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PREPARATION OF LOW MOLECULAR WEIGHT POLY(GLYCIDYL METHACRYLATE) BY PHOTOPOLYMERIZATION
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作者 杨万泰 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2006年第5期489-496,共8页
Low molecular weight poly(glycidyl methacrylate)s (PGMAs) were prepared by photopolymerization in ethyl acetate, with benzophenone (BP) as photoinitiator, and triethylamine (TEA) as hydrogen donor. The existen... Low molecular weight poly(glycidyl methacrylate)s (PGMAs) were prepared by photopolymerization in ethyl acetate, with benzophenone (BP) as photoinitiator, and triethylamine (TEA) as hydrogen donor. The existence of semipinacol dormant end groups in PGMA was confirmed by FT-IR and ^1H-NMR, and the content of the semipinacol dormant groups was determined quantitatively by ^1H-NMR measurement. The effects of various thctors, such as reaction time, BP concentration and monomer concentration on the synthesis of the polymers were investigated systematically. The molecular weights of the polymers were also investigated with GPC. It is shown that increasing BP concentration and decreasing irradiation time and monomer concentration led to a significant decrease of the molecular weights. 展开更多
关键词 poly(glycidyl methacrylate) PHOTOpolyMERIZATION Solution polymerization Semipinacol dormant groups.
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Synthesis of Bifunctional Poly(Vinyl Phosphonic Acid-<i>co</i>-glycidyl Metacrylate-<i>co</i>-divinyl Benzene) Cation-Exchange Resin and Its Indium Adsorption
2
作者 Chi Won Hwang Chang Soo Lee Taek Sung Hwang 《Open Journal of Polymer Chemistry》 2013年第4期104-112,共9页
Poly(vinyl phosphonic acid-co-glycidyl methacrylate-co-divinyl benzene) (PVGD) and PVGD containing an iminodi-acetic acid group (IPVGD), which has indium ion selectivity, were synthesized by suspension polymerization,... Poly(vinyl phosphonic acid-co-glycidyl methacrylate-co-divinyl benzene) (PVGD) and PVGD containing an iminodi-acetic acid group (IPVGD), which has indium ion selectivity, were synthesized by suspension polymerization, and their indium adsorption properties were investigated. The synthesized PVGD and IPVGD resins were characterized using Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy, scanning electron microscopy (SEM), energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDS) and mercury porosimetry. The cation-exchange capacity, the water uptake and the indium adsorption properties were investigated. The cation-exchange capacities of PVGD and IPVGD were 1.2 - 4.5 meq/g and 2.5 - 6.4 meq/g, respectively. The water uptakes were decreased with increasing contents of divinyl benzene (DVB). The water uptake values were 25% - 40% and 20% - 35%, respectively. The optimum adsorption of indium from a pure indium solution and an artificial indium tin oxide (ITO) solution by the PVGD and IPVGD ion-exchange resins were 2.3 and 3.5 meq/g, respectively. The indium adsorption capacities of IPVGD were higher than those of PVGD. The indium ion adsorption selectivity in the artificial ITO solution by PVGD and IPVGD was excellent, and other ions were adsorbed only slightly. 展开更多
关键词 poly(Vinyl Phosphonic Acid-co-glycidyl methacrylate-co-divinyl Benzene) PVGD Containing an Iminodiacetic Acid Group BIFUNCTIONAL Cation Exchanger INDIUM Tin Oxide INDIUM Adsorption
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Glycidyl methacrylate-compatibilized poly(lactic acid)/hemp hurd biocomposites: Processing, crystallization, and thermo-mechanical response 被引量:2
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作者 Belas Ahmed Khan Haining Na +3 位作者 Venkata Chevali Philip Warner Jin Zhu Hao Wang 《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第2期387-397,共11页
Poly(lactic acid)-based biocomposites were developed with hemp hurd (Cannabis sativa L.) with grafting-based interfacial compatibilization. Poly(lactic acid) was extruded with hemp hurd and glycidyl methacrylate... Poly(lactic acid)-based biocomposites were developed with hemp hurd (Cannabis sativa L.) with grafting-based interfacial compatibilization. Poly(lactic acid) was extruded with hemp hurd and glycidyl methacrylate as the polymer/hurd interfacial compatibilizer, and injection molded. Interfacial compatibility between poly(lactic acid) and hemp hurd increased with grafted glycidyl methacrylate in comparison to the non-compatibilized control, as corroborated by scanning electron microscopy fractog- raphy and mechanical analysis, which showed increases in the glycidyl methacrylate-grafted 20% (w/w) hemp hurd/poly(lactic acid) biocomposite, retaining 94% of the neat polymer strength, with increases in crystallinity, and showing a range of thermo-mechanical properties desirable for rigid biocomposite aoolications. 展开更多
关键词 Hemp hurd poly(lactic acid) glycidyl methacrylate Biocomposite Injection molding Mechanical properties
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Synthesis of Monodisperse Poly(glycidylmethacrylate-coethylene dimethacrylate) Beads and Their Application in Separation of Biopolymers 被引量:2
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作者 龚波林 柯从玉 耿信笃 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2004年第3期283-289,共7页
The monodisperse poly(glycidyl methacrylate-co-ethylene dimethacrylate) beads with macroporous in the range of 8.0—12.0 m were prepared by a single-step swelling and polymerization method. The seed particles prepared... The monodisperse poly(glycidyl methacrylate-co-ethylene dimethacrylate) beads with macroporous in the range of 8.0—12.0 m were prepared by a single-step swelling and polymerization method. The seed particles prepared by dispersion polymerization exhibited good absorption of the monomer phase. The pore size distribution of the beads was evaluated by gel permeation chromatography and mercury intrusion method. By using this media, a weak cation exchange (WCX) stationary phase for HPLC was synthesized by a new chemical modification method. The prepared resin has advantages of biopolymer separation, high column efficiency, low column backpressure, high protein mass recovery and good resolution for proteins. The measured bioactivity recovery for lysozyme was (96±5)%. The dynamic protein loading capacity of the synthesized WCX packings was 21.3 mg/g. Five proteins were completely separated in 8.0 min using the synthesized WCX stationary phase. The experimental results show that the obtained WCX resin has very weak hydrophobicity. The WCX resin was also used for the rapid separation and purification of lysozyme from egg white in 8 min with only one step . The purity and specific bioactivity of the purified lysozyme was found more than 92.0% and 70184 U/mg, respectively. 展开更多
关键词 monodisperse poly(glycidyl methacrylate-co-ethylene dimethacrylate) resins weak cation exchange chromatography protein separation egg white
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超韧聚乳酸/乙烯丙烯酸丁酯甲基丙烯酸缩水甘油酯共混物的制备与性能
5
作者 周正 夏艺玮 +3 位作者 金杰 郑松祺 周思宇 赵桂艳 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期529-537,共9页
向聚乳酸(PLA)和乙烯丙烯酸丁酯甲基丙烯酸缩水甘油酯(EBA-GMA)接枝共聚物的共混物PLA/EBA-GMA(质量比,70/30)中引入催化剂(N,N-二甲基十八胺,DMSA),通过促进PLA与EBA-GMA的原位反应增容来提高共混体系的冲击韧性,并研究了DMSA质量分数... 向聚乳酸(PLA)和乙烯丙烯酸丁酯甲基丙烯酸缩水甘油酯(EBA-GMA)接枝共聚物的共混物PLA/EBA-GMA(质量比,70/30)中引入催化剂(N,N-二甲基十八胺,DMSA),通过促进PLA与EBA-GMA的原位反应增容来提高共混体系的冲击韧性,并研究了DMSA质量分数对共混体系力学性能的影响。结果显示,未添加DMSA时,PLA/EBA-GMA(70/30)共混物的冲击强度仅为10.9 kJ/m^(2)。当DMSA质量分数为0.5%时,PLA/EBA-GMA(70/30)共混物的冲击强度高达63.1 kJ/m^(2)。共混物结构与形态表征结果表明,添加少量DMSA就能有效促进EBA-GMA上环氧基团与聚乳酸端基的反应活性,提高PLA/EBA-GMA共混物的冲击韧性。 展开更多
关键词 聚乳酸 乙烯丙烯酸丁酯甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝共聚物 催化剂 增韧
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环氧基团功能化弹性体增韧聚乳酸的性能 被引量:20
6
作者 冯玉林 殷敬华 +1 位作者 姜伟 赵桂艳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期400-403,共4页
以2种不同结构的弹性体乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(POE-g-GMA)和乙烯-丙烯酯甲酯-甲基丙烯酯缩水甘油酯三元共聚物(E-MA-GMA)增韧聚乳酸(PLA),研究了接枝型与嵌段型弹性体的结构对聚乳酸增韧效果的影响.结果表明,接枝型... 以2种不同结构的弹性体乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(POE-g-GMA)和乙烯-丙烯酯甲酯-甲基丙烯酯缩水甘油酯三元共聚物(E-MA-GMA)增韧聚乳酸(PLA),研究了接枝型与嵌段型弹性体的结构对聚乳酸增韧效果的影响.结果表明,接枝型聚合物POE-g-GMA与基体PLA之间具有良好的界面相互作用,当POE-g-GMA的质量分数为15%时,共混体系的缺口冲击强度为72.4 kJ/m2,而E-MA-GMA的质量分数为15%时,共混体系的缺口冲击强度为32.4 kJ/m2,结果表明,接枝型聚合物POE-g-GMA增韧效果明显优于嵌段型E-MA-GMA. 展开更多
关键词 聚乳酸 增韧 反应共混 弹性体 接枝型聚合物POE-g-GMA 嵌段型聚合物E-MA-GMA
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高韧性PET/PBT合金的制备及性能 被引量:12
7
作者 曹宇飞 孙树林 +3 位作者 沙莎 郭菲 郝润佳 张会轩 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期137-140,共4页
甲基丙烯酸环氧丙酯接枝乙烯-辛烯共聚(POE-g-GMA)用于聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)共混物的增韧改性,同时考察了PET、PBT组成变化对共混体系性能的影响。结果表明,加入15%~20%(质量分数,下同)... 甲基丙烯酸环氧丙酯接枝乙烯-辛烯共聚(POE-g-GMA)用于聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)共混物的增韧改性,同时考察了PET、PBT组成变化对共混体系性能的影响。结果表明,加入15%~20%(质量分数,下同)的POE—g-GMA共混体系发生脆韧转变,冲击强度最高可达890J/m,实现超韧;基体的剪切屈服和橡胶粒子的空洞化是增韧PET/PBT共混物主要形变机理。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸环氧丙酯 熔融接枝 乙烯-辛烯共聚物 增韧 聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸丁二醇酯
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聚甲基丙烯酸缩水甘油酯互通多孔材料选择性降低卷烟烟气中的苯酚 被引量:13
8
作者 杨松 聂聪 +5 位作者 孙学辉 颜权平 王宜鹏 赵乐 刘惠民 张晓兵 《烟草科技》 EI CAS 北大核心 2012年第8期44-48,共5页
为选择性降低卷烟烟气中苯酚的释放量,制备了聚甲基丙烯酸缩水甘油酯互通多孔材料(PolyGMA材料),利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、比表面及孔径分析仪对材料进行了表征,并分别考察了添加至二元复合滤棒和涂布卷烟... 为选择性降低卷烟烟气中苯酚的释放量,制备了聚甲基丙烯酸缩水甘油酯互通多孔材料(PolyGMA材料),利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、比表面及孔径分析仪对材料进行了表征,并分别考察了添加至二元复合滤棒和涂布卷烟纸2种应用方式对选择性降低卷烟烟气中苯酚释放量的影响。结果表明:①制备的材料具备环氧基团和互通多孔的结构,其比表面积为119.5 m2/g,平均孔径为17.3 nm;②该材料以添加二元复合滤棒形式在卷烟中应用效果较佳,与对照卷烟相比,试验卷烟苯酚释放量降低28.3%,苯酚选择性降低率为23.0%,且卷烟感官质量无明显差异。 展开更多
关键词 聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(polyGMA) 聚合物互通多孔材料 选择性降低 卷烟烟气 苯酚
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PPO/PA6/PPO-g-GMA反应共混体系的形态及性能 被引量:8
9
作者 郭正虹 申瑜 +2 位作者 吴煜 程捷 方征平 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期84-88,共5页
以活性单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)对聚苯醚(PPO)进行熔融接枝,制备PPO-g-GMA接枝共聚物,以此作为相容剂与PPO和尼龙6(PA6)熔融共混,重点研究了PPO-g-GMA含量对共混物形态结构和性能的影响。在PPO/PA6(质量比60/40)共混物中加入相容... 以活性单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)对聚苯醚(PPO)进行熔融接枝,制备PPO-g-GMA接枝共聚物,以此作为相容剂与PPO和尼龙6(PA6)熔融共混,重点研究了PPO-g-GMA含量对共混物形态结构和性能的影响。在PPO/PA6(质量比60/40)共混物中加入相容剂PPO-g-GMA后,PPO-g-GMA中的环氧基团与PA6分子链上的端氨基或端羧基发生反应,增强了界面粘附力,相形态由海-岛结构转变为双连续结构,共混物的拉伸强度和冲击强度提高,吸水性降低。在PPO-g-GMA添加量为5phr时,拉伸强度由42.0MPa增加到59.5MPa,冲击强度由2 kJ/m2增加到3.7 kJ/m2,同时吸水性由1.75%下降到1.46%。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸缩水甘油酯 聚苯醚 聚酰胺 接枝 增容
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胺基化PGMA交联微球对胆红素的吸附机理 被引量:9
10
作者 陈志萍 高保娇 杨晓峰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1417-1424,共8页
通过胺基与环氧键之间的开环反应,用己二胺及多乙烯多胺等小分子胺化试剂对聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)交联微球进行了化学改性,制得了胺基化的PGMA交联微球,研究了该功能微球对胆红素的吸附特性,考察了胺化试剂的分子结构、介质pH值... 通过胺基与环氧键之间的开环反应,用己二胺及多乙烯多胺等小分子胺化试剂对聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)交联微球进行了化学改性,制得了胺基化的PGMA交联微球,研究了该功能微球对胆红素的吸附特性,考察了胺化试剂的分子结构、介质pH值、离子强度及温度等因素对其吸附性能的影响,较深入地研究了吸附机理.实验结果表明,胺基化微球对胆红素具有强吸附作用,吸附容量可达17.80mg·g-1,等温吸附服从Freundlich方程.胺基化微球与胆红素分子之间的作用力以静电相互作用为主,同时也存在氢键作用与疏水相互作用.在pH值为6的介质中二者之间的静电作用最强,胆红素吸附容量最高.高离子强度不利于静电相互作用,盐度增大使吸附容量减小.温度升高有利于疏水相互作用而不利于氢键作用,两种作用中占优势者主导温度对吸附容量的影响.用己二胺改性的微球,由于疏水相互作用的强化以及较长连接臂导致较小的空间位阻,使其对胆红素的吸附能力明显高于多乙烯多胺改性的微球. 展开更多
关键词 胆红素 聚甲基丙烯酸缩水甘油酯 胺化作用 静电相互作用 吸附
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ABS-g-GMA增韧聚对苯二甲酸丁二醇酯的研究 被引量:14
11
作者 索延辉 陈志成 +1 位作者 孙树林 张会轩 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期17-21,共5页
用甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)接枝的丙烯腈/丁二烯/苯乙烯(ABS)接枝共聚物(ABS-g-GMA)改善聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的缺口冲击韧性。动态力学分析、差示扫描量热分析以及流变性能测试结果表明,GMA引入到ABS中,随GMA含量的增加,PBT与ABS... 用甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)接枝的丙烯腈/丁二烯/苯乙烯(ABS)接枝共聚物(ABS-g-GMA)改善聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的缺口冲击韧性。动态力学分析、差示扫描量热分析以及流变性能测试结果表明,GMA引入到ABS中,随GMA含量的增加,PBT与ABS的玻璃化转变温度相互靠近,PBT的熔点降低,共混体系的扭矩、温度提高,这些结果表明GMA提高了PRT与ABS之间的相容性;增容反应导致ABS在PBT基体中均匀、稳定分散,有利于共混物性能的改善;交联反应导致交联聚集网状结构的生成,使共混物性能变差。冲击强度结果表明,1%(质量含量,下同)GMA含量就可以导致PBT/ABS-g-GMA共混物冲击韧性显著改善,当ABS-g-GMA1含量为30%时, 共混物冲击强度高达850 J/m。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸环氧丙酯 丙烯腈/丁二烯/苯乙烯 接枝共聚物 增韧 聚对苯二甲酸丁二醇酯
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微波辐射分散聚合制备单分散聚甲基丙烯酸甲酯微球 被引量:7
12
作者 熊圣东 郭小丽 +2 位作者 张凌飞 易昌凤 徐祖顺 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期8-11,共4页
在微波辐射下,以乙醇/水混合溶剂为分散介质,聚乙烯吡咯烷酮为稳定剂,进行了甲基丙烯酸甲酯的分散聚合。利用透射电镜(TEM)、动态激光光散射粒度仪(PCS)研究了微球的形态和粒径大小,探讨了介质中乙醇含量、聚合前期微波功率、引发剂和... 在微波辐射下,以乙醇/水混合溶剂为分散介质,聚乙烯吡咯烷酮为稳定剂,进行了甲基丙烯酸甲酯的分散聚合。利用透射电镜(TEM)、动态激光光散射粒度仪(PCS)研究了微球的形态和粒径大小,探讨了介质中乙醇含量、聚合前期微波功率、引发剂和稳定剂浓度对微球粒径及分布的影响。结果表明,当介质中乙醇质量分数在40%~50%时能得到稳定的聚合物微球。在一定范围内,随着反应前期微波功率的增大,微球粒径增大,粒径分布先减小后变大。与常规加热聚合相比,微波辐射能加快反应速率,提高单体转化率,所得的聚合物微球粒径小,单分散性更好。 展开更多
关键词 分散聚合 微波辐射 微球 聚甲基丙烯酸甲酯
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固载MnP-PGMA/SiO_2催化剂的制备及其对乙苯氧化反应的催化性能 被引量:14
13
作者 章艳 高保娇 王蕊欣 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第3期247-252,共6页
在溶液聚合体系中,将聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)接枝在硅胶微粒表面,制备了接枝微粒PGMA/SiO2;通过环氧键的开环反应,实现了Meso-四(对羟基苯基)卟啉(THPP)在PGMA/SiO2上的键合,制备了键合有羟基苯基卟啉(HPP)的HPP-PGMA/SiO2;进一... 在溶液聚合体系中,将聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)接枝在硅胶微粒表面,制备了接枝微粒PGMA/SiO2;通过环氧键的开环反应,实现了Meso-四(对羟基苯基)卟啉(THPP)在PGMA/SiO2上的键合,制备了键合有羟基苯基卟啉(HPP)的HPP-PGMA/SiO2;进一步使锰盐与HPP-PGMA/SiO2发生配位反应,制备了固载MnP(锰卟啉)-PGMA/SiO2催化剂.以分子氧为氧源,将MnP-PGMA/SiO2催化剂用于乙苯氧化反应,常压下实现了乙苯向苯乙酮的转化,并探索了乙苯氧化过程中的若干规律.结果表明,MnP-PGMA/SiO2催化剂能有效活化分子氧,显著催化乙苯氧化为苯乙酮的反应过程;于95℃常压下反应12 h,苯乙酮收率接近18%,产物α-甲基苄醇的含量则极少.在催化氧化体系中,作为仿生催化剂的MnP存在最适宜用量,过量的MnP反而会抑制催化剂活性.在PGMA/SiO2表面,MnP的固载密度越小,催化剂的活性越高.在循环使用中,催化剂的活性呈升高的趋势. 展开更多
关键词 聚甲基丙烯酸缩水甘油酯 硅胶 接枝聚合 锰卟啉 负载型催化剂 乙苯 氧化 苯乙酮
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硫酸改性聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯-乙二醇二甲基丙烯酸酯)固相微萃取涂层-高效液相色谱检测水中4种药品及个人护理用品 被引量:11
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作者 彭英 庄园 +2 位作者 何欢 孙成 杨绍贵 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1359-1363,共5页
多巴胺修饰的不锈钢丝表面原位合成得到聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯-乙二醇二甲基丙烯酸酯)(poly(GMA-EGDMA))材料,经硫酸改性后作为固相微萃取涂层,建立检测水样中4种药品及个人护理用品(PPCPs)的固相微萃取-液相色谱联用分析方... 多巴胺修饰的不锈钢丝表面原位合成得到聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯-乙二醇二甲基丙烯酸酯)(poly(GMA-EGDMA))材料,经硫酸改性后作为固相微萃取涂层,建立检测水样中4种药品及个人护理用品(PPCPs)的固相微萃取-液相色谱联用分析方法。在优化实验条件下取3 mL水样调节至pH 5.5,在30℃下,搅拌萃取60 min,乙腈-0.1%甲酸(25∶75,V/V)解吸30 min后,HPLC进样分析,实验结果表明,该涂层材料对4种PPCPs具有较好的萃取效果,2~200μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.997,方法检出限(S/N=3)范围为0.5~5.0μg/L,相对标准偏差在4.1%~11.9%之间;加标实验回收率为70.6%~105.5%。本方法前处理简单、绿色环保、回收率高、精密度好,可用于实际水样中4种PPCPs的检测。 展开更多
关键词 药品及个人护理用品 固相微萃取 硫酸改性聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯-乙二醇二甲基丙烯酸酯) 高效液相色谱
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磺酸型螯合吸附材料对Cd(Ⅱ)的吸附动力学及热力学 被引量:5
15
作者 雷青娟 张正国 +4 位作者 高保娇 安富强 代新 万敏 高建峰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期78-81,85,共5页
将对羟基苯磺酸钠(SHBS)接枝到PGMA/SiO2微粒的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)大分子链上,成功地制备出一种新型的磺酸型螯合吸附材料SHBS-PGMA/SiO2,研究了其对Cd(Ⅱ)的吸附行为。结果表明,SHBS-PGMA/SiO2对Cd(Ⅱ)有很强的螯合吸附能力... 将对羟基苯磺酸钠(SHBS)接枝到PGMA/SiO2微粒的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)大分子链上,成功地制备出一种新型的磺酸型螯合吸附材料SHBS-PGMA/SiO2,研究了其对Cd(Ⅱ)的吸附行为。结果表明,SHBS-PGMA/SiO2对Cd(Ⅱ)有很强的螯合吸附能力,吸附容量可以达到0.40mmol/g。吸附行为符合Langmuir与Freundlich吸附模型和准二级动力学方程式,并分别计算了吸附过程的焓变(ΔH)、吉布斯自由能变(ΔG)和熵变(ΔS)等热力学参数。结果表明,该吸附过程是自发的吸热过程。 展开更多
关键词 螯合吸附 重金属离子 对羟基苯磺酸钠 聚甲基丙烯酸缩水甘油酯
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悬浮聚合法制备PGMA-MMA-EGDMA共聚物交联微球 被引量:13
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作者 庄儒彬 高保娇 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期1013-1017,共5页
以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为主单体、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为共单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂、聚乙烯醇(PVA)为分散剂,采用悬浮聚合法制备了三元共聚交联微球GMA-MMA-EGDMA,采用FT-IR和SEM对其化学结构和微球进行了表征... 以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为主单体、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为共单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂、聚乙烯醇(PVA)为分散剂,采用悬浮聚合法制备了三元共聚交联微球GMA-MMA-EGDMA,采用FT-IR和SEM对其化学结构和微球进行了表征,考察了分散剂用量、搅拌速度、油/水相比、交联剂用量、NaCl用量对交联微球的成球性能及粒度的影响规律.结果表明,分散剂用量、搅拌速度与油/水相比是影响交联微球制备的主要因素,当分散剂用量<1%、搅拌速度<250r/min、油/水相比>1:4(φ)时,共聚合体系中均不能成球.在水相中加入电解质NaCl有助于成球,交联微球的粒径随NaCl用量增大而减小.控制悬浮聚合的反应条件可以制备出球形度好、粒径在100~400μm范围内可控的交联微球GMA-MMA-EGDMA. 展开更多
关键词 甲基丙烯酸缩水甘油酯 甲基丙烯酸甲酯 悬浮聚合 交联微球
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胶晶模板法制备3DOM尖晶石型LiMn_2O_4及表征 被引量:11
17
作者 宋春霞 杨立新 +2 位作者 陈小明 吴淑英 王先友 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期204-207,共4页
通过乳液聚合获得粒径为280nm左右的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球,从其母液中离心沉降制得胶晶模板.将LiNO3,Mn(Ac)2·4H2O和柠檬酸按摩尔比1:2:2配成前驱物的醇水混合溶液,填充于PMMA胶晶模板间隙中,经干燥和焙烧氧化成... 通过乳液聚合获得粒径为280nm左右的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球,从其母液中离心沉降制得胶晶模板.将LiNO3,Mn(Ac)2·4H2O和柠檬酸按摩尔比1:2:2配成前驱物的醇水混合溶液,填充于PMMA胶晶模板间隙中,经干燥和焙烧氧化成孔制得了三维有序大孔(3DOM)锂锰氧化物.实验结果表明,当n(Li)/rKMn)=0.6,前驱液浓度在0.6~1.0mol/L之间和升温速率为2℃/min时,分别在300与600℃下两段恒温焙烧2~3h有利于目标产物的形成.SEM测试结果表明,PMMA胶晶模板和3DOM锂锰氧化物均为面心立方紧密堆积,排列规则有序,大孔直径在200~240砌之间,孔壁厚度在30~45砌之间.产物经XRD晶相测定和EDTA,KMnO4滴定分析确证为正尖晶石型LiMn2O4. 展开更多
关键词 胶晶模板法 聚甲基丙烯酸甲酯微球 三维有序大孔 尖晶石型 LIMN2O4
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增容剂P(MMA-co-GMA)对PA6热稳定性及热氧化稳定性的影响 被引量:4
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作者 王文同 曹春雷 +2 位作者 曲淼 马剑英 张会轩 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期78-81,86,共5页
采用热失重分析法(TGA),研究了增容剂甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)共聚物P(MMA-co-GMA)的热降解行为及对尼龙6(PA6)的热稳定性和热氧化稳定性的影响。研究结果表明,在P(MMA-coGMA)的热降解过程中能够产生含羰基、羧... 采用热失重分析法(TGA),研究了增容剂甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)共聚物P(MMA-co-GMA)的热降解行为及对尼龙6(PA6)的热稳定性和热氧化稳定性的影响。研究结果表明,在P(MMA-coGMA)的热降解过程中能够产生含羰基、羧基、醛基或酮基等多种具有含氧基团的物质,这些产物有助于在PA6降解过程中形成对降解有自动催化作用的氢过氧化物,从而降低了PA6的热稳定性及热氧化稳定性,且二者随着增容剂用量及增容剂内GMA含量的增加而降低。 展开更多
关键词 尼龙6 甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物 热降解 热稳定性 热氧化稳定性
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聚乳酸反应接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯及其增容作用 被引量:4
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作者 谢振华 储富祥 +1 位作者 王春鹏 金立维 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期125-128,134,共5页
通过熔融反应挤出法制备聚乳酸接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(PLA-g-GMA)用于增容聚乳酸/杨木粉(PLA/WF)复合材料;通过核磁共振氢谱和红外光谱对PLA-g-GMA的结构进行了分析,通过力学性能测试、扫描电镜和动态热机械分析对复合材料进行了表... 通过熔融反应挤出法制备聚乳酸接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(PLA-g-GMA)用于增容聚乳酸/杨木粉(PLA/WF)复合材料;通过核磁共振氢谱和红外光谱对PLA-g-GMA的结构进行了分析,通过力学性能测试、扫描电镜和动态热机械分析对复合材料进行了表征。结果表明,随着增容剂含量的增加,复合材料的拉伸强度和弯曲强度逐渐提高,相比未增容材料的强度最大可分别提高31%和21%;扫描电镜结果显示PLA-g-GMA能增强PLA与WF的界面相互作用,复合材料拉伸断面的空洞和间隙逐渐减少。动态力学分析结果显示随着PLA-g-GMA用量的增加,材料中PLA相的玻璃化转变温度呈下降的趋势。 展开更多
关键词 聚乳酸 甲基丙烯酸缩水甘油酯 反应挤出 相容性
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含环氧基的丙烯酸酯弹性体的合成及其对聚氯乙烯改性研究 被引量:3
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作者 张保龙 王淑芳 +4 位作者 黄吉甫 丁培元 杜宗杰 宋谋道 张邦华 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第2期211-218,共8页
以丙烯酸丁酯(BA),甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为原料,通过分段乳液聚合,合成了一系列具有不同组成结构的三元共聚物—P(B—M—G)弹性体,并对此弹性体改性的PVC的抗冲击性能进行了系统... 以丙烯酸丁酯(BA),甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为原料,通过分段乳液聚合,合成了一系列具有不同组成结构的三元共聚物—P(B—M—G)弹性体,并对此弹性体改性的PVC的抗冲击性能进行了系统研究.结果表明:改性剂组成结构的变化对改性体系的冲击性能有较大影响,改性PVC的冲击性能最高可达79kJ/m2.动态力学及SEM实验表明,PVC与改性体系系部分相容的共混体系,其断裂行为是明显的韧性断裂特征.本文还对改性体系的力学性能进行了研究. 展开更多
关键词 丙烯酸酯 弹性体 聚氯乙烯 环氧基
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