PDMS有机硅膜的制备及其渗透汽化脱硫的研究

以聚二甲基硅氧烷(PDMS)为原料,正庚烷为溶剂,正硅酸乙酯为交联剂,二月桂酸二丁基锡为催化剂,聚丙烯腈为基膜,制得聚二甲基硅氧烷／聚丙烯腈复合膜．采用红外谱图和扫描电镜对膜的物理及化学结构进行了分析和表征．所得膜用于辛烷中噻吩的脱除,研究了硫化温度、料液温度等因素对膜性能的影响．结果表明:在同一料液温度下,硫化温度越高,交联硫化越完全,膜对辛烷中噻吩的选择性越高,渗透通量下降;在相同硫化温度下,料液温度升高,渗透通量增加,膜对噻吩的选择性下降．对硫化温度50℃的膜,在料液温度为30℃时,膜的渗透通量370 g／(m2·h),膜对噻吩的选择系数为5．212．

新型PDMS渗透蒸发膜处理含酚废水的研究

以聚二甲基硅氧烷(PDMS)为原料,甲苯为溶剂,甲基三乙氧基硅烷为交联剂,二丁基二月桂酸锡为催化剂,制得PDMS渗透蒸发膜,以分离因子、渗透通量作为膜分离性能的主要评价指标,研究了交联剂用量及操作条件对膜性能的影响。结果表明,交联剂用量增加,膜对苯酚的选择性增加,渗透通量先上升后下降;料液温度升高,膜的选择性降低,而渗透通量增加;料液浓度增加,膜的选择系数和渗透通量均增加;料液流速加快,膜的渗透通量和选择系数均增加;下游侧压力升高,渗透通量减小,而选择系数增加。在料液温度为60℃、质量浓度为0.5 g.L-1、体积流量为0.6 L.min-1,下游侧压力为6 kPa时,膜的渗透通量为98 mg.m-.2h-1,膜对苯酚的选择系数为5.12。

PDMS渗透蒸发膜的制备及其处理含酚废水的研究

实验中以PDMS(聚二甲基硅氧烷)为原料,甲苯为溶剂,正硅酸四乙酯为交联剂,二丁基二月桂酸锡为催化剂,制得PDMS渗透蒸发膜,以选择系数、渗透通量作为膜分离性能的主要评价指标,研究了硫化温度、料液温度、料液浓度、料液流速和分离压力等因素对膜性能的影响。结果表明:其余条件不变时,硫化温度越高,膜对苯酚的选择性增加,渗透通量下降;料液温度升高,膜的选择性降低,而渗透通量增加;料液浓度增加,膜的选择系数和渗透通量均增加;料液流速加快,膜的渗透通量和选择系数均增加;下游侧压力升高,渗透通量减小,而选择系数增加。当PDMS预聚体与溶剂、交联剂和催化剂的配比一定时,在硫化温度为40℃,料液温度为60℃、浓度为0.1 g/L、流速为0.4 L/m in,下游侧压力为6 kPa时,测得膜的渗透通量为87 g/(m2.h),膜对苯酚的选择系数为4.75。

PDMS对丁苯胶表面性能的影响

将不同相对分子质量的聚二甲基硅氧烷(PDMS)加入到丁苯橡胶(SBR)中,研究了PDMS的相对分子质量、添加量对SBR的硫化特性和纯胶硫化胶的表面性质与力学性能的影响。结果表明:加入PDMS能明显改善SBR纯胶硫化胶的表面性质,疏水性增加,PDMS相对分子质量小时(8万)效果明显;PDMS的加入对力学性能几乎无影响,硫化特性也无明显变化,焦烧时间略有增加,最大扭矩略有下降。

有机物优先透过的聚二甲基硅氧烷渗透汽化膜的改性研究进展

有机物优先透过的渗透汽化过程(Organophilic Pervaporation,O-PV)是一种膜分离技术,可以有效脱除化学、制药、电子、石化、印刷、涂料、纺织等工业废水中含有的微量挥发性有机物(Volatile organic compounds,VOCs),如苯、甲苯、三氯乙烯、氯仿和苯酚等。膜(一般指高分子膜)是O-PV过程的核心,而用于O-PV的膜分离性能主要取决于膜材料所具有的内在分离性能。聚二甲基硅氧烷(Poly(dimethyl siloxane),PDMS)是目前为止应用最为广泛的O-PV膜材料。本文综述了有机物优先透过的PDMS渗透汽化膜的改性研究进展,并展望了其未来的发展方向和前景。

鸡胚绒毛尿囊膜试验研究不同香波对眼的刺激强度

通过鸡胚绒毛尿囊膜试验(Het-Cam Test)研究6款香波对眼的刺激强度。分别配制质量分数1%的香波溶液,取0.3 m L溶液滴加在鸡胚绒毛尿囊膜上,反应5 min,对试验过程录影并拍照,并根据刺激评分(IS)法测评结果。结果发现:(1)由索芙特提供的焗油修复类型和氨基酸表活无硅类型香波为轻度刺激品,清爽去屑类型香波为中度刺激品,P品牌焗油护理香波为轻度刺激品,清爽去屑香波为中度刺激品,Z品牌无硅生姜香波为轻度刺激品;(2)去屑类香波的刺激性比其他品类略高;(3)在本试验所采用的香波样品中,含聚二甲基硅氧烷(PDMS)的香波和不含PDMS的香波都是轻度刺激品,但含PDMS的香波刺激评分(IS)比不含PDMS的香波低。

分离润滑油中脱蜡溶剂的有机硅膜的制备

以聚二甲基硅烷为分离膜材料,正庚烷为溶剂,正硅酸乙酯为交联剂,二桂酸二丁基锡为催化剂,聚四氟乙烯膜为基膜,制得聚二甲基硅氧烷/聚四氟乙烯复合膜,用于脱蜡润滑油与溶剂(甲苯和丁酮)的分离.研究了溶液配方、硫化温度、硫化时间等因素对膜性能的影响.在操作压力2.0MPa,溶液温度20℃,进料溶剂质量分数85%条件下,膜对油的截留率为84%,通量为4.8kg/(m2·h).

用正电子湮没谱学技术表征一种有机-无机杂化膜

应用正电子湮没寿命谱(Positron annihilation lifetime spectroscopy,PALS)和正电子湮没符合多普勒展宽能谱(Coincidence Doppler broadening energy spectroscopy,CDBES)等正电子湮没谱学技术能从微观尺度上对聚合物-金属有机骨架材料杂化膜的微观结构进行表征。结果表明,随着金属有机骨架(Metal-Organic Frameworks,MOFs)添加量的增大,杂化膜中较小的和较大的自由体积的尺寸都减小了;杂化膜的正电子湮没符合多普勒展宽能谱显示,MIL-101(Material Institute Lavoisier-101)亚纳米粒子的加入使得正电子在聚二甲基硅氧烷(Poly(dimethyl siloxane),PDMS)氧原子上的偏向湮没效应减弱,部分正电子与来自MIL-101亚纳米粒子中金属原子的电子发生湮没,表明MOFs加入改变了聚合物基体自由体积周围的化学环境。