles. With the aim of elucidating the formation of the biotic cup-shaped morphology, this study investigated cup-shaped vesicles consisting of an amphiphilic diblock copolymer from the aspect of synthetic polymer chemistry. Cup-shaped vesicles were obtained by the polymerization-induced self-assembly of poly(methacrylic acid)-block-poly(n-butyl methacrylate-random-methacrylic acid), PMAA-b-P(BMA-r-MAA), in an aqueous methanol solution using the photo nitroxide-mediated controlled/living radical polymerization technique. Field emission scanning electron microscopic observations demonstrated that the cup-shaped vesicles were suddenly formed during the late stage of the polymerization due to the extension of the hydrophobic P(BMA-r-MAA) block chain. During the early stage, the polymerization produced spherical vesicles rather than a cup shape. As the hydrophobic block chain was extended by the polymerization progress, the spherical vesicles reduced the size and were accompanied by the generation of small particles that were attached to the vesicles. The vesicles continued to reduce the size due to further extension of the hydrophobic chain;however, they suddenly grew into cup-shaped vesicles. This growth was accounted for by a change in the critical packing shape of the copolymer due to the hydrophobic chain extension. These findings are helpful for a better understanding of the biotic cup-shaped vesicle formation. 展开更多
关键词 Cup-Shaped Vesicles polymerization-Induced Self-Assembly poly(methacrylic acid)-block-poly(n-butyl methacrylate-random-methacrylic acid) Critical Packing Shape
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Poly(N,N-dimethylaminoethyl methacrylate) Grafted Poly(vinyl chloride)s Synthesized via ATRP Process and Their Membranes for Dye Separation 被引量:3
5
作者 Li-feng Fang Na-chuan Wang +3 位作者 Ming-yong Zhou 朱宝库 Li-ping Zhu Angelin Ebanezar John 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2015年第11期1491-1491,1492-1502,共12页
To functionalize poly(vinyl chloride)(PVC) for various applications, monomers containing tertiary amine group are incorporated into PVC via atom transfer radical polymerization(ATRP) initiated by the labile chlo... To functionalize poly(vinyl chloride)(PVC) for various applications, monomers containing tertiary amine group are incorporated into PVC via atom transfer radical polymerization(ATRP) initiated by the labile chlorines in their backbones. The kinetics of synthesis was carefully investigated, and it is proven that the grafting polymerization process can be effectively controlled by regulating the reaction time. The membranes are fabricated using PVC and copolymers by non-solvent induced phase separation(NIPS) process. The hydrophilicity and pore structure of copolymer membranes were enhanced as well, these membranes are endowed with positive charge. When PDMA%(i.e., the PDMA weight percentage in copolymer) is 31.1%, the flux and Victoria blue B rejection are 26.0 L·m·^-2·h^-1(0.5 MPa) and 91.2%, respectively. Thus, the newly synthesized polymer is proven to be a promising material for dye separation with positive charges. 展开更多
关键词 poly(vinyl chloride) polyn n-dimethylaminoethyl methacrylate non-solvent induced phase separation Dye separation
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RAFT Copolymerization of Glycidyl Methacrylate and N,N-Dimethylaminoethyl Methacrylate
6
作者 曹俊 张丽芬 +2 位作者 潘向强 程振平 朱秀林 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2012年第9期2138-2144,共7页
In this work, copolymerization of two functional monomers, glycidyl methacrylate (GMA) and N,N-dimethylaminoethyl methacrylate (DMAEMA), was firstly carried out via reversible addition-fragmentation chain transfer... In this work, copolymerization of two functional monomers, glycidyl methacrylate (GMA) and N,N-dimethylaminoethyl methacrylate (DMAEMA), was firstly carried out via reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization successfully. The copolymerization kinetics was investigated under the molar ratio of n[GMA+DMAEMA]o/n[AIBN]o/n[CPDN]o=300/1/3 at 60℃. The copolymerization showed typical "living" features such as first-order polymerization kinetics, linear increase of molecular weight with monomer conversion and narrow molecular weight distribution. The reactivity ratios of GMA and DMAEMA were calculated by the extended Kelen-Tudos linearization methods. The epoxy group of the copolymer PGMA-co-PDMAEMA remained intact under the conditions of RAFT copolymerization and could easily be post-modified by ethylenedia- mine. Moreover, the modified copolymer could be used as a gene carrier. 展开更多
关键词 Keywords reversible addition-fragmentation chain transfer living radical polymerization kinetics polym.) reac-tivity ratios glycidyl methacrylate n n-dimethylaminoethyl methacrylate
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聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯的紫外光引发溶液聚合及性能研究 被引量:5
7
作者 胡晖 范晓东 《西北工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期636-640,共5页
采用紫外光引发溶液聚合得到了甲基丙烯酸 - N,N-二甲氨基乙酯 ( DMAEMA)聚合物 ,研究了聚合过程中引发剂安息香乙醚 ( BE)用量、单体浓度、光引发时间对聚合速率、产率及分子量的影响 ,实验确定了制备线型聚甲基丙烯酸 - N,N-二甲氨基... 采用紫外光引发溶液聚合得到了甲基丙烯酸 - N,N-二甲氨基乙酯 ( DMAEMA)聚合物 ,研究了聚合过程中引发剂安息香乙醚 ( BE)用量、单体浓度、光引发时间对聚合速率、产率及分子量的影响 ,实验确定了制备线型聚甲基丙烯酸 - N,N-二甲氨基乙酯聚合物 ( PDMAEMA)的工艺及方法。采用膨胀计法研究了聚合反应 ,结果表明 :DMAEMA单体可能同时参与了光引发过程。通过对 PDMAEMA水溶液性能研究发现 ,PDMAEMA水溶液具有明显的温度及 p 展开更多
关键词 甲基丙烯酸-n n-二甲氨基乙酯 紫外光引发 温度及pH敏感性
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一种248nm光刻胶成膜树脂的合成及相关性能研究 被引量:8
8
作者 刘建国 蒋明 曾晓雁 《影像科学与光化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期349-360,共12页
通过自由基共聚合,制备了前驱体共聚物聚对特丁氧酰氧基苯乙烯-共-N-羟基-5-降冰片烯-2,3-二甲酰亚胺甲基丙烯酸酯,该共聚物可以通过热解而部分脱除酚羟基上的保护基,得到目标共聚物聚对羟基苯乙烯-共-N-羟基-5-降冰片烯-2,3-二甲酰亚... 通过自由基共聚合,制备了前驱体共聚物聚对特丁氧酰氧基苯乙烯-共-N-羟基-5-降冰片烯-2,3-二甲酰亚胺甲基丙烯酸酯,该共聚物可以通过热解而部分脱除酚羟基上的保护基,得到目标共聚物聚对羟基苯乙烯-共-N-羟基-5-降冰片烯-2,3-二甲酰亚胺甲基丙烯酸酯-共-对特丁氧酰氧基苯乙烯.通过对具有合适分子量的目标共聚物的有机溶剂溶解性、热性能、成膜性、抗干蚀刻能力和在248nm处光学吸收(为0.212μm-1)性能进行研究,表明该聚合物能满足248nm光刻胶成膜树脂的要求;此外,目标共聚物还具有酸致脱保性能.具有合适分子量和脱保率的目标共聚物,通过对其酸解留膜率的测试,推测其可能满足248nm光刻胶的曝光显影工艺过程. 展开更多
关键词 248 nm光刻胶 成膜树脂 聚对羟基苯乙烯-共-n-羟基-5-降冰片烯-2 3-二甲酰亚胺甲基丙烯酸酯-共-对特丁氧酰氧基苯乙烯
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PMMA-b-PBMA-b-PNVIm(Bu)BF_4离子液体嵌段聚合物的RAFT合成及表征 被引量:1
9
作者 赵欣 李海英 雷良才 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期165-167,170,共4页
以S-十二烷基-S′-(α,α′-二甲基-α″-乙酸)-三硫代碳酸酯为链转移剂,制备了窄分布的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)大分子链转移剂,用大分子链转移剂来引发第二单体甲基丙烯酸丁酯(BMA)制备了PMMA-b-PBMA二嵌段聚合物。再以二嵌段聚合物为... 以S-十二烷基-S′-(α,α′-二甲基-α″-乙酸)-三硫代碳酸酯为链转移剂,制备了窄分布的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)大分子链转移剂,用大分子链转移剂来引发第二单体甲基丙烯酸丁酯(BMA)制备了PMMA-b-PBMA二嵌段聚合物。再以二嵌段聚合物为大分子链转移剂引发N-乙烯基咪唑(NVIm)合成PMMA-b-PBMA-b-PNVIm三嵌段聚合物。通过与溴代正丁烷发生季铵化反应并与氟硼酸钠进行阴离子交换得到离子液体嵌段聚合物PMMA-b-PNVIm(Bu)BF_4。运用核磁、红外和凝胶渗透色谱及差示扫描量热等技术对产物的结构、分子量及分子量分布和玻璃化转变温度进行表征。结果表明,嵌段聚合物为PMMA166-b-PBMA145-b-PNVIm144,分子量分布为1.68,合成过程具有活性/可控聚合特征。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移聚合 聚甲基丙烯酸甲酯 聚甲基丙烯酸丁酯 n-乙烯基咪唑
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双单体接枝PP-g-(NVP-co-PEGMA)改性剂的制备及其表征 被引量:2
10
作者 夏艳平 陈慧蓉 +2 位作者 陶圣熹 曹峥 陶国良 《中国塑料》 CSCD 北大核心 2017年第6期100-104,共5页
以聚丙烯(PP)为接枝主链,N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和聚甲基丙烯酸乙二醇酯(PEGMA)为共聚单体,过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,采用熔融接枝法制备了两亲性改性剂PP-g-(NVP-co-PEGMA)。采用元素分析、傅里叶红外光谱、蛋白质吸附实验、水接... 以聚丙烯(PP)为接枝主链,N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和聚甲基丙烯酸乙二醇酯(PEGMA)为共聚单体,过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,采用熔融接枝法制备了两亲性改性剂PP-g-(NVP-co-PEGMA)。采用元素分析、傅里叶红外光谱、蛋白质吸附实验、水接触角测试对接枝共聚物进行了表征。结果表明,接枝共聚物出现了PEGMA和吡咯烷酮单体单元上羰基(C=O)的振动吸收峰;少量PEGMA的加入提高了NVP的接枝率,比单一的NVP单体提高了5.66%;制得的亲水改性剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和PEGMA的接枝率分别为21.36%、3.82%;PP-g-(NVP-coPEGMA)具有很好的亲水性,接触角由原来的105°下降至53°;接枝改性剂可以有效地抑制蛋白质的吸附,制得的膜具有良好的抗污染作用。 展开更多
关键词 聚丙烯 乙烯吡咯烷酮 聚甲基丙烯酸乙二醇酯 接枝率 接触角
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聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯水溶液的响应性能研究 被引量:2
11
作者 王薇 杜启云 《天津工业大学学报》 CAS 2005年第1期25-28,共4页
采用本体聚合的方法合成了聚甲基丙烯酸N,N 二甲氨基乙酯(PDMAEMA),并将中空纤维超滤技术应用于所制聚合物的精制;研究了PDMAEMA稀水溶液在不同的聚合物浓度、不同pH值以及以不同浓度的氯化钠水溶液为溶剂等条件下的粘度性能(特性粘数)... 采用本体聚合的方法合成了聚甲基丙烯酸N,N 二甲氨基乙酯(PDMAEMA),并将中空纤维超滤技术应用于所制聚合物的精制;研究了PDMAEMA稀水溶液在不同的聚合物浓度、不同pH值以及以不同浓度的氯化钠水溶液为溶剂等条件下的粘度性能(特性粘数)和PDMAEMA浓水溶液的表观粘度随聚合物溶液的浓度、pH值的变化关系.实验结果表明:作为聚电解质溶液,PDMAEMA的稀水溶液呈现出强烈的聚电解质效应,表现为具有浓度依赖性、盐溶液浓度的响应性以及pH响应性;PDMAEMA的浓水溶液(其质量分数为200)也显示出明显的pH响应性. 展开更多
关键词 聚甲基丙烯酸n n-二甲氨基乙酯 粘度 响应性
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交联密度对HNBR/聚甲基丙烯酸正丁酯IPN阻尼性能的影响 被引量:1
12
作者 王珍 钱黄海 +4 位作者 孙霞容 耿新玲 赵艳芬 王景鹤 陈祥宝 《弹性体》 CAS 2012年第4期1-4,共4页
用序列法制备氢化丁腈橡胶(HNBR)/聚甲基丙烯酸正丁酯(PnBMA)互穿聚合物网络(IPN)材料,通过改变两网络的硫化剂用量得到不同交联密度的HNBR/PnBMA IPN。采用动态粘弹谱仪测试IPN的阻尼性能,结果表明HNBR/PnBMA IPN材料的阻尼特性与交联... 用序列法制备氢化丁腈橡胶(HNBR)/聚甲基丙烯酸正丁酯(PnBMA)互穿聚合物网络(IPN)材料,通过改变两网络的硫化剂用量得到不同交联密度的HNBR/PnBMA IPN。采用动态粘弹谱仪测试IPN的阻尼性能,结果表明HNBR/PnBMA IPN材料的阻尼特性与交联密度密切相关。随着第一网络交联密度的增加,阻尼曲线逐渐由双峰转变为单峰,阻尼峰宽降低。第二网络交联密度的增加使阻尼曲线整体下降,双峰形态不变。通过改变两网络的交联密度可调整阻尼峰的位置、宽度及阻尼峰值。 展开更多
关键词 氢化丁腈橡胶 聚甲基丙烯酸正丁酯 交联密度 互穿聚合物网络 阻尼性能
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甲基丙烯酸甲酯-N-环己基马来酰亚胺-丙烯腈共聚物的合成及其与PVC共混的研究
13
作者 王月欣 杨华 +1 位作者 侯荣 郗凌霄 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期16-19,共4页
通过悬浮聚合得到了甲基丙烯酸甲酯-N-环己基马来酰亚胺-丙烯腈三元共聚物,将其作为耐热改性剂与PVC共混。研究了单体配比对共聚物的玻璃化转变温度和溶度参数的影响及共聚物含量对共混物热性能和力学性能的影响。结果表明,共聚物的... 通过悬浮聚合得到了甲基丙烯酸甲酯-N-环己基马来酰亚胺-丙烯腈三元共聚物,将其作为耐热改性剂与PVC共混。研究了单体配比对共聚物的玻璃化转变温度和溶度参数的影响及共聚物含量对共混物热性能和力学性能的影响。结果表明,共聚物的玻璃化转变温度随N-环己基马来酰亚胺(CHMI)用量的增加明显提高,随丙烯腈(AN)用量的增加而降低;溶度参数随CHMI用量的增加上升,随AN用量的增加而下降。将此共聚物与PVC共混,当其用量为PVC的40%(质量分数,下同)时,PVC的维卡软化点提高了20℃。 展开更多
关键词 聚氯乙烯 甲基丙烯酸甲酯 n-环己基马来酰亚胺 丙烯腈 玻璃化转变温度 溶度参数
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聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯中空纤维复合纳滤膜的制备与性能表征
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作者 王薇 杜启云 李国东 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期129-131,138,共4页
以聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯(PDM)作为交联预聚物,利用双苄基试剂在聚砜中空纤维超滤膜表面进行季铵化反应(界面聚合),制得荷正电复合中空纤维复合纳滤膜。研究了PDM浓度、外加碱、溶剂、交联剂和交联温度等制备条件的影响。所制... 以聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯(PDM)作为交联预聚物,利用双苄基试剂在聚砜中空纤维超滤膜表面进行季铵化反应(界面聚合),制得荷正电复合中空纤维复合纳滤膜。研究了PDM浓度、外加碱、溶剂、交联剂和交联温度等制备条件的影响。所制备的中空纤维纳滤膜对2g/L MgSO4的截留率≥98%,通量19.5L/(m2·h),界面聚合时间为3.5h。 展开更多
关键词 聚甲基丙烯酸-n n-二甲氨基乙酯(PDM) 荷正电纳滤膜 界面聚合 季铵化 中空纤维膜
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聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯及其衍生物作为非病毒基因载体的研究进展
15
作者 邢金峰 张玉清 +1 位作者 邓联东 董岸杰 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2010年第3期19-22,共4页
综述了聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(PDMAEMA)及其衍生物作为非病毒基因载体的研究进展,包括PDMAEMA及其衍生物相对分子质量及结构与转染效率之间的关系、亲水性聚合物修饰的PDMAEMA和低相对分子质量的PDMAEMA接枝共聚物,并展望了PDMA... 综述了聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(PDMAEMA)及其衍生物作为非病毒基因载体的研究进展,包括PDMAEMA及其衍生物相对分子质量及结构与转染效率之间的关系、亲水性聚合物修饰的PDMAEMA和低相对分子质量的PDMAEMA接枝共聚物,并展望了PDMAEMA及其衍生物作为非病毒基因载体的发展方向。 展开更多
关键词 聚甲基丙烯酸n n-二甲氨基乙酯 非病毒基因载体 转染效率 亲水性聚合物
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适用于准固态染料敏化太阳能电池的聚合物凝胶电解质P(HEMA-NVP)的研究 被引量:3
16
作者 史秋飞 方艳艳 +2 位作者 郑永杰 戴玉华 林原 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期23-25,36,共4页
以甲基丙烯酸羟基乙酯和N-乙烯基吡咯烷酮为单体,采用溶液共聚法制备了一系列的P(HEMA-NVP)共聚物。利用此共聚物固化液态电解质得到准固态电解质。考察了NVP用量、引发剂用量(AIBN)以及交联剂用量对准固态电解质电导率的影响。经过优化... 以甲基丙烯酸羟基乙酯和N-乙烯基吡咯烷酮为单体,采用溶液共聚法制备了一系列的P(HEMA-NVP)共聚物。利用此共聚物固化液态电解质得到准固态电解质。考察了NVP用量、引发剂用量(AIBN)以及交联剂用量对准固态电解质电导率的影响。经过优化后,这种共聚物形成的准固态电解质最高室温电导率为6.15mS/cm,利用此电解质组装的染料敏化太阳能电池在100mW/cm2(AM1.5)的模拟光照下,其短路电流、开路电压、填充因子和光电转化效率分别为14.83mA/cm2、615mV、0.5721、5.22%。 展开更多
关键词 P(HEMA-nVP) 聚合物凝胶电解质 染料敏化太阳能电池
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N-异丙基丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯类共聚物温敏性能及应用的研究 被引量:2
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作者 丁萍萍 傅相锴 +1 位作者 陈祝君 涂小波 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期663-666,共4页
利用溶液聚合法合成了一系列不同质量配比的N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)/甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸乙酯(MEA)或甲基丙烯酸丁酯(MBA)线型共聚物,用傅立叶红外光谱(FT~IR)和热重分析(TG)对共聚物进行了表征。采用紫外... 利用溶液聚合法合成了一系列不同质量配比的N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)/甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸乙酯(MEA)或甲基丙烯酸丁酯(MBA)线型共聚物,用傅立叶红外光谱(FT~IR)和热重分析(TG)对共聚物进行了表征。采用紫外可见分光光度计(UV)测定了共聚物水溶液的低临界溶解温度(LCST),研究表明,通过改变共聚单体的配比LCST可在18~32℃范围内调节。对聚合物水溶液进行UV测试发现,共聚物水溶液在LCST附近光透过率变化显著,共聚物水溶液在LCST温度之上为白浊状态而在该温度下为清澈透明状,在LCST以下,溶液的透光率受到浓度、单体投料比等因素影响。该变化过程呈现可逆性,且变化迅速,灵敏性高,重复性好,在智能调光材料领域有广泛的应用前景。 展开更多
关键词 聚(n-异丙基丙烯酰胺/甲基丙烯酸酯) 共聚物水溶液 LCST温度 温敏聚合物 调光材料
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N-乙烯基吡咯烷酮的反向原子转移自由基聚合 被引量:1
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作者 肖成贵 易国斌 +1 位作者 肖宏 黄云薇 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期18-21,共4页
以AIBN为引发剂、FeCl3为催化剂、PPh3为配体,在乙腈中实现了N-乙烯基吡咯烷酮(M,P)的反向原子转移自由基聚合(RATRP)。动力学研究表明,聚合产物聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)的分子量与单体转化率成线性关系,反应10h后,PVP的平均... 以AIBN为引发剂、FeCl3为催化剂、PPh3为配体,在乙腈中实现了N-乙烯基吡咯烷酮(M,P)的反向原子转移自由基聚合(RATRP)。动力学研究表明,聚合产物聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)的分子量与单体转化率成线性关系,反应10h后,PVP的平均分子量丽。为2964,分子量分散系数(PDI)为1.18。以含有端基Cl原子的PVP-Cl作为大分子引发剂,FeCl2/PPh3为催化体系,通过甲基丙烯酸甲酯(MMA)的原子转移自由基聚合(ATRP)合成了嵌段共聚物(PVP—b-iPMMA),用凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱(FT-IR)和核磁共振(^1H-NMR)等方法对产物进行了表征。 展开更多
关键词 聚乙烯基吡咯烷酮 反向原子转移自由基聚合 甲基丙烯酸甲酯 嵌段共聚物
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辐照交联制备聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯/聚砜中空纤维纳滤复合膜
19
作者 谢景源 杜启云 王薇 《天津工业大学学报》 CAS 2008年第1期1-4,共4页
以聚砜(PSF)中空纤维超滤膜为基膜,以聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯(PDMAEMA)水溶液为涂层液,采用电子束辐射技术,使PDMAEMA在基膜内表面交联,制备了中空纤维型复合纳滤膜,研究了PDM水溶液浓度、引发剂的加入量、聚合物pH值、涂膜后干... 以聚砜(PSF)中空纤维超滤膜为基膜,以聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯(PDMAEMA)水溶液为涂层液,采用电子束辐射技术,使PDMAEMA在基膜内表面交联,制备了中空纤维型复合纳滤膜,研究了PDM水溶液浓度、引发剂的加入量、聚合物pH值、涂膜后干燥时间、水溶液中NaHCO3的添加量等条件对所制备的纳滤膜分离性能的影响.实验结果表明,在压力0.7 MPa、温度29℃条件下,所制备的中空纤维纳滤膜对1 g/L的MgSO4水溶液截留率为84.8%,水通量为5.6 L/(m2.h). 展开更多
关键词 辐射交联 PDMAEMA 中空纤维复合膜 纳滤
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CONTROLLED RELEASE FROM PDMAEMA GELS PREPARED BY GAMMA RADIATION
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作者 Ning Liu Min Yi +1 位作者 Shuang-ji Chen Hong-fei Ha College of Chemistry and Molecular Engineering Peking University Beijing 100871, China Department of Biochemistry College of Applied Arts and Science, Beijing Union University Beijing 100083. China 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2002年第5期409-412,共4页
Poly(N,N-dimethylaminoethyl methacrylate) (polyDMAEMA) hydrogels prepared by gamma-irradiation showed obvious temperature-sensitivity in a temperature range of 38-40degreesC and pH-sensitivity at pH=2.5. They also sho... Poly(N,N-dimethylaminoethyl methacrylate) (polyDMAEMA) hydrogels prepared by gamma-irradiation showed obvious temperature-sensitivity in a temperature range of 38-40degreesC and pH-sensitivity at pH=2.5. They also showed electric response behavior although it was not typical. The hydrogels were used in controlled release at different pH, temperature, and electric voltage. The release rates of methylene blue (MB) from the gels at 52degreesC and pH=1.24 were faster than those at 20degreesC and pH=10.56, respectively. In addition, the release rate at a field voltage of 5.0 was also faster than that without electric field. 展开更多
关键词 poly(n n-dimethylaminoethyl methacrylate) environmental sensitivity HYDROGEL controlled release
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