PAM对土壤入渗量和抗侵蚀能力的影响

通过试验模拟,研究了关于土壤中施加不同分子量聚丙烯酰胺(PAM)对土壤抗侵蚀能力的影响。试验结果表明PAM可以有效地增加土壤入渗率。分子量500万PAM对增加土壤入渗率效果更明显。但随着时间的推移,分子量500万PAM处理过的土壤的抗侵蚀能力减弱,而分子量由1200万PAM处理过的土壤抗侵蚀能力变化不大。PAM可以有效减少土壤侵蚀量。

影响HPAM对A3钢缓蚀能力的因素

采用动、静态挂片失重法及pH、氧含量和粘度测量等多种试验方法 ,分别研究了部分水解聚丙烯酰胺 (HPAM)的浓度、溶液的温度、HPAM的分子量及溶液的矿化度等因素改变时 ,HPAM对A3钢在水中缓蚀能力大小的变化。结果表明 ,随HPAM浓度增加 ,其对A3钢的缓蚀率随浓度增加而迅速增加 ;当HPAM浓度达到一定范围后 ,其对A3钢的缓蚀率随浓度增加变化不大 ;随着温度的升高 ,HPAM对A3钢的缓蚀率下降 ;随HPAM分子量的减少 ,HPAM对A3钢在模拟水中的缓蚀作用增强。溶液中阴离子相同的情况下 ,HPAM在含Ca2

水分散聚合制备两性PAM纸张增干强剂及应用

以丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和衣康酸为共聚单体,用具有反应活性的环氧改性羧甲基纤维素(CMC)作为高分子分散剂,以及过硫酸铵(APS)为引发剂,采用水分散聚合法制备两性聚丙烯酰胺(AmPAM)水包水乳液.考察了合成AmPAM的DMC含量、甲基丙烯磺酸钠(SMAS)用量、单体浓度、分散剂含量、引发剂用量、聚合温度等因素对纸张强度的影响.实验结果表明:当DMC的含量为4%,甲基丙烯磺酸钠(SMAS)的用量为0.8%,AM单体的浓度为18.0%,分散剂的含量为13.0%,引发剂的用量为0.35%,聚合温度80℃时聚合物性能较佳,纸张的环压强度和抗张拉力分别可提高38.04%和30.15%.

城市污水处理厂污泥脱水性能研究

分别对城市污水处理厂产生的浓缩污泥、初沉池污泥和浓缩污泥的混合污泥以及消化污泥进行了絮凝脱水试验,同时对聚合硫酸铁(PFS)、丙烯酸钠-丙烯酸酰胺共聚物、异丁烯酸-甲基丙烯酸共聚物和阳离子聚丙烯酸胺(PAM)的絮凝效果进行比较。结果表明,浓缩污泥所需要的絮凝剂最少,消化污泥所需要的絮凝剂最多,并且各种絮凝剂都存在着最佳投加量。以浓缩污泥为例进行经济分析结果表明,最佳絮凝剂为PAM,最佳投加量为2.45kg/t干泥。另外,对絮凝脱水的影响因素分析后发现,过滤压力、pH以及搅拌速度都对污泥脱水性能有很大影响,在实际应用中应通过实验进行优化选择。

高岭土对铜绿微囊藻的PAC强化絮凝去除技术

采用烧杯实验研究了用高岭土作前助凝剂提高PAC去除铜绿微囊藻的有效性．结果表明，经絮凝及30min的沉淀后，藻细胞去除率都达到92％以上，水体剩余浊度低于1．0NTU．进一步的正交实验结果表明，pH值是影响用PAC联用高岭土助凝去除铜绿微囊藻的主要因素，且以pH值为7．5～9时效果较好．以聚丙烯酰胺（PAM）为后助凝剂，当投加量达到0．5mg/L时，可以进一步增加絮凝体体积和密实度，沉淀5min即可使水体剩余浊度降到1．5NTU以下，因此，联用投加高岭土、PAM和PAC是适宜的强化絮凝除藻技术．

高锰酸盐-聚丙烯酰胺联用强化混凝处理太湖支流原水研究

太湖B支流地表水受水土流失、水体富营养化和环境污染等因素影响,水体污染严重,水中有机物浓度和藻密度相对较高。常规的"混凝—沉淀—砂滤—加氯消毒"处理工艺难以有效地去除水中有机物、铁锰、藻类等物质。采用高锰酸盐(PPC)-聚丙烯酰胺(PAM)联用强化混凝工艺对原水进行处理。高锰酸盐投量在0.45 mg/L和聚丙烯酰胺投量在0.07 mg/L条件下联用强化混凝的静态试验结果表明:PPC-PAM联用强化混凝对浊度、色度、铁、锰和耗氧量的平均去除率为90%、73%、92%、99%和38%。PPC在0.3～0.5 mg/L投量和PAM在0.05～0.10 mg/L投量下联用强化混凝生产试验的出厂水浊度、色度、铁、锰等指标,均比历史同期水平要好。

碳化硅晶须的分散稳定性

以蒸馏水、乙醇与乙二醇的混合液为分散介质,聚乙烯亚胺(polyethylene imine,PEI)、非离子型聚丙烯酰胺(nonionic polyacry lamide,PAM)为分散剂,对碳化硅晶须(SiCw)悬浮液的均匀稳定分散性进行研究。结果表明:以75%(体积分数)乙二醇与25%(体积分数)无水乙醇的混合液为分散介质,分散效果最佳;添加1.5%(质量分数)PEI时,SiCw能在pH=4～10的范围内实现均匀稳定分散,添加0.1%～0.3%(质量分数)PAM时,仅在pH=8～10,能实现SiCw均匀稳定分散。

聚合物驱驱油体系及发展趋势研究

聚合物驱是当前油田实际生产中能够有效的增加原油采收率的化学驱方法中最为成熟的一种方法。随着聚合物驱方法的快速发展,以及运用此方法在实际生产中获得的较好的驱油效果,聚合物驱在以后的生产中仍将作为增加采收率的主导方法。讲述了聚合物驱油的基本原理,介绍了四种常见的驱油聚合物,并结合当前低油价、高环保的形势下阐述了聚合物驱的发展趋势,同时提出了今后聚合物驱发展过程中亟待攻克的问题。

表面活性剂在制备超细石英粉体中的应用

选择了三种不同的表面活性剂硅酸钠、十二烷基磺酸钠、聚丙烯酰胺,通过控制表面活性剂的加入量和石英粉体悬浮液的pH,利用搅拌磨制备出超细石英粉体。比较了不同条件下石英粉体的粒度和分散度的变化规律,并分析了产生的原因。

人参与西洋参种子醇溶蛋白的乳酸聚丙烯酰胺凝胶电泳分析

采用改进的乳酸—PAGE技术对人参和西洋参种子进行了系统电泳分析,发现该方法具有高度的分辨力和稳定性。可把电泳图依其迁移率分为α、β、γ和δ4个带区。人参与西洋参的电泳图场有其鲜明特征(人参的特征带位于δ区,西洋参的特征带位于β区),彼此可以区别,视作它们各自的“指纹”。

聚合硅酸硫酸铝镁处理造纸废水

采用自制的新型无机高分子絮凝剂聚合硅酸硫酸铝镁(PAMSS)对造纸工业废水进行了处理,并就影响絮凝过程的多种相关因素进行了分析和讨论,最后筛选出了最佳工艺条件。在最佳工艺条件下,PAMSS使废水的CODCr总的去除率大于89%,并优于聚合硅酸硫酸铝(PASS)、硫酸铝(AS)和聚丙烯酰胺(PAM)的絮凝处理效果。

复合聚电解质稳定共存时的凝胶特性

为了进一步提高聚丙烯酰胺 -铬凝胶堵剂的调堵效果 ,利用阳离子聚合物对岩石砂粒表面较强的粘附力的特性 ,将部分水解聚丙烯酰胺与阳离子聚季铵盐复配 ,开发新型的复合聚电解质调剖堵剂 .研究了在外加盐 ( XY)的作用下 ,使阴离子聚丙烯酰胺 ( HPAM)与阳离子聚季铵盐 ( JN)稳定共存的条件 。

丙烯酰胺反相乳液共聚合——提高聚合物分子量和胶乳固含量的研究

本文采用SPAN为乳化剂,进行丙烯酰胺-丙烯酸盐(钠、钾、铵盐)反相乳液共聚合。研究了丙烯酰胺的精制方式,单体总浓度及引发剂种类等对共聚产物特性粘数[η]的影响,并采用真空共沸蒸馏法,提高胶乳的固含量。提浓后聚合物含量可达47％。

复合聚丙烯酰胺凝胶体系的研究

通过大量实验室静态试验 ,研究了以聚丙烯酰胺 乳酸铬为主体的复合凝胶体系 ,考察了阴、阳离子聚丙烯酰胺浓度、两性聚丙烯酰胺浓度、交联剂浓度、体系PH值、温度各项实验条件下体系的成胶情况 。

用扫描电子显微镜观测聚丙烯酰胺与悬浮介质结合的表面结构

研究了聚丙烯酰胺（ＰＡＭ）絮凝机理与微观结构。用扫描电子显微镜观测了ＰＡＭ的絮凝过程。ＰＡＭ既显示出高分子的网状结构，也显示出本身特有的线性伸展的长链。ＰＡＭ的水解度由１０％－２０％变化时，ＰＡＭ特有的线性长链结构减少，絮凝效果下降。探讨了ＰＡＭ表面结构的变化对絮凝作用的影响。

高分子吸水剂的合成工艺

采用后水解工艺方法制备高吸本性聚丙烯酰胺的水凝胶．该产品在盐水或蒸馏水中的吸水率大于同类产品，并具有较好的保水性能．

几种大豆对大庆石化污水污染的抗性比较

本文通过4种大豆在大庆石化污水浸种发芽以及初期灌溉的条件下,体内抗污生化指标过氧化物酶同工酶含量和酶谱变化的测试,来确定其对石化污水抗污能力的强弱.结果表明:合丰25号抗性最强,369号和黑河5号居中,9丰1号最弱.

原子力显微镜对二次交联凝胶脱水机理的研究

利用原子力显微镜(AFM)研究了相同聚合物浓度的预凝胶和二次交联凝胶的微观形态结构,通过预凝胶和二次交联凝胶的形貌图对比研究,结果表明,二次交联凝胶的网络状结构上布满细小的“孔隙”和巨大不规则的“空洞”,“空洞”大小可达200nm。综合分析了实验观察结果,对“空洞”的形成机理及二次交联凝胶易脱水机理进行了探讨。

新型絮凝剂在造纸污水处理中的应用研究

将改性壳聚糖与助剂A复合制成新型造纸污水絮凝剂,其最佳配方为:0.05%壳聚糖:10%助剂A=5∶1(体积比)。其处理后的污水CODcr去除率为60.1%,SS去除率为91.1%,达到了预处理的目的。与传统的PAM-PAC复合絮凝剂相比,新型絮凝剂处理后的污水CODcr去除率提高了19.9%,SS去除率提高了1.4%,药剂成本降低了19.0%,且不产生二次污染,在我国造纸污水处理行业具有重要的推广应用价值。

聚丙烯酰胺活化过氧化氢氧化邻苯三酚红催化褪色光度法测定痕量钴

在pH=8.3硼酸-硼砂缓冲溶液中,聚丙烯酰胺(PAM)活化钴(II)催化过氧化氢氧化邻苯三酚红(PGR)使之褪色的指示反应,确定了催化褪色反应测定钴(II)的动力学条件,建立了测定痕量钴的高灵敏度的褪色光度法。此法线性测定范围为0.012～0.28μg/L,检出限为6.0×10-12g/mL,线性回归方程为△A=0.1045+1.199Cco2+(μg/L),r=0.9994。当加入PAM时,△A比不加PAM增大6.5倍。常见离子不影响测定。