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THERMAL DEGRADATION OF POLY(ARYLENE SULFIDE SULFONE)/NMETHYLPYRROLIDONE CRYSTAL SOLVATE 被引量:3
1
作者 杨杰 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2010年第1期85-91,共7页
The thermal degradation of poly(arylene sulfide sulfone)/N-methylpyrrolidone (PASS/NMP) crystal solvate was studied by thermogravimetric analysis (TGA) and was compared with pure PASS in order to determine the w... The thermal degradation of poly(arylene sulfide sulfone)/N-methylpyrrolidone (PASS/NMP) crystal solvate was studied by thermogravimetric analysis (TGA) and was compared with pure PASS in order to determine the way in which the formation of the crystal solvate affected the thermal properties of the polymer. The activation energy of the solid state process was determined using Kissinger's method, which does not require knowledge of the reaction mechanism (RM), to be 174.18 kJ/mol which was lower than that for pure PASS (E = 214 kJ/mol). The study of master curves together with interpretation of integral methods, allows confirmation that the thermal degradation mechanism for PASS in the crystal solvate system is a decelerated Rn type, which is a solid-state process based on a phase boundary controlled reaction, in the conversion range considered. Whereas, the pure PASS follows a decelerated Dn thermodegradation mechanism in the same conversion range. 展开更多
关键词 poly(arylene sulfide sulfone) Crystal solvate Thermal degradation Thermogravimetric analysis (TGA).
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Effect of Curing Poly(<i>p</i>-Phenylene Sulfide) on Thermal Properties and Crystalline Morphologies 被引量:1
2
作者 Sungho Lee Do-Hwan Kim +3 位作者 Jae-Ha Park Min Park Han-Ik Joh Bon-Cheol Ku 《Advances in Chemical Engineering and Science》 2013年第2期145-149,共5页
Commercial poly(p-phenylene sulfide) (PPS) was thermally cured, which resulted in an increase of molecular weight due to cross-linking. Non-isothermal crystallization studies of samples cured for up to 7 days at 250?C... Commercial poly(p-phenylene sulfide) (PPS) was thermally cured, which resulted in an increase of molecular weight due to cross-linking. Non-isothermal crystallization studies of samples cured for up to 7 days at 250?C showed a monotonous increase of crystallization temperature compared to pure PPS. However, a further increase of curing time decreased the crystallization temperature. The change in the half-crystallization time (t1/2) was similar to the crystallization temperature. Thus, the cross-linking of PPS affected crystallization behaviors significantly. To a certain extent, crosslinks acted as nucleation agents, but excessive cross-linking hindered the crystallization. Morphologies observed by polarized optical microscopy suggested that thermal curing for as little as 1 day contributed to the spherulitic structure having a smaller size, that was not observed with pure PPS. 展开更多
关键词 poly(p-phenylene sulfide) Thermal CURING Non-Isothermal Crystallization Cross-Linking CRYSTALLINE MORPHOLOGIES
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Preparation and Characterization of Multi-layer Poly(arylene sulfide sulfone) Nanofibers Membranes for Liquid Filtration 被引量:1
3
作者 Zhen-Yan Liu Zhi-Mei Wei +3 位作者 Xiao-Jun Wang Gang Zhang Sheng-Ru Long Jie Yang 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2019年第12期1248-1256,I0006,共10页
Owing to the excellent filtration performance and low energy cost,polymeric nanofibers microfiltration(MF)membranes have attracted increasing attentions.Poly(arylene sulfide sulfone)(PASS),as one of the structurally m... Owing to the excellent filtration performance and low energy cost,polymeric nanofibers microfiltration(MF)membranes have attracted increasing attentions.Poly(arylene sulfide sulfone)(PASS),as one of the structurally modified polymers based on poly-(phenylene sulfide)(PPS),has been selected as the raw material to fabricate nanofibers MF membranes via electrospun techniques.The effects of PASS solution and the electrospinning processing parameters on the structural morphology of nanofibers were investigated in detail.The average diameter of PASS nanofibers was(296±46)nm under the optimal condition:polymer concentration of 0.27 g·m L^–1 PASS/DMI,applied voltage of 20 kV,and speed of collector drum of 300 r·min^–1.And then the multi-layer PASS nanofibers MF membranes were fabricated from cold-pressing the optimized PASS nanofibers(as-prepared PASS nanofibers)membrane.The morphology,porosity,pore size,mechanical properties,and surface wettability of the multi-layer PASS nanofibers MF membranes could be tuned by the layers of as-prepared nanofibers membrane.The results demonstrated that the membrane with 6 layers(marked as PASS-6)exhibited the smallest porosity,smallest pore size,highest mechanical property,and best surface wettability.Meanwhile,the multi-layer PASS nanofibers MF membranes showed that the rejection ratio gradually increased,while the pure water flux decreased with increasing membranes thickness.The PASS-6 membrane exhibited large water flux of 747.76 L·m^–2·h^–1 and high separation efficiency of 99.9%to 0.2μm particles,making it a promising candidate for microfilter. 展开更多
关键词 poly(arylene sulfide sulfone) ELECTROSPINNING NANOFIBERS membranes MICROFILTRATION
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聚芳硫醚砜及其制品的研究进展
4
作者 夏云 陈龙 徐锦龙 《纺织科技进展》 CAS 2024年第4期12-16,共5页
通过文献归纳法总结无水硫化钠法(常压法、高压法)、含水硫化钠法(高压法、常压法)、硫磺法、硫氢化钠法、聚苯硫醚氧化法等合成聚芳硫醚砜的常用方法。含水硫化钠法可获得高分子量的聚芳硫醚砜,采用常压与高压含水硫化钠合成的聚芳硫... 通过文献归纳法总结无水硫化钠法(常压法、高压法)、含水硫化钠法(高压法、常压法)、硫磺法、硫氢化钠法、聚苯硫醚氧化法等合成聚芳硫醚砜的常用方法。含水硫化钠法可获得高分子量的聚芳硫醚砜,采用常压与高压含水硫化钠合成的聚芳硫醚砜分子量相当,其设备与工艺要求不高,生产稳定性好、周期短、成本低,该方法是一种理想的合成聚芳硫醚砜的方法。为提高聚芳硫醚砜的物理性能、化学性能,对其进行改性,通过相分离制膜法制备的聚芳硫醚砜膜可应用于染料等水体污染物的治理,通过静电纺丝法制备聚芳硫醚砜纤维膜可应用于油水分离、水体污染物治理及空气过滤净化。研究结果表明,聚芳硫醚砜高聚物及其膜制品具有重要的应用前景。 展开更多
关键词 聚芳硫醚砜 高聚物 分离膜 纤维
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NON-ISOTHERMAL CRYSTALLIZTION KINETICS OF POLY(PHENYLENE SULFIDE) WITH LOW CROSSLINKING LEVELS 被引量:3
5
作者 Fang-li Lou Yi Xu +4 位作者 Huan Pang Yan-hui Chen Jia-zhuang Xu 李忠明 Ai Lu 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2013年第3期462-470,共9页
Poly(phenylene sulfide) (PPS) with different crosslinking levels was successfully fabricated by means of high- temperature isothermal treatment (IT). The crosslinking degree of PPS was increased with IT time as ... Poly(phenylene sulfide) (PPS) with different crosslinking levels was successfully fabricated by means of high- temperature isothermal treatment (IT). The crosslinking degree of PPS was increased with IT time as revealed by Fourier-transform infrared spectroscopy and dynamic viscosity measurements. Its influence on the non-isothermal crystallization behaviors of PPS was studied by differential scanning calorimeter (DSC). The crystallization peak temperature of PPS with 6 h IT was 15 K higher than that of the one with 2 h IT at 30 K/min cooling rate. The non-isothermal crystallization data were also analyzed based on the Ozawa model. The Ozawa exponent m decreased from 3.5 to 2.2 at 232~C with the increase of the IT time, suggestive of intensive thermal oxidative crosslinking reducing the crystallite dimension as PPS crystal grew. The reduced cooling crystallization function K(T) was indicative of the larger activation energy of crosslinked PPS chain diffusion into crystal lattice, resulting in a slow crystal growth rate. Additionally, the overall crystallization rate of PPS was also accelerated with the increase of crosslinking degree from the observation of polarized optical micrograph. These results indicated that the chemical crosslinked points and network structures formed during the high-temperature isothermal treatment acted as the effective nucleating sites, which greatly promoted the crystallization process of PPS and changed the type of nucleation and the geometry of crystal growth accordingly. 展开更多
关键词 poly(p-phenylene sulfide CROSSLINKING Non-isothermal crystallization Ozawa model.
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聚苯硫醚砜的合成及表征 被引量:9
6
作者 王华东 杨杰 +2 位作者 陈永荣 杜宗英 龙盛如 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期9-12,共4页
探索了聚苯硫醚砜树脂在常压下的合成方法 ,得到了优化的合成工艺条件。在原材料的量之比 0 98~1 0 2、反应温度 160~ 2 2 0℃、时间 2~ 8h的条件下制得的高摩尔质量聚合物 ,其粘数可达到 3 5mL/g ;并通过元素分析、红外光谱、紫外... 探索了聚苯硫醚砜树脂在常压下的合成方法 ,得到了优化的合成工艺条件。在原材料的量之比 0 98~1 0 2、反应温度 160~ 2 2 0℃、时间 2~ 8h的条件下制得的高摩尔质量聚合物 ,其粘数可达到 3 5mL/g ;并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、X -衍射和热分析对其结构和性能进行了表征 ,证明合成的高聚物为线型非晶性聚苯硫醚砜树脂 ,是一种具有极高热稳定性和耐化学腐蚀性的高性能材料。 展开更多
关键词 聚苯硫醚砜 合成 表征 热稳定性 耐腐蚀性 4 4-二氯二苯砜
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PASS溶液性质对静电纺丝可纺性及纤维形貌的影响 被引量:4
7
作者 张刚 黄恒梅 +3 位作者 王孝军 赵小川 杨杰 李光宪 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期167-169,173,共4页
选取苯酚和四氯乙烷的混合物作溶剂,采用不同分子量的聚芳硫醚砜(PASS)树脂配制不同浓度的溶液,考察了溶液动态流变性能、表面张力、导电率对静电纺丝可纺性以及纤维形貌的影响。结果发现溶液的可纺性有实数黏度依赖性,纤维直径受溶液... 选取苯酚和四氯乙烷的混合物作溶剂,采用不同分子量的聚芳硫醚砜(PASS)树脂配制不同浓度的溶液,考察了溶液动态流变性能、表面张力、导电率对静电纺丝可纺性以及纤维形貌的影响。结果发现溶液的可纺性有实数黏度依赖性,纤维直径受溶液黏度的影响最大。 展开更多
关键词 静电纺丝 纳米纤维 聚芳硫醚砜 可纺性
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聚苯硫醚砜酮共聚物的常压合成与表征 被引量:5
8
作者 许双喜 杨杰 +1 位作者 龙盛如 陈永荣 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期250-253,共4页
采用4,4′-二氯二苯砜和4,4′-二氟二苯甲酮及精制工业硫化钠为反应单体,采用分批投料、逐步聚合的方式,在N-甲基吡咯烷酮中进行常压缩聚,合成了线型高分子量的聚苯硫醚砜酮共聚物(PPSS/K),考察了不同反应条件对分子量的影响;并用红外... 采用4,4′-二氯二苯砜和4,4′-二氟二苯甲酮及精制工业硫化钠为反应单体,采用分批投料、逐步聚合的方式,在N-甲基吡咯烷酮中进行常压缩聚,合成了线型高分子量的聚苯硫醚砜酮共聚物(PPSS/K),考察了不同反应条件对分子量的影响;并用红外、紫外光谱对聚合物结构进行了表征,用TG等手段对聚合物热性能进行了表征,发现该聚合物的玻璃化温度Tg随着酮含量的增加而降低、热稳定性随着酮含量的增加而增加;结果表明,合成的树脂为线型高分子量的PPSS/K树脂,具有优良的热性能。 展开更多
关键词 聚苯硫醚砜 聚苯硫醚酮 共聚物 热性能
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静电纺丝制备聚芳硫醚砜纳米纤维初探 被引量:5
9
作者 黄恒梅 王孝军 +2 位作者 于斌 杨杰 李光宪 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期250-253,共4页
本文初步探索了静电纺丝法制备聚芳硫醚砜(PA SS)纳米纤维。选取苯酚和四氯乙烷混合溶剂作PA SS纺丝液的溶剂,考察了纺丝液组成、环境温度、电压和收集距离对PA SS纳米纤维形貌的影响。
关键词 静电纺丝 纳米纤维 聚芳硫醚砜
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聚苯硫醚砜与聚苯硫醚共混体系的初步探索 被引量:3
10
作者 杨杰 王华东 +1 位作者 王孝军 李光宪 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期7-8,28,共3页
采用DSC对聚苯硫醚砜 (PPSS) /聚苯硫醚 (PPS)合金进行了测试 ,结果表明 ,PPSS与PPS的玻璃化温度发生了相互靠拢的现象 ,说明两组分间产生了部分相容的趋势 ;对PPSS/PPS (质量比 5 0 / 5 0 )合金的TG分析也表明 ,PPSS与PPS产生了部分相... 采用DSC对聚苯硫醚砜 (PPSS) /聚苯硫醚 (PPS)合金进行了测试 ,结果表明 ,PPSS与PPS的玻璃化温度发生了相互靠拢的现象 ,说明两组分间产生了部分相容的趋势 ;对PPSS/PPS (质量比 5 0 / 5 0 )合金的TG分析也表明 ,PPSS与PPS产生了部分相容 ;采用X射线衍射对PPSS/PPS的聚集态结构进行了表征 ,发现随PPS质量分数增大 ,结晶峰越来越明显 。 展开更多
关键词 聚苯硫醚砜 聚苯硫醚 共混体系 合金 相容性 结构改性
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聚苯硫醚的结构改性 被引量:7
11
作者 伍齐贤 陈永荣 周祚万 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1992年第1期7-15,共9页
为改善聚苯硫醚在某些方面的性质而进行的结构改性,为拓宽其应用起到了积极的作用。本文综述了聚苯硫醚酮、聚苯硫醚砜、聚苯硫醚酰胺和聚苯腈硫醚等几种结构改性的聚苯硫醚的最新研究进展。
关键词 聚苯硫醚 结构优化 聚苯硫醚酮
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聚苯硫醚砜的热老化 被引量:2
12
作者 王华东 杨杰 +2 位作者 邹萍 龙盛如 杜宗英 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期153-156,共4页
采用热分析的方法对高性能材料聚苯硫醚砜(PPSS)在氮气气氛和空气气氛中的热老化寿命进行了研究。通过Kissinger方法分别求得材料在氮气中的活化能为E=214.24kJ/mol,在空气中的活化能E=258.64kJ/mol,由Coats-Redfern法确定了材料在氮气... 采用热分析的方法对高性能材料聚苯硫醚砜(PPSS)在氮气气氛和空气气氛中的热老化寿命进行了研究。通过Kissinger方法分别求得材料在氮气中的活化能为E=214.24kJ/mol,在空气中的活化能E=258.64kJ/mol,由Coats-Redfern法确定了材料在氮气和空气中热分解的第一个阶段都为一级反应,并根据Dakin提出的经验关系式作出老化寿命曲线,由此得出聚苯硫醚砜(PPSS)在氮气气氛和空气气氛中使用十年的上限温度为254℃和388℃。 展开更多
关键词 聚苯硫醚砜 热老化 热分解反应 活化能
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注塑级PPES/PPS共混合金热性能及结晶性能的研究 被引量:2
13
作者 马海云 殷锦捷 +1 位作者 廖功雄 蹇锡高 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期33-35,38,共4页
通过熔融挤出、注塑成型的方法制备了配比不同的含二氮杂萘酮结构的聚芳醚砜 (PPES)和聚苯硫醚(PPS)的共混物 ,对材料的热性能及结晶性能进行了研究。热失重研究表明 ,在所组成范围内PPS的加入并未降低共混物的热性能 ,但使共混物的热... 通过熔融挤出、注塑成型的方法制备了配比不同的含二氮杂萘酮结构的聚芳醚砜 (PPES)和聚苯硫醚(PPS)的共混物 ,对材料的热性能及结晶性能进行了研究。热失重研究表明 ,在所组成范围内PPS的加入并未降低共混物的热性能 ,但使共混物的热变形温度有所降低 ;PPES的加入使PPS的结晶受到阻碍 ,当PPES质量分数达 80 %时 ,PPS产生了晶格缺陷 ,从而不能形成完善的球晶 ,退火过程有利于提高共混物的热变形温度 。 展开更多
关键词 聚芳醚砜 聚苯硫醚 共混 热性能 结晶 退火 二氮杂萘酮
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聚芳硫醚砜纳米纤维直径的影响因素及其控制
14
作者 黄恒梅 王孝军 +3 位作者 张刚 赵小川 王波 杨杰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期171-174,共4页
针对制备条件对聚芳硫醚砜纳米纤维直径大小的影响,文中设计了正交实验,集中考察了溶液浓度、环境温度、应用电压、喷嘴到收集屏的距离和流量五种因素对静电纺丝制备聚芳硫醚砜纳米纤维的影响,结果表明,溶液浓度对纳米纤维直径的影响最... 针对制备条件对聚芳硫醚砜纳米纤维直径大小的影响,文中设计了正交实验,集中考察了溶液浓度、环境温度、应用电压、喷嘴到收集屏的距离和流量五种因素对静电纺丝制备聚芳硫醚砜纳米纤维的影响,结果表明,溶液浓度对纳米纤维直径的影响最大,可通过调整溶液的浓度及黏度来控制所制备的纳米纤维直径。 展开更多
关键词 静电纺丝 纳米纤维 聚芳硫醚砜
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聚酰亚胺对高性能树脂共混体系界面的反应增强
15
作者 赖明芳 杨宇明 刘景江 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第8期1414-1418,共5页
研究了以 5 -降冰片烯 -2 ,3-二羧酸单甲酯为端基的 PMR型聚酰亚胺 ( POI)作为界面介质对部分相容的聚醚砜 /聚苯硫醚 ( PES/ PPS)、聚醚醚酮 /聚醚砜 ( PEEK/ PES)共混体系的界面性质、形态结构及结晶行为的影响 .结果表明 ,POI可以有... 研究了以 5 -降冰片烯 -2 ,3-二羧酸单甲酯为端基的 PMR型聚酰亚胺 ( POI)作为界面介质对部分相容的聚醚砜 /聚苯硫醚 ( PES/ PPS)、聚醚醚酮 /聚醚砜 ( PEEK/ PES)共混体系的界面性质、形态结构及结晶行为的影响 .结果表明 ,POI可以有效地增强两相间的界面粘结 ,显著降低 PPS/ PES共混物中 PPS分散区的尺寸 ,改善两组分间的相容性 .在熔融共混过程中 ,POI从本体向界面扩散并同 PPS,PES产生交联和 /或接枝 ,POI同 PPS的反应活性远高于 PES,但 POI与 PES发生反应 . POI是 展开更多
关键词 聚酰亚胺 聚醚砜 聚苯硫醚 相容性 界面 共混体系 聚醚醚酮
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常压法间位聚芳硫醚砜酰胺酰胺的合成及表征
16
作者 张刚 李东升 +3 位作者 刘静 王孝军 龙盛如 杨杰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期25-27,31,共4页
通过合成一种新的含二酰胺键和砜基的单体,将其与硫化钠进行常压溶液缩聚,合成出了间位聚芳硫醚砜酰胺酰胺(m-PPSSAA),其黏度达0.46g/dL,并通过红外、核磁(NMR)、紫外(UV)证实了其化学结构。用差示扫描量热分析(DSC)、热重分析(TGA)等... 通过合成一种新的含二酰胺键和砜基的单体,将其与硫化钠进行常压溶液缩聚,合成出了间位聚芳硫醚砜酰胺酰胺(m-PPSSAA),其黏度达0.46g/dL,并通过红外、核磁(NMR)、紫外(UV)证实了其化学结构。用差示扫描量热分析(DSC)、热重分析(TGA)等手段对m-PPSSAA的热性能进行了表征,结果表明聚合物具有优良的热性能,通过溶解性试验表明m-PPSSAA能溶解于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲亚砜(DMSO)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)等溶剂,比聚苯硫醚(PPS)的溶解性好。 展开更多
关键词 3 3′-双(对氟苯甲酰基)二胺基二苯基砜 间位聚芳硫醚砜酰胺酰胺 聚合条件 溶解性
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聚苯硫醚砜及其复合材料的特性与应用
17
作者 王华东 杨杰 +1 位作者 龙盛如 汤霞 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期1-3,37,共4页
介绍了聚苯硫醚砜 (PPSS)在国内外的发展概况 ,综述了PPSS及其复合材料的物理力学性能、改性技术和成型工艺 ;着重介绍了PPSS/GF、PPSS/PPS以及PPSS/聚酯共混物的性能 。
关键词 聚苯硫醚砜 PPSS/GF PPSS/PPS PPSS/聚酯 共混物 PPSS膜
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含苯环侧基聚芳硫醚砜-聚砜嵌段共聚物的制备及表征 被引量:3
18
作者 李东升 张刚 +2 位作者 王孝军 龙盛如 杨杰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期153-157,共5页
通过两步法合成一种含有苯环侧基的聚芳硫醚砜-聚砜嵌段共聚物(PASS-b-PSF)。利用傅里叶变换红外光谱、核磁共振波谱对产物的化学结构进行了表征;用差示扫描量热分析、热重分析、万能试验机等手段对PASS-b-PSF的热性能及拉伸性能进行了... 通过两步法合成一种含有苯环侧基的聚芳硫醚砜-聚砜嵌段共聚物(PASS-b-PSF)。利用傅里叶变换红外光谱、核磁共振波谱对产物的化学结构进行了表征;用差示扫描量热分析、热重分析、万能试验机等手段对PASS-b-PSF的热性能及拉伸性能进行了测试。结果表明,共聚物的玻璃化转变温度(Tg)均高于212℃,初始降解温度Td,5%高于430℃,拉伸强度均在50MPa以上,具有优良的热性能及力学性能;溶解性试验表明,随着苯环侧基含量的增加,其溶解性增大,溶剂结晶化温度有明显的降低或溶剂结晶化现象消失。 展开更多
关键词 聚芳硫醚砜 聚砜 溶剂结晶化 苯环侧基
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聚芳硫醚砜(PASS)研究进展 被引量:3
19
作者 李素英 孔雨 +4 位作者 袁书珊 王孝军 张刚 龙盛如 杨杰 《中国材料进展》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期869-876,889,共8页
作为聚苯硫醚(PPS)的结构改性物,聚芳硫醚砜(PASS)具有优异的机械性能、耐高温性、尺寸稳定性、耐腐蚀、阻燃和优良的电性能等。由于PASS本身具有的优势,使其在环保、军工、电气、机械、航空等领域具有很好的应用前景。目前国内PASS的... 作为聚苯硫醚(PPS)的结构改性物,聚芳硫醚砜(PASS)具有优异的机械性能、耐高温性、尺寸稳定性、耐腐蚀、阻燃和优良的电性能等。由于PASS本身具有的优势,使其在环保、军工、电气、机械、航空等领域具有很好的应用前景。目前国内PASS的合成技术日趋成熟并有望在近年内实现工业化生产。总结了近年来国内尤其是四川大学在PASS基本特性、改性和应用等方面的研究进展:(1)针对PASS在NMP溶液中的不稳定现象,发现并研究了PASS/NMP的结晶溶剂化物,对其形成的过程、结构及结晶行为进行了系统的研究。(2)通过复配助剂以及PPS的引入很好地改善了PASS的熔体稳定性和流动性,改善了其熔融加工性,并对PASS/PPS共混体系进行了深入研究。合理控制加工工艺,成功地制备了性能优良的PASS/连续纤维复合材料。(3)探究氧化处理后PASS分离膜的耐溶剂性,通过配方和工艺的改进制备出一系列不同孔径和结构的PASS耐腐蚀分离膜,通过引入改性纳米二氧化钛成功地制备了抗污染PASS分离膜。这些研究为PASS的产业化应用打下了坚实的基础。 展开更多
关键词 聚芳硫醚砜 结晶溶剂化物 熔融加工 分离膜
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高耐腐蚀性聚芳硫醚砜中空纤维膜的制备及性能研究 被引量:4
20
作者 王娟 袁书珊 +1 位作者 王孝军 杨杰 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期70-72,78,共4页
以聚芳硫醚砜(PASS)为原料,NMP作溶剂,采用干湿法纺丝制备了PASS中空纤维膜,并用王水对其进行后氧化处理。考察了几种强腐蚀性溶剂对氧化后的PASS中空纤维膜形貌结构、渗透性能以及力学性能的影响。结果表明,氧化后的PASS中空纤维膜的... 以聚芳硫醚砜(PASS)为原料,NMP作溶剂,采用干湿法纺丝制备了PASS中空纤维膜,并用王水对其进行后氧化处理。考察了几种强腐蚀性溶剂对氧化后的PASS中空纤维膜形貌结构、渗透性能以及力学性能的影响。结果表明,氧化后的PASS中空纤维膜的纯水通量减小,对胃蛋白酶的截留率增加。氧化后的PASS中空纤维膜具有优异的耐腐蚀性能,经98%浓硫酸、NMP等强腐蚀性溶剂腐蚀后,其皮层结构会发生微弱变化,但总体影响不大,依然保持较好的分离性能。 展开更多
关键词 聚芳硫醚砜(PASS) 中空纤维膜 氧化 耐溶剂腐蚀性
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