期刊文献+
共找到98篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
PREPARATION OF LOW MOLECULAR WEIGHT POLY(GLYCIDYL METHACRYLATE) BY PHOTOPOLYMERIZATION
1
作者 杨万泰 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2006年第5期489-496,共8页
Low molecular weight poly(glycidyl methacrylate)s (PGMAs) were prepared by photopolymerization in ethyl acetate, with benzophenone (BP) as photoinitiator, and triethylamine (TEA) as hydrogen donor. The existen... Low molecular weight poly(glycidyl methacrylate)s (PGMAs) were prepared by photopolymerization in ethyl acetate, with benzophenone (BP) as photoinitiator, and triethylamine (TEA) as hydrogen donor. The existence of semipinacol dormant end groups in PGMA was confirmed by FT-IR and ^1H-NMR, and the content of the semipinacol dormant groups was determined quantitatively by ^1H-NMR measurement. The effects of various thctors, such as reaction time, BP concentration and monomer concentration on the synthesis of the polymers were investigated systematically. The molecular weights of the polymers were also investigated with GPC. It is shown that increasing BP concentration and decreasing irradiation time and monomer concentration led to a significant decrease of the molecular weights. 展开更多
关键词 poly(glycidyl methacrylate) PHOTOpolyMERIZATION Solution polymerization Semipinacol dormant groups.
下载PDF
Synthesis of Bifunctional Poly(Vinyl Phosphonic Acid-<i>co</i>-glycidyl Metacrylate-<i>co</i>-divinyl Benzene) Cation-Exchange Resin and Its Indium Adsorption
2
作者 Chi Won Hwang Chang Soo Lee Taek Sung Hwang 《Open Journal of Polymer Chemistry》 2013年第4期104-112,共9页
Poly(vinyl phosphonic acid-co-glycidyl methacrylate-co-divinyl benzene) (PVGD) and PVGD containing an iminodi-acetic acid group (IPVGD), which has indium ion selectivity, were synthesized by suspension polymerization,... Poly(vinyl phosphonic acid-co-glycidyl methacrylate-co-divinyl benzene) (PVGD) and PVGD containing an iminodi-acetic acid group (IPVGD), which has indium ion selectivity, were synthesized by suspension polymerization, and their indium adsorption properties were investigated. The synthesized PVGD and IPVGD resins were characterized using Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy, scanning electron microscopy (SEM), energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDS) and mercury porosimetry. The cation-exchange capacity, the water uptake and the indium adsorption properties were investigated. The cation-exchange capacities of PVGD and IPVGD were 1.2 - 4.5 meq/g and 2.5 - 6.4 meq/g, respectively. The water uptakes were decreased with increasing contents of divinyl benzene (DVB). The water uptake values were 25% - 40% and 20% - 35%, respectively. The optimum adsorption of indium from a pure indium solution and an artificial indium tin oxide (ITO) solution by the PVGD and IPVGD ion-exchange resins were 2.3 and 3.5 meq/g, respectively. The indium adsorption capacities of IPVGD were higher than those of PVGD. The indium ion adsorption selectivity in the artificial ITO solution by PVGD and IPVGD was excellent, and other ions were adsorbed only slightly. 展开更多
关键词 poly(Vinyl Phosphonic Acid-co-glycidyl Methacrylate-co-divinyl Benzene) PVGD Containing an Iminodiacetic Acid Group BIFUNCTIONAL Cation Exchanger INDIUM Tin Oxide INDIUM Adsorption
下载PDF
超韧聚乳酸/乙烯丙烯酸丁酯甲基丙烯酸缩水甘油酯共混物的制备与性能
3
作者 周正 夏艺玮 +3 位作者 金杰 郑松祺 周思宇 赵桂艳 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期529-537,共9页
向聚乳酸(PLA)和乙烯丙烯酸丁酯甲基丙烯酸缩水甘油酯(EBA-GMA)接枝共聚物的共混物PLA/EBA-GMA(质量比,70/30)中引入催化剂(N,N-二甲基十八胺,DMSA),通过促进PLA与EBA-GMA的原位反应增容来提高共混体系的冲击韧性,并研究了DMSA质量分数... 向聚乳酸(PLA)和乙烯丙烯酸丁酯甲基丙烯酸缩水甘油酯(EBA-GMA)接枝共聚物的共混物PLA/EBA-GMA(质量比,70/30)中引入催化剂(N,N-二甲基十八胺,DMSA),通过促进PLA与EBA-GMA的原位反应增容来提高共混体系的冲击韧性,并研究了DMSA质量分数对共混体系力学性能的影响。结果显示,未添加DMSA时,PLA/EBA-GMA(70/30)共混物的冲击强度仅为10.9 kJ/m^(2)。当DMSA质量分数为0.5%时,PLA/EBA-GMA(70/30)共混物的冲击强度高达63.1 kJ/m^(2)。共混物结构与形态表征结果表明,添加少量DMSA就能有效促进EBA-GMA上环氧基团与聚乳酸端基的反应活性,提高PLA/EBA-GMA共混物的冲击韧性。 展开更多
关键词 聚乳酸 乙烯丙烯酸丁酯甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝共聚物 催化剂 增韧
下载PDF
状态方程靶的纳米胶连复合技术研究
4
作者 陈果 张玲 +5 位作者 黄景林 刘艳松 王涛 艾星 李俊 何小珊 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期850-856,共7页
为了模拟和解释材料在激光冲击产生的高应变率和压力下的实验现象,物理实验对状态方程实验靶多层材料之间的胶层厚度提出了亚微米级的需求。针对现有复合方法的不足,本文采用引发式化学气相沉积方法制备固体原胶薄膜,并采用液相活化方... 为了模拟和解释材料在激光冲击产生的高应变率和压力下的实验现象,物理实验对状态方程实验靶多层材料之间的胶层厚度提出了亚微米级的需求。针对现有复合方法的不足,本文采用引发式化学气相沉积方法制备固体原胶薄膜,并采用液相活化方法对原胶薄膜进行活化和固化,实现了状态方程实验靶的亚微米级无损胶连复合。采用多种表征技术对纳米胶连复合样品的胶层厚度及形貌进行表征,胶层厚度为亚微米级,最薄时仅300 nm。本文所报道的纳米胶连复合方法能为激光加载压缩物理实验的精度提高和实验结果的准确解释提供制靶技术保障。 展开更多
关键词 纳米胶连 化学气相沉积 pGMA薄膜 液相活化
下载PDF
PLA-g-GMA的制备及其对PBAT/PLA共混物结晶性能的影响 被引量:2
5
作者 刘嘉铨 李孙辉 +1 位作者 郭熙桃 严玉蓉 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第3期665-672,共8页
以制备的聚乳酸(PLA)-甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝物(PLA-g-GMA)为聚(对苯二甲酸/己二酸丁二酯)(PBAT)与PLA共混物的相容剂,制得了PBAT/PLA共混物。采用FTIR、^(1)HNMR分析了GMA质量分数对PLA-g-GMA接枝率的影响。发现当GMA质量分数... 以制备的聚乳酸(PLA)-甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝物(PLA-g-GMA)为聚(对苯二甲酸/己二酸丁二酯)(PBAT)与PLA共混物的相容剂,制得了PBAT/PLA共混物。采用FTIR、^(1)HNMR分析了GMA质量分数对PLA-g-GMA接枝率的影响。发现当GMA质量分数为20%时,制备的PLA-g-GMA(G-20)有效接枝率为6.44%。通过DSC、SEM考察了G-20质量分数对PBAT/PLA共混物(BAx,其中,x%为G-20的质量分数,下同)结晶以及微观形貌的影响。结果表明,G-20的加入使共混物中PLA在降温过程中形成的结晶结构更完善,BA6冷结晶峰消失;BA4结晶温度由未添加相容剂共混物(BA0)的75.4℃降至68.0℃;G-20的加入使共混物在结晶初期速率常数由0.83(BA0)降至BA10的0.68,抑制了初期PLA晶核产生,但促使第2阶段结晶速率由1.28(BA0)提高到1.38(BA2),促进了PBAT晶体生长;G-20使脆断截面中PLA与PBAT之间剥离程度减小;BA8纤维强度由BA0的0.25 cN/dtex提高至0.33 cN/dtex。 展开更多
关键词 聚(对苯二甲酸/己二酸丁二酯) 聚乳酸 聚乳酸-甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝物 相容剂 结晶动力学 橡塑助剂
下载PDF
MMA-co-GMA增容PBAT/PLA共混材料结构与性能
6
作者 姜玉骏 孙树林 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期141-147,共7页
利用甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯无规共聚物(MG)为相容剂,采用熔融共混法制备了聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯(PBAT)和聚乳酸(PLA)生物降解共混材料。MG中的环氧官能团与PBAT和PLA中的端基之间的增容反应生成PBAT-co-MG-co-PLA... 利用甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯无规共聚物(MG)为相容剂,采用熔融共混法制备了聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯(PBAT)和聚乳酸(PLA)生物降解共混材料。MG中的环氧官能团与PBAT和PLA中的端基之间的增容反应生成PBAT-co-MG-co-PLA大分子相容剂提高二者之间的相容性。MG的加入导致PLA相的最大分解速率温度明显向高温方向移动,耐热性提高,而PBAT相最大分解速率温度几乎没有变化。MG的增容作用促进了PBAT相的均匀分散、较小的粒子尺寸和窄的分布。动态流变测试结果表明,PBAT/PLA/MG共混材料比PBAT/PLA共混物具有更高的复数黏度和储能模量,增容反应增加了界面相互作用和熔体强度。同PBAT/PLA共混材料相比,MG的增容作导致PBAT/PLA/MG共混物表现出更高的冲击韧性、断裂伸长率和拉伸强度。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯 聚乳酸 甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物 增容作用 结构与性能
下载PDF
环氧基团功能化弹性体增韧聚乳酸的性能 被引量:20
7
作者 冯玉林 殷敬华 +1 位作者 姜伟 赵桂艳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期400-403,共4页
以2种不同结构的弹性体乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(POE-g-GMA)和乙烯-丙烯酯甲酯-甲基丙烯酯缩水甘油酯三元共聚物(E-MA-GMA)增韧聚乳酸(PLA),研究了接枝型与嵌段型弹性体的结构对聚乳酸增韧效果的影响.结果表明,接枝型... 以2种不同结构的弹性体乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(POE-g-GMA)和乙烯-丙烯酯甲酯-甲基丙烯酯缩水甘油酯三元共聚物(E-MA-GMA)增韧聚乳酸(PLA),研究了接枝型与嵌段型弹性体的结构对聚乳酸增韧效果的影响.结果表明,接枝型聚合物POE-g-GMA与基体PLA之间具有良好的界面相互作用,当POE-g-GMA的质量分数为15%时,共混体系的缺口冲击强度为72.4 kJ/m2,而E-MA-GMA的质量分数为15%时,共混体系的缺口冲击强度为32.4 kJ/m2,结果表明,接枝型聚合物POE-g-GMA增韧效果明显优于嵌段型E-MA-GMA. 展开更多
关键词 聚乳酸 增韧 反应共混 弹性体 接枝型聚合物POE-g-GMA 嵌段型聚合物E-MA-GMA
下载PDF
高韧性PET/PBT合金的制备及性能 被引量:12
8
作者 曹宇飞 孙树林 +3 位作者 沙莎 郭菲 郝润佳 张会轩 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期137-140,共4页
甲基丙烯酸环氧丙酯接枝乙烯-辛烯共聚(POE-g-GMA)用于聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)共混物的增韧改性,同时考察了PET、PBT组成变化对共混体系性能的影响。结果表明,加入15%~20%(质量分数,下同)... 甲基丙烯酸环氧丙酯接枝乙烯-辛烯共聚(POE-g-GMA)用于聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)共混物的增韧改性,同时考察了PET、PBT组成变化对共混体系性能的影响。结果表明,加入15%~20%(质量分数,下同)的POE—g-GMA共混体系发生脆韧转变,冲击强度最高可达890J/m,实现超韧;基体的剪切屈服和橡胶粒子的空洞化是增韧PET/PBT共混物主要形变机理。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸环氧丙酯 熔融接枝 乙烯-辛烯共聚物 增韧 聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸丁二醇酯
下载PDF
聚甲基丙烯酸缩水甘油酯互通多孔材料选择性降低卷烟烟气中的苯酚 被引量:13
9
作者 杨松 聂聪 +5 位作者 孙学辉 颜权平 王宜鹏 赵乐 刘惠民 张晓兵 《烟草科技》 EI CAS 北大核心 2012年第8期44-48,共5页
为选择性降低卷烟烟气中苯酚的释放量,制备了聚甲基丙烯酸缩水甘油酯互通多孔材料(PolyGMA材料),利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、比表面及孔径分析仪对材料进行了表征,并分别考察了添加至二元复合滤棒和涂布卷烟... 为选择性降低卷烟烟气中苯酚的释放量,制备了聚甲基丙烯酸缩水甘油酯互通多孔材料(PolyGMA材料),利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、比表面及孔径分析仪对材料进行了表征,并分别考察了添加至二元复合滤棒和涂布卷烟纸2种应用方式对选择性降低卷烟烟气中苯酚释放量的影响。结果表明:①制备的材料具备环氧基团和互通多孔的结构,其比表面积为119.5 m2/g,平均孔径为17.3 nm;②该材料以添加二元复合滤棒形式在卷烟中应用效果较佳,与对照卷烟相比,试验卷烟苯酚释放量降低28.3%,苯酚选择性降低率为23.0%,且卷烟感官质量无明显差异。 展开更多
关键词 聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(polyGMA) 聚合物互通多孔材料 选择性降低 卷烟烟气 苯酚
下载PDF
PPO/PA6/PPO-g-GMA反应共混体系的形态及性能 被引量:8
10
作者 郭正虹 申瑜 +2 位作者 吴煜 程捷 方征平 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期84-88,共5页
以活性单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)对聚苯醚(PPO)进行熔融接枝,制备PPO-g-GMA接枝共聚物,以此作为相容剂与PPO和尼龙6(PA6)熔融共混,重点研究了PPO-g-GMA含量对共混物形态结构和性能的影响。在PPO/PA6(质量比60/40)共混物中加入相容... 以活性单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)对聚苯醚(PPO)进行熔融接枝,制备PPO-g-GMA接枝共聚物,以此作为相容剂与PPO和尼龙6(PA6)熔融共混,重点研究了PPO-g-GMA含量对共混物形态结构和性能的影响。在PPO/PA6(质量比60/40)共混物中加入相容剂PPO-g-GMA后,PPO-g-GMA中的环氧基团与PA6分子链上的端氨基或端羧基发生反应,增强了界面粘附力,相形态由海-岛结构转变为双连续结构,共混物的拉伸强度和冲击强度提高,吸水性降低。在PPO-g-GMA添加量为5phr时,拉伸强度由42.0MPa增加到59.5MPa,冲击强度由2 kJ/m2增加到3.7 kJ/m2,同时吸水性由1.75%下降到1.46%。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸缩水甘油酯 聚苯醚 聚酰胺 接枝 增容
下载PDF
胺基化PGMA交联微球对胆红素的吸附机理 被引量:9
11
作者 陈志萍 高保娇 杨晓峰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1417-1424,共8页
通过胺基与环氧键之间的开环反应,用己二胺及多乙烯多胺等小分子胺化试剂对聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)交联微球进行了化学改性,制得了胺基化的PGMA交联微球,研究了该功能微球对胆红素的吸附特性,考察了胺化试剂的分子结构、介质pH值... 通过胺基与环氧键之间的开环反应,用己二胺及多乙烯多胺等小分子胺化试剂对聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)交联微球进行了化学改性,制得了胺基化的PGMA交联微球,研究了该功能微球对胆红素的吸附特性,考察了胺化试剂的分子结构、介质pH值、离子强度及温度等因素对其吸附性能的影响,较深入地研究了吸附机理.实验结果表明,胺基化微球对胆红素具有强吸附作用,吸附容量可达17.80mg·g-1,等温吸附服从Freundlich方程.胺基化微球与胆红素分子之间的作用力以静电相互作用为主,同时也存在氢键作用与疏水相互作用.在pH值为6的介质中二者之间的静电作用最强,胆红素吸附容量最高.高离子强度不利于静电相互作用,盐度增大使吸附容量减小.温度升高有利于疏水相互作用而不利于氢键作用,两种作用中占优势者主导温度对吸附容量的影响.用己二胺改性的微球,由于疏水相互作用的强化以及较长连接臂导致较小的空间位阻,使其对胆红素的吸附能力明显高于多乙烯多胺改性的微球. 展开更多
关键词 胆红素 聚甲基丙烯酸缩水甘油酯 胺化作用 静电相互作用 吸附
下载PDF
ABS-g-GMA增韧聚对苯二甲酸丁二醇酯的研究 被引量:14
12
作者 索延辉 陈志成 +1 位作者 孙树林 张会轩 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期17-21,共5页
用甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)接枝的丙烯腈/丁二烯/苯乙烯(ABS)接枝共聚物(ABS-g-GMA)改善聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的缺口冲击韧性。动态力学分析、差示扫描量热分析以及流变性能测试结果表明,GMA引入到ABS中,随GMA含量的增加,PBT与ABS... 用甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)接枝的丙烯腈/丁二烯/苯乙烯(ABS)接枝共聚物(ABS-g-GMA)改善聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的缺口冲击韧性。动态力学分析、差示扫描量热分析以及流变性能测试结果表明,GMA引入到ABS中,随GMA含量的增加,PBT与ABS的玻璃化转变温度相互靠近,PBT的熔点降低,共混体系的扭矩、温度提高,这些结果表明GMA提高了PRT与ABS之间的相容性;增容反应导致ABS在PBT基体中均匀、稳定分散,有利于共混物性能的改善;交联反应导致交联聚集网状结构的生成,使共混物性能变差。冲击强度结果表明,1%(质量含量,下同)GMA含量就可以导致PBT/ABS-g-GMA共混物冲击韧性显著改善,当ABS-g-GMA1含量为30%时, 共混物冲击强度高达850 J/m。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸环氧丙酯 丙烯腈/丁二烯/苯乙烯 接枝共聚物 增韧 聚对苯二甲酸丁二醇酯
下载PDF
固载MnP-PGMA/SiO_2催化剂的制备及其对乙苯氧化反应的催化性能 被引量:14
13
作者 章艳 高保娇 王蕊欣 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第3期247-252,共6页
在溶液聚合体系中,将聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)接枝在硅胶微粒表面,制备了接枝微粒PGMA/SiO2;通过环氧键的开环反应,实现了Meso-四(对羟基苯基)卟啉(THPP)在PGMA/SiO2上的键合,制备了键合有羟基苯基卟啉(HPP)的HPP-PGMA/SiO2;进一... 在溶液聚合体系中,将聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)接枝在硅胶微粒表面,制备了接枝微粒PGMA/SiO2;通过环氧键的开环反应,实现了Meso-四(对羟基苯基)卟啉(THPP)在PGMA/SiO2上的键合,制备了键合有羟基苯基卟啉(HPP)的HPP-PGMA/SiO2;进一步使锰盐与HPP-PGMA/SiO2发生配位反应,制备了固载MnP(锰卟啉)-PGMA/SiO2催化剂.以分子氧为氧源,将MnP-PGMA/SiO2催化剂用于乙苯氧化反应,常压下实现了乙苯向苯乙酮的转化,并探索了乙苯氧化过程中的若干规律.结果表明,MnP-PGMA/SiO2催化剂能有效活化分子氧,显著催化乙苯氧化为苯乙酮的反应过程;于95℃常压下反应12 h,苯乙酮收率接近18%,产物α-甲基苄醇的含量则极少.在催化氧化体系中,作为仿生催化剂的MnP存在最适宜用量,过量的MnP反而会抑制催化剂活性.在PGMA/SiO2表面,MnP的固载密度越小,催化剂的活性越高.在循环使用中,催化剂的活性呈升高的趋势. 展开更多
关键词 聚甲基丙烯酸缩水甘油酯 硅胶 接枝聚合 锰卟啉 负载型催化剂 乙苯 氧化 苯乙酮
下载PDF
缩水甘油苯基醚-缩水甘油正丁基醚共聚物磺酸钠的合成及表面活性 被引量:3
14
作者 李本刚 陈正国 +2 位作者 高庆 汪海平 李小琴 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1224-1229,共6页
用浓硫酸与缩水甘油苯基醚-缩水甘油正丁基醚共聚物进行磺化反应合成了4种不同组成的缩水甘油苯基醚-缩水甘油正丁基醚共聚物磺酸钠,通过控制聚醚预聚体组成及其侧链上芳基的磺化度可控制磺酸聚醚的组成.用板法测定了磺酸聚醚水溶液表... 用浓硫酸与缩水甘油苯基醚-缩水甘油正丁基醚共聚物进行磺化反应合成了4种不同组成的缩水甘油苯基醚-缩水甘油正丁基醚共聚物磺酸钠,通过控制聚醚预聚体组成及其侧链上芳基的磺化度可控制磺酸聚醚的组成.用板法测定了磺酸聚醚水溶液表面张力随时间的变化,发现磺酸聚醚具有显著的表面张力时间效应,且随分子中缩水甘油正丁基醚(BGE)含量的增加,动态表面活性增强.用表面张力法测定了磺酸聚醚水溶液的cmc为1 400~780 mg/L,最低表面张力γmin为47.77~32.05mN/m,且cmc和γmin均随分子中BGE含量的增加而减小.用透射电镜观察了胶束形态,受溶液浓度、物质结构等因素的影响,胶束形态各异、大小不均. 展开更多
关键词 缩水甘油苯基醚-缩水甘油正丁基醚共聚物磺酸钠 合成 表面性质 胶束
下载PDF
低聚缩水甘油苯基醚磺酸钠的合成及动态表面张力 被引量:11
15
作者 陈正国 李本刚 +1 位作者 高庆 钱勇 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期137-141,共5页
通过缩水甘油苯基醚低聚物的磺化反应,合成了一种新型磺酸聚醚型高分子表面活性剂———低聚缩水甘油苯基醚磺酸钠(SPPGE),并用红外、核磁等对产物结构进行了详细表征。同时,测定了不同质量浓度、不同无机盐含量SPPGE水溶液的动态表面张... 通过缩水甘油苯基醚低聚物的磺化反应,合成了一种新型磺酸聚醚型高分子表面活性剂———低聚缩水甘油苯基醚磺酸钠(SPPGE),并用红外、核磁等对产物结构进行了详细表征。同时,测定了不同质量浓度、不同无机盐含量SPPGE水溶液的动态表面张力(DST),并用Rosen经验方程和Word-Tordai方程对DST进行了分析。结果表明:SPPGE溶液浓度越高,动态表面活性越高,DST达到界平衡越快,DST曲线越低;在研究的浓度范围内,吸附初期属扩散控制吸附,后期属混合动力吸附,且浓度越高,吸附势垒εa越大,有效扩散系数Deff越小;对同一浓度溶液,添加电解质使DST曲线下降,吸附机理不变,但后期吸附势垒εa增大,有效扩散系数Deff减小。 展开更多
关键词 表面活性剂 低聚缩水甘油苯基醚磺酸钠 合成 动态表面张力 吸附动力学
下载PDF
磺酸型螯合吸附材料对Cd(Ⅱ)的吸附动力学及热力学 被引量:5
16
作者 雷青娟 张正国 +4 位作者 高保娇 安富强 代新 万敏 高建峰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期78-81,85,共5页
将对羟基苯磺酸钠(SHBS)接枝到PGMA/SiO2微粒的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)大分子链上,成功地制备出一种新型的磺酸型螯合吸附材料SHBS-PGMA/SiO2,研究了其对Cd(Ⅱ)的吸附行为。结果表明,SHBS-PGMA/SiO2对Cd(Ⅱ)有很强的螯合吸附能力... 将对羟基苯磺酸钠(SHBS)接枝到PGMA/SiO2微粒的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)大分子链上,成功地制备出一种新型的磺酸型螯合吸附材料SHBS-PGMA/SiO2,研究了其对Cd(Ⅱ)的吸附行为。结果表明,SHBS-PGMA/SiO2对Cd(Ⅱ)有很强的螯合吸附能力,吸附容量可以达到0.40mmol/g。吸附行为符合Langmuir与Freundlich吸附模型和准二级动力学方程式,并分别计算了吸附过程的焓变(ΔH)、吉布斯自由能变(ΔG)和熵变(ΔS)等热力学参数。结果表明,该吸附过程是自发的吸热过程。 展开更多
关键词 螯合吸附 重金属离子 对羟基苯磺酸钠 聚甲基丙烯酸缩水甘油酯
下载PDF
仿生自愈合微胶囊的制备和研究 被引量:6
17
作者 李运涛 李然 +2 位作者 何静 王志超 王慧霞 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期58-62,共5页
采用原位聚合法合成了以聚脲甲醛为胶囊壁、环氧树脂为囊芯的微胶囊,并对聚脲甲醛包覆环氧树脂/正丁基缩水甘油醚的微胶囊的制备工艺进行了研究。结果表明,微胶囊制备的最佳工艺条件为:预聚体的pH值在9~10之间,预聚体的反应温度控... 采用原位聚合法合成了以聚脲甲醛为胶囊壁、环氧树脂为囊芯的微胶囊,并对聚脲甲醛包覆环氧树脂/正丁基缩水甘油醚的微胶囊的制备工艺进行了研究。结果表明,微胶囊制备的最佳工艺条件为:预聚体的pH值在9~10之间,预聚体的反应温度控制在60~65℃之间,预聚体反应时间控制在1h;微胶囊聚合反应的pH值控制在2左右,以十二烷基苯磺酸钠作为表面活性剂,聚合反应温度控制50~60℃之间,聚合反应时间控制在2h。所制备的微胶囊包覆完全,表面致密。 展开更多
关键词 微胶囊 聚脲甲醛 环氧树脂 正丁基缩水甘油醚 合成 自愈合
下载PDF
聚乳酸反应接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯及其增容作用 被引量:4
18
作者 谢振华 储富祥 +1 位作者 王春鹏 金立维 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期125-128,134,共5页
通过熔融反应挤出法制备聚乳酸接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(PLA-g-GMA)用于增容聚乳酸/杨木粉(PLA/WF)复合材料;通过核磁共振氢谱和红外光谱对PLA-g-GMA的结构进行了分析,通过力学性能测试、扫描电镜和动态热机械分析对复合材料进行了表... 通过熔融反应挤出法制备聚乳酸接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(PLA-g-GMA)用于增容聚乳酸/杨木粉(PLA/WF)复合材料;通过核磁共振氢谱和红外光谱对PLA-g-GMA的结构进行了分析,通过力学性能测试、扫描电镜和动态热机械分析对复合材料进行了表征。结果表明,随着增容剂含量的增加,复合材料的拉伸强度和弯曲强度逐渐提高,相比未增容材料的强度最大可分别提高31%和21%;扫描电镜结果显示PLA-g-GMA能增强PLA与WF的界面相互作用,复合材料拉伸断面的空洞和间隙逐渐减少。动态力学分析结果显示随着PLA-g-GMA用量的增加,材料中PLA相的玻璃化转变温度呈下降的趋势。 展开更多
关键词 聚乳酸 甲基丙烯酸缩水甘油酯 反应挤出 相容性
下载PDF
硫酸改性聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯-乙二醇二甲基丙烯酸酯)固相微萃取涂层-高效液相色谱检测水中4种药品及个人护理用品 被引量:11
19
作者 彭英 庄园 +2 位作者 何欢 孙成 杨绍贵 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1359-1363,共5页
多巴胺修饰的不锈钢丝表面原位合成得到聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯-乙二醇二甲基丙烯酸酯)(poly(GMA-EGDMA))材料,经硫酸改性后作为固相微萃取涂层,建立检测水样中4种药品及个人护理用品(PPCPs)的固相微萃取-液相色谱联用分析方... 多巴胺修饰的不锈钢丝表面原位合成得到聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯-乙二醇二甲基丙烯酸酯)(poly(GMA-EGDMA))材料,经硫酸改性后作为固相微萃取涂层,建立检测水样中4种药品及个人护理用品(PPCPs)的固相微萃取-液相色谱联用分析方法。在优化实验条件下取3 mL水样调节至pH 5.5,在30℃下,搅拌萃取60 min,乙腈-0.1%甲酸(25∶75,V/V)解吸30 min后,HPLC进样分析,实验结果表明,该涂层材料对4种PPCPs具有较好的萃取效果,2~200μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.997,方法检出限(S/N=3)范围为0.5~5.0μg/L,相对标准偏差在4.1%~11.9%之间;加标实验回收率为70.6%~105.5%。本方法前处理简单、绿色环保、回收率高、精密度好,可用于实际水样中4种PPCPs的检测。 展开更多
关键词 药品及个人护理用品 固相微萃取 硫酸改性聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯-乙二醇二甲基丙烯酸酯) 高效液相色谱
下载PDF
含环氧基的丙烯酸酯弹性体的合成及其对聚氯乙烯改性研究 被引量:3
20
作者 张保龙 王淑芳 +4 位作者 黄吉甫 丁培元 杜宗杰 宋谋道 张邦华 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第2期211-218,共8页
以丙烯酸丁酯(BA),甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为原料,通过分段乳液聚合,合成了一系列具有不同组成结构的三元共聚物—P(B—M—G)弹性体,并对此弹性体改性的PVC的抗冲击性能进行了系统... 以丙烯酸丁酯(BA),甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为原料,通过分段乳液聚合,合成了一系列具有不同组成结构的三元共聚物—P(B—M—G)弹性体,并对此弹性体改性的PVC的抗冲击性能进行了系统研究.结果表明:改性剂组成结构的变化对改性体系的冲击性能有较大影响,改性PVC的冲击性能最高可达79kJ/m2.动态力学及SEM实验表明,PVC与改性体系系部分相容的共混体系,其断裂行为是明显的韧性断裂特征.本文还对改性体系的力学性能进行了研究. 展开更多
关键词 丙烯酸酯 弹性体 聚氯乙烯 环氧基
下载PDF
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部