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聚丙烯酰胺/酚醛树脂凝胶在沈阳油田深部调剖的应用 被引量:10
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作者 黎钢 王立军 +3 位作者 陈怀满 卢凯 臧树军 鲁洪光 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期305-307,315,共4页
研究了水溶性酚醛树脂对两性聚丙烯酰胺的胶凝反应动力学规律 ,在 4 0℃~ 70℃油层温度范围内交联剂加量和聚丙烯酰胺相对分子质量是影响胶凝反应速度的两个主要因素 ,通过调节交联剂的用量 ,可以将两性聚丙烯酰胺与水溶性酚醛树脂组... 研究了水溶性酚醛树脂对两性聚丙烯酰胺的胶凝反应动力学规律 ,在 4 0℃~ 70℃油层温度范围内交联剂加量和聚丙烯酰胺相对分子质量是影响胶凝反应速度的两个主要因素 ,通过调节交联剂的用量 ,可以将两性聚丙烯酰胺与水溶性酚醛树脂组合成多个调剖剂段塞 ,使其胶凝时间控制为 3~2 0天 ,并同步达到聚合物凝胶的最大强度 16 .2~ 2 9.0Pa·s。 展开更多
关键词 两性聚丙烯酰胺 水溶性酚醛树脂 凝胶 沈阳油田 深部调剖 调剖剂 胶凝反应 动力学
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聚丙烯酰胺/酚醛树脂的胶凝反应动力学探讨 被引量:8
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作者 黎钢 郝立根 +2 位作者 杨芳 张俊然 王桂香 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期391-393,共3页
The kinetics of gellation reaction between amphoteric polyacrylamide(APAM) and water soluble phenol-formaldehyde resin has been studied. The whole gelation process could be divided into three periods:induction period,... The kinetics of gellation reaction between amphoteric polyacrylamide(APAM) and water soluble phenol-formaldehyde resin has been studied. The whole gelation process could be divided into three periods:induction period, acceleration period and steady period. The accelerative increase period ranged in 3~17 days determines the incremental amount of gelling velocity and gel viscosity, and its gelling kinetics equation is η=η 0+kt 0.9(25 ℃). There are two factors which are the doses of water soluble phenol formaldehyde resin as crosslinker and the molecular weight of APAM affecting the gelling velocity at temperature 40~70 ℃, the former is the more prominent. The gelling reaction rate constant k could be controlled in 1 57~3 13 Pa·s/d 0.9 for reaction of 0 4% APAM solution with 0 2%~0 8% resol as crosslinker at reaction temperature 50 ℃ and the gel viscosity being reached to the maximum values of 16 2~29 0 Pa·s. 展开更多
关键词 两性聚丙烯酰胺 水溶性酚醛树脂 聚合物水凝胶 胶凝反应 动力学
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聚丙烯酰胺/水溶性酚醛树脂反相乳液水分散液的成胶性能 被引量:3
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作者 曹正权 姜娜 +2 位作者 陈辉 孔瑛 林立刚 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期63-66,共4页
所报道的反相乳液含25%聚丙烯酰胺、15%交联剂(水溶性甲阶酚醛树脂),可用作深部调驱剂,是将交联剂借助乳化剂分散在采用复合乳化剂制备的白油外相聚丙烯酰胺反相乳液中制得的,储存稳定性良好,其水分散液在加入转相剂后几天内发... 所报道的反相乳液含25%聚丙烯酰胺、15%交联剂(水溶性甲阶酚醛树脂),可用作深部调驱剂,是将交联剂借助乳化剂分散在采用复合乳化剂制备的白油外相聚丙烯酰胺反相乳液中制得的,储存稳定性良好,其水分散液在加入转相剂后几天内发生转相,交联形成水基凝胶,黏度迅速升至峰值后下降,此后大体稳定至少30~40天,160天后仍有较高值。实验水分散液用矿化度8.476g/L的孤-联采出污水配制。转向剂加量增大时(0.4~1.6g/L),20g/L的聚/交反相乳液水分散液65℃时的转相时间和成胶时间缩短,成胶黏度增大。转相剂加量为0.8g/L、反相乳液浓度增大时(5~20g/L),水分散液65℃时成胶时间缩短、成胶黏度增大即成胶性能增强。转相剂加量为0.8g/L、反相乳液浓度20g/L的水分散液,25℃和35℃时基本不成胶,在45~65℃范围p14越高成胶性能越好。转向剂加量0.8g/L、反相乳液浓度20g/L的NaCl盐水分散液65℃时的成胶性能随含盐量增大(≤20g/L)而改善,在不合盐的水中不成胶;当配液用水为含聚0,985g/L、矿化度7.365g/L的油田污水+清水时,只有当污水比例≥2/3时才能成胶,但凝胶黏度低,为4~8Pa·s。图7参4。 展开更多
关键词 聚丙烯酰胺/酚醛树脂成胶体系 反相乳液 水分散液 转相 成胶性能 水基凝胶 黏度性能 影响因素
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