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Manipulating Zn^(2+)solvation environment in poly(propylene glycol)-based aqueous Li^(+)/Zn^(2+)electrolytes for high-voltage hybrid ion batteries
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作者 Hang Lu Sheng Zheng +2 位作者 Lu Wei Xiaodong Zhang Xin Guo 《Carbon Energy》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第12期125-136,共12页
Compared with aqueous single-ion batteries,rechargeable aqueous hybrid ion batteries,especially Li^(+)/Zn^(2+)hybrid ion batteries,are receiving extensive interest owing to their low cost,high operating voltage,and en... Compared with aqueous single-ion batteries,rechargeable aqueous hybrid ion batteries,especially Li^(+)/Zn^(2+)hybrid ion batteries,are receiving extensive interest owing to their low cost,high operating voltage,and energy density.However,their working voltage and lifespan are limited by the decomposition of water and the growth of Zn dendrites.Herein,detrimental side reactions induced by the water reduction and the Zn dendrite growth are successfully suppressed by a poly(propylene glycol)(PPG)-based hybrid ion electrolyte[(1 m Zn(TFSI)2+10 m LiTFSI)in PPG/H2O].The addition of PPG in the electrolyte can not only enhance the bonding strength of hydrogen-bond in water but also tailor the solvation sheath of Zn2+as revealed by synchrotron X-rays.The participated solvation of PPG with Zn^(2+)can weaken Zn-H_(2)O interactions and redistribute Zn^(2+)flux on the surface of the Zn anode,thus inducing favorably even deposition of Zn.In addition,the decomposition of TFSI-contributes a ZnF_(2)-enriched solid electrolyte interface at the Zn anode to further prevent water decomposition and restrain Zn dendrites.The PPG-based electrolyte enables 2.1 V LiMnO_(2)//Zn batteries to deliver high specific capacities(121.7 mAh g^(-1)for a coin cell and 90 mAh g^(-1)for a pouch cell),and maintain 80%of the capacity over 700 cycles at 0.5 C,suggesting a promising pathway for highly reversible aqueous hybrid ion batteries. 展开更多
关键词 high voltage aqueous electrolyte hybrid ion battery molecular interaction poly(propylene glycol) zinc metal anode
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Synthesis, Characterization and in vitro Degradation Properties of Poly(Propylene Fumarate-co-Propylene Sebacate) Networks 被引量:1
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作者 张娜 杨德安 +1 位作者 蔡仲雨 常俊标 《Transactions of Tianjin University》 EI CAS 2007年第4期254-262,共9页
Poly(propylene fumarate-co-propylene sebacate) (P(PF-co-PS)) was crosslinked with N-vinyl pyrrolidone (N-VP) to form networks. It was investigated as biodegradable bone cement. In this paper, P(PF-co-PS) was synthesiz... Poly(propylene fumarate-co-propylene sebacate) (P(PF-co-PS)) was crosslinked with N-vinyl pyrrolidone (N-VP) to form networks. It was investigated as biodegradable bone cement. In this paper, P(PF-co-PS) was synthesized and characterized by1 H-NMR, FTIR and GPC. The effects of the amount of sebacate segments in P(PF-co-PS) main chains and the quantity of N-vinyl pyrrolidone on the in vitro degradation of the polymer networks were examined. Cylindrical specimens were submerged in phosphate buffered saline (PBS) at 37 ℃ and the pH value of PBS is 7.4 for 10 weeks. The gravimetry and compressive mechanical properties were tested over the degradation period. Networks formed by P(PF-co-PS)8020/N-VP exhibited higher weight loss and better mechanical properties when compared with poly(propylene fumarate)/N-VP networks. The mechanical properties of P(PF-co-PS)/N-VP can be maintained for a very long time, even for 70 days, the yield strength, fracture strength and compressive modulus are (51.78 ± 2.01) MPa, (52.331 ± 1.84) MPa and (957.78 ± 24.40) MPa, respectively. The results demonstrate that the compressive mechanical properties and degradation velocity can be modulated by the amount of crosslinking agents and sebacate segments along the main chains of copolymers. 展开更多
关键词 老化 生物降解 聚酯 吡咯烷酮
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Preparation and Electrocatalytic Activity of Polyaniline-poly(propylene oxide) 被引量:3
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作者 MeiChaoLI ChunAnMA 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第4期551-553,共3页
A novel copolymer of polyaniline-poly(propylene oxide) (PAN-PPO) was prepared by cyclic voltammetry (CV) and characterized by FTIR and SEM. It showed good electroactivity for methanol oxidation in H2SO4 solution.
关键词 polyANILINE poly(propylene oxide) ELECTROCATALYSIS methanol.
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Preparation of poly(propylene carbonate)/organophilic rectorite nanocomposites via direct melt intercalation 被引量:5
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作者 万春杰 余剑英 +1 位作者 石小建 黄丽华 《中国有色金属学会会刊:英文版》 CSCD 2006年第B02期508-511,共4页
The completely degradable nanocomposites comprised of poly(propylene carbonate)(PPC) and organo-modified rectorite (OREC) were prepared by direct melt intercalation. The structure and mechanical properties of PPC/OREC... The completely degradable nanocomposites comprised of poly(propylene carbonate)(PPC) and organo-modified rectorite (OREC) were prepared by direct melt intercalation. The structure and mechanical properties of PPC/OREC nanocomposites were investigated. The wide-angle X-ray diffraction (WAXD) results show that the galleries distance of OREC is increased after PPC and OREC melt intercalation, which indicates that PPC molecular chain has intercalated into the layers of OREC. The PPC/OREC nanocomposites with lower OREC content show an increase in thermal decomposition temperature compared with pure PPC. The tensile strength and impact strength of PPC/OREC nanocomposites are improved. When the mass fraction of OREC is 4%, the tensile strength and impact strength of the PPC/OREC nanocomposite increase by 22.86% and 48.58% respectively, compared with pure PPC. 展开更多
关键词 碳酸丙二酯聚合物 亲有机物累托石 纳米复合材料 直接熔融插层法 制备
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On the Vickers Microhardness and Wide-Angle X-Ray Line Width for Characterization of the Oxidative Stability of Poly(ethylene-co-propylene) Pipes
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作者 Anton Atanassov Apostolov 《Materials Sciences and Applications》 2019年第1期25-32,共8页
The purpose of the current study is to evaluate the ageing of poly(ethylene-co-propylene) fittings produced by several manufacturers. The fittings were aged for varying times as follows: 0, 2, 13, 23, 45, 106, 225 and... The purpose of the current study is to evaluate the ageing of poly(ethylene-co-propylene) fittings produced by several manufacturers. The fittings were aged for varying times as follows: 0, 2, 13, 23, 45, 106, 225 and 391 days at 100&deg;C. In a previous paper, the oxidation induction time (OItime) and oxidation induction temperature (OItemp) were evaluated with respect to every single step of the ageing process [1]. Here, the Vickers microhardness and wide-angle X-ray line width were used for characterization of the oxidative stability of poly(ethylene-co-propylene) pipes. Both the Vickers microhardness and wide-angle X-ray line width as evaluated from a certain reflex of the diffractogram generally increase with ageing for most samples. The higher microhardness is most likely related to higher fragility of the pipes. The increase of the X-ray line width with ageing indirectly proves that reducing the crystallite size as well as increase of the crystallite defectiveness take place. 展开更多
关键词 poly(ethylene-co-propylene) Ageing Microhardness X-RAY Line Width
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Synthesisand Characterization of Brush Copolymer Poly(propyleneoxide)-graft-Poly(N,N-dimethylaminoethyl methacrylate)
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作者 ZHANG Wen-qian 《科技视界》 2016年第12期244-245,共2页
In this paper,a amphiphilic brush copolymer poly(propylene oxide)-graft-poly(N,N-dimethylaminoethyl methacrylate)(PPO-gPDMAEMA)was successfully prepared via the combine of anionic ring opening polymerization and atom ... In this paper,a amphiphilic brush copolymer poly(propylene oxide)-graft-poly(N,N-dimethylaminoethyl methacrylate)(PPO-gPDMAEMA)was successfully prepared via the combine of anionic ring opening polymerization and atom transfer radical polymerization(ATRP).The target products were confirmed by GPC and1H NMR.This well-defined copolymer can supply a promising material as drug and gene carriers and protective materials. 展开更多
关键词 英语学习 学习方法 阅读知识 阅读材料
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微纳层叠技术对ACM/PP热塑性弹性体性能的影响
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作者 杨帆 罗讴阳 +3 位作者 李明谦 劳志超 阎华 马秀清 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期88-92,98,共6页
采用微纳层叠共挤出技术制备了ACM/PP热塑性硫化胶(TPV),研究了动态硫化温度、橡塑比、相容剂含量、炭黑与增塑剂含量对TPV力学性能与耐油性能的影响。结果表明,当动态硫化温度为190℃时,TPV具有较好的力学性能,拉伸强度、断裂伸长率、... 采用微纳层叠共挤出技术制备了ACM/PP热塑性硫化胶(TPV),研究了动态硫化温度、橡塑比、相容剂含量、炭黑与增塑剂含量对TPV力学性能与耐油性能的影响。结果表明,当动态硫化温度为190℃时,TPV具有较好的力学性能,拉伸强度、断裂伸长率、硬度、压缩永久变形分别为12.83 MPa、104.67%、86.50%、50.00%;随着TPV橡塑比的增大,材料的拉伸强度、断裂伸长率、硬度、耐油性能明显降低;当相容剂PP-g-MAH(马来酸酐接枝聚丙烯)的含量为15份时,TPV的综合力学性能与耐油性能最佳;TPV的拉伸强度、压缩永久变形、硬度随炭黑含量的增加而升高,随增塑剂DOTP含量的增加而降低,TPV的耐油性随炭黑含量的增加而提高,随DOTP含量的增加而变差,TPV的断裂伸长率随炭黑与DOTP含量的增加而降低。 展开更多
关键词 微纳层叠 热塑性弹性体 丙烯酸酯橡胶 聚丙烯 耐油性能
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三嵌段共聚物临界胶束浓度与分子横截面积测定
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作者 黄斐斐 田福平 +2 位作者 戴岳 张艳娟 贺民 《实验室科学》 2024年第2期43-46,共4页
采用双毛细管最大泡压法装置测定了25℃条件下不同浓度非离子表面活性剂聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇三嵌段共聚物(PEG-PPG-PEG;Pluronic L-64)对溶液表面张力的影响。采用Origin软件对数据进行处理分析,计算得到其临界胶束浓度(CMC)。... 采用双毛细管最大泡压法装置测定了25℃条件下不同浓度非离子表面活性剂聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇三嵌段共聚物(PEG-PPG-PEG;Pluronic L-64)对溶液表面张力的影响。采用Origin软件对数据进行处理分析,计算得到其临界胶束浓度(CMC)。基于吉布斯(Gibbs)与朗格缪尔(Langmuir)吸附等温式,对溶液表面张力与浓度关系进行一步非线性拟合,计算获得吸附分子的横截面积。该实验扩展了最大泡压法测定表面张力的应用,提高了学生分析处理实验数据的能力。 展开更多
关键词 最大泡压法 聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇三嵌段共聚物 临界胶束浓度 分子横截面积
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高柔性聚乳酸薄膜的制备及对口蘑的保鲜效果
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作者 郑燕 胡健 +1 位作者 云雪艳 董同力嘎 《包装工程》 CAS 北大核心 2024年第11期80-87,共8页
目的为了改善聚L-乳酸(PLLA)的柔韧性和气体选择透过性,将聚富马酸二元醇酯(PNF)作为柔性链段以熔融共聚方式引入PLLA中对其进行改性。方法以PLLA为主体,加入PNF,并改变其中二元醇链段长度制备一系列聚乳酸-共富马酸二元醇酯(PLNF)共聚... 目的为了改善聚L-乳酸(PLLA)的柔韧性和气体选择透过性,将聚富马酸二元醇酯(PNF)作为柔性链段以熔融共聚方式引入PLLA中对其进行改性。方法以PLLA为主体,加入PNF,并改变其中二元醇链段长度制备一系列聚乳酸-共富马酸二元醇酯(PLNF)共聚物,随后将其制备成薄膜,测试其力学性能、气体透过性能和水蒸气透过性,并对口蘑进行贮藏试验。结果PNF的加入使PLLA的力学性能、气体选择透过性及透湿性均得到改善,且断裂伸长率是随着二元醇链段的增长而逐渐增大。与PLLA相比,聚乳酸-共富马酸癸二醇酯(PLDF)的断裂伸长率可达346.4%,聚乳酸-共富马酸丁二醇酯(PLBF)的CO_(2)/O_(2)选择透过比从3.0升高到4.4,且在口蘑贮藏期间可维持其形态,呈现较好的感官品质,在15 d内仍具食用价值。结论PNF的引入有效改善了PLLA的性能,延长了口蘑的货架期,为PLLA薄膜进一步用于生鲜果蔬包装提供了参考。 展开更多
关键词 聚乳酸 富马酸二元醇酯 口蘑 保鲜
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我国炼油工业转型发展的技术策略
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作者 李大东 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期7-17,共11页
简要分析了我国炼油工业现状和新形势下所面临的挑战,阐述了转型发展的必要性,指出开发和应用清洁交通运输燃料生产技术、基本有机化工原料低成本生产技术、高价值特种化学品生产技术和降低二氧化碳排放量技术是支撑转型发展的关键,介... 简要分析了我国炼油工业现状和新形势下所面临的挑战,阐述了转型发展的必要性,指出开发和应用清洁交通运输燃料生产技术、基本有机化工原料低成本生产技术、高价值特种化学品生产技术和降低二氧化碳排放量技术是支撑转型发展的关键,介绍了生产高辛烷值汽油组分的C 4固体酸烷基化技术、生物喷气燃料生产技术、柴油超深度加氢脱硫(RTS)技术、低硫船用燃料油生产技术、全馏分石脑油正构烷烃吸附分离技术、催化丙烯(SHMP)技术、重油高效催化裂解(RTC)技术、催化裂化柴油定向加氢和选择性催化裂化集成生产芳烃和汽油(LTAG)技术、以渣油为原料多产低碳烯烃和轻质芳烃的化工型双向组合(RICP)技术、高端针状焦生产技术、低黏度聚α-烯烃(PAO)生产技术、过程降碳的选择性催化裂化工艺集成(IHCC)技术和低能耗柴油加氢(SLHT DR)技术等新技术的试验或实际应用效果。 展开更多
关键词 催化裂化 加氢脱硫 喷气燃料 船用燃料油 针状焦 聚Α-烯烃 丙烯 减碳
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掺双膨胀源的聚丙烯纤维混凝土的抗碳化性能
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作者 姚锦华 《合成纤维》 CAS 2024年第2期79-81,84,共4页
水泥混凝土所处环境复杂,导致内部水化以及温度升高,容易开裂,而掺入膨胀剂,制备成的补偿收缩混凝土的性能有所提高。选择两种不同类型的膨胀剂——U型膨胀剂(UEA)和氧化镁膨胀剂(MEA),控制其掺入比例,制备成复合聚丙烯纤维混凝土,通过... 水泥混凝土所处环境复杂,导致内部水化以及温度升高,容易开裂,而掺入膨胀剂,制备成的补偿收缩混凝土的性能有所提高。选择两种不同类型的膨胀剂——U型膨胀剂(UEA)和氧化镁膨胀剂(MEA),控制其掺入比例,制备成复合聚丙烯纤维混凝土,通过碳化试验研究,确定了两种膨胀剂的最优质量比,为2:1。研究表明,由该比例双膨胀剂制成的混凝土的抗碳化性能最好。 展开更多
关键词 补偿收缩混凝土 抗碳化性能 膨胀剂 聚丙烯纤维
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琥珀酸酐封端PPC对PLA共混体系性能的影响
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作者 关俊霞 刘会媛 +2 位作者 马闯 张青 杨笑春 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期134-138,共5页
采用琥珀酸酐封端的聚碳酸亚丙酯(SA-PPC)对聚乳酸(PLA)进行改性,在二月桂酸二丁基锡(DBTD)的催化作用下,通过熔融酯交换反应制备PLA/SA-PPC共混物,利用电子万能试验机、悬臂梁冲击试验机、差示扫描量热仪(DSC)和扫描电子显微镜(SEM)对... 采用琥珀酸酐封端的聚碳酸亚丙酯(SA-PPC)对聚乳酸(PLA)进行改性,在二月桂酸二丁基锡(DBTD)的催化作用下,通过熔融酯交换反应制备PLA/SA-PPC共混物,利用电子万能试验机、悬臂梁冲击试验机、差示扫描量热仪(DSC)和扫描电子显微镜(SEM)对其进行表征。分析了熔融反应机理及催化剂含量对共混物的力学性能、热性能及形貌的影响。结果表明,加入DBTD后,促进了PLA和SA-PPC间的酯交换反应,生成的共聚物和齐聚物分别具有增容作用及增塑作用。DSC和SEM结果表明,PLA与PPC的相容性显著提高。当DBTD含量为2份时,PLA/SA-PPC共混物的冲击强度和断裂伸长率分别由PLA的1.8 kJ/m^(2)和8.7%提高至5.7 kJ/m^(2)和318.6%,并且,拉伸强度下降不显著。 展开更多
关键词 聚乳酸 聚碳酸亚丙酯 琥珀酸酐 熔融反应 力学性能
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PBAT/PPC可生物降解薄膜的性能及其自然老化行为
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作者 郭宝华 施凯环 +1 位作者 边红莉 徐军 《同济大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1673-1683,共11页
为提升聚己二酸‒对苯二甲酸丁二酯(PBAT)共混物的水蒸气阻隔性和耐候性能,通过熔融共混和吹塑方法制备了不同配比的PBAT/聚碳酸亚丙酯(PPC)共混物薄膜,研究了材料组成对共混物薄膜水蒸气阻隔性、力学性能、热性能、微观形貌、透光率等影... 为提升聚己二酸‒对苯二甲酸丁二酯(PBAT)共混物的水蒸气阻隔性和耐候性能,通过熔融共混和吹塑方法制备了不同配比的PBAT/聚碳酸亚丙酯(PPC)共混物薄膜,研究了材料组成对共混物薄膜水蒸气阻隔性、力学性能、热性能、微观形貌、透光率等影响,并对其进行了自然老化表征。结果表明,PPC的加入提高了PBAT基薄膜的水蒸气阻隔性,但力学性能和热稳定性有所下降,加入质量分数为20%的PPC可使薄膜的水蒸气透过系数下降54.5%;自然老化试验表明,PPC能够提升PBAT基薄膜的耐候性。 展开更多
关键词 生物降解薄膜 聚己二酸‒对苯二甲酸丁二酯 聚碳酸亚丙酯 自然老化 阻隔性
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聚酯橡胶PTT-TPCG非等温结晶动力学研究
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作者 程贵刚 郑雪 +1 位作者 孟新 吴全才 《精细石油化工》 CAS 2023年第5期60-65,共6页
以聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)作为刚性链段,四氢呋喃-氧化丙烯共聚二醇-1000(TPCG)作为柔性链段,采用酯化-熔缩法合成了聚酯橡胶PTT-TPCG,采用差示扫描量热法研究了聚酯橡胶PTT-TPCG的非等温结晶动力学。结果表明,随着TPCG含量的增加,... 以聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)作为刚性链段,四氢呋喃-氧化丙烯共聚二醇-1000(TPCG)作为柔性链段,采用酯化-熔缩法合成了聚酯橡胶PTT-TPCG,采用差示扫描量热法研究了聚酯橡胶PTT-TPCG的非等温结晶动力学。结果表明,随着TPCG含量的增加,聚酯橡胶PTT-TPCG的非等温结晶峰温(Tp)移向低温方向,且结晶半周期(t_(1/2))逐渐变小;聚酯橡胶PTT-TPCG的阿夫拉米指数值在0.9至1.82之间,说明其体系有着更为繁杂的结晶过程和结晶多维生长方式。聚酯橡胶PTT-TPCG中TPCG的引入影响了PTT的结晶,使得PTT-TPCG的晶粒尺寸变小,结晶变得不完善,有利于PTT-TPCG弹性地发挥。 展开更多
关键词 聚酯橡胶 聚对苯二甲酸丙二醇酯 四氢呋喃-氧化丙烯共聚二醇 非等温结晶动力学
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基于三种可降解塑料的绿色复合材料研究进展 被引量:4
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作者 余佳明 李祥瑞 +2 位作者 林宇 刘明利 李春风 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期172-177,共6页
基于当前木塑复合材料(WPC)最终产物难以降解的问题,对可降解WPC进行研究,围绕可降解WPC的合成、性质和改性进行了讨论。着重介绍了以环保型可降解塑料聚乳酸、聚碳酸亚丙酯和聚己二酸-对苯二甲酸丁二酯为基体的可降解WPC存在的问题,综... 基于当前木塑复合材料(WPC)最终产物难以降解的问题,对可降解WPC进行研究,围绕可降解WPC的合成、性质和改性进行了讨论。着重介绍了以环保型可降解塑料聚乳酸、聚碳酸亚丙酯和聚己二酸-对苯二甲酸丁二酯为基体的可降解WPC存在的问题,综述了可降解WPC的改性方法,认为应从环保角度出发进行改性;提出对比传统WPC,可降解WPC可以在功能化材料方向大放异彩;共挤压技术和发泡技术可有效降低可降解WPC的成本;将3D打印技术应用于可降解WPC中,可提供个性化的设计和独特的外观。 展开更多
关键词 木塑复合材料 可降解塑料 聚乳酸 聚碳酸亚丙酯 聚己二酸-对苯二甲酸丁二酯
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基于聚二氧化碳树脂压敏胶的流变及粘结性能 被引量:1
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作者 周嘉成 王冬冬 +2 位作者 高云宝 金晶 姜伟 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期871-878,共8页
基于绿色制造和节能环保的需求,目前国内外压敏胶的技术挑战在于无溶剂生物可降解压敏胶的研发,本文基于氯磺化改性聚二氧化碳树脂(MPPC),研究了其作为压敏胶的流变和粘结性能。结果表明,MPPC的粘结性能和剥离力数据与其数均相对分子质... 基于绿色制造和节能环保的需求,目前国内外压敏胶的技术挑战在于无溶剂生物可降解压敏胶的研发,本文基于氯磺化改性聚二氧化碳树脂(MPPC),研究了其作为压敏胶的流变和粘结性能。结果表明,MPPC的粘结性能和剥离力数据与其数均相对分子质量有强烈的依赖关系。MPPC的数均相对分子质量越高,其拉伸剪切强度就越高;当MPPC的数均相对分子质量在7600~17500的范围内时,随着其数均相对分子质量的提高,其拉伸剪切强度可以从(0.35±0.11)MPa提高到(3.78±0.33)MPa。同时,MPPC剥离力的数据也表现出相同的趋势,即MPPC的数均相对分子质量越高,其180(°)剥离强度越高,表明其可应用于高性能压敏胶材料。流变数据结果也进一步证明,MPPC的数均相对分子质量较高时,其储能模量(G′)和损耗模量(G")相对较高,使得其性能相对于数均分子质量较低的MPPC更加优异。这为基于PPC制备可生物降解压敏胶材料提供了理论依据。 展开更多
关键词 聚二氧化碳树脂 压敏胶 粘结性能 流变性能
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单体组成切换法调控聚丙烯/丁烯合金的结构与性能
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作者 郑少杰 王建斌 +4 位作者 胡激江 李伯耿 袁文博 王宗 姚臻 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2023年第2期904-915,共12页
为解决聚丙烯材料抗冲击强度低的问题,同时利用国内大量廉价的1-丁烯资源,采用单体组成切换法在反应器内进行丙烯本体均聚和丙烯/丁烯本体共聚,原位制备聚丙烯合金。该合金主要由丙丁无规共聚物、长丙烯链段的丙丁嵌段共聚物和高等规度... 为解决聚丙烯材料抗冲击强度低的问题,同时利用国内大量廉价的1-丁烯资源,采用单体组成切换法在反应器内进行丙烯本体均聚和丙烯/丁烯本体共聚,原位制备聚丙烯合金。该合金主要由丙丁无规共聚物、长丙烯链段的丙丁嵌段共聚物和高等规度的聚丙烯组成。共聚物作为橡胶相分散在聚丙烯基体中,形成海岛结构,充当应力集中点,起到诱发及终止银纹、吸收能量的作用。长丙烯链段的嵌段共聚物增加了橡胶相与基体的相容性,使合金材料具有优异的刚性和韧性平衡,材料的抗冲击强度最高达48.91 kJ/m^(2)。本文探究了聚合工艺对合金组成结构的影响,并揭示了合金组成结构和相形态、力学性能的关系。 展开更多
关键词 聚合物 单体组成切换 聚丙烯/丁烯合金 形态学 力学性能
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星点设计-效应面法优化万古霉素-聚富马酸丙二醇酯/聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的制备工艺
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作者 王江华 尹东锋 +6 位作者 滕勇 乌日开西·艾依提 王晓锋 马热艳木·艾尼 蒋厚峰 帕提古丽·艾合麦提 王晶 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2023年第16期2510-2517,共8页
背景:万古霉素为骨髓炎治疗首选抗生素之一,局部给药不仅能发挥其抗菌作用,而且还能大幅减少全身不良反应。目的:优选万古霉素-聚富马酸丙二醇酯/聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的制备工艺,并考察其体外释放行为及细胞毒性。方法:采用复乳... 背景:万古霉素为骨髓炎治疗首选抗生素之一,局部给药不仅能发挥其抗菌作用,而且还能大幅减少全身不良反应。目的:优选万古霉素-聚富马酸丙二醇酯/聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的制备工艺,并考察其体外释放行为及细胞毒性。方法:采用复乳溶剂挥发法(W1/O/W2)制备万古霉素-聚富马酸丙二醇酯/聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球,以微球的包封率和载药量为评价指标,应用星点设计-效应面法考察聚富马酸丙二醇酯和聚乳酸-羟基乙酸共聚物质量比、聚富马酸丙二醇酯和聚乳酸-羟基乙酸共聚物与万古霉素的质量比、二氯甲烷浓度对制备工艺的影响,对结果进行多元线性回归和二项式拟合,效应面法优选最佳工艺条件,测量微球的粒径、ζ电位、体外释放行为及细胞毒性。结果与结论:(1)成功制备了微球,优选聚合物微球的最佳制备工艺为:聚富马酸丙二醇酯与聚乳酸-羟基乙酸共聚物的质量比=2.41、聚富马酸丙二醇酯/聚乳酸-羟基乙酸共聚物与药物质量比=3.56、CH2Cl2浓度为129.73 g/L,实测平均包封率为83.38%,与预测值相比偏差为0.63%;实测平均载药量为18.19%,与预测值相比偏差为0.55%;(2)最佳工艺制得微球的平均粒径为103.902μm,ζ电位为-21.5 mV;微球体外3 d后累计释药量为(22.90±0.55)%,28 d后累计释放量达(43.57±1.02)%,28 d后微球释药明显增快,42 d时累计释放量为(97.89±1.39)%;微球细胞毒性分级为1级;(3)星点设计-效应面法优化微球制备工艺预测性良好,所优化的制备工艺重现性好、简单易行,所制备的微球具有较好的体外缓释特性和生物相容性。 展开更多
关键词 万古霉素 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 聚富马酸丙二醇酯 微球 复乳溶剂挥发法 星点设计-效应面法 体外释药 细胞毒性
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聚富马酸丙二醇酯/聚三亚甲基碳酸酯复合材料的制备与表征
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作者 丁俊杰 谢德明 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期645-649,692,共6页
以N,N-羰基二咪唑(CDI)为活性剂,将羧基封端的聚三亚甲基碳酸酯(HO-PTMCCOOH,Mn=1964 g/mol)与聚富马酸丙二醇酯(PPF,Mn=1079 g/mol)偶联,成功合成了PPF与PTMC的新型复合材料。该复合材料的GPC测试表明数均分子量达到10357 g/mol。红外... 以N,N-羰基二咪唑(CDI)为活性剂,将羧基封端的聚三亚甲基碳酸酯(HO-PTMCCOOH,Mn=1964 g/mol)与聚富马酸丙二醇酯(PPF,Mn=1079 g/mol)偶联,成功合成了PPF与PTMC的新型复合材料。该复合材料的GPC测试表明数均分子量达到10357 g/mol。红外光谱仪(FTIR)、核磁共振波谱仪(1HNMR)表征证实了产物的组成与结构。产物经热固化后拉伸强度为(39.9±1.6)MPa。对该材料的降解性能以及细胞毒性进行评价,体外模拟降解28 d后其降解率达到12.07%(m/m),细胞毒性评估为1级毒性。 展开更多
关键词 聚富马酸丙二醇酯 羧基封端聚三亚甲基碳酸酯 机械性能 生物降解高分子
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PPC/PBS引导骨再生生物膜的制备及其理化性能和生物学特征评价
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作者 石晓璐 田野 +2 位作者 翟少博 刘洋 储顺礼 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1473-1483,共11页
目的:制备与人体骨外膜结构相仿的聚碳酸1,2-丙二酯(PPC)/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)生物膜,并评价其理化性能和生物学特征。方法:采用盐析法制备PPC/PBS生物膜,核磁共振氢谱(1HRNM)观察PPC、PBS和PPC/PBS的谱吸收峰,分析其共混前后化学结... 目的:制备与人体骨外膜结构相仿的聚碳酸1,2-丙二酯(PPC)/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)生物膜,并评价其理化性能和生物学特征。方法:采用盐析法制备PPC/PBS生物膜,核磁共振氢谱(1HRNM)观察PPC、PBS和PPC/PBS的谱吸收峰,分析其共混前后化学结构变化。扫描电子显微镜(SEM)观察PPC/PBS生物膜超微形态表现,GPC凝膜渗透色谱仪检测其孔隙率、杨氏模量、断裂强度、断裂伸长率和静态接触角等理化性能。分离、培养和纯化原代SD大鼠成骨细胞,分为对照组(未加生物膜)、BME-10X胶原膜组和PPC/PBS生物膜组,SEM观察各组成骨细胞附着和生长情况,细胞计数法检测各组成骨细胞数量,碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测各组成骨细胞分化情况,兔背部肌肉降解实验检测PPC/PBS生物膜体内降解性能。结果:PPC/PBS生物膜具有光滑面层和粗糙面层双层样结构,全层厚约为0.5 mm,平均孔径约为120μm;孔隙率约为77.4%;杨氏模量约为38.1 MPa,断裂强度约为1.22 MPa,断裂伸长率约为7.4%;粗糙面接触角为85°,光滑面接触角为57°。SEM观察,培养1 d时,PPC/PBS生物膜表面附着的细胞较少;培养3、7和14 d时,可见大量成骨细胞附着于生物膜表面生长,细胞伸出伪足附着于生物膜上,胞体可呈悬空样分布于孔隙中。与对照组比较,培养1、3、7和14 d时,BME-10X胶原膜组和PPC/PBS复合膜组材料表面附着成骨细胞数量均减少(P<0.05)。与BME-10X胶原膜组比较,培养1、3、7和14 d时,PPC/PBS生物膜组材料表面附着成骨细胞数量均增加(P<0.05)。与对照组比较,培养1、3、7和14 d时,BME-10X胶原膜组和PPC/PBS生物膜组材料表面附着成骨细胞中ALP水平明显减少(P<0.01)。与BME-10X胶原膜组比较,培养1和3 d时,PPC/PBS生物膜组材料表面附着成骨细胞中ALP水平明显增加(P<0.01)。降解实验中,与降解0周时比较,降解4周时,PPC/PBS生物膜失重率和相对分子质量失重率均升高(P<0.05),断裂强度和断裂伸长率均明显减小(P<0.05或P<0.01)。自降解第2周开始,PPC/PBS生物膜粗糙面表面微孔样结构数逐渐增多,孔径为0~10μm;至降解26周时,PPC/PBS生物膜粗糙面表面微孔样结构均匀分布;降解4周时,PPC/PBS生物膜光滑面表面出现脱屑样改变,但未见有微孔样结构;降解12周时,光滑面表面出现少量微孔样改变,微孔直径<5μm;降解26周时,光滑面表面微孔样结构数增加,孔径<10μm。结论:PPC/PBS生物膜与人体骨外膜结构相似,呈双层样结构,亲水性好,光滑面层表面较为致密,粗糙面层孔隙率高,生物相容性好,且降解缓慢,是一种理想的引导再生生物膜。 展开更多
关键词 引导骨再生 生物膜 聚碳酸1 2-丙二酯 聚丁二酸丁二醇酯 骨缺损
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