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Manipulating Zn^(2+)solvation environment in poly(propylene glycol)-based aqueous Li^(+)/Zn^(2+)electrolytes for high-voltage hybrid ion batteries
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作者 Hang Lu Sheng Zheng +2 位作者 Lu Wei Xiaodong Zhang Xin Guo 《Carbon Energy》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第12期125-136,共12页
Compared with aqueous single-ion batteries,rechargeable aqueous hybrid ion batteries,especially Li^(+)/Zn^(2+)hybrid ion batteries,are receiving extensive interest owing to their low cost,high operating voltage,and en... Compared with aqueous single-ion batteries,rechargeable aqueous hybrid ion batteries,especially Li^(+)/Zn^(2+)hybrid ion batteries,are receiving extensive interest owing to their low cost,high operating voltage,and energy density.However,their working voltage and lifespan are limited by the decomposition of water and the growth of Zn dendrites.Herein,detrimental side reactions induced by the water reduction and the Zn dendrite growth are successfully suppressed by a poly(propylene glycol)(PPG)-based hybrid ion electrolyte[(1 m Zn(TFSI)2+10 m LiTFSI)in PPG/H2O].The addition of PPG in the electrolyte can not only enhance the bonding strength of hydrogen-bond in water but also tailor the solvation sheath of Zn2+as revealed by synchrotron X-rays.The participated solvation of PPG with Zn^(2+)can weaken Zn-H_(2)O interactions and redistribute Zn^(2+)flux on the surface of the Zn anode,thus inducing favorably even deposition of Zn.In addition,the decomposition of TFSI-contributes a ZnF_(2)-enriched solid electrolyte interface at the Zn anode to further prevent water decomposition and restrain Zn dendrites.The PPG-based electrolyte enables 2.1 V LiMnO_(2)//Zn batteries to deliver high specific capacities(121.7 mAh g^(-1)for a coin cell and 90 mAh g^(-1)for a pouch cell),and maintain 80%of the capacity over 700 cycles at 0.5 C,suggesting a promising pathway for highly reversible aqueous hybrid ion batteries. 展开更多
关键词 high voltage aqueous electrolyte hybrid ion battery molecular interaction poly(propylene glycol) zinc metal anode
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Mechanical, Thermal and Crystallization Properties of Polypropylene (PP) Reinforced Composites with High Density Polyethylene (HDPE) as Matrix 被引量:1
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作者 Harekrushna Sutar Prakash Chandra Sahoo +4 位作者 Prateekshya Suman Sahu Surajabala Sahoo Rabiranjan Murmu Sumit Swain Subash Chandra Mishra 《Materials Sciences and Applications》 2018年第5期502-515,共14页
Our work aims to evaluate a complete outlook of virgin high density polyethylene (HDPE) and polypropylene (PP) polyblends. Virgin PP of 20, 30 and 50 weight% is compounded with virgin HDPE. The properties like tensile... Our work aims to evaluate a complete outlook of virgin high density polyethylene (HDPE) and polypropylene (PP) polyblends. Virgin PP of 20, 30 and 50 weight% is compounded with virgin HDPE. The properties like tensile strength, flexural strength, Izod impact strength are examined. Scanning electron microscopy (SEM) and polarised light microscopy (PLM) are used to observe the surface and crystal morphology. X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) tests verify the non compatibility of both polymers. Differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis (TGA) techniques are used to study the thermal behaviour of composites. The results manifest co-occurring spherulites for polyblends;indicating the composite to be a physical blend of continuous and dispersed phases, but on the other hand PP improves the tensile and flexural properties of HDPE. 展开更多
关键词 High Density Poly Ethylene (HDPE) POLYPROPYLENE (PP) Polyblends MECHANICAL THERMAL CRYSTALLIZATION Properties
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Preparation and Electrocatalytic Activity of Polyaniline-poly(propylene oxide) 被引量:3
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作者 MeiChaoLI ChunAnMA 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第4期551-553,共3页
A novel copolymer of polyaniline-poly(propylene oxide) (PAN-PPO) was prepared by cyclic voltammetry (CV) and characterized by FTIR and SEM. It showed good electroactivity for methanol oxidation in H2SO4 solution.
关键词 POLYANILINE poly(propylene oxide) ELECTROCATALYSIS methanol.
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微纳层叠技术对ACM/PP热塑性弹性体性能的影响
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作者 杨帆 罗讴阳 +3 位作者 李明谦 劳志超 阎华 马秀清 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期88-92,98,共6页
采用微纳层叠共挤出技术制备了ACM/PP热塑性硫化胶(TPV),研究了动态硫化温度、橡塑比、相容剂含量、炭黑与增塑剂含量对TPV力学性能与耐油性能的影响。结果表明,当动态硫化温度为190℃时,TPV具有较好的力学性能,拉伸强度、断裂伸长率、... 采用微纳层叠共挤出技术制备了ACM/PP热塑性硫化胶(TPV),研究了动态硫化温度、橡塑比、相容剂含量、炭黑与增塑剂含量对TPV力学性能与耐油性能的影响。结果表明,当动态硫化温度为190℃时,TPV具有较好的力学性能,拉伸强度、断裂伸长率、硬度、压缩永久变形分别为12.83 MPa、104.67%、86.50%、50.00%;随着TPV橡塑比的增大,材料的拉伸强度、断裂伸长率、硬度、耐油性能明显降低;当相容剂PP-g-MAH(马来酸酐接枝聚丙烯)的含量为15份时,TPV的综合力学性能与耐油性能最佳;TPV的拉伸强度、压缩永久变形、硬度随炭黑含量的增加而升高,随增塑剂DOTP含量的增加而降低,TPV的耐油性随炭黑含量的增加而提高,随DOTP含量的增加而变差,TPV的断裂伸长率随炭黑与DOTP含量的增加而降低。 展开更多
关键词 微纳层叠 热塑性弹性体 丙烯酸酯橡胶 聚丙烯 耐油性能
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Preparation of poly(propylene carbonate)/organophilic rectorite nanocomposites via direct melt intercalation 被引量:5
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作者 万春杰 余剑英 +1 位作者 石小建 黄丽华 《中国有色金属学会会刊:英文版》 CSCD 2006年第B02期508-511,共4页
The completely degradable nanocomposites comprised of poly(propylene carbonate)(PPC) and organo-modified rectorite (OREC) were prepared by direct melt intercalation. The structure and mechanical properties of PPC/OREC... The completely degradable nanocomposites comprised of poly(propylene carbonate)(PPC) and organo-modified rectorite (OREC) were prepared by direct melt intercalation. The structure and mechanical properties of PPC/OREC nanocomposites were investigated. The wide-angle X-ray diffraction (WAXD) results show that the galleries distance of OREC is increased after PPC and OREC melt intercalation, which indicates that PPC molecular chain has intercalated into the layers of OREC. The PPC/OREC nanocomposites with lower OREC content show an increase in thermal decomposition temperature compared with pure PPC. The tensile strength and impact strength of PPC/OREC nanocomposites are improved. When the mass fraction of OREC is 4%, the tensile strength and impact strength of the PPC/OREC nanocomposite increase by 22.86% and 48.58% respectively, compared with pure PPC. 展开更多
关键词 碳酸丙二酯聚合物 亲有机物累托石 纳米复合材料 直接熔融插层法 制备
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PPC/PBS复合生物膜的屏障功能及其对兔胫骨骨缺损模型的促成骨作用
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作者 田野 石晓璐 +4 位作者 翟少博 刘洋 杨征 吴毓川 储顺礼 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1016-1025,共10页
目的:探讨聚碳酸1,2-丙二酯(PPC)/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)复合生物膜在兔胫骨骨缺损模型中的空间支撑能力及其对成骨效果的影响,阐明其屏障功能的可靠性和体内促成骨作用。方法:制备PPC/PBS和PPC/PBS/Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)(PPC/PBS/Co)复合... 目的:探讨聚碳酸1,2-丙二酯(PPC)/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)复合生物膜在兔胫骨骨缺损模型中的空间支撑能力及其对成骨效果的影响,阐明其屏障功能的可靠性和体内促成骨作用。方法:制备PPC/PBS和PPC/PBS/Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)(PPC/PBS/Co)复合生物膜。选用18只日本大耳白兔,于兔每侧胫骨制备2处骨缺损,随机选择6只兔于骨缺损处放置PPC/PBS复合生物膜,术后4、8和12周各处死2只兔,扫描电子显微镜(SEM)观察兔骨缺损区PPC/PBS复合生物膜表面微观结构。实验分为空白对照组、PPC/PBS复合生物膜组、BME-10X胶原膜组和PPC/PBS/Co复合生物膜组,分别行手术将上述生物膜放置于兔相应骨缺损处,空白对照组兔不放置复合生物膜,于术后2、4、8和12周时分别处死3只兔,采用软X线检测各组兔骨缺损区再生骨组织灰度值,荧光标记后采用激光共聚焦显微镜观察各组兔骨缺损区再生骨组织荧光强度,采用HE染色和改良Gomori三色染色法观察各组兔骨缺损区再生骨组织病理形态表现,免疫组织化学染色法检测各组兔骨缺损区再生骨组织中骨形态发生蛋白2(BMP-2)和骨桥蛋白(OPN)蛋白表达水平。结果:大体观察,PPC/PBS复合生物膜紧密覆盖于骨缺损区,未见移位及塌陷。SEM观察,PPC/PBS复合生物膜多孔面随时间延长表面出现微孔结构并数量增多,而光滑面基本未形成微孔样结构。软X线检测,各组兔骨缺损区再生骨组织灰度值均随时间延长而升高,12周时PPC/PBS/Co复合生物膜组兔骨缺损区再生骨组织灰度值明显高于其他各组(P<0.05)。共聚焦显微镜观察,4、8和12周时PPC/PBS/Co复合生物膜组兔骨缺损区再生骨组织荧光强度与空白对照组相近;与PPC/PBS复合生物膜组和BME-10X胶原膜组比较,4周时PPC/PBS/Co复合生物膜组兔骨缺损区再生骨组织荧光强度升高(P<0.05),8和12周时PPC/PBS/Co复合生物膜组兔骨缺损区再生骨组织荧光强度降低(P<0.05)。HE染色和改良Gomori染色,与PPC/PBS复合生物膜组和BME-10X胶原膜组比较,2和4周时PPC/PBS/Co复合生物膜组和空白对照组兔骨缺损区形成新骨的速度较快,在12周时骨缺损区形成的层板状骨矿化程度较高。免疫组织化学染色,2和4周时,与空白对照组、PPC/PBS复合生物膜组和BME-10X胶原膜组比较,PPC/PBS/Co复合生物膜组兔骨缺损区再生骨组织中BMP-2和OPN蛋白表达水平升高(P<0.05或P<0.01);与空白对照组和PPC/PBS复合生物膜组比较,BME-10X胶原膜组兔骨缺损区再生骨组织中BMP-2和OPN蛋白表达水平均降低(P<0.05或P<0.01)。结论:PPC/PBS复合生物膜具有较好的空间支撑能力,物理屏障功能可靠,且PPC/PBS/Co复合生物膜具有良好的体内促成骨作用。 展开更多
关键词 引导骨再生 复合生物膜 聚碳酸1 2-丙二酯 聚丁二酸丁二醇酯 骨缺损
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EPITAXIAL CRYSTALLIZATION OF POLY(ε-CAPROLACTONE)ON HIGHLY ORIENTED ISOTACTIC POLYPROPYLENE 被引量:1
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作者 Xiao Hui TAO Shou Ke YAN De Cai YANG Polymer-Physics Laboratory,Changchun Institute of Applied Chemistry Academia Sinica,Changchun 130022 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1993年第12期1093-1096,共4页
Electron microscope and electron diffraction have been used to study epitaxial crystallization of poly(ε-caprolactone)(PCL).on highly oriented film of isotactic polypropylene(iPP).The results obtained from bright fie... Electron microscope and electron diffraction have been used to study epitaxial crystallization of poly(ε-caprolactone)(PCL).on highly oriented film of isotactic polypropylene(iPP).The results obtained from bright field(BF)electron micrograph and electron diffraction indicate that the PCL can epitaxially grow on iPP substrate and form cross-hatched lamellar texture.The c axes of PCL are ±500 apart from the c axes of iPP. The contact planes of the two kinds of crystals are(010)of iPP and(100) of PCL,respectively. 展开更多
关键词 PCL PP CAPROLACTONE)ON HIGHLY ORIENTED ISOTACTIC POLYPROPYLENE EPITAXIAL CRYSTALLIZATION OF POLY
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Synthesis, Characterization and in vitro Degradation Properties of Poly(Propylene Fumarate-co-Propylene Sebacate) Networks 被引量:1
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作者 张娜 杨德安 +1 位作者 蔡仲雨 常俊标 《Transactions of Tianjin University》 EI CAS 2007年第4期254-262,共9页
Poly(propylene fumarate-co-propylene sebacate) (P(PF-co-PS)) was crosslinked with N-vinyl pyrrolidone (N-VP) to form networks. It was investigated as biodegradable bone cement. In this paper, P(PF-co-PS) was synthesiz... Poly(propylene fumarate-co-propylene sebacate) (P(PF-co-PS)) was crosslinked with N-vinyl pyrrolidone (N-VP) to form networks. It was investigated as biodegradable bone cement. In this paper, P(PF-co-PS) was synthesized and characterized by1 H-NMR, FTIR and GPC. The effects of the amount of sebacate segments in P(PF-co-PS) main chains and the quantity of N-vinyl pyrrolidone on the in vitro degradation of the polymer networks were examined. Cylindrical specimens were submerged in phosphate buffered saline (PBS) at 37 ℃ and the pH value of PBS is 7.4 for 10 weeks. The gravimetry and compressive mechanical properties were tested over the degradation period. Networks formed by P(PF-co-PS)8020/N-VP exhibited higher weight loss and better mechanical properties when compared with poly(propylene fumarate)/N-VP networks. The mechanical properties of P(PF-co-PS)/N-VP can be maintained for a very long time, even for 70 days, the yield strength, fracture strength and compressive modulus are (51.78 ± 2.01) MPa, (52.331 ± 1.84) MPa and (957.78 ± 24.40) MPa, respectively. The results demonstrate that the compressive mechanical properties and degradation velocity can be modulated by the amount of crosslinking agents and sebacate segments along the main chains of copolymers. 展开更多
关键词 老化 生物降解 聚酯 吡咯烷酮
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On the Vickers Microhardness and Wide-Angle X-Ray Line Width for Characterization of the Oxidative Stability of Poly(ethylene-co-propylene) Pipes
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作者 Anton Atanassov Apostolov 《Materials Sciences and Applications》 2019年第1期25-32,共8页
The purpose of the current study is to evaluate the ageing of poly(ethylene-co-propylene) fittings produced by several manufacturers. The fittings were aged for varying times as follows: 0, 2, 13, 23, 45, 106, 225 and... The purpose of the current study is to evaluate the ageing of poly(ethylene-co-propylene) fittings produced by several manufacturers. The fittings were aged for varying times as follows: 0, 2, 13, 23, 45, 106, 225 and 391 days at 100&deg;C. In a previous paper, the oxidation induction time (OItime) and oxidation induction temperature (OItemp) were evaluated with respect to every single step of the ageing process [1]. Here, the Vickers microhardness and wide-angle X-ray line width were used for characterization of the oxidative stability of poly(ethylene-co-propylene) pipes. Both the Vickers microhardness and wide-angle X-ray line width as evaluated from a certain reflex of the diffractogram generally increase with ageing for most samples. The higher microhardness is most likely related to higher fragility of the pipes. The increase of the X-ray line width with ageing indirectly proves that reducing the crystallite size as well as increase of the crystallite defectiveness take place. 展开更多
关键词 Poly(ethylene-co-propylene) Ageing Microhardness X-RAY Line Width
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Synthesisand Characterization of Brush Copolymer Poly(propyleneoxide)-graft-Poly(N,N-dimethylaminoethyl methacrylate)
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作者 ZHANG Wen-qian 《科技视界》 2016年第12期244-245,共2页
In this paper,a amphiphilic brush copolymer poly(propylene oxide)-graft-poly(N,N-dimethylaminoethyl methacrylate)(PPO-gPDMAEMA)was successfully prepared via the combine of anionic ring opening polymerization and atom ... In this paper,a amphiphilic brush copolymer poly(propylene oxide)-graft-poly(N,N-dimethylaminoethyl methacrylate)(PPO-gPDMAEMA)was successfully prepared via the combine of anionic ring opening polymerization and atom transfer radical polymerization(ATRP).The target products were confirmed by GPC and1H NMR.This well-defined copolymer can supply a promising material as drug and gene carriers and protective materials. 展开更多
关键词 英语学习 学习方法 阅读知识 阅读材料
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琥珀酸酐封端PPC对PLA共混体系性能的影响
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作者 关俊霞 刘会媛 +2 位作者 马闯 张青 杨笑春 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期134-138,共5页
采用琥珀酸酐封端的聚碳酸亚丙酯(SA-PPC)对聚乳酸(PLA)进行改性,在二月桂酸二丁基锡(DBTD)的催化作用下,通过熔融酯交换反应制备PLA/SA-PPC共混物,利用电子万能试验机、悬臂梁冲击试验机、差示扫描量热仪(DSC)和扫描电子显微镜(SEM)对... 采用琥珀酸酐封端的聚碳酸亚丙酯(SA-PPC)对聚乳酸(PLA)进行改性,在二月桂酸二丁基锡(DBTD)的催化作用下,通过熔融酯交换反应制备PLA/SA-PPC共混物,利用电子万能试验机、悬臂梁冲击试验机、差示扫描量热仪(DSC)和扫描电子显微镜(SEM)对其进行表征。分析了熔融反应机理及催化剂含量对共混物的力学性能、热性能及形貌的影响。结果表明,加入DBTD后,促进了PLA和SA-PPC间的酯交换反应,生成的共聚物和齐聚物分别具有增容作用及增塑作用。DSC和SEM结果表明,PLA与PPC的相容性显著提高。当DBTD含量为2份时,PLA/SA-PPC共混物的冲击强度和断裂伸长率分别由PLA的1.8 kJ/m^(2)和8.7%提高至5.7 kJ/m^(2)和318.6%,并且,拉伸强度下降不显著。 展开更多
关键词 聚乳酸 聚碳酸亚丙酯 琥珀酸酐 熔融反应 力学性能
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PBAT/PPC可生物降解薄膜的性能及其自然老化行为
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作者 郭宝华 施凯环 +1 位作者 边红莉 徐军 《同济大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1673-1683,共11页
为提升聚己二酸‒对苯二甲酸丁二酯(PBAT)共混物的水蒸气阻隔性和耐候性能,通过熔融共混和吹塑方法制备了不同配比的PBAT/聚碳酸亚丙酯(PPC)共混物薄膜,研究了材料组成对共混物薄膜水蒸气阻隔性、力学性能、热性能、微观形貌、透光率等影... 为提升聚己二酸‒对苯二甲酸丁二酯(PBAT)共混物的水蒸气阻隔性和耐候性能,通过熔融共混和吹塑方法制备了不同配比的PBAT/聚碳酸亚丙酯(PPC)共混物薄膜,研究了材料组成对共混物薄膜水蒸气阻隔性、力学性能、热性能、微观形貌、透光率等影响,并对其进行了自然老化表征。结果表明,PPC的加入提高了PBAT基薄膜的水蒸气阻隔性,但力学性能和热稳定性有所下降,加入质量分数为20%的PPC可使薄膜的水蒸气透过系数下降54.5%;自然老化试验表明,PPC能够提升PBAT基薄膜的耐候性。 展开更多
关键词 生物降解薄膜 聚己二酸‒对苯二甲酸丁二酯 聚碳酸亚丙酯 自然老化 阻隔性
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日本Polyplastic推出低氯含量PPS树脂
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《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期67-67,共1页
关键词 PPS树脂 氯含量 日本 plastics公司 POLY 电子器件 电气特性 阻燃剂
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PPC/PBS引导骨再生生物膜的制备及其理化性能和生物学特征评价
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作者 石晓璐 田野 +2 位作者 翟少博 刘洋 储顺礼 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1473-1483,共11页
目的:制备与人体骨外膜结构相仿的聚碳酸1,2-丙二酯(PPC)/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)生物膜,并评价其理化性能和生物学特征。方法:采用盐析法制备PPC/PBS生物膜,核磁共振氢谱(1HRNM)观察PPC、PBS和PPC/PBS的谱吸收峰,分析其共混前后化学结... 目的:制备与人体骨外膜结构相仿的聚碳酸1,2-丙二酯(PPC)/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)生物膜,并评价其理化性能和生物学特征。方法:采用盐析法制备PPC/PBS生物膜,核磁共振氢谱(1HRNM)观察PPC、PBS和PPC/PBS的谱吸收峰,分析其共混前后化学结构变化。扫描电子显微镜(SEM)观察PPC/PBS生物膜超微形态表现,GPC凝膜渗透色谱仪检测其孔隙率、杨氏模量、断裂强度、断裂伸长率和静态接触角等理化性能。分离、培养和纯化原代SD大鼠成骨细胞,分为对照组(未加生物膜)、BME-10X胶原膜组和PPC/PBS生物膜组,SEM观察各组成骨细胞附着和生长情况,细胞计数法检测各组成骨细胞数量,碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测各组成骨细胞分化情况,兔背部肌肉降解实验检测PPC/PBS生物膜体内降解性能。结果:PPC/PBS生物膜具有光滑面层和粗糙面层双层样结构,全层厚约为0.5 mm,平均孔径约为120μm;孔隙率约为77.4%;杨氏模量约为38.1 MPa,断裂强度约为1.22 MPa,断裂伸长率约为7.4%;粗糙面接触角为85°,光滑面接触角为57°。SEM观察,培养1 d时,PPC/PBS生物膜表面附着的细胞较少;培养3、7和14 d时,可见大量成骨细胞附着于生物膜表面生长,细胞伸出伪足附着于生物膜上,胞体可呈悬空样分布于孔隙中。与对照组比较,培养1、3、7和14 d时,BME-10X胶原膜组和PPC/PBS复合膜组材料表面附着成骨细胞数量均减少(P<0.05)。与BME-10X胶原膜组比较,培养1、3、7和14 d时,PPC/PBS生物膜组材料表面附着成骨细胞数量均增加(P<0.05)。与对照组比较,培养1、3、7和14 d时,BME-10X胶原膜组和PPC/PBS生物膜组材料表面附着成骨细胞中ALP水平明显减少(P<0.01)。与BME-10X胶原膜组比较,培养1和3 d时,PPC/PBS生物膜组材料表面附着成骨细胞中ALP水平明显增加(P<0.01)。降解实验中,与降解0周时比较,降解4周时,PPC/PBS生物膜失重率和相对分子质量失重率均升高(P<0.05),断裂强度和断裂伸长率均明显减小(P<0.05或P<0.01)。自降解第2周开始,PPC/PBS生物膜粗糙面表面微孔样结构数逐渐增多,孔径为0~10μm;至降解26周时,PPC/PBS生物膜粗糙面表面微孔样结构均匀分布;降解4周时,PPC/PBS生物膜光滑面表面出现脱屑样改变,但未见有微孔样结构;降解12周时,光滑面表面出现少量微孔样改变,微孔直径<5μm;降解26周时,光滑面表面微孔样结构数增加,孔径<10μm。结论:PPC/PBS生物膜与人体骨外膜结构相似,呈双层样结构,亲水性好,光滑面层表面较为致密,粗糙面层孔隙率高,生物相容性好,且降解缓慢,是一种理想的引导再生生物膜。 展开更多
关键词 引导骨再生 生物膜 聚碳酸1 2-丙二酯 聚丁二酸丁二醇酯 骨缺损
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γ-辐射对PP/EPDM的流变学和形态学的影响 被引量:5
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作者 贾少晋 张志成 +2 位作者 徐相凌 葛学武 冯建平 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期120-122,127,共4页
研究了一系列不同含量的三元乙丙橡胶与聚丙烯的共混物的辐射效应 ,经γ-辐射后 ,PP/ EPDM表观粘度下降 ,共混界面改善。辐照一定剂量后 ,由于辐射交联和裂解的进行 ,使各种体系粘度趋同 ,都大幅度下降 ,从而改善了 PP/
关键词 共混物 聚丙烯 三元乙丙橡胶 流变学 形态学 Γ-辐照 粘度
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聚碳酸亚丙酯(PPC)加工热稳定性研究 被引量:8
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作者 石璞 钟苗苗 +2 位作者 李福枝 欧阳龙 刘跃军 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第15期15090-15094,共5页
可降解聚碳酸亚丙酯(PPC)加工热稳定性较差。采用高压毛细管流变仪、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、热失重仪(TG)、拉力机和色差仪对工业级PPC的加工热稳定性进行了系统测试和分析。结果表明,使用高压毛细管流变仪可以较好地评估PPC的加工... 可降解聚碳酸亚丙酯(PPC)加工热稳定性较差。采用高压毛细管流变仪、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、热失重仪(TG)、拉力机和色差仪对工业级PPC的加工热稳定性进行了系统测试和分析。结果表明,使用高压毛细管流变仪可以较好地评估PPC的加工热稳定性。热失重法可以评估PPC的加工热稳定性,但评估不同加工条件下或不同加工配方的PPC热稳定性灵敏度不高。其它方法均不适宜于评估该材料。本研究对PPC的加工有一定的指导作用,并为今后提高PPC加工热稳定性的研究提供技术支持。 展开更多
关键词 聚碳酸亚丙酯(PPC) 加工 热稳定性 流变仪
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PLA-PPC-淀粉的溶液共混改性 被引量:8
17
作者 何江川 李世君 +2 位作者 谢飞 王宗意 缪刚 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期78-81,共4页
将聚乳酸(PLA)、糊化淀粉与聚碳酸亚乙酯(PPC)进行溶液共混并浇注成膜,对共混膜的力学性能和热性质进行表征;通过正交试验设计研究三元共混组成、增塑剂种类及用量对PLA增韧增塑改性的影响。结果表明:共混组成对于共混膜的断裂伸长率及... 将聚乳酸(PLA)、糊化淀粉与聚碳酸亚乙酯(PPC)进行溶液共混并浇注成膜,对共混膜的力学性能和热性质进行表征;通过正交试验设计研究三元共混组成、增塑剂种类及用量对PLA增韧增塑改性的影响。结果表明:共混组成对于共混膜的断裂伸长率及拉伸强度均是显著影响因素;正交试验最优方案制得共混膜的断裂伸长率比纯PLA膜增加200.98%,拉伸强度比纯PLA膜降低1.09%;PPC的加入是共混物韧性提高的主要因素,而淀粉对产物的力学性能没有优化;同时,三元共混物的热分解温度比原料树脂提高,热分解速度下降,说明改性产物热稳定性有所提高。 展开更多
关键词 聚乳酸 聚碳酸亚乙酯 淀粉 溶液共混 增韧
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工艺因素对PP/EPDM动态硫化作用的研究 被引量:8
18
作者 吴唯 钱琦 +2 位作者 李远 陈麒 周达飞 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期15-18,共4页
通过冲击试验、熔体指数、共混平衡扭矩(TQ)和交联程度测试以及扫描电镜观察等手段,研究了引发剂用量和动态硫化时间两大工艺因素对PP/EPDM动态硫化过程以及动态硫化物性能的影响。结果显示,引发剂DCP用量以能引发全部... 通过冲击试验、熔体指数、共混平衡扭矩(TQ)和交联程度测试以及扫描电镜观察等手段,研究了引发剂用量和动态硫化时间两大工艺因素对PP/EPDM动态硫化过程以及动态硫化物性能的影响。结果显示,引发剂DCP用量以能引发全部EPDM交联并稍过量为宜; 展开更多
关键词 聚丙烯 三元乙丙橡胶 动态硫化 橡塑共混 硫化
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完全生物降解塑料PLA/PPC合金的结构与性能研究 被引量:25
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作者 富露祥 谭敬琢 +1 位作者 秦航 李立 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期14-16,共3页
利用机械共混法,将聚乳酸(PLA)与聚丙撑碳酸亚丙酯(PPC)熔融共混,制备了完全生物降解塑料PLA/PPC合金,并用FTIR、流变仪等手段研究了其结构、力学性能和流变性能。结果表明该共混体系具有良好的相容性、力学性能和熔体流动性,PLA与PPC... 利用机械共混法,将聚乳酸(PLA)与聚丙撑碳酸亚丙酯(PPC)熔融共混,制备了完全生物降解塑料PLA/PPC合金,并用FTIR、流变仪等手段研究了其结构、力学性能和流变性能。结果表明该共混体系具有良好的相容性、力学性能和熔体流动性,PLA与PPC之间存在着较强的相互作用,PPC的加入使体系拉伸强度下降幅度不大,断裂伸长率升高到23.8%,比纯PLA提高近20倍。共混体系的黏度亦随着PPC的加入逐渐增大,PLA/PPC(50/50)体系的黏流活化能为37.1kJ/mol,同时在一定的温度范围内,提高切应力也会使体系黏度下降。 展开更多
关键词 完全生物降解塑料 聚乳酸 聚丙撑碳酸亚丙酯 高分子合金
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SEP对PP/PS合金形态和力学性能的影响 被引量:7
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作者 游长江 席宋 +1 位作者 莫海林 贾德民 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期16-18,共3页
研究了苯乙烯 -乙烯 /丙烯二嵌段共聚物 (SEP)对聚丙烯 /聚苯乙烯 (PP/PS)合金的形态和力学性能的影响。结果表明 :SEP在PP/PS合金中作为相容剂 ,降低了分散相的聚结 ,减小了分散相的平均粒径 ,大大改变了合金的形态 ,提高了合金的力学... 研究了苯乙烯 -乙烯 /丙烯二嵌段共聚物 (SEP)对聚丙烯 /聚苯乙烯 (PP/PS)合金的形态和力学性能的影响。结果表明 :SEP在PP/PS合金中作为相容剂 ,降低了分散相的聚结 ,减小了分散相的平均粒径 ,大大改变了合金的形态 ,提高了合金的力学性能 ,对m (PP)∶m (PS)为 2 0∶80的PP/PS合金的增容作用较为显著。 展开更多
关键词 SEP PP/PS合金 形态 力学性能 苯乙烯-乙烯/丙烯二嵌段共聚物 聚丙烯/聚苯乙烯
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