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Influencing Factors and Process on <i>in Situ</i>Degradation of Poly(<i>Butylene Succinate</i>) Film by Strain <i>Bionectria ochroleuca</i>BFM-X1 in Soil
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作者 Xueli Mei Chengming Tian +1 位作者 Qian Dong Yingmei Liang 《Journal of Environmental Protection》 2012年第6期523-532,共10页
This is the first report on the PBS film degraded by any Bionectria ochroleuca fungal strain. The fungal strain BFM-X1 was isolated from an air environment on a vegetable field and was capable of degrading poly(butyle... This is the first report on the PBS film degraded by any Bionectria ochroleuca fungal strain. The fungal strain BFM-X1 was isolated from an air environment on a vegetable field and was capable of degrading poly(butylene succinate) (PBS). The taxonomic identity of the strain BFM-X1 was confirmed to be Bionectria ochroleuca (showing a 99% similarity to B. ochroleuca in a BLAST search) through an ITS rRNA analysis. The bio-degradation of the PBS film by strain BFM-X1 was studied. Approximately 97.9% of the PBS film was degraded after strain BFM-X1 was inoculated at 28?C for 14 days. The degradation efficiency of BFM-X1 against PBS film under different soil environmental conditions was characterized. The results indicated that 62.78% of the PBS film loss was recorded in a 30-d experimental run in a sterile soil environment indoors. On adding strain BFM-X1 to a soil sample, the PBS degradation rate accelerated approximately fivefold. Furthermore, both temperature and humidity influenced the in situ degradation of the PBS by strain BFM-X1, and temperature may be the major regulating factor. The degradation was particularly effective in the warm season, with 90% of weight loss occurring in July and August. Scanning electron microscope observations showed surface changes to the film during the degradation process, which suggested that strain BFM-X1preferentially degraded an amorphous part of the film from the surface. These results suggested that the strain B. ochroleuca BFM-X1 was a new resource for degrading PBS film and has high potential in the bioremediation of PBS-plastic-contaminated soil 展开更多
关键词 poly(butylene Succinate) (PBS) In Situ Biodegradation STRAIN B. ochroleuca BFM-X1 Temperature Humidity
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TRANSESTERIFICATION OF POLY(BISPHENOL A CARBONATE) WITH AROMATIC AND ALIPHATIC SEGMENTS IN BUTYLENE TEREPHTHALATE-CAPROLACTONE COPOLYESTER
2
作者 马德柱 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2004年第4期333-341,共9页
In this article, the transesterification of poly(bisphenol A carbonate) (PC) with butylene terephthalate-caprolactone copolyester at a weight ratio 50/50 (BCL(21)) was thoroughly investigated by proton nuclear magneti... In this article, the transesterification of poly(bisphenol A carbonate) (PC) with butylene terephthalate-caprolactone copolyester at a weight ratio 50/50 (BCL(21)) was thoroughly investigated by proton nuclear magnetic resonance spectroscopy ('H-NMR), in conjunction with a model compound. The 1 H-NMR results of the annealed blend PC/BCL(21) show that the formation of bisphenol A-terephthalate ester units is the same as in the annealed blend of PC with PBT, and the transesterification actually occurs between PC and butylene terephthalate (BT) segments in BCL(21). By comparison with the model compound bisphenol A dibutyrate, the new signal appearing at δ= 2.56 in the 1H-NMR spectrum confirms the existence of bisphenol A caprolactone ester units resulting from the exchange reaction of PC with caprolactone (CL) segments. 1H-NMR analysis of the transesterification rates reveals that the reaction of PC with aromatic and aliphatic segments in BCL(21) proceeds in a random manner. The miscibility of the blend PC/BCL(21) copolyester is favorable for the transesterification of PC with BT segments and CL segments. 展开更多
关键词 TRANSESTERIFICATION poly(bisphenol A carbonate) butylene terephthalate-caprolactone copolyester 1H-NMR
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XPS STUDIES ON SURFACE MODIFIED POLY [1-(TRIMETHYLSILYL)-1-PROPYNE] MEMBRANES Ⅱ SURFACE MODIFICATION BY BROMINE VAPOR
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作者 许观藩 孙晓光 +2 位作者 邱雪鹏 张金兰 郑国栋 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 1994年第2期180-184,共5页
Surface modification of poly [1-(trimethylsilyl)-1-propyne] (PTMSP) membranes bybromine vapor has been studied. It is shown that Br/C atomic ratio at the surfaces increased withthe time of bromination until about 60 m... Surface modification of poly [1-(trimethylsilyl)-1-propyne] (PTMSP) membranes bybromine vapor has been studied. It is shown that Br/C atomic ratio at the surfaces increased withthe time of bromination until about 60 min, then it reached a plateau. The results of XPS and IRstudies indicated that the addition of bromine to double bonds and the replacement of H on CH_3 bybromine had taken place so that a new peak at 286.0 eV (C--Br)in C_(1s) spectra and some newbands, e. g. at 1220 and 580cm^(-1) in IR spectra were formed. The fact,t Po_2, permeability ofoxygen, decreased and α_(O_2/N_2), separation factor of oxygen relative to nitrogen, increased withbromination time, shows that surface modification of PTMSP by bromine may be an efficient approach to prepare PTMSP membranes used for practical gas separations. 展开更多
关键词 Membrane poly [1-(trimethylsilyl)-1-propyne] Bromination 3 Surface modification XPS
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Chinese Journal of Polymer Science VOLUME 13 No.1-4 1995
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《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 1995年第4期385-389,共5页
关键词 Chinese Journal of polymer Science VOLUME 13 No.1-4 1995 poly
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Chinese Journal of Polymer Science Volume 27,No.1-6,2009 CONTENTS
5
《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2009年第6期909-918,共10页
关键词 Chinese Journal of polymer Science Volume 27 No.1-6 2009 CONTENTS poly
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Chinese Journal of Polymer Science Volume 26,No.1-6,2008 CONTENTS
6
《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2008年第6期802-809,共8页
关键词 Chinese Journal of polymer Science Volume 26 No.1-6 2008 CONTENTS poly
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Ziegler-Natta催化剂催化1-丁烯聚合 被引量:10
7
作者 姜涛 陈洪侠 +3 位作者 王伟众 牛磊 曹晨刚 李健 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2011年第1期6-9,19,共5页
采用9,9-双(甲氧基甲基)芴(BMMF)作为内给电子体,制备了聚1-丁烯高效载体型Ziegler-Natta催化剂。研究了催化剂浓度、n(Al)/n(Ti)、聚合温度、外给电子体种类及用量对该催化剂催化1-丁烯聚合的影响,并将该催化剂与无内给电子体及以邻苯... 采用9,9-双(甲氧基甲基)芴(BMMF)作为内给电子体,制备了聚1-丁烯高效载体型Ziegler-Natta催化剂。研究了催化剂浓度、n(Al)/n(Ti)、聚合温度、外给电子体种类及用量对该催化剂催化1-丁烯聚合的影响,并将该催化剂与无内给电子体及以邻苯二甲酸酯(DNBP)为内给电子体的聚1-丁烯催化剂进行对比。结果表明:当催化剂浓度为0.05 mg/mL、n(Al)/n(Ti)为400、反应温度为20℃时,催化活性达2.856 kg/(g·h);当二异丁基二甲氧基硅烷与Ti的摩尔比为5时,聚合物等规指数达97.18%;以BMMF为内给电子体的催化剂的催化活性最高,以DNBP催化剂得到的聚1-丁烯等规指数最高。 展开更多
关键词 1-丁烯 齐格勒-纳塔催化剂 9 9一双(甲氧基甲基)芴 内给电子体
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1,2-丙二醇对可生物降解聚丁二酸丁二醇酯的共聚改性 被引量:6
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作者 张昌辉 翟文举 赵霞 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期289-292,共4页
以丁二酸、丁二醇和1,2-丙二醇为原料,采用溶液结合熔融缩聚合成法,得到了一系列聚(丁二酸丁二醇酯-co-丁二酸1,2-丙二醇酯)共聚物P(BS-co-PS)。利用1HNMR、GPC和X射线衍射等方法对共聚物的组成、分子量及其分子量分布、热学性能、结晶... 以丁二酸、丁二醇和1,2-丙二醇为原料,采用溶液结合熔融缩聚合成法,得到了一系列聚(丁二酸丁二醇酯-co-丁二酸1,2-丙二醇酯)共聚物P(BS-co-PS)。利用1HNMR、GPC和X射线衍射等方法对共聚物的组成、分子量及其分子量分布、热学性能、结晶性能、力学性能等进行了研究。结果表明:反应4h,即可得到数均分子量60000以上的聚(丁二酸丁二醇酯-co-丁二酸1,2-丙二醇酯)共聚物P(BS-co-PS),分子量分布均小于2.0;随着1,2-丙二醇添加量的增加,共聚物的结晶度降低,熔点下降,但断裂伸长率明显增加,当添加量为30%(摩尔分数)时,断裂伸长率达到417%,表明共聚物具有良好的延展性能;所有共聚物的热分解温度均在300℃以上,具有良好的热稳定性。 展开更多
关键词 聚丁二酸丁二醇酯 1 2-丙二醇 共聚改性 性能
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聚1-丁烯热塑性弹性体的基础加工性能 被引量:2
9
作者 王吉辉 王洪振 +3 位作者 邵华锋 赵永仙 姚薇 黄宝琛 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 2010年第4期308-312,共5页
通过测试力学性能及采用差示扫描量热、红外光谱等手段分析了加工条件对聚1-丁烯热塑性弹性体力学性能、结晶行为和结构的影响。结果表明,聚1-丁烯热塑性弹性体的力学性能与试样成型后的停放时间有关,试样需在室温下放置不少于10 d其力... 通过测试力学性能及采用差示扫描量热、红外光谱等手段分析了加工条件对聚1-丁烯热塑性弹性体力学性能、结晶行为和结构的影响。结果表明,聚1-丁烯热塑性弹性体的力学性能与试样成型后的停放时间有关,试样需在室温下放置不少于10 d其力学性能才能达到稳定状态,才可进行力学性能的测试;适宜的模压温度为140~160℃;重复加工4次以上聚1-丁烯的力学性能基本不变,说明其是一种可以再利用的热塑性弹性体;采用模压成型方式更容易获得性能稳定的聚1-丁烯热塑性弹性体制品。 展开更多
关键词 1-丁烯热塑性弹性体 放置时间 模压温度 重复加工 成型方式
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聚1-丁烯的制备 被引量:1
10
作者 王波 孙志勇 +2 位作者 姚薇 赵永仙 黄宝琛 《合成树脂及塑料》 EI CAS 北大核心 2006年第1期22-25,共4页
采用自制的TiCl4/MgCl2-Al(i-Bu)3负载钛催化体系,合成了聚1-丁烯热塑性弹性体,考察了聚合温度对单体转化率、聚合物结构及其性能的影响。结果表明:当聚合温度为30℃时,单体转化率最高,达83%;聚合物的玻璃化转变温度最高,为-16.2℃;... 采用自制的TiCl4/MgCl2-Al(i-Bu)3负载钛催化体系,合成了聚1-丁烯热塑性弹性体,考察了聚合温度对单体转化率、聚合物结构及其性能的影响。结果表明:当聚合温度为30℃时,单体转化率最高,达83%;聚合物的玻璃化转变温度最高,为-16.2℃;聚合物的回弹率最大,为25.9%;聚合物的拉伸强度最大,为15.7 MPa。 展开更多
关键词 1-丁烯负载钛催化剂 1-丁烯热塑性弹性体
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1-丁烯-丙烯共聚物结构与性能研究 被引量:3
11
作者 王军 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2010年第5期41-43,共3页
考察了1-丁烯-丙烯共聚物(B-P)的结晶性能、力学性能和流变行为,并与高全同聚1-丁烯(i-PB)进行了结构与性能的对比。结果表明:少量丙烯的引入,破坏了1-丁烯链段的规整排列,造成结晶度降低,力学性能下降。B-P的剪切速率增加到某一临界值... 考察了1-丁烯-丙烯共聚物(B-P)的结晶性能、力学性能和流变行为,并与高全同聚1-丁烯(i-PB)进行了结构与性能的对比。结果表明:少量丙烯的引入,破坏了1-丁烯链段的规整排列,造成结晶度降低,力学性能下降。B-P的剪切速率增加到某一临界值时,材料内部结构发生改变,1-丁烯链段和丙烯链段同时开始运动,发生了剪切变稠,共聚物黏度变大,不易成膜。 展开更多
关键词 1-丁烯-丙烯共聚物 力学性能 结晶性能 流变性能
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可降解胸骨固定材料聚丁二酸丁二醇酯对THP-1细胞体外生物学特性的影响
12
作者 段长恩 公兵 杨秀滨 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2013年第9期1391-1394,共4页
目的:研究生物可降解胸骨固定材料聚丁二酸丁二醇酯(PBS)对THP-1细胞体外生物学特性的影响。方法:EdU和Hoechst 33342染色法分别研究PBS浸提液共培养后THP-1细胞的增殖和凋亡;RT-qPCR检测细胞凋亡相关基因Bax/Bcl-2和Smac/IAP-1的表达变... 目的:研究生物可降解胸骨固定材料聚丁二酸丁二醇酯(PBS)对THP-1细胞体外生物学特性的影响。方法:EdU和Hoechst 33342染色法分别研究PBS浸提液共培养后THP-1细胞的增殖和凋亡;RT-qPCR检测细胞凋亡相关基因Bax/Bcl-2和Smac/IAP-1的表达变化;染色体畸变试验评价其基因毒性。结果:PBS浸提液对THP-1细胞的体外增殖率影响较小,不存在细胞增殖半数抑制剂量;浸提液共培养后的细胞出现部分凋亡,基因表达改变以Bax/Bcl-2显著(P<0.05),Smac/IAP-1变化不明显(P>0.05);最大浓度浸提液共培养后的细胞染色体畸变率在正常范围。结论:PBS对THP-1细胞的体外生物学特性影响较小,对该细胞显示良好的生物相容性。 展开更多
关键词 细胞增殖 细胞凋亡 聚丁二酸丁二醇酯 Bax Bcl-2 SMAC IAP-1 染色体畸变试验
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聚丁二酸丁二醇酯和1,2-己二醇的共聚改性 被引量:3
13
作者 韩艳萍 杨景辉 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期554-558,共5页
以1,4-丁二酸、1,4-丁二醇和1,2己二醇为原料,采用直接熔融缩聚的方法,合成得到聚丁二酸丁二醇酯(PBS)和一系列聚(丁二酸丁二醇酯-CO-丁二酸1,2-己二醇酯)(PBSH)共聚物。采用乌氏黏度计、^1HNMR、DSC和流变仪等手段对其分... 以1,4-丁二酸、1,4-丁二醇和1,2己二醇为原料,采用直接熔融缩聚的方法,合成得到聚丁二酸丁二醇酯(PBS)和一系列聚(丁二酸丁二醇酯-CO-丁二酸1,2-己二醇酯)(PBSH)共聚物。采用乌氏黏度计、^1HNMR、DSC和流变仪等手段对其分子量、化学结构、热学性能、流变行为和力学性能进行研究。结果显示:随着1,2-己二醇摩尔分数的增加,相应PBS共聚酯的熔点(Tc)、结晶温度(Tc)、结晶度(Xc)、弯曲强度、拉伸强度逐渐降低,断裂伸长率明显增加;另外,1,2-己二醇的加入对PBS的零切黏度(ηc)、储能模量(G’)和损耗模量(G″)也有一定的影响。 展开更多
关键词 聚丁二酸丁二醇酯 聚(丁二酸丁二醇酯-co-丁二酸1 2-己二醇酯) 改性 流变性能 力学性能
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高等规聚1-丁烯的应用及研究进展 被引量:4
14
作者 李建绪 陈振斌 +2 位作者 黄安平 贾军纪 朱博超 《石化技术与应用》 CAS 2014年第6期457-460,共4页
综述了高等规聚1-丁烯在管材和薄膜材料的应用情况,以及其合成技术及催化剂研究进展。指出Ziegler-Natta催化剂的性能改进及新型给电子体的研发将是今后发展的热点。表明了随着催化剂和聚1-丁烯生产技术方面的发展,其产品性能得到了很... 综述了高等规聚1-丁烯在管材和薄膜材料的应用情况,以及其合成技术及催化剂研究进展。指出Ziegler-Natta催化剂的性能改进及新型给电子体的研发将是今后发展的热点。表明了随着催化剂和聚1-丁烯生产技术方面的发展,其产品性能得到了很大提高,并将逐渐应用于建筑管材、地暖管材等领域。 展开更多
关键词 1-丁烯 管材 ZIEGLER-NATTA催化剂 茂金属催化剂 工业应用
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新型负载型硅/镁复合Z-N催化剂的制备及其催化1-丁烯聚合 被引量:1
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作者 刘文旭 朱伟 +1 位作者 赵柠 刘柏平 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2017年第5期12-15,23,共5页
采用9,9-双(甲氧基甲基)芴为内给电子体,制备了高效新型负载型硅/镁复合Ziegler-Natta催化剂。考察了助催化剂烷基铝用量、聚合温度、外给电子体种类及用量,以及H2加入量等对该催化剂催化1-丁烯聚合活性及产品性能的影响。结果表明:当... 采用9,9-双(甲氧基甲基)芴为内给电子体,制备了高效新型负载型硅/镁复合Ziegler-Natta催化剂。考察了助催化剂烷基铝用量、聚合温度、外给电子体种类及用量,以及H2加入量等对该催化剂催化1-丁烯聚合活性及产品性能的影响。结果表明:当催化剂复合载体中镁的质量分数为15.0%,n(Al)∶n(Ti)为30,反应温度为30℃时,催化剂活性达最大,为76.9 g/(g·h);当外给电子体二环戊基二甲氧基硅烷与Ti的摩尔比为4时,聚1-丁烯等规指数最大,为97.8%;当n(Si)∶n(Ti)为1,H_2用量为2 mL时,催化剂活性为65.2 g/(g·h),显示出很好的氢调性能。 展开更多
关键词 复合载体 9 9-双(甲氧基甲基)芴 1-丁烯 齐格勒-纳塔催化剂
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聚肌苷酸-聚胞苷酸对人髓核细胞基质金属蛋白酶-1、13表达的影响
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作者 夏新宇 胡松 +2 位作者 刘阳 邹强 常山 《成都医学院学报》 CAS 2017年第4期434-438,共5页
目的探究聚肌苷酸-聚胞苷酸[polyinosinic-polycytidylic acid,Poly(I:C)]对人髓核细胞(nucleus pulposus cells,NPC)基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)-1、13表达的影响。方法取人椎间盘组织,采用酶消化法分离并体外培养... 目的探究聚肌苷酸-聚胞苷酸[polyinosinic-polycytidylic acid,Poly(I:C)]对人髓核细胞(nucleus pulposus cells,NPC)基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)-1、13表达的影响。方法取人椎间盘组织,采用酶消化法分离并体外培养NPC。不同时间不同剂量的Poly(I:C)刺激NPC,利用qPCR和Western blot方法检测MMP-1、13的mRNA和蛋白质表达情况;siRNA分别沉默TLR-3、RIG-1和MDA-5后,Poly(I:C)刺激NPC,qPCR检测MMP-1、13的mRNA表达情况。结果分离培养的NPC 5~6d后,贴壁生长;Poly(I:C)刺激NPC后,MMP-1、13的mRNA和蛋白质表达水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);siRNA沉默TLR-3后,MMP-1、13的mRNA表达水平受到明显抑制,差异有统计学意义(P<0.05);siRNA沉默RIG-1和MDA-5后,MMP-1、13的mRNA表达水平不受影响(P>0.05)。结论Poly(I:C)通过TLR-3受体途径促进NPC表达MMP-1、13。 展开更多
关键词 髓核细胞 poly(I:C) 基质金属蛋白酶-113 TOLL样受体3
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聚ADP核糖聚合酶-1与原发性肝癌的研究进展
17
作者 阙克婷 刘作金 李钺 《临床医学进展》 2022年第7期6893-6899,共7页
最新统计数据表明,原发性肝癌(hepatocellular carcinoma, HCC)是世界上第二大致病率肿瘤,它有很高的复发率及很低的5年生存率,且它的治疗选择有限。然而每年的新发例数却在逐年增加。找到原发性肝癌复发、转移及耐药的机制是我们亟待... 最新统计数据表明,原发性肝癌(hepatocellular carcinoma, HCC)是世界上第二大致病率肿瘤,它有很高的复发率及很低的5年生存率,且它的治疗选择有限。然而每年的新发例数却在逐年增加。找到原发性肝癌复发、转移及耐药的机制是我们亟待解决的问题。聚ADP核糖聚合酶-1 (poly(ADP)-ribose polymerase, PARP1)是一个分子量为116 kDa的细胞核蛋白,它在多种肿瘤当中异常表达,包括卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺以及原发性肝癌。近年来目前上市的PARP抑制剂(PARP inhibitor, PARPi)药物,在乳腺及卵巢癌中应用广泛,但在原发性肝癌中不尽如意。原发性肝癌具有异质性,其发生与发展是一个多途径、多基因参与及多步骤的过程,其发病率与病死率在中国逐年上升。研究发现,PARP1与HCC的发生、发展及治疗密切相关,本文从PARP1的分子结构及生物学功能、PARPi的作用机制、PARP1在HCC组织中的表达情况、PARPi与HCC治疗的关系等4个方面对PARPi在HCC中作用的研究进展作一系统综述,为临床治疗HCC寻找新的治疗策略。 展开更多
关键词 聚ADP核糖聚合酶-1 (poly(ADP)-Ribose polymerase PARP1) 原发性肝癌(HCC) PARP抑制剂(PARPi)
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IONIC CONDUCTIVITY OF POLY (β-ALKOXYCARBONYLETHYLMETHYLSILOXANE)-LiClO_4 CROSSLINKED FILMS
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作者 李永军 吴留仁 +1 位作者 方世璧 江英彦 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 1990年第2期127-132,共6页
Poly (β-carboxyethylmethylsiloxane)-LiClO_4 and poly (β-alkoxylethylmethylsiloxane)-LiClO_4 crosslinked fllms have been prepared. The ionic conductivity of the films depends on the polymer species, concentration of ... Poly (β-carboxyethylmethylsiloxane)-LiClO_4 and poly (β-alkoxylethylmethylsiloxane)-LiClO_4 crosslinked fllms have been prepared. The ionic conductivity of the films depends on the polymer species, concentration of lithium perchlorate, temperature and content of crosslinking agent. The effect of high polar organic solvent 1, 4-butyrolactone on the ionic conductivity and mechanical properties of poly (β-carhoxyethylmethylsiloxane )-LiClO_4 system was also investignied. 展开更多
关键词 Ionic conductivity: poly-alkoxycarbonylethylmethylsiloxane)- Lithium Complex 1 4-butyrolactone Crosslinked film.
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Isothermal Crystallization Kinetics and Crystalline Morphologies of Poly(butylene adipate-co-butylene 1,4-cyclohexanedicarboxylate)Copolymers
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作者 Fei Liu De-Quan Chi +1 位作者 Hai-Ning Na Jin Zhu 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2018年第6期756-764,共9页
In this study, the isothermal crystallization kinetics and crystalline morphology of poly(butylene adipate-co-butylene 1,4-cyclohexanedicarboxylate)(PBAC), which refers to a copolyester containing a non-planar rin... In this study, the isothermal crystallization kinetics and crystalline morphology of poly(butylene adipate-co-butylene 1,4-cyclohexanedicarboxylate)(PBAC), which refers to a copolyester containing a non-planar ring structure, were investigated by differential scanning calorimetry and polarized optical microscopy, and compared with those of neat poly(butylene 1,4-cyclohexanedicarboxylate)(PBC). The results indicate that the introduction of butylene adipate(BA) unit into PBAC did not change the intrinsical crystallization mechanism. But, the crystallization rate and ability, and equilibrium melting temperature of PBAC copolymers were reduced. All PBC and PBAC copolymers could only form high density of nucleation from melt at given supercooling, while no Maltese cross or ring-banded spherulites could be observed. PBAC copolymers with a high amount of BA unit became amorphous after quenching with liquid nitrogen from melt, while PBC and PBAC copolymers with a low amount of BA unit could still form a large amount of nuclei under the same treatment. 展开更多
关键词 polybutylene adipate-co-butylene 1 4-cyclohexanedicarboxylate) Isothermal crystallization kinetics Crystalline morphology
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Chinese Journal of Polymer Science
20
《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2005年第3期F005-F005,共1页
Chinese Journal of Polymer Science (CJPS) is a bimonthly journal published in English and sponsored by the Chinese Chemical Society and the Institute of Chemistry, Chinese Academy of Sciences.CJPS is edited by a disti... Chinese Journal of Polymer Science (CJPS) is a bimonthly journal published in English and sponsored by the Chinese Chemical Society and the Institute of Chemistry, Chinese Academy of Sciences.CJPS is edited by a distinguished Editorial Board headed by Professor Fosong Wang and supported by an International Advisory Board in which many famous active polymer scientists all over the world are included. 展开更多
关键词 Chinese Journal of polymer Science Volume 23 No.1-6 2005 CONTENTS poly
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