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Effect of a Novel Nucleating Agent on Isothermal Crystallization of Poly(L-lactic acid) 被引量:7
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作者 WEN Liang XIN Zhong 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2010年第6期899-904,共6页
The effect of a novel active nucleating agent(TBC8-eb) on the isothermal crystallization of poly(L-lactic acid) (PLLA) was studied by differential scanning calorimetry(DSC) and Fourier transform infrared spectroscopy(... The effect of a novel active nucleating agent(TBC8-eb) on the isothermal crystallization of poly(L-lactic acid) (PLLA) was studied by differential scanning calorimetry(DSC) and Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR) . The analysis on kinetics demonstrates that TBC8-eb can not only accelerate the crystallization rate but also transform most of the original spherulite crystals of PLLA into sheaf-like crystals. Furthermore,the free energy of folding(σe) of PLLA and PLLA with TBC8-eb is 0.15 and 0.06 J·m-2,respectively,which suggests that the addition of TBC8-eb favors the regular folding of molecule chains in the crystallization of PLLA,improv-ing its crystallization rate. The FTIR results show that TBC8-eb can accelerate the conformational ordering of PLLA in the isothermal crystallization. The conformational ordering of PLLA nucleated with TBC8-eb begins with the interchain interaction of CH3,and then a short helix emerges where a couple of CH3 groups interact. 展开更多
关键词 等温结晶 聚乳酸 成核剂 傅立叶变换红外光谱 差示扫描量热法 红外光谱分析 动力学分析 FTIR
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Synthesis of the Biomimetic Polymer: Aliphatic Diamine and RGDS Modified Poly(d,l-lactic acid) 被引量:6
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作者 Xu Feng NIU Yuan Liang WANG +2 位作者 Yan Feng LUO Jun PAN Li Xia GUO 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第8期1035-1038,共4页
A novel poly(d, /-lactic acid) (PDLLA) based biomimetic polymer was synthesized by grafting maleic anhydride, butanediamine and arg-gly-asp-ser (RGDS) peptides onto the backbone of PDLLA, aiming to overcome the ... A novel poly(d, /-lactic acid) (PDLLA) based biomimetic polymer was synthesized by grafting maleic anhydride, butanediamine and arg-gly-asp-ser (RGDS) peptides onto the backbone of PDLLA, aiming to overcome the acidity and auto-accelerating degradation of PDLLA during degradation and to improve its biospecificity and biocompatibility. The synthetic copolymer was characterized by FTIR, ^13C NMR and amino acid analyzer (AAA). 展开更多
关键词 poly(d l-lactic acid) maleic anhydride butanediamine arg-gly-asp-ser modification.
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Synthesis and Characterization of Chitosan-g-poly- (D, L-lactic acid) Copolymer 被引量:2
3
作者 HuaYANG ShaoBingZHOU XianMoDENG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第1期123-126,共4页
Biodegradable chitosan-g-poly (D, L-lactic acid) copolymers were prepared via two methods. (1) The lactide was grafted onto hydroxyl groups of chitosan by using macromolecular initiator sodium of trimethylsilyl-chit... Biodegradable chitosan-g-poly (D, L-lactic acid) copolymers were prepared via two methods. (1) The lactide was grafted onto hydroxyl groups of chitosan by using macromolecular initiator sodium of trimethylsilyl-chitosan, (2) poly (D,L-lactic acid)(PLA) with low molecular weight can be linked to the amino group by coupling activated PLA to trimethylsilyl-chitosan. Two graft copolymers had hydrophilic-hydrophobic character and can be applied as carriers for drug delivery. 展开更多
关键词 poly (D l-lactic acid) CHITOSAN graft copolymer coupling macromolecular initiator.
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The Effect of Annealing Treatments on Spherulitic Morphology and Physical Ageing on Glass Transition of Poly Lactic Acid (PLLA) 被引量:1
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作者 El-Hadi Ahmed Mohamed 《Materials Sciences and Applications》 2011年第5期439-443,共5页
Spherulitic morphology of pure poly lactic acid (PLLA) PLLA have investigated after thermal annealing. The morphology of spherulite of pure poly lactic acid (PLLA) PLLA have investigated after thermal annealing. The e... Spherulitic morphology of pure poly lactic acid (PLLA) PLLA have investigated after thermal annealing. The morphology of spherulite of pure poly lactic acid (PLLA) PLLA have investigated after thermal annealing. The effect of both annealing temperature and crystallization temperature on the formation of cracks was described by polarized optical microscope (POM). Non banded spherulite (fibrils) with cracks was detected in PLLA film after annealing at 160°C (180 min.) and isothermal crystallization temperatures at 140°C and 150°C. With increasing temperature after annealing treatment the size of spherulite is increased and more cracks are formed. The maximum growth rate of spherulites was found at 130°C. The physical ageing was carried out by annealing the PLLA sample at room temperature for several annealing time (ta) from 0 h to 720 h. The enthalpy relaxation has been studied by differential scanning calorimetry (DSC) through analysis of the endothermic peak of glass transition temperature, which increased and shifted towards higher temperature as the annealing time increased. 展开更多
关键词 poly lactic acid (plla) Morphology Non-Banded SPHERUlITES ANNEAlING POlARIZED Optical Microscopy Physical Ageing
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SURFACE OF GELATIN MODIFIED POLY(L-LACTIC ACID)FILM 被引量:1
5
作者 姚康德 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2003年第3期277-284,共8页
In this paper, the surface structure of poly(L-lactic acid) (PLLA) film modified with gelatin was investigated. ThePLLA film specimens were treated directly with aqueous alkali solution to provide their surfaces with ... In this paper, the surface structure of poly(L-lactic acid) (PLLA) film modified with gelatin was investigated. ThePLLA film specimens were treated directly with aqueous alkali solution to provide their surfaces with carboxyl groups, sothat these functional groups could become the reactive sites for gelatin immobilization. The functional groups of the PLLAfilms were identified by ATR-FTIR spectra and XPS spectra, the changes in surface morphology were observed by usingenvironmental scanning electron microscopy (ESEM), and the hydrophilicity of modified PLLA films was examined bywater contact angle measurement. Experimental results showed that the gelatin was immobilized with water-solublecarbodiimide (EDC) onto the PLLA film's surfaces, and the gelatin content on the polymer surface was related to carboxylicgroup formed in the controlled hydrolysis process. Rough surfaces caused by hydrolysis will predominantly favor the adhesion and growth of cell; and the hydrophilicity of these surfaces after the modification procedure is enhanced. 展开更多
关键词 GElATIN poly(l-lactic acid) Surface modification
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Biomechanical features of Poly-D,L-lactic acid (PDLLA) rods through the degradation in vitro and in vivo 被引量:1
6
作者 赵良瑜 侯春林 +2 位作者 陈爱民 王以进 熊成东 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 2006年第1期49-54,共6页
Objective:To observe the changing of biomechanical features during the degradation course of poly-D,L-lactic acid (PDLLA) rods in vivo and in vitro and to evaluate its value as an internal fixation material. Methods:P... Objective:To observe the changing of biomechanical features during the degradation course of poly-D,L-lactic acid (PDLLA) rods in vivo and in vitro and to evaluate its value as an internal fixation material. Methods:PDLLA rods were emerged into PBS simultaneous body fluid with constant temperature of 37 C and the rods were embedded into muscle tissue of 20 rabbits for degradation in vitro and in vivo . The rods were taken out in 2, 4, 6. 8 and 12 weeks. Biomechanical features of bending, shearing and axial compression strength, rigidity and elastic modulus were observed during the degradation course. Statistical method was used to test the changes of biomechanical parameters. Results: (1) There was similar changes of bending, compressive, shearing strength and bending, compressive and shearing rigidity of the PDLLA rods between in vivo and in vitro. (2)Bending, compressive, shearing strength decreased 33%, 18% and 43% respectively within the first stage of the degradation, and after 6 weeks of degradation, they decreased slowly. (3)Elastic modulus, bending, compressive and shearing rigidity.decreased sharply during the 6 weeks of degradation, with a drop of 22% , 39% and 30% respectively, and after 8 weeks, they decreased slowly. Even after 12 weeks of degradation, the strength of the rods was still higher than that of sponge bone. Conclusion: During the degradation of the material, the strength and rigidity of PDLLA rods can meet the need of fracture fixation of cancellous bones. 展开更多
关键词 l-乳酸 营养物质 生理学 临床
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炔雌醇月缓释Poloxamer188复合聚L-乳酸电纺纤维的表征
7
作者 高枫 王瑛颖 +2 位作者 张越 黄建华 王浩 《锦州医科大学学报》 CAS 2024年第1期24-31,共8页
目的考察在聚L-乳酸电纺纤维体系下,Poloxamer188复合量和炔雌醇的载药量对药物包裹和释放行为的影响。方法将炔雌醇、Poloxamer188、聚L-乳酸共同溶解在二氯甲烷中形成均相溶液后静电纺丝,其中Poloxamer188的复合量为聚L-乳酸质量的220... 目的考察在聚L-乳酸电纺纤维体系下,Poloxamer188复合量和炔雌醇的载药量对药物包裹和释放行为的影响。方法将炔雌醇、Poloxamer188、聚L-乳酸共同溶解在二氯甲烷中形成均相溶液后静电纺丝,其中Poloxamer188的复合量为聚L-乳酸质量的220%、240%、260%、280%、300%,炔雌醇的载量设为聚L-乳酸质量的5%、10%、15%。扫描电子显微镜观察纤维形态,差示热分析和X-射线衍射考察材料复合状态,高效液相色谱-紫外分光光度法测定释放介质中炔雌醇的含量,绘制释放曲线并拟合。结果所得产品均为微米级直径均匀无珠子结构的纤维。炔雌醇在纤维中复合良好,Poloxamer188在纤维表面有单体存在。炔雌醇在释放全程均为被增溶状态。随着Poloxamer188复合量的增高,药物释放量增加,随着炔雌醇载量的增高,药物释放量减少。Poloxamer188复合量为300%、炔雌醇载量为5%时,药物的百分释放量接近80%,缓释期可达28 d。释放曲线能够被Peppas方程式拟合。结论Poloxamer188复合量为聚L-乳酸的220%~300%时能够得到百分释放量较高的月缓释载炔雌醇电纺纤维。 展开更多
关键词 炔雌醇 纤维 静电纺丝 Poloxamer188 l-乳酸 缓释
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Multi-porous electroactive poly(L-lactic acid)/ polypyrrole composite micro/nano fibrous scaffolds promote neurite outgrowth in PC12 cells
8
作者 Qiaozhen Yu Shuiling Xu +1 位作者 Kuihua Zhang Yongming Shan 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2013年第1期31-38,共8页
In this study, poly(L-lactic acid)/ammonium persulfate doped-polypyrrole composite fibrous scaffolds with moderate conductivity were produced by combining electrospinning with in situ polymerization. PC12 cells were... In this study, poly(L-lactic acid)/ammonium persulfate doped-polypyrrole composite fibrous scaffolds with moderate conductivity were produced by combining electrospinning with in situ polymerization. PC12 cells were cultured on these fibrous scaffolds and their growth following electrical stimulation (0-20.0 μA stimulus intensity, for 1-4 days) was observed using inverted light microscopy, and scanning electron microscopy coupled with the MTT cell viability test. The results demonstrated that the poly(L-lactic acid)/ammonium persulfate doped-polypyrrole fibrous scaffold was a dual multi-porous micro/nano fibrous scaffold. An electrical stimulation with a current intensity 5.0- 10.0 μAfor about 2 days enhanced neuronal growth and neurite outgrowth, while a high current intensity (over 15.0 μA) suppressed them. These results indicate that electrical stimulation with a moderate current intensity for an optimum time frame can promote neuronal growth and neurite outgrowth in an intensity- and time-dependent manner. 展开更多
关键词 neural regeneration tissue engineering polyl-lactic acid)/polypyrrole composite multi-porousfibrous scaffold electrical stimulation PC12 cell lines AXON electric spinning grants-supportedpaper photographs-containing paper neuroregeneration
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高柔韧性PLLA/P(LA-BF)薄膜的制备及其热学性能、力学性能和流变性能 被引量:2
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作者 胡健 白佳鑫 +4 位作者 云雪艳 刘博 孙滔 张家涛 董同力嘎 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第9期44-53,共10页
文中采用熔融缩聚法合成了聚(乳酸-富马酸丁二酯)共聚物(P(LA-BF))。进一步,将P(LA-BF)与PLLA共混制备了不同组分比的PLLA/P(LA-BF)薄膜。通过核磁共振和红外光谱分析了P(LA-BF)的聚合情况。研究表明,合成了处于无定形态的P(LA-BF)共聚... 文中采用熔融缩聚法合成了聚(乳酸-富马酸丁二酯)共聚物(P(LA-BF))。进一步,将P(LA-BF)与PLLA共混制备了不同组分比的PLLA/P(LA-BF)薄膜。通过核磁共振和红外光谱分析了P(LA-BF)的聚合情况。研究表明,合成了处于无定形态的P(LA-BF)共聚物。采用广角X射线衍射仪、差示扫描量热仪和拉伸试验机评估了PLLA/P(LA-BF)薄膜的结晶性能、热学性能和力学性能。结果表明,P(LA-BF)的加入未改变PLLA的结晶能力,薄膜仍处于无定形态。同时,PLLA和P(LA-BF)具有很好的相容性,P(LA-BF)的加入提高了PLLA分子链的运动性和柔顺性,薄膜表现出高柔韧特点。随着P(LA-BF)含量的增加,断裂伸长率最高增加至PLLA/P(LA-BF)60的352.5%,约为纯PLLA的104倍;当P(LA-BF)的含量为80%时,薄膜断裂前的塑性变形变得更加明显,呈现出伴有韧窝的丝束状拉丝形貌。此外,流变性能表明,PLLA/P(LA-BF)40,PLLA/P(LA-BF)60和PLLA/P(LA-BF)80均表现出牛顿流体的特征,有效提高了PLLA熔体加工时的流动性。 展开更多
关键词 聚乳酸 聚(乳酸-富马酸丁二酯) 力学性能 流变性能
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抗菌性聚(L-乳酸)/单宁酸接枝薄膜的制备
10
作者 胡娅洁 杜乐 +3 位作者 胡健 孙滔 云雪艳 董同力嘎 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期20-24,29,共6页
分别合成聚(衣康酸-co-丁二醇)(PBI)和低分子量聚(L-乳酸)(OLLA),将两者混合后进行缩聚反应,得到聚(L-乳酸-co-衣康酸-co-丁二醇)(PLBI)。然后,采用单宁酸(TA)与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)进行开环反应,制备了带有双键的光敏单宁酸(pTA... 分别合成聚(衣康酸-co-丁二醇)(PBI)和低分子量聚(L-乳酸)(OLLA),将两者混合后进行缩聚反应,得到聚(L-乳酸-co-衣康酸-co-丁二醇)(PLBI)。然后,采用单宁酸(TA)与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)进行开环反应,制备了带有双键的光敏单宁酸(pTA)。最后,采用紫外光照表面接枝法制备了一系列抗菌性PLBI-pTA薄膜,对其化学结构、热学性能、力学性能、亲水性、疏水性及抗菌性能进行测试。结果表明,接枝pTA后,薄膜玻璃化转变温度及结晶度均降低,薄膜的断裂伸长率升高,最高可达328.1%,使PLBI-pTA薄膜具有较好的延展性。薄膜的水接触角由72.20°减小至30.47°,薄膜表面的亲水性得到提高。另外,随着pTA含量的增加,薄膜对大肠杆菌的杀菌率逐渐提升,最高可达86%。 展开更多
关键词 聚(l-乳酸) 聚(衣康酸-co-丁二醇) 光敏单宁酸 力学性 抗菌性
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红外成像研究PLLA/N-CQDs复合薄膜的结晶性能
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作者 董锡鹏 齐红霞 +2 位作者 翟子卓 康羽 张普敦 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第S01期19-20,共2页
将水热法制得的氮掺杂碳量子点(N-CQDs)加入聚乳酸(PLLA)基质中,以溶剂浇铸法制备了PLLA/N-CQDs复合薄膜,并通过红外成像分析了N-CQDs的加入对PLLA结晶性能的影响。结果显示,加入N-CQDs可以显著提高PLLA的结晶性能。
关键词 红外成像 聚乳酸 氮掺杂碳量子点 结晶
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新型聚乳酸/β-磷酸三钙(PLLA/β-TCP)多孔支架材料的性能研究 被引量:10
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作者 张宁 梁星 +3 位作者 李小玉 唐礼 尹光福 康云清 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第A01期702-705,共4页
选择含有70%β-磷酸三钙加入聚乳酸中,致孔剂含量为70%(质量分数),制作成孔径为200~400μm的复合多孔支架材料,将其压成直径为5 mm、高为5 mm的圆柱体形状。将大鼠的骨髓间充质干细胞(BMSCs,Bone Mesenchymal Stem Cells)经过体外分离... 选择含有70%β-磷酸三钙加入聚乳酸中,致孔剂含量为70%(质量分数),制作成孔径为200~400μm的复合多孔支架材料,将其压成直径为5 mm、高为5 mm的圆柱体形状。将大鼠的骨髓间充质干细胞(BMSCs,Bone Mesenchymal Stem Cells)经过体外分离培养、传代诱导后,与多孔聚乳酸/β-磷酸三钙支架材料在培养板内共同培养1、3、5、7、10、14 d。采用扫描电镜观察、MTT法及ALP检测试剂盒等方法检测BMSCs在材料表面的粘附、增殖和分化能力。检测结果显示:BMSCs能在该支架材料表面早期粘附和增殖,在体外共同培养时BMSCs大量增殖后维持其碱性磷酸酶活性。此种方法制造的多孔聚乳酸/β-磷酸三钙复合支架材料有望成为组织工程骨支架材料。 展开更多
关键词 聚乳酸 Β-磷酸三钙 组织工程 骨髓间充质干细胞
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聚L-乳酸(PLLA)/β-磷酸三钙(β-TCP)多孔复合材料的制备及其性能研究 被引量:12
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作者 陈锐 陈槐卿 +2 位作者 韩君 周大利 郑昌琼 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 2001年第2期177-180,184,共5页
骨组织工程学为治疗骨缺损提供了一种新的选择。研制合适的细胞外支架材料一直是骨组织工程研究的一个热点课题。本文采用浇铸 -模压成型 -沥滤法研制了不同孔隙率、孔径的 PL L A/β- TCP多孔复合材料。研究了致孔剂的用量、材料的组... 骨组织工程学为治疗骨缺损提供了一种新的选择。研制合适的细胞外支架材料一直是骨组织工程研究的一个热点课题。本文采用浇铸 -模压成型 -沥滤法研制了不同孔隙率、孔径的 PL L A/β- TCP多孔复合材料。研究了致孔剂的用量、材料的组成以及 β- TCP的粒径对材料压缩强度和模量的影响。结果表明 ,材料的压缩强度和模量随致孔剂用量的增加而降低 ;低孔隙率 (小于 70 % )时 ,可以通过改变材料的成分比例和 β- TCP的粒径来改善材料的力学性能 ;而高孔隙率时 ,材料的力学性能较差 ,且基本不受成分比例和 β- 展开更多
关键词 骨组织工程 l-乳酸 Β-磷酸三钙 复合材料 骨缺损
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成骨诱导的大鼠骨髓间充质干细胞与不同比例的β-TCP/PLLA支架材料复合的研究 被引量:2
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作者 吴巧凤 唐艳娟 +2 位作者 陈槐卿 吴江 尹光福 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期242-246,共5页
种子细胞、支架材料及二者的相互作用是骨组织工程需要解决的三大问题。骨髓间充质干细胞(Mesenchym al stem cells,MSCs)是一种很有潜力的种子细胞,但挑选什么样的MSCs作为种子细胞目前研究尚少;而材料方面,研制力学性能和生物相容性... 种子细胞、支架材料及二者的相互作用是骨组织工程需要解决的三大问题。骨髓间充质干细胞(Mesenchym al stem cells,MSCs)是一种很有潜力的种子细胞,但挑选什么样的MSCs作为种子细胞目前研究尚少;而材料方面,研制力学性能和生物相容性均好的可降解多孔支架材料一直是研究者努力的方向。为了挑选处于最佳时期的种子细胞以及最适比例的β- TCP/PL L A多孔支架材料,我们观察并检测了大鼠MSCs(r MSCs)成骨诱导后不同时期细胞的形态及功能,发现r MSCs成骨诱导后10 d左右开始进入增殖期,14 d左右进入基质合成期,2 0 d左右进入矿化结节期(但三者不是截然分开的) ,从而根据实验目的挑选出能作为骨组织工程用的最佳细胞。将该时期的种子细胞与不同比例的β- TCP/PL L A多孔支架材料复合后,通过荧光显微镜、扫描电镜以及MTT等方法初步比较了不同比例的材料对细胞生长状况的影响,结果显示不同比例的材料均具有一定的生物相容性,细胞生长良好。但以β- TCP/PL L A=2∶1的材料最好,对细胞的生长影响最小。 展开更多
关键词 间充质干细胞 成骨诱导 Β-TCP plla 骨髓间充质干细胞 多孔支架材料 不同比例 复合 大鼠 细胞生长状况
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温敏性三嵌段mPEO-b-PLLA-b-mPEO水凝胶的合成 被引量:1
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作者 付鹏 万婧思 +3 位作者 白俊敬 王晓兵 赵清香 刘民英 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期39-42,共4页
采用配位开环聚合和偶合反应合成了设计相对分子质量为1.2万、1.5万和2万的聚环氧乙烷-聚乳酸-聚环氧乙烷(mPEO-b-PLLA-b-mPEO)两亲性三嵌段聚合物,利用核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱表征了产物的相对分子质量及其分布。结果表明,产物相... 采用配位开环聚合和偶合反应合成了设计相对分子质量为1.2万、1.5万和2万的聚环氧乙烷-聚乳酸-聚环氧乙烷(mPEO-b-PLLA-b-mPEO)两亲性三嵌段聚合物,利用核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱表征了产物的相对分子质量及其分布。结果表明,产物相对分子质量与设计的相对分子质量基本一致,相对分子质量分布分别为1.15、1.15和1.27。透射电镜和激光纳米粒度分析仪测试结果表明,聚合物形成核壳状结构的胶束,粒径大小随着温度的升高先增大后减小。凝胶-溶胶转变相图结果表明,随着亲水、疏水链段比减小,临界凝胶-溶胶转变温度升高。 展开更多
关键词 聚环氧乙烷 聚乳酸 胶束 温敏
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超临界流体发泡技术制备BMP-2-PLLAms/FGF-2-nHA/PLGA复合支架及体外成骨诱导效应研究 被引量:1
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作者 白燕 白丽娟 +1 位作者 陈华黎 周静 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第1期68-78,共11页
本研究将左旋聚乳酸微球(PLLAms)与纳米羟基磷灰石/聚乳酸-羟基乙醇酸(nHA/PLGA)多孔支架复合,构建可次第释放不同生长因子的骨组织工程支架.首先,制备载骨形态发生蛋白2的左旋聚乳酸微球(BMP-2-PLLAms),然后将微球与nHA/PLGA及碱性成... 本研究将左旋聚乳酸微球(PLLAms)与纳米羟基磷灰石/聚乳酸-羟基乙醇酸(nHA/PLGA)多孔支架复合,构建可次第释放不同生长因子的骨组织工程支架.首先,制备载骨形态发生蛋白2的左旋聚乳酸微球(BMP-2-PLLAms),然后将微球与nHA/PLGA及碱性成纤维细胞生长因子2(FGF-2)按照一定的比例混合,通过超临界流体发泡制备BMP-2-PLLAms/FGF-2-nHA/PLGA复合支架.制备的BMP-2-PLLA载药微球呈规则球形,粒径分布在6~10μm之间,BMP-2载药量为1.45×10-3%,包封率为61.9%,制备的BMP-2-PLLAms/FGF-2-nHA/PLGA复合支架孔径为100~200μm,孔隙率为75.8%,抗压强度为6.8 MPa,8周降解率为19.9%.7天时,FGF-2和BMP-2的累计释放率分别为77.1%和44.2%;14天时,FGF-2和BMP-2的累计释放率分别为84.9%和61.5%.大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)的成骨诱导实验证明复合支架中释放的BMP-2和FGF-2能够持续有效地刺激BMSCs的增殖和分化,具有良好的生物活性.BMP-2-PLLAms/FGF-2-nHA/PLGA复合支架有效实现了FGF-2和BMP-2的次第释放,且能够显著地促进BMSCs的成骨分化. 展开更多
关键词 左旋聚乳酸 聚乳酸-羟基乙醇酸 超临界流体发泡技术 复合支架 次第释放 成骨诱导
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熔融共混制备PLLA/HA/α-Fe_2O_3复合界面螺钉的力学性能研究 被引量:1
17
作者 杨坤 朱伟民 +7 位作者 刘威 黄江鸿 段莉 陈洁琳 崔家鸣 姜骆永 熊建义 王大平 《生物骨科材料与临床研究》 CAS 2016年第1期4-6,9,I0004,共5页
目的采用熔融共混及注塑成型工艺制得新型磁性界面螺钉聚左旋乳酸/羟基磷灰石/α-Fe_2O_3,(PLLA/HA/α-Fe_2O_3),并对PLLA/HA/α-Fe_2O_3,界面螺钉力学性能进行初步研究。方法运用注塑机制得2种界面螺钉PLLA/HA(24wt%)/α-Fe_2O_3,和PLL... 目的采用熔融共混及注塑成型工艺制得新型磁性界面螺钉聚左旋乳酸/羟基磷灰石/α-Fe_2O_3,(PLLA/HA/α-Fe_2O_3),并对PLLA/HA/α-Fe_2O_3,界面螺钉力学性能进行初步研究。方法运用注塑机制得2种界面螺钉PLLA/HA(24wt%)/α-Fe_2O_3,和PLLA/HA(4wt%)/α-Fe_2O_3。电子万能试验机对界面螺钉实施拉伸及弯曲试验,记录试验结果并进行统计学分析,并对材料断面进行扫描电子显微镜观察。结果PLLA/HA(4wt%)/α-Fe_2O_3,组在拉伸及弯曲试验中最大载荷和最大位移均高于PLLA/HA(24wt%)/α-Fe_2O_3,组(P<0.05)。扫描电镜示螺钉断裂面粗糙、不平整,PLLA/HA(4wt%)/α-Fe_2O_3,中HA大致均匀分布于PLLA中,HA与PLLA界面结合紧密。结论熔融混合注塑成型工艺具有操作简单、利于加工成型及便于实施批量生产等优点,制备的界面螺钉PLLA/HA(4wt%)/α-Fe_2O_3,比PLLA/HA(24wt%)/α-Fe_2O_3,有更好的力学性能。 展开更多
关键词 聚左旋乳酸/羟基磷灰石/-Fe2O3 界面螺钉 力学性能 熔融共混
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星形PLLA-PEG嵌段共聚物的制备
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作者 毕曼 石梅 李中 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1004-1008,共5页
目的采用开环聚合方法合成星型PLLA-PEG共聚物。方法 L-丙交酯与季戊四醇反应合成星型结构PET-PLLA,通过酰化反应制备羧端基PET-PLLA-SA,最后在催化剂作用下合成星型PLLA-PEG多嵌段共聚物,并优化合成工艺条件。结果 1H-NMR,IR和溶胀度... 目的采用开环聚合方法合成星型PLLA-PEG共聚物。方法 L-丙交酯与季戊四醇反应合成星型结构PET-PLLA,通过酰化反应制备羧端基PET-PLLA-SA,最后在催化剂作用下合成星型PLLA-PEG多嵌段共聚物,并优化合成工艺条件。结果 1H-NMR,IR和溶胀度分析结果表明,配料物质的量比n(LA)/n(PET)=32,n(PET)/n(PET-PLLA-SA)=4,n(DMAP)/n(PET-PLLA-SA)=0.5,n(DCC)/n(PET-PLLA-SA)=5,反应时间24h,温度为30℃时制备的共聚物的溶胀度最大。结论星型聚乳酸嵌段共聚物(PLLA-PEG)有望作为可生物降解注射水凝胶。 展开更多
关键词 l-乳酸 聚乙二醇 星形嵌段共聚物 水凝胶
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β-TCP/PLLA复合材料的制备与降解性能
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作者 马凤仓 陈赛 +2 位作者 耿芳 刘新宽 李伟 《有色金属材料与工程》 CAS 2016年第5期197-201,共5页
采用溶液共混法制备不同β-嶙酸三钓(β-tricalcium phasphate, β- TCP)质量分数的复合材料,并将纯聚左旋乳酸(PLLA)和复合材料置于模拟体液中降解3 个月,用万能材料试验机测试纯PLLA和复合材料的弯曲强度、拉伸强度和弯曲模量,用... 采用溶液共混法制备不同β-嶙酸三钓(β-tricalcium phasphate, β- TCP)质量分数的复合材料,并将纯聚左旋乳酸(PLLA)和复合材料置于模拟体液中降解3 个月,用万能材料试验机测试纯PLLA和复合材料的弯曲强度、拉伸强度和弯曲模量,用扫描电子显微镜(SEM)观察其断面形貌.结果表明:少量β-TC P的加入可以使复合材料弯曲强度和拉伸强度增大,随着β-T C P的进一步加入,复合材料的弯曲强度和拉伸强度均减小,而复合材料的弯曲模量随着β-TCP的加入逐渐增大;降解后不同β-TCP含量的复合材料的弯曲强度均有所降低,但降幅不同,所有复合材料在前6 周弯曲强度衰减较快,第6 -12 周强度衰减趋缓;纯PLLA体外降解时,弯曲强度衰减明显快于β- TCP/PLLA复合材料;第12周时复合材料的弯曲强度仍有17.8-32.4 MPa,高于松质骨的(11.5 ±2. l)M Pa,满足松质骨骨折内固定器的要求. 展开更多
关键词 聚左旋乳酸 复合材料 力学性能 降解性能
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芳基取代酰肼类化合物对PLLA-PPC合金性能的影响
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作者 袁炜 齐亚平 +2 位作者 李宝 罗发亮 王克智 《宁夏大学学报(自然科学版)》 CAS 2018年第4期336-343,356,共9页
针对聚L-乳酸(PLLA)-聚碳酸亚丙酯(PPC)合金结晶速率慢及韧性低的问题,将质量分数为0.4%的高效成核剂——芳基取代酰肼类化合物(TMBH)加入PLLA/PPC合金中,研究TMBH对PLLA-PPC合金结晶及力学性能的影响.结果表明,在添加TMBH的PLLA-PPC合... 针对聚L-乳酸(PLLA)-聚碳酸亚丙酯(PPC)合金结晶速率慢及韧性低的问题,将质量分数为0.4%的高效成核剂——芳基取代酰肼类化合物(TMBH)加入PLLA/PPC合金中,研究TMBH对PLLA-PPC合金结晶及力学性能的影响.结果表明,在添加TMBH的PLLA-PPC合金中,TMBH可被吸附至PLLA的表面诱导其结晶,使结晶速率加快,PLLA的长周期减小;TMBH及PPC不改变复合材料中PLLA的晶型;TMBH和PPC起到协同提高PLLA断裂伸长率的作用.PLLA-PPC-TMBH的缺口冲击强度高于相对应的合金,其中,当在PLLA/TMBH/PPC的组成比例为80∶0.4∶20时,三元共混材料的缺口冲击强度达到整个体系的最大值(5.1kJ/m2),较纯PLLA提高121.7%. 展开更多
关键词 l-乳酸 聚碳酸亚丙酯 TMBH 结晶 韧性
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