聚醚砜微孔膜制备中非溶剂添加剂作用研究

以聚醚砜（ＰＥＳ）为膜材料，ＤＭＡｃ为溶剂，研究了３种非溶剂添加剂（ＮＳＡ）———ＥｇＯＨ、ＤｅｇＯＨ和ＢｕＯＨ在水和ＮＳＡ中凝胶对平板微孔膜性能的影响．利用浊点法得到ＰＥＳ／ＤＭＡｃ／ＮＳＡ和ＰＥＳ／ＤＭＡｃ／ＮＳＡ／Ｈ２Ｏ体系２５℃的相图；并以邻近比α值来表征膜溶液组成点靠近相分离的程度．添加了ＮＳＡ的铸膜液在水中凝胶制备微孔膜，以ＥｇＯＨ为非溶剂添加物，在相同聚合物浓度、相同凝胶条件下，仅仅改变铸膜液的邻近比可以获得成倍透量差别的微孔膜；随α的增加，膜结构从指状孔结构变化到海绵结构．结果表明，ＮＳＡ的影响不是以量来表征的，而是受控于溶液的邻近比α．铸膜液组成邻近浊点曲线，发生快速相分离有利于制备高透量的微孔膜．以ＤｅｇＯＨ为ＮＳＡ，当铸膜液α值高时，可以获得高透量的微孔膜．考察不同ＮＳＡ作凝胶剂对膜性能的影响，发现微孔膜的透量不仅取决于膜孔的大小，也决定于膜孔之间的相互连通性．膜孔之间的相互连通性是由凝胶相转化过程中溶剂的溢出速率和膜结构固化前铸膜液剩余溶剂含量决定的．

非溶剂添加剂对杂萘联苯聚醚砜超滤膜结构和性能的影响

以杂萘联苯聚醚砜(PPES)为膜材料,N-甲基吡咯烷酮为溶剂,丙酸(PAc)、乙醚(EE)和丙醇(PAL)为非溶剂添加剂,采用相转化法制备了PPES超滤膜.结果表明:在0.1MPa的操作压力下,以EE为添加剂时,随着邻近比α值的增加,膜的纯水通量减小,对PEG10000截留率基本保持在99%;以PAL为添加剂时,随着邻近比α值的增加,膜的纯水通量呈现先增大后减小的趋势;以PAc为添加剂时,随着邻近比α值的增加,膜的水通量增加,截留率略有降低,膜的断面结构由指状孔结构向海绵状孔结构转变.

非溶剂添加剂对聚芳醚砜酮复合膜气体渗透性能的影响

以含二氮杂萘酮结构的聚芳醚砜酮(PPESK)为制膜材料,以硅橡胶为涂层材料,以N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,采用干/湿相转化法,选用多种非溶剂添加剂(NSA),制备了中空纤维富氧膜.考察了非溶剂添加剂对纺丝液体系热力学性质及最终膜性能的影响;研究了不同非溶剂添加剂在延长蒸发距离时对膜性能的影响.为了考察膜的耐热性,将膜的测试温度控制在70℃.结果表明,非溶剂添加剂种类对纺丝液体系的热力学相平衡性质和膜性能的影响显著;随非溶剂添加剂含量的增加,膜的气体渗透率增大,氧/氮选择性降低;增大蒸发距离,非挥发性添加剂与挥发性添加剂对膜性能产生相反的影响.该膜耐热性能良好,在70℃下仍具有较好的选择性.

表面荷负电的聚醚砜微滤复合膜初探

在供作基膜的聚醚砜微滤膜表面涂覆一交联荷负电聚合物薄层,得到表面荷负电的聚醚砜微滤复合膜,对该膜形态、接触角、表面流动电位和抗活性污泥污染等性质进行了测评.结果表明,该表面荷负电的聚醚砜微滤复合膜较之其基膜,膜的亲水性、表面荷负电性和抗活性污泥污染性质均有明显的改善和提高.孔径约0.1μm的表面荷负电的聚醚砜复合微滤膜和基膜过滤活性污泥浓度为6 000～10 000 mg/L的污水,滤饼层阻力R_c分别为0.19×10^(11)m^(-1)和3.13×10^(11)m^(-1),膜孔阻力R_p分别为1.36×10^(11)m^(-1)和4.24×10^(11)m^(-1).该荷负电的聚醚砜复合材料可作为应用于膜生物反应器的抗污染膜材料使用.