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The Synthesis and Characterization of High Molecular Weight Poly(phenylene sulfide/ether) 被引量:1
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作者 Ai Qun GU Mei Ju XIE Zi Li YU 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2006年第10期1373-1376,共4页
Poly(phenylene sulfide/ether) (PPSE) was synthesized from 4,4'-dihydroxydiphenyl sulfide and 4,4'-dichlorodiphenyl sulfide in solution by nucleophilic substitution reaction. The resulting polymer was characteriz... Poly(phenylene sulfide/ether) (PPSE) was synthesized from 4,4'-dihydroxydiphenyl sulfide and 4,4'-dichlorodiphenyl sulfide in solution by nucleophilic substitution reaction. The resulting polymer was characterized by viscosity measurement, elemental analysis, FT-IR, ^1H NMR, X-ray diffraction and thermal analysis. The results showed that the viscosities of the resulting polymer were above 0.68 dL/g, and the linear chain structure of product was confirmed. PPSE had the same reflex indices as poly(p-phenylene sulfide), an orthorhombic crystalline with unit cell a=0.853, b=0.562, c=1.026nm. The melting temperature, glass transition temperature and initial decomposition temperature were found to be 228℃, 85℃ and 325℃, respectively. The product was soluble in common organic solvents such as NMP, N, N'-dimethylformamide, N, N'-dimethylacetamide and 1,2-dichloroethane. 展开更多
关键词 poly(phenylene sulfide/ether) (PPSE) SYNTHESIS characterization.
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Thermal Stability Improvement and Structural Change of Oil Gels Formed by Styrene-Butadiene-Styrene Triblock Copolymer Induced by Adding Poly(phenylene ether)
2
作者 Kouichi Kato Yuki Tsukamoto +2 位作者 Eri Hirai Yasuhiro Matsuda Shigeru Tasaka 《Open Journal of Organic Polymer Materials》 2014年第4期65-73,共9页
The thermal stability of oil gels formed by styrene-butadiene-styrene triblock copolymer (SBS) was improved by adding a small amount of poly(phenylene ether) (PPE), which has a higher glass transition temperature (Tg)... The thermal stability of oil gels formed by styrene-butadiene-styrene triblock copolymer (SBS) was improved by adding a small amount of poly(phenylene ether) (PPE), which has a higher glass transition temperature (Tg). In naphthenic oil which is a good solvent for the butadiene blocks, but a non-solvent for the styrene blocks and PPE, PPE was selectively included into styrene blocks in SBS, and induced the increase of the Tg of these blocks. The melting temperature determined by viscoelastic measurements and softening temperature of the gels were elevated by adding PPE, while no significant change was detected by adding polystyrene. The gel became opaque by adding PPE, and partially separated phases were observed by field emission scanning electron microscopy (FE-SEM). The dependence of the viscoelastic behavior on the PPE concentration can be explained by the structural change observed by FE-SEM. 展开更多
关键词 Styrene-Butadiene-Styrene TRIBLOCK Copolymer poly(phenylene ether) (PPE) OIL Gel Naphthenic OIL
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超临界二氧化碳制备高强度阻燃聚苯醚复合发泡材料
3
作者 吕正阳 邱健 +4 位作者 邢海平 姜治伟 刘杰 唐涛 李三喜 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期21-26,共6页
通过在聚苯醚(PPO)基材中引入间规聚苯乙烯(sPS)替代高抗冲聚苯乙烯(HIPS),并添加了苯乙烯-乙烯/丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)和无卤阻燃剂,结合超临界二氧化碳发泡技术,制备了高强度、高阻燃聚苯醚复合发泡材料。研究了sPS引入对复... 通过在聚苯醚(PPO)基材中引入间规聚苯乙烯(sPS)替代高抗冲聚苯乙烯(HIPS),并添加了苯乙烯-乙烯/丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)和无卤阻燃剂,结合超临界二氧化碳发泡技术,制备了高强度、高阻燃聚苯醚复合发泡材料。研究了sPS引入对复合材料体系力学性能、发泡行为以及发泡材料压缩强度、阻燃性能的影响。结果表明:sPS的加入大幅度提高了复合材料的刚性和熔体黏弹性;增大的熔体黏弹性提高了复合材料的可发性;加入23%(质量分数,下同)sPS时,发泡倍率从5.9倍提高至36倍;复配无卤阻燃剂,能明显提升复合材料的阻燃性能;PPO/HIPS/sPS复合发泡材料密度为0.14 g/cm^(3)时,阻燃等级达到UL94 V-0级,极限氧指数(LOI)为27.4%;在相同密度0.29 g/cm^(3)时,加入23%sPS的PPO/HIPS/sPS复合发泡材料的压缩强度从1.9 MPa提高至6.4 MPa。 展开更多
关键词 聚苯醚 泡沫材料 阻燃 力学性能
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高活性聚苯硫醚树脂的制备及其性能研究 被引量:1
4
作者 周贵阳 李沃源 +2 位作者 连明 尹红 张雄伟 《当代化工研究》 CAS 2024年第16期55-57,共3页
本文研究探讨了不同端基调节剂对聚苯硫醚(PPS)树脂实施端基处理后对其反应活性及熔融结晶温度(Tc2)的提升。通过对比分析,发现以含羟基芳香族硫醇化合物为端基调节剂时,PPS树脂的反应活性和Tc2提升更明显。后续洗涤纯化过程中增加酸洗... 本文研究探讨了不同端基调节剂对聚苯硫醚(PPS)树脂实施端基处理后对其反应活性及熔融结晶温度(Tc2)的提升。通过对比分析,发现以含羟基芳香族硫醇化合物为端基调节剂时,PPS树脂的反应活性和Tc2提升更明显。后续洗涤纯化过程中增加酸洗步骤,可以进一步促进树脂反应活性与Tc2的提升,对于优化共混改性挤出过程中复合材料的整体性能尤为关键。 展开更多
关键词 高活性 聚苯硫醚 树脂制备 端基调节剂 熔融结晶温度
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苯乙烯共聚物增容玻纤增强PA10T/PPE复合材料
5
作者 夏厚胜 姜振 +4 位作者 汤娇 汤家祥 曹永均 盛仲夷 牛俊峰 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期40-46,共7页
以熔融己内酰胺为溶剂,通过自由基共聚制得一系列苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)共聚物(PSG),然后通过熔融共混法制备了PSG增容玻璃纤维(GF)增强聚对苯二甲酰癸二胺(PA10T)/聚苯醚(PPE)复合材料。考察了PSG增容剂的物化特性以及PSG... 以熔融己内酰胺为溶剂,通过自由基共聚制得一系列苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)共聚物(PSG),然后通过熔融共混法制备了PSG增容玻璃纤维(GF)增强聚对苯二甲酰癸二胺(PA10T)/聚苯醚(PPE)复合材料。考察了PSG增容剂的物化特性以及PSG增容剂中GMA的含量对GF/PA10T/PPE复合材料热学性能、力学性能、微观结构和形貌的影响。结果表明,制备的PSG增容剂5%热失重温度不低于374℃,满足GF/PA10T/PPE复合材料增容剂的使用要求。加入PSG显著改善了PA10T相与PPE相的相容性,有效细化了PPE分散相,增强了GF与树脂间的界面结合。当PSG中的GMA物质的量分数为4%时,复合材料展现出最佳的力学性能,拉伸强度为130.4 MPa,弯曲强度为164.4 MPa,缺口冲击强度为7.5 kJ/m^(2),同时该复合材料的饱和吸水率降低至1.32%。该复合材料表现出良好的综合性能,有望在汽车、电器和通信等领域得到应用。 展开更多
关键词 增容剂 苯乙烯共聚物 聚对苯二甲酰癸二胺 聚苯醚 玻璃纤维
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高残炭热固性聚芳醚酮的制备与表征
6
作者 孔令曜 赵继永 +1 位作者 曲敏杰 王红华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1436-1444,共9页
以高性能耐烧蚀高分子材料为目标,首先合成了含氨基双酚单体,再与2,7-二羟基-9-芴酮(BHF)和4,4'-二氟二苯甲酮(DFK)进行SN2亲核缩聚,得到了新型含侧氨基可交联聚芳醚酮,进一步通过高温自交联制备了高性能热固性树脂(PEK-BAD-G)。通... 以高性能耐烧蚀高分子材料为目标,首先合成了含氨基双酚单体,再与2,7-二羟基-9-芴酮(BHF)和4,4'-二氟二苯甲酮(DFK)进行SN2亲核缩聚,得到了新型含侧氨基可交联聚芳醚酮,进一步通过高温自交联制备了高性能热固性树脂(PEK-BAD-G)。通过热重分析(TGA)、差示扫描量热仪(DSC)、动态热机械分析仪(DMA)和氧乙炔烧蚀仪研究了材料的热稳定性、热机械性能和烧蚀性能。通过调节共聚单体比例对聚合物性能进行调控,发现BHF的加入能够提高热固树脂的综合性能,但当BHF含量(质量分数)高于50%时,会在反应中析出,无法获得高相对分子质量的聚合物。结果表明,当BHF含量为50%时,热固性聚芳醚酮的耐烧蚀性能、热氧化稳定性和高温机械性能达到最佳。在氮气环境下,热分解温度达到548℃,600和800℃的残炭率分别高达87.5%和77.7%。即使在空气气氛下,600℃残炭率也高达到85.4%。同时DMA结果表明,在400℃时储存模量仍保持在1.9 GPa以上,这表明该材料具有出色的热机械性能。这项研究为烧蚀树脂基体提供了新的选择,也拓宽了聚芳醚酮材料的应用范围。 展开更多
关键词 高残炭 聚芳醚酮 热固树脂 耐烧蚀
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低介电高耐热环氧树脂/聚苯醚/POSS纳米复合材料研究 被引量:14
7
作者 任强 韩玉 +2 位作者 李锦春 邹国享 宋艳 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1320-1323,共4页
采用环氧化聚倍半硅氧烷(glycidyl POSS)对自制低分子量聚苯醚环氧树脂共混物进行改性得到纳米复合材料,研究了POSS对复合材料的介电性能、耐热性能和相结构的影响。当POSS含量在3~15phr时,复合材料的介电常数在3.45~3.70(1MHz)间,介... 采用环氧化聚倍半硅氧烷(glycidyl POSS)对自制低分子量聚苯醚环氧树脂共混物进行改性得到纳米复合材料,研究了POSS对复合材料的介电性能、耐热性能和相结构的影响。当POSS含量在3~15phr时,复合材料的介电常数在3.45~3.70(1MHz)间,介电损耗正切在0.0098~0.0119间,相对于基体材料明显降低。热机械分析(TMA)表明,POSS的加入提高了基体材料的玻璃化转变温度,当含有15phr POSS时,玻璃化转变温度升高了18.8℃。热失重分析表明,POSS提高了基体材料的初始热分解温度、统计耐热系数和最终残炭量。扫描电子显微镜(SEM)分析表明,POSS粒子降低了聚苯醚分散相的尺寸,促进了聚苯醚和环氧树脂的相容。 展开更多
关键词 低分子量聚苯醚 环氧树脂 聚倍半硅氧烷 介电性能 热性能
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聚苯醚改性环氧树脂基覆铜板的研制 被引量:18
8
作者 孟季茹 梁国正 +2 位作者 何洋 赵磊 朱光明 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期74-78,共5页
 利用浊点绘制了聚苯醚与溴化环氧树脂体系的相图,通过对相图的分析研究了体系的相容性;讨论了胶液的均一性、借助凝胶时间的测定研究了固化剂双氰胺以及促进剂2-乙基-4-甲基咪唑对体系反应性的影响;分析讨论了含胶量对体系电性能、机...  利用浊点绘制了聚苯醚与溴化环氧树脂体系的相图,通过对相图的分析研究了体系的相容性;讨论了胶液的均一性、借助凝胶时间的测定研究了固化剂双氰胺以及促进剂2-乙基-4-甲基咪唑对体系反应性的影响;分析讨论了含胶量对体系电性能、机械性能以及耐水性的影响,确定了合理的制作半固化片的工艺。通过研究认为,聚苯醚/溴化环氧树脂体系表现最高临界相容温度行为,同时当聚苯醚含量为60%~70%时体系的浊点曲线与玻璃化转变温度曲线相交;聚苯醚/溴化环氧树脂体系在甲苯-二氯甲烷的混合溶剂中的均一性良好,得到的层压板的性能较优,比传统的FR-4型覆铜板的性能尤其是电性能、耐热性、弯曲强度以及耐水性提高幅度较大。 展开更多
关键词 聚苯醚改性环氧树脂基覆铜板 电性能 耐热性 弯曲强度 耐水性 印制电路板
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EPDM-g-MAH对PPO/PA6共混体系结构与性能的影响 被引量:24
9
作者 武德珍 战佳宇 +2 位作者 许桂连 姜立忠 金日光 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期126-129,共4页
通过双螺杆熔融反应挤出,获得了马来酸酐化的三元乙丙橡胶(EPDM—g—MAH),并将其与聚苯醚(PPO)、尼龙6(PA6)共混,制备了PPO/PA6/EPDM三元共混合金。研究了弹性体EPDM-g-MAH中MAH用量以及EPDM—g—MAH用量对PPO/PA6共混体系... 通过双螺杆熔融反应挤出,获得了马来酸酐化的三元乙丙橡胶(EPDM—g—MAH),并将其与聚苯醚(PPO)、尼龙6(PA6)共混,制备了PPO/PA6/EPDM三元共混合金。研究了弹性体EPDM-g-MAH中MAH用量以及EPDM—g—MAH用量对PPO/PA6共混体系力学性能和相态结构的影响。结果表明:EPDM—g—MAH中MAH用量在1%~2%范围内,可显著改善EPDM与PPO/PA6共混体系的相容性,大大提高共混合金的韧性;在三元共混体系中,随着弹性体EPDM—g—MAH用量的增加,冲击强度和断裂伸长率提高,但拉伸强度降低。 展开更多
关键词 聚苯醚/尼龙6/三元乙丙橡胶三元共混合金 三元乙丙橡胶接枝马来酸酐 增韧
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聚苯醚/环氧体系非等温固化行为及固化工艺 被引量:4
10
作者 文秀芳 田勇 +2 位作者 皮丕辉 程江 杨卓如 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1875-1879,共5页
采用程序升温差示扫描量热仪(DSC)法,用Kissinger方程研究了聚苯醚(PPE)/环氧(EP)体系不同配比混合物的固化反应动力学特征。非等温DSC研究表明PPE/EP体系的固化反应过程比较复杂,其动力学参数受PPE含量的影响较大,PPE/EP混合物的固化... 采用程序升温差示扫描量热仪(DSC)法,用Kissinger方程研究了聚苯醚(PPE)/环氧(EP)体系不同配比混合物的固化反应动力学特征。非等温DSC研究表明PPE/EP体系的固化反应过程比较复杂,其动力学参数受PPE含量的影响较大,PPE/EP混合物的固化反应起始温度随PPE含量的增大而增大,最大放热峰的峰温均随着PPE含量的增加而减小。Kissinger法计算得到PPE/EP体系10%PPE、20%PPE、40%PPE含量(质量)的表观活化能依次为63.88、55.37、47.31kJ.mol-1,说明PPE可以促进环氧树脂的固化反应。在此基础上,以20%PPE/EP体系为例,采用T-β图外推法,得到了其固化工艺。 展开更多
关键词 聚苯醚树脂 环氧树脂 非等温固化
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环氧端基聚芳醚酮/环氧树脂复合体系的研究 被引量:15
11
作者 宣英男 黄勇 蹇锡高 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期134-137,共4页
研究了含二氮杂萘酮结构环氧端基聚芳醚酮 (E- PPEK) / E- 44/ DDM环氧树脂复合体系的微观结构和热 -力学性能。分析了 E- PPEK在环氧树脂基体中的增韧机理。E- PPEK/环氧树脂体系为均相结构。加入一定量的 E- PPEK可大幅度提高环氧树... 研究了含二氮杂萘酮结构环氧端基聚芳醚酮 (E- PPEK) / E- 44/ DDM环氧树脂复合体系的微观结构和热 -力学性能。分析了 E- PPEK在环氧树脂基体中的增韧机理。E- PPEK/环氧树脂体系为均相结构。加入一定量的 E- PPEK可大幅度提高环氧树脂的韧性 。 展开更多
关键词 环氧瑞基聚芳醚酮 环氧树脂 微观结构 韧性 复合体系
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聚对苯二甲酰对苯二胺共缩聚工艺研究 被引量:11
12
作者 杨拯 曹煜彤 +3 位作者 潘婉莲 陈蕾 诸静 刘兆峰 《合成纤维》 CAS 北大核心 2006年第12期34-37,共4页
通过添加第三单体3,4'-二氨基二苯醚(3,4'-ODA)对聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)进行改性,能够使其溶于一般的极性有机溶剂中,得到的聚合物溶液可以直接纺丝。研究了PPTA共聚合工艺,探讨了反应时间、反应温度、单体摩尔浓度、CaCl... 通过添加第三单体3,4'-二氨基二苯醚(3,4'-ODA)对聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)进行改性,能够使其溶于一般的极性有机溶剂中,得到的聚合物溶液可以直接纺丝。研究了PPTA共聚合工艺,探讨了反应时间、反应温度、单体摩尔浓度、CaCl2含量以及第三单体含量和初始投料比对共聚物比浓对数黏度的影响。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酰对苯二胺 共缩聚 3 4’-氨基二苯醚 比浓对数黏度
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聚苯醚/环氧树脂体系的相行为和机械性能 被引量:3
13
作者 田勇 皮丕辉 +2 位作者 文秀芳 程江 杨卓如 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期26-30,共5页
采用光学显微镜、扫描电镜等仪器对聚苯醚(PPE)/环氧树脂(EP)体系的相图、相态以及机械性能进行了研究.研究结果表明:PPE/EP体系表现出最高上临界温度行为,并且随着PPE相对分子质量的降低,体系的混溶性增加,最高上临界温度从430K下降到3... 采用光学显微镜、扫描电镜等仪器对聚苯醚(PPE)/环氧树脂(EP)体系的相图、相态以及机械性能进行了研究.研究结果表明:PPE/EP体系表现出最高上临界温度行为,并且随着PPE相对分子质量的降低,体系的混溶性增加,最高上临界温度从430K下降到366K;在PPE/EP体系中加入三烯丙基异氰酸酯(TAIC)能够很明显地改善PPE的耐化学药品性;固化材料的拉伸强度随着固化温度的升高以及PPE含量的增加而增大,而拉伸模量则基本保持恒定,与材料的固化温度和组成无关;PPE/EP体系的韧性则随着PPE含量的增加而增加. 展开更多
关键词 聚苯醚 环氧树脂 相行为 机械性能 共混
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PPEK/PPS共混物流变性能的研究 被引量:7
14
作者 何伟 蹇锡高 +1 位作者 廖功雄 刘宏博 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期16-19,共4页
通过熔融挤出的方法制备了含不同比例的二氮杂萘酮结构的聚芳醚酮(PPEK)和聚苯硫醚(PPS)共混物,并用毛细管流变仪研究了该共混物的流变性能。在所研究的温度和剪切速率范围内,当PPS含量低时,PPEK/PPS共混物熔体为典型的假塑性流体,而当... 通过熔融挤出的方法制备了含不同比例的二氮杂萘酮结构的聚芳醚酮(PPEK)和聚苯硫醚(PPS)共混物,并用毛细管流变仪研究了该共混物的流变性能。在所研究的温度和剪切速率范围内,当PPS含量低时,PPEK/PPS共混物熔体为典型的假塑性流体,而当PPS含量为60%时,共混物则近似为牛顿流体。PPS的混入极大地降低了PPEK的熔体粘度,而且在一定范围内,随PPS含量的增加,可有效地改善挤出物外观。同时考察了剪切速率、实验温度等对共混物流变性能的影响。 展开更多
关键词 PPEK PPS 共混物 流变性能 研究 聚芳醚酮 聚苯硫醚 工程塑料 流变性能
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含氟聚醚醚酮增韧环氧树脂相形貌与性能研究 被引量:8
15
作者 张明 罗业 +4 位作者 党国栋 李岩 陈春海 安学锋 益小苏 《热固性树脂》 CAS CSCD 2008年第6期1-4,共4页
采用SEM观察了热塑性含氟结构聚醚醚酮(6FPEEK)共混增韧环氧树脂的浇铸体脆断断口相形貌,测试了浇铸体的力学性能及动态机械性能,通过统计和数学分析建立了冲击韧性(αk)、热塑颗粒粒径(d)和粒间距(D)间的半定量关系。结果表明,该体系... 采用SEM观察了热塑性含氟结构聚醚醚酮(6FPEEK)共混增韧环氧树脂的浇铸体脆断断口相形貌,测试了浇铸体的力学性能及动态机械性能,通过统计和数学分析建立了冲击韧性(αk)、热塑颗粒粒径(d)和粒间距(D)间的半定量关系。结果表明,该体系可得到连续相为环氧树脂而分散相为热塑颗粒的相结构,热塑相颗粒尺寸较为统一,且随热塑性树脂含量的增加而增大;6FPEEK含量增加对拉伸强度的影响不大,环氧树脂和热塑性塑料的结合界面差导致了冲击韧性在6FPEEK质量分数达到9.09%时出现峰值而后下降;该增韧体系的增韧机理可能为刚性粒子增韧。 展开更多
关键词 含氟聚醚醚酮 环氧树脂 增韧 相形貌 力学性能
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PPO/PA6纳米共混物的制备及结构表征 被引量:5
16
作者 吉亚丽 李文刚 +2 位作者 马敬红 潘利华 梁伯润 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期246-249,共4页
采用一种新的制备PPO/PA 6共混物的方法,从己内酰胺(CL)单体出发,在聚苯醚(PPO)存在下阴离子开环聚合己内酰胺,由于其中一部分PPO主链上接枝了活性苯酯基团,能促进PA 6链在其上增长,从而同时形成了PA 6均聚物与PPO-g-PA 6接枝共聚物,实... 采用一种新的制备PPO/PA 6共混物的方法,从己内酰胺(CL)单体出发,在聚苯醚(PPO)存在下阴离子开环聚合己内酰胺,由于其中一部分PPO主链上接枝了活性苯酯基团,能促进PA 6链在其上增长,从而同时形成了PA 6均聚物与PPO-g-PA 6接枝共聚物,实现了原位聚合与原位增容的同步实施,并用SEM对其微观相形态结构进行了研究,控制共混条件可制备PA 6纳米分散的PPO/PA 6共混物。 展开更多
关键词 聚苯醚 尼龙6 原位增容 原位聚合 纳米共混物
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含亚甲基和双二氮杂萘酮结构的聚芳酮的合成与性能 被引量:6
17
作者 张绍印 蹇锡高 +2 位作者 肖树德 王慧明 张杰 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期842-845,共4页
A new biphenol-like monomer,4,4′-methylenebis[4-(1,4-phenylene)-phthalazin-1(2H)-one] was synthesized from phthalic anhydride and diphenylmethane in two steps.In the first step,Friedel-Crafts reaction was carried out... A new biphenol-like monomer,4,4′-methylenebis[4-(1,4-phenylene)-phthalazin-1(2H)-one] was synthesized from phthalic anhydride and diphenylmethane in two steps.In the first step,Friedel-Crafts reaction was carried out in 1,2-dichloroethane between diphenylmethane and phthalic anhydride.The obtained product was used in the second step with hydrazine monohydrate added into its solution,followed by recrystallization in acetic acid.The melting point showed by differential scanning calorimetry of the bis(phthalazinone) monomer was 338.1℃.The overall yield of the biphenol-like monomer was 60%.A new polyphthalazinone was prepared from 4,4′-difluorodiphenylketone(DFK) and 4,4′-methylenebis[4-(1,4-phenylene)-phthalazin-1(2H)-one] by solution polycondensation in N-methyl-2-pyrrolidone(NMP) with anhydrous K 2CO 3 as a catalyst.High molecular weight polymer was formed in 8 h at 190℃.The polymer was refined by precipitation from its 15% NMP solution with methanol as the precipitating agent.The powder of the polymer was dried in a vacuum oven under 120℃ for 48*!h and then under 200℃ for 4*!h.The intrinsic viscosity of the polymer was 0.58*!dL/g in NMP at 25℃.The polymer showed high glass transition temperature (T g) at 258℃ by DSC.The decomposition temperature for 5% weight loss (T d5) in nitrogen measured by thermogravimetric analysis occurred at 431℃.The solubility of the polymer was investigated at room temperature.The polymer was soluble in NMP,m-cresol and partially soluble in chloroform,and insoluble in N,N-dimethylacetamide (DMAc) and dimethyl sulfoxide (DMSO).The methylene group and bis-(phthalazinone) structure in the backbone of the polymer contribute much to the good solubility,and the rigid structure of bis(phthalazinone) retains its good thermal properties. 展开更多
关键词 亚甲基 双二氮杂萘酮 聚芳酮 合成 性能
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PBO纤维复合材料的研究及进展 被引量:4
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作者 刘夏清 邹德华 +4 位作者 牛捷 刘兰兰 李稳 李芝华 李慧 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期138-141,共4页
聚对苯撑苯并二恶唑(PBO)纤维表面化学惰性较强,应用方面受到了较大的限制。PBO纤维经表面改性后可与其它化合物形成复合材料,如PBO树脂基增强复合材料以及PBO纤维纳米复合材料等,PBO纤维复合材料凭借优异的力学及化学性能在各领域都获... 聚对苯撑苯并二恶唑(PBO)纤维表面化学惰性较强,应用方面受到了较大的限制。PBO纤维经表面改性后可与其它化合物形成复合材料,如PBO树脂基增强复合材料以及PBO纤维纳米复合材料等,PBO纤维复合材料凭借优异的力学及化学性能在各领域都获得了较大的应用及发展。介绍了PBO树脂基增强复合材料和PBO纤维纳米复合材料的应用及发展。近些年,PBO纤维复合材料已经逐步取代传统的金属材料。但是目前PBO纤维复合材料仍有较大的研究空间,其开发对于航空、航天和国防等高新技术领域材料及产品更新换代具有重要意义。 展开更多
关键词 聚对苯撑苯并二恶唑纤维 复合材料 树脂 应用 纳米材料
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柠檬酸原位增容聚苯醚/尼龙66合金的研究 被引量:4
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作者 王欣 何亚东 +2 位作者 李刚 蒋兆寅 信春玲 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期36-39,共4页
为解决聚苯醚(PPE)和尼龙66(PA66)的相容问题,选用柠檬酸进行原位增容,采用两种不同的挤出共混方式制备PPE/PA66合金,并与现有增容剂PPE-g-MAH的增容效果进行了对比。考察增容剂对合金力学性能和微观形貌的影响,并探讨柠檬酸的增容机理... 为解决聚苯醚(PPE)和尼龙66(PA66)的相容问题,选用柠檬酸进行原位增容,采用两种不同的挤出共混方式制备PPE/PA66合金,并与现有增容剂PPE-g-MAH的增容效果进行了对比。考察增容剂对合金力学性能和微观形貌的影响,并探讨柠檬酸的增容机理。结果表明,柠檬酸原位增容时,选用两步挤出工艺,能够得到力学性能优良的合金,当柠檬酸用量为1份时,合金的拉伸强度为70.31 MPa,弯曲强度为89.23 MPa,冲击强度为15.76 kJ/m2。用柠檬酸原位增容时,合金的分散相尺寸明显减小,均匀性得到改善。。 展开更多
关键词 聚苯醚 尼龙66 柠檬酸 原位增容
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主链含冠醚的聚对亚苯基亚乙烯基类发光共聚物的合成与性能研究 被引量:5
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作者 王海侨 刘德山 王晓工 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期433-436,共4页
将冠醚引入到聚合物骨架上合成了一种聚合物分子主链上同时带有离子传导与电子传导链段的聚对亚苯基亚乙烯基功能性发光共聚物DB PV ,采用FT IR、1 H NMR、DSC、元素分析等手段对共聚物进行了表征 ,测定了共聚物的氯仿溶液和其膜的紫外... 将冠醚引入到聚合物骨架上合成了一种聚合物分子主链上同时带有离子传导与电子传导链段的聚对亚苯基亚乙烯基功能性发光共聚物DB PV ,采用FT IR、1 H NMR、DSC、元素分析等手段对共聚物进行了表征 ,测定了共聚物的氯仿溶液和其膜的紫外吸收及其光致发光行为 .结果表明DB PV可溶于氯仿、吡啶等有机溶剂 ,具有良好的溶解成膜性与加工性能 。 展开更多
关键词 冠醚 聚对亚苯基亚乙烯 蓝色发光 功能性共聚物 合成 发光性能
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