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PBAT/PA6原位微纤复合材料的性能 被引量:1
1
作者 孙静 黄安荣 +3 位作者 李剑 罗珊珊 李娟 石敏 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期21-27,共7页
为了对聚己二酸-对苯二甲酸丁二酯(PBAT)进行增强改性,选择尼龙6(PA6)作为分散相,采用自制的多级挤出拉伸装置制备了PBAT/PA6原位微纤复合材料。通过扫描电子显微镜、万能试验机、差示扫描量热仪与旋转流变仪对PBAT/PA6原位微纤复合材... 为了对聚己二酸-对苯二甲酸丁二酯(PBAT)进行增强改性,选择尼龙6(PA6)作为分散相,采用自制的多级挤出拉伸装置制备了PBAT/PA6原位微纤复合材料。通过扫描电子显微镜、万能试验机、差示扫描量热仪与旋转流变仪对PBAT/PA6原位微纤复合材料的微观结构、力学性能、结晶性能及流变性能进行研究。结果表明,分散相PA6在PBAT基体中形成了微纤,当PA6质量分数为4%时,在PBAT-4试样的断面中PA6分散相呈短棒状形状,随着PA6含量的增大,PA6微纤平均直径逐渐增大,其直径分布范围也增大;当PA6质量分数为12%时,PBAT-12试样中的PA6微纤长度较长,大部分PA6微纤的长度大于30μm。PA6的加入提高了PBAT的结晶温度及屈服强度,PA6微纤对PBAT的结晶起到明显异相成核作用,使PBAT的结晶温度提高了14℃左右,PBAT/PA6原位微纤复合材料的玻璃化转变温度随PA6含量增加而逐渐向高温方向移动;随着PA6含量的增加,PBAT/PA6原位微纤复合材料的屈服强度及拉伸弹性模量先增大后减小,PBAT-12试样的屈服强度及拉伸弹性模量最大,分别为10.3MPa和233.5MPa。随着PA6微纤含量增加,PBAT/PA6复合材料的储能模量(G′)、损耗模量(G′′)和复数黏度(η*)值先增大后减小,PBAT-12试样呈现出最高的G′,G′′和η^(*)值。 展开更多
关键词 聚己二酸-对苯二甲酸丁二酯 尼龙6 原位微纤 力学性能
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青蛤(Cyclina sinensis)TRAF6基因克隆及其在PolyI:C胁迫下的免疫应答 被引量:5
2
作者 高玮玮 潘宝平 闫春财 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1040-1046,共7页
对青蛤(Cyclina sinensis)转录组文库筛选并克隆得到青蛤TRAF6(Cs TRAF6)基因的c DNA序列,其开放阅读框为2337bp,编码778个氨基酸,分子量为86.59k Da。Cs TRAF6蛋白包含RING型锌指结构,两个TRAF型锌指结构,coiled-coil结构域以及MATH结... 对青蛤(Cyclina sinensis)转录组文库筛选并克隆得到青蛤TRAF6(Cs TRAF6)基因的c DNA序列,其开放阅读框为2337bp,编码778个氨基酸,分子量为86.59k Da。Cs TRAF6蛋白包含RING型锌指结构,两个TRAF型锌指结构,coiled-coil结构域以及MATH结构域。经生物信息学及分子系统学分析表明Cs TRAF6属于TRAF6家族的一员。利用实时荧光定量PCR方法检测了Cs TRAF6基因在青蛤各个组织以及在Poly I:C侵染下在血淋巴中的时序性表达情况。结果表明,Cs TRAF6基因在青蛤血淋巴、闭壳肌、鳃、性腺、外套膜和肝脏中普遍表达,其中在血淋巴中的表达水平最高。在Poly I:C刺激后的3h,青蛤血淋巴中Cs TRAF6的表达量迅速升高,在6h达到最大值,说明青蛤的Cs TRAF6基因参与了病毒类似物侵染下的免疫应答反应。 展开更多
关键词 青蛤 CsTRAF6 poly I:C 荧光定量PCR
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Lanthanum(Ⅲ) sorption studies on poly[dibenzo-18-crown-6] and its separation from uranium(Ⅵ) and thorium(Ⅳ) in L-valine medium 被引量:2
3
作者 S.R.Sabale D.V.Jadhav B.S.Mohite 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2009年第5期825-829,共5页
The sorption study of La(Ⅲ) was carried out on poly[dibenzo-18-crown-6] and L-valine medium. The quantitative adsorption of La(Ⅲ) was found at 1×10-2 to 1×10-5 mol/L L-valine. The various eluting agents we... The sorption study of La(Ⅲ) was carried out on poly[dibenzo-18-crown-6] and L-valine medium. The quantitative adsorption of La(Ⅲ) was found at 1×10-2 to 1×10-5 mol/L L-valine. The various eluting agents were found efficient eluents for La(Ⅲ). The capacity of crown polymer for La(Ⅲ) was found to be 0.43 ±0.01 mmol/g. The tolerance limit of various cations and anions for La(Ⅲ) was determined. La(Ⅲ) was quantitatively separated from other metal ions in binary as well as multicomponent mixtures. The study was extended to sequential separation of La(Ⅲ), U(VI) and Th(IV). The good separation yields were obtained and had good reproducibility (±2%). The method incorporated the determination of La(Ⅲ) in real sample. The method was simple, rapid and selective. 展开更多
关键词 La(Ⅲ) L-VALINE poly[dibenzo-18-crown-6] SORPTION SEPARATION rare earths
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Poly(amide-6-b-ethylene oxide)/[Bmim][Tf2N] blend membranes for carbon dioxide separation 被引量:3
4
作者 Yongtao Qiu Jizhong Ren +2 位作者 Dan Zhao Hui Li Maicun Deng 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第1期122-130,共9页
Poly(amide-6-b-ethylene oxide)(Pebax1657)/1-butyl-3-methylimidazo-lium bis[trifluoromethyl)sulfonyl]-imide([Bmim][Tf2N]) blend membranes with different [Bmim][Tf2N] contents were prepared via solution casting a... Poly(amide-6-b-ethylene oxide)(Pebax1657)/1-butyl-3-methylimidazo-lium bis[trifluoromethyl)sulfonyl]-imide([Bmim][Tf2N]) blend membranes with different [Bmim][Tf2N] contents were prepared via solution casting and solvent evaporation method. The permeation properties of the blend membranes for CO2, N2,CH4 and H2 were studied, and the physical properties were characterized by differential scanning calorimeter(DSC) and X-ray diffraction(XRD). Results showed that [Bmim][Tf2N] was dispersed as amorphous phase in the blend membranes, which caused the decrease of Tg(PE) and crystallinity(PA). With the addition of [Bmim][Tf2N], the CO2 permeability increased and reached up to approximately 286 Barrer at 40 wt%[Bmim][Tf2N], which was nearly double that of pristine Pebax1657 membrane. The increase of CO2 permeability may be attributed to high intrinsic permeability of [Bmim][Tf2N], the increase of fractional free of volume(FFV) and plasticization effect. However, the CO2 permeability reduced firstly when the [Bmim][Tf2N]content was below 10 wt%, which may be due to that the small ions of [Bmim][Tf2N] in the gap of polymer chain inhibited the flexibility of polymer chain; the interaction between Pebax1657 and [Bmim][Tf2N]decreased the content of EO units available for CO2 transport and led to a more compact structure. For Pebax1657/[Bmim][Tf2N] blend membranes, the permeabilities of N2, H2 and CH4decreased with the increase of feed pressure due to the hydrostatic pressure effect, while CO2 permeability increased with the increase of feed pressure for that the CO2-induced plasticization effect was stronger than hydrostatic pressure effect. 展开更多
关键词 poly(amide-6-b-ethylene oxide) Ionic liquid Carbon dioxide separation Blend membrane
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Permeation Characteristics of Light Hydrocarbons Through Poly(amide-6-β-ethylene oxide) Multilayer Composite Membranes 被引量:1
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作者 任晓灵 任吉中 +1 位作者 李晖 邓麦村 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第3期232-237,共6页
In this paper, poly(amide-6-β-ethylene oxide) (PEBA1657) copolymer was used to prepare multilayer polyetherimide (PEI)/polydimethylsiloxane (PDMS)/PEBA1657/PDMS composite membranes by dip-coating method. Permeation b... In this paper, poly(amide-6-β-ethylene oxide) (PEBA1657) copolymer was used to prepare multilayer polyetherimide (PEI)/polydimethylsiloxane (PDMS)/PEBA1657/PDMS composite membranes by dip-coating method. Permeation behaviors of ethylene, ethane, propylene, propane, n-butane, methane and nitrogen through the multilayer composite membranes were investigated over a range of operating temperature and pressure. The permeances of light hydrocarbons through PEI/PDMS/PEBA1657/PDMS composite membranes increase with their increasing condensability, and the olefins are more permeable than their corresponding paraffins. For light hydrocarbons, the gas permeances increase significantly as temperature increasing. When the transmembrane pressure difference increases, the gas permeance increases moderately due to plasticization effect, while their apparent activation energies for permeation decrease. 展开更多
关键词 poly(amide-6-β-ethylene oxide) light hydrocarbons multilayer composite membrane TRANSPORT
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OXIDATIVE POLYMERIZATION BEHAVIOR OF 2,6-DIMETHYLPHENOL IN AQUEOUS MEDIA WITH POTASSIUM FERRICYANIDE
6
作者 申屠宝卿 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2009年第4期543-549,共7页
The effects of potassium ferricyanide,sodium n-dodecyl sulfate,sodium hydroxide and temperature on the molecular weight and the yield of poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylene oxide)(PPO) synthesized in an aqueous medium wer... The effects of potassium ferricyanide,sodium n-dodecyl sulfate,sodium hydroxide and temperature on the molecular weight and the yield of poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylene oxide)(PPO) synthesized in an aqueous medium were studied.It was found that oxygen in air had little influence on the oxidative polymerization of 2,6-dimethylphenol(DMP) in the aqueous medium,and potassium ferricyanide was only an oxidant during the oxidative polymerization of DMP.Sodium n-dodecyl sulfate could stabilize polymer particles an... 展开更多
关键词 2 6-Dimethylphenol(DMP) Oxidative polymerization poly(2 6-dimethyl-l 4-phenylene oxide)(PPO) Aqueous medium
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Chromatographic separation of Be(Ⅱ) from Mg(Ⅱ), Ca(Ⅱ), Sr(Ⅱ) and Ba(Ⅱ) using poly[dibenzo-18-crown-6] and L-arginine
7
作者 Sandip R. Sabale Baburao S. Mohite 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2009年第6期37-43,共7页
A simple and selective method for the separation of Be(Ⅱ) was developed using poly[dibenzo-18-crown-6] as a stationary phase in column chromatography. The study was carried out in L-arginine medium. 1.0-8.0 M HCl a... A simple and selective method for the separation of Be(Ⅱ) was developed using poly[dibenzo-18-crown-6] as a stationary phase in column chromatography. The study was carried out in L-arginine medium. 1.0-8.0 M HCl and CH3COOH, 0.5-8.0 M HBr, HClO4 and H2SO4, 0.2-1.0 M EDTA and 0.02-0.12 M ammonium oxalate were found to be an efficient eluents for Be(Ⅱ). The capacity of polymer was 0.554-0.01 mmol/g of crown polymer. The tolerance limit of various cations and anions were reported. Be(Ⅱ) was quantitatively separated from Mg(Ⅱ), Ca(Ⅱ), Sr(Ⅱ) and Ba(Ⅱ). The selective separation of Be(Ⅱ) was possible from multicomponent mixtures. The method was extended to determine Be(Ⅱ) from geological samples. Method was simple, rapid and selective having good reproducibility (approximately4-2%). 展开更多
关键词 Be(Ⅱ) poly[dibenzo-18-crown-6] L-ARGININE SEPARATION column chromatography
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MODIFICATION OF POLYAMIDE 6 WITH POLYAMINOAMIDE-g-POLY(ETHYLENE GLYCOL)VIA HYDROLYTIC POLYMERIZATION
8
作者 徐伟箭 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2009年第3期343-350,共8页
To enhance the impact strength of polyamide 6, hydrolytic polymerization modification by the polyaminoamide-g-poly(ethylene glycol) (PAAEG) derivatives with poly(ethylene glycol) (PEG) molecular weight of 400-10000 wa... To enhance the impact strength of polyamide 6, hydrolytic polymerization modification by the polyaminoamide-g-poly(ethylene glycol) (PAAEG) derivatives with poly(ethylene glycol) (PEG) molecular weight of 400-10000 was studied. Amide groups of polyaminoamide segments were postulated to form hydrogen bonding with polyamide 6, and hydroxy groups of PAAEG units were expected to react with carboxylic acid groups of polyamide 6 forming copolymers during the polymerization. The improved compatibility in amorphous regions of blends has been confirmed by differential scanning calorimetry (DSC) and scanning electron microscopy (SEM) of fracture surfaces. The effects of PAAEG on the water absorption and notch sensitivity of blends were investigated, using water uptake measurement and mechanical testings, respectively. For comparison, pure polyamide 6 and the blend of PEG/polyamide 6 were also investigated. The addition of PAAEG retarded the crystallization of polyamide 6, but did not make remarkable influences on its crystalline structure. As a consequence of the strong interactions between the dispersed phases and polyamide 6 matrices, PAAEG was a more suitable additive for improving the notched impact strength of polyamide 6 than PEG. 展开更多
关键词 polyamide 6 polyaminoamide-g-poly(ethylene glycol) BLENDS Impact strength Compatibility
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A Novel Substrate for in situ Synthesis of Oligonucleotides: Hydrolyzed Microporous Polyamide-6 Membrane
9
作者 SongLI JianXinTANG MeiJuJI PengHOU PengFengXIAO NongYueHE 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2004年第7期837-840,共4页
A novel substrate for in situ synthesis of oligonucleotide was prepared by hydrolyzing microporous polyamide-6 membranes in a 0.01mol/L NaOH/(H2O-CH3OH) mixture medium. The formation of amines (NH2) on the surface was... A novel substrate for in situ synthesis of oligonucleotide was prepared by hydrolyzing microporous polyamide-6 membranes in a 0.01mol/L NaOH/(H2O-CH3OH) mixture medium. The formation of amines (NH2) on the surface was proved by attenuated total reflectance Fourier transform infrared spectroscopy (ATR-FTIR). The treated membrane was applied for in situ synthesis of oligonucleotide and a single step coupling efficiency determined by ultraviolet (UV) spectra was above 98 %. 展开更多
关键词 Catalyzed hydrolysis in situ synthesis of oligonucleotides coupling efficiency poly-amide-6 membrane.
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离聚体Surlyn对PET/PA-6共混物的相容性及形态结构的影响 被引量:17
10
作者 刘佑习 黄永青 赵春花 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第5期134-137,共4页
通过偏光显微镜( P L M )观察、扫描电镜( S E M )观察、动态力学分析( D M A)和广角 X 射线衍射分析( W A X D),研究了离聚物 Surlyn 对 P E T/ P A6 共混物的相容性及形态结构的影响。实验结... 通过偏光显微镜( P L M )观察、扫描电镜( S E M )观察、动态力学分析( D M A)和广角 X 射线衍射分析( W A X D),研究了离聚物 Surlyn 对 P E T/ P A6 共混物的相容性及形态结构的影响。实验结果表明,在以 P E T 为主体的 P E T/ P A6 简单共混物中,两者的相容性很差。 P E T、 P A6 是分别结晶的,不生成共晶。加入离聚体 Surlyn 后,改善了共混物无定形区和晶区的相容性,增加了界面粘接力,使分散相 P A6 的尺寸减小、分布趋向均匀。当 Surlyn的含量达到 6% 时,其增容效果最好。 展开更多
关键词 相容性 形态结构 PET PA-6 离聚体 共混物
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季铵化聚4-乙烯吡啶衍生物与葫芦脲[6]的超分子自组装及性质研究 被引量:8
11
作者 侯昭升 谭业邦 +1 位作者 黄玉玲 周其凤 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期653-657,F009,共6页
通过葫芦[6]脲(CB[6])与季铵化聚4-乙烯吡啶衍生物2在水溶液中于室温下进行超分子组装,得到一种新型的超分子聚合物3,并通过1HNMR,IR,元素分析,X射线粉末衍射分析(XRD)对其结构进行了表征,证实CB[6]位于2的侧基脂肪链上,通过非共价键与... 通过葫芦[6]脲(CB[6])与季铵化聚4-乙烯吡啶衍生物2在水溶液中于室温下进行超分子组装,得到一种新型的超分子聚合物3,并通过1HNMR,IR,元素分析,X射线粉末衍射分析(XRD)对其结构进行了表征,证实CB[6]位于2的侧基脂肪链上,通过非共价键与2结合;通过热重分析(TGA)、紫外-可见吸收(UV-vis)对其性质进行了研究,证实了超分子聚合物3比相应的聚合物2有更高的热稳定性,以及更强的UV-vis吸收. 展开更多
关键词 吡啶衍生物 超分子自组装 季铵化 性质研究 葫芦 乙烯 X射线粉末衍射分析 UV-VIS 超分子组装 聚合物 元素分析 热重分析 非共价键 热稳定性 水溶液 ^1H NMR 吸收 IR 侧基 可见
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PPO/PA6/PPO-g-GMA反应共混体系的形态及性能 被引量:8
12
作者 郭正虹 申瑜 +2 位作者 吴煜 程捷 方征平 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期84-88,共5页
以活性单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)对聚苯醚(PPO)进行熔融接枝,制备PPO-g-GMA接枝共聚物,以此作为相容剂与PPO和尼龙6(PA6)熔融共混,重点研究了PPO-g-GMA含量对共混物形态结构和性能的影响。在PPO/PA6(质量比60/40)共混物中加入相容... 以活性单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)对聚苯醚(PPO)进行熔融接枝,制备PPO-g-GMA接枝共聚物,以此作为相容剂与PPO和尼龙6(PA6)熔融共混,重点研究了PPO-g-GMA含量对共混物形态结构和性能的影响。在PPO/PA6(质量比60/40)共混物中加入相容剂PPO-g-GMA后,PPO-g-GMA中的环氧基团与PA6分子链上的端氨基或端羧基发生反应,增强了界面粘附力,相形态由海-岛结构转变为双连续结构,共混物的拉伸强度和冲击强度提高,吸水性降低。在PPO-g-GMA添加量为5phr时,拉伸强度由42.0MPa增加到59.5MPa,冲击强度由2 kJ/m2增加到3.7 kJ/m2,同时吸水性由1.75%下降到1.46%。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸缩水甘油酯 聚苯醚 聚酰胺 接枝 增容
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钛酸四丁酯催化制备聚碳酸(1,6-己二醇)酯二醇 被引量:10
13
作者 郝俊松 杜娟 +2 位作者 左琳 刘少勇 李再峰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期12-15,共4页
以碳酸二乙酯(DEC)和1,6-己二醇(HDO)为原料,钛酸四丁酯(Ti(OBu)4)为催化剂,经常压蒸馏和减压缩聚两阶段,酯交换反应制备了分子量2000g/mol的聚碳酸(1,6-己二醇)酯二醇(PCDL)。研究了不同催化剂、减压反应温度、减压时间对聚合过程的影... 以碳酸二乙酯(DEC)和1,6-己二醇(HDO)为原料,钛酸四丁酯(Ti(OBu)4)为催化剂,经常压蒸馏和减压缩聚两阶段,酯交换反应制备了分子量2000g/mol的聚碳酸(1,6-己二醇)酯二醇(PCDL)。研究了不同催化剂、减压反应温度、减压时间对聚合过程的影响,优化出最佳合成工艺。实验结果表明,Ti(OBu)4用量为0.05%(占碳酸二乙酯(DEC)的质量分数)时,表现出最好的催化效果;升高减压温度能够有效提高反应速度;调整减压反应时间长短可有效控制PCDL的分子量及分布系数。用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热(DSC)等分析表征了合成产物,并提出了Ti(OBu)4的催化机理。 展开更多
关键词 聚碳酸(1 6-己二醇)酯二醇 钛酸四丁酯 酯交换
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EPDM-g-MAH对PPO/PA6共混体系结构与性能的影响 被引量:24
14
作者 武德珍 战佳宇 +2 位作者 许桂连 姜立忠 金日光 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期126-129,共4页
通过双螺杆熔融反应挤出,获得了马来酸酐化的三元乙丙橡胶(EPDM—g—MAH),并将其与聚苯醚(PPO)、尼龙6(PA6)共混,制备了PPO/PA6/EPDM三元共混合金。研究了弹性体EPDM-g-MAH中MAH用量以及EPDM—g—MAH用量对PPO/PA6共混体系... 通过双螺杆熔融反应挤出,获得了马来酸酐化的三元乙丙橡胶(EPDM—g—MAH),并将其与聚苯醚(PPO)、尼龙6(PA6)共混,制备了PPO/PA6/EPDM三元共混合金。研究了弹性体EPDM-g-MAH中MAH用量以及EPDM—g—MAH用量对PPO/PA6共混体系力学性能和相态结构的影响。结果表明:EPDM—g—MAH中MAH用量在1%~2%范围内,可显著改善EPDM与PPO/PA6共混体系的相容性,大大提高共混合金的韧性;在三元共混体系中,随着弹性体EPDM—g—MAH用量的增加,冲击强度和断裂伸长率提高,但拉伸强度降低。 展开更多
关键词 聚苯醚/尼龙6/三元乙丙橡胶三元共混合金 三元乙丙橡胶接枝马来酸酐 增韧
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侧链准聚轮烷的制备及表征——葫芦脲[6]与聚[4-乙烯基-溴(N-正丁基)吡啶季铵盐]的超分子自组装 被引量:8
15
作者 侯昭升 谭业邦 +2 位作者 黄玉玲 张翼 周其凤 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期491-495,共5页
通过葫芦[6]脲(CB[6])与聚[4乙烯基溴(N正丁基)吡啶季铵盐](P4VBuBr,2)在水溶液中于室温下进行超分子自组装,得到一类超分子聚合物———准聚轮烷.通过1HNMR、IR、元素分析对其结构进行了表征,证实CB[6]位于2的侧基脂肪链上,通过非共价... 通过葫芦[6]脲(CB[6])与聚[4乙烯基溴(N正丁基)吡啶季铵盐](P4VBuBr,2)在水溶液中于室温下进行超分子自组装,得到一类超分子聚合物———准聚轮烷.通过1HNMR、IR、元素分析对其结构进行了表征,证实CB[6]位于2的侧基脂肪链上,通过非共价键与2结合,并且CB[6]与2重复单元的结合摩尔比分别为0.28∶1、0.2∶1、0.1∶1;通过X射线粉末衍射(XRD)、热重分析(TGA)、紫外可见吸收(UVVis)对其性质进行了研究,证实了准聚轮烷比相应的聚合物2有更高的热稳定性、更强的UVVis吸收以及较高的结晶能力;热分解温度随着准轮烷中CB[6]含量的增加而逐渐提高;NaBr是准聚轮烷的优良的沉淀剂. 展开更多
关键词 准聚轮烷 葫芦脲[6] 聚[4-乙烯基-溴(N-正丁基)吡啶季铵盐](P4VBuBr) 自组装 超分子自组装 吡啶季铵盐 准轮烷 正丁基 乙烯基 葫芦
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增容剂对PVC/PA6共混物性能的影响 被引量:3
16
作者 于杰 刘金彦 +2 位作者 罗筑 何敏 鲁圣军 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期52-55,共4页
分别以乙烯醋酸乙烯酯接枝马来酸酐(EVA-g-MAH)、丙烯晴-丁二烯-苯乙烯三元共聚物接枝马来酸酐(ABS-g-MAH)及聚乙烯接枝马来酸酐(PE-g-MAH)三种聚合物为增容剂制备了聚氯乙烯/聚酰胺6(PVC/PA6)共混物,采用扫描电子显微镜(SEM)、动态力... 分别以乙烯醋酸乙烯酯接枝马来酸酐(EVA-g-MAH)、丙烯晴-丁二烯-苯乙烯三元共聚物接枝马来酸酐(ABS-g-MAH)及聚乙烯接枝马来酸酐(PE-g-MAH)三种聚合物为增容剂制备了聚氯乙烯/聚酰胺6(PVC/PA6)共混物,采用扫描电子显微镜(SEM)、动态力学分析(DMA)及力学性能测试研究了相容剂对PVC/PA6(80/20)的相形态结构及力学性能的影响。结果表明,三种相容剂对PVC/PA6都具有明显的增容作用,但5%EVA-g-MAH增容PVC/PA6(80/20)的分散相尺寸最小最均匀;三种增容剂增容的PVC/PA6共混物都只有一个玻璃化转变温度(Tg),但EVA-g-MAH增容共混物的Tg略向高温偏移;力学性能测试结果显示,5%的EVA-g-MAH增容的PVC/PA6共混物的缺口冲击强度和拉伸强度分别提高了18%和200%,达到了3.8kJ/m2和46MPa。 展开更多
关键词 聚氯乙烯 聚酰胺6 相容剂
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聚苯醚/PA6/弹性体多相共混物的形态结构和冲击性能研究 被引量:8
17
作者 冯威 李齐方 +1 位作者 张庆敏 金日光 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 1999年第9期30-39,共10页
以SEBS、SEBSgMAH、POEgMAH 作为增韧改性剂,单独或并用对聚苯醚(PPO)/PA6 共混物进行增韧。TEM 的结果显示,在所制备的多相体系中,SEBS 大多被包容在PPO 分散相中;而SEBSg... 以SEBS、SEBSgMAH、POEgMAH 作为增韧改性剂,单独或并用对聚苯醚(PPO)/PA6 共混物进行增韧。TEM 的结果显示,在所制备的多相体系中,SEBS 大多被包容在PPO 分散相中;而SEBSgMAH 和POEgMAH 均分散在PA6 的基体中,形成了多种形态结构。冲击断面下方应力发白区的TEM 照片上有大量的空穴,表明弹性体的空穴化是诱发剪切带、从而吸收能量的根源。 展开更多
关键词 聚苯醚 尼龙6 多相共混物 形态结构 聚酰胺塑料
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尼龙6/聚乙烯醇超细纤维无纺布的制备与表征 被引量:4
18
作者 韩晓建 黄争鸣 +3 位作者 何创龙 刘玲 胡影影 吴庆生 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期197-200,共4页
静电纺丝是一种有效制备超细纤维的重要方法。本文应用同轴静电纺丝装置制备出外层为尼龙6(N y lon 6),内层为聚乙烯醇的壳-芯结构的复合功能型无纺布。通过TEM、SEM、红外光谱、力学性能表征探讨了它们的性能,同时将其应用到棉布衬里,... 静电纺丝是一种有效制备超细纤维的重要方法。本文应用同轴静电纺丝装置制备出外层为尼龙6(N y lon 6),内层为聚乙烯醇的壳-芯结构的复合功能型无纺布。通过TEM、SEM、红外光谱、力学性能表征探讨了它们的性能,同时将其应用到棉布衬里,测试其透湿性能。以期用于过滤膜、防护服及医疗纺织材料等领域。 展开更多
关键词 尼龙6 聚乙烯醇 复合超细纤维 同轴静电纺丝
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PA6含量对PVC/PA6共混物形态结构与力学性能的影响 被引量:3
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作者 罗筑 刘金彦 +2 位作者 于杰 鲁圣军 朱建培 《塑料科技》 CAS 北大核心 2009年第6期35-38,共4页
以EVA-g-MAH为相容剂,将PVC与自制的低熔点PA6共混制备了PVC/PA6共混物。通过扫描电子显微镜(SEM)和力学性能测试研究了PA6含量对PVC/PA6共混物形态结构及力学性能的影响。SEM分析结果显示:随着PA6含量的增加,PVC/PA6共混物的分散相尺... 以EVA-g-MAH为相容剂,将PVC与自制的低熔点PA6共混制备了PVC/PA6共混物。通过扫描电子显微镜(SEM)和力学性能测试研究了PA6含量对PVC/PA6共混物形态结构及力学性能的影响。SEM分析结果显示:随着PA6含量的增加,PVC/PA6共混物的分散相尺寸逐渐增大,当PA6含量为10%时,共混物中分散相的分散尺寸最小为1μm;当PA6含量为50%时,共混物为两相共连续结构;当PA6含量为60%时,共混物中PA6为连续相,PVC为分散相。力学性能测试结果表明:当PA6含量为10%时,共混物的缺口冲击强度和拉伸强度都较PVC有明显提高,分别提高了约50%与30%,达到了6.29kJ/m2和60MPa。采用差示扫描量热仪(DSC)研究了PVC/PA6共混物的结晶温度,检测结果显示:PVC/PA6共混物呈现非晶结构。 展开更多
关键词 聚氯乙烯 聚酰胺6 形态结构 性能
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成核剂对聚2,6-萘二甲酸乙二酯结晶行为的影响 被引量:6
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作者 高峡 金曼娜 卜海山 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期717-722,共6页
通过DSC、偏光显微镜 (POM)和小角激光散射 (SALS)研究了苯甲酸钠 (SB)对聚 2 ,6 萘二甲酸乙二酯(PEN)结晶行为的影响 .研究发现SB是PEN的成核剂 .在高温下 ,SB与PEN发生化学反应 ,生成可以起到成核作用的物质 ,降低了PEN的成核表面自... 通过DSC、偏光显微镜 (POM)和小角激光散射 (SALS)研究了苯甲酸钠 (SB)对聚 2 ,6 萘二甲酸乙二酯(PEN)结晶行为的影响 .研究发现SB是PEN的成核剂 .在高温下 ,SB与PEN发生化学反应 ,生成可以起到成核作用的物质 ,降低了PEN的成核表面自由能位垒 ,提高了PEN在高温区的结晶速率 .同时 ,SB还可以提高PEN在低温区的结晶速率 .此外 ,SB的加入还使PEN分别在高温区和低温区结晶得到的多角晶和球晶尺寸减小 ,这表明不管在高温区还是在低温区 ,SB都可以提高PEN的成核速率 .而含有SB的PEN结晶样品的SALS图像变得弥散、模糊 。 展开更多
关键词 聚2 6-萘二甲酸乙二酯 结晶行为 成核剂 PEN 结晶速率 结晶形态 苯甲酸钠
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