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P507溶剂浸渍树脂吸附Ga(Ⅲ)的性能研究
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作者 朱冬冬 徐翠萍 +1 位作者 高学珍 刘军深 《鲁东大学学报(自然科学版)》 2024年第1期88-96,共9页
溶剂浸渍树脂(SIRs)分离法兼具溶剂萃取与离子交换两种分离方法的优点,且树脂制备简单,可根据实际情况灵活选用不同的载体和萃取剂,有望实现镓绿色、高效的分离回收。本文以苯乙烯-二乙烯基苯大孔吸附树脂(代号:HZ818)为载体、2-乙基己... 溶剂浸渍树脂(SIRs)分离法兼具溶剂萃取与离子交换两种分离方法的优点,且树脂制备简单,可根据实际情况灵活选用不同的载体和萃取剂,有望实现镓绿色、高效的分离回收。本文以苯乙烯-二乙烯基苯大孔吸附树脂(代号:HZ818)为载体、2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯(代号:P507)为萃取剂,制备P507 SIRs,研究了该SIRs在H 2SO 4体系中吸附Ga(Ⅲ)的性能。静态吸附实验表明:298 K时,P507 SIRs对Ga(Ⅲ)的最佳吸附pH值为3.3,对应吸附量为13.7 mg·g^(-1);吸附平衡时间为14 h,动力学吸附过程可用拟二级动力学方程描述;等温吸附均符合Langmuir等温吸附模型。动态吸附实验表明:低流速有利于P507 SIRs对Ga(Ⅲ)充分吸附;1.5 mol·L^(-1)的HCl可以将吸附于P507 SIRs上的Ga(Ⅲ)完全洗脱;P507 SIRs对Ga(Ⅲ)循环吸附稳定性能有待提高。在Ga(Ⅲ)-Zn(Ⅱ)、Ga(Ⅲ)-Cu(Ⅱ)二元混合体系中,P507 SIRs对Ga(Ⅲ)具有较好的吸附选择性,通过控制溶液pH值可以实现Ga(Ⅲ)的分离富集;在含Fe(Ⅲ)的Ga(Ⅲ)-Fe(Ⅲ)二元体系和Ga(Ⅲ)-Zn(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)-Fe(Ⅲ)多元体系中,P507 SIRs对Fe(Ⅲ)表现出较好的吸附选择性,而对Ga(Ⅲ)吸附甚微,表明Fe(Ⅲ)的存在对P507 SIRs吸附Ga(Ⅲ)产生较大干扰。 展开更多
关键词 溶剂浸渍树脂(SIRs) 吸附 P507 Ga()
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Adsorption of erbium(Ⅲ) on D113-Ⅲ resin from aqueous solutions: batch and column studies 被引量:2
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作者 熊春华 蒙媛 +1 位作者 姚彩萍 沈忱 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2009年第6期923-931,共9页
The adsorption and desorption behaviors of Er(Ⅲ) ion on D113-Ⅲ resin were investigated.Batch adsorption studies were carried out with various Er(Ⅲ) ion concentrations,pH,contact time and temperature,indicating that... The adsorption and desorption behaviors of Er(Ⅲ) ion on D113-Ⅲ resin were investigated.Batch adsorption studies were carried out with various Er(Ⅲ) ion concentrations,pH,contact time and temperature,indicating that D113-Ⅲ resin could adsorb Er(Ⅲ) ion effectively from aqueous solution.The loading of Er(Ⅲ) ion onto D113-Ⅲ resin increased with increasing the initial concentration.The adsorption was strongly dependent on pH of the medium with enhanced adsorption as the pH turned from 3.45 to 6.75.In the batch s... 展开更多
关键词 D113- resin erbium( kinetics THERMODYNAMIC EQUILIBRIUM rare earths
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STUDIES ON THE BLEND OF POLYACRYLATE EMULSIONS AND TACKIFIER RESIN EMULSIONS 被引量:3
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作者 胡树文 杨玉昆 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 1996年第3期261-269,共9页
A series of polyacrylate emulsions were blended with tackifier resin emulsions such as modified rosin emulsion, C5 resin and C9 resin emulsion. The miscibility of the polyacrylates and tackifier resins was investigate... A series of polyacrylate emulsions were blended with tackifier resin emulsions such as modified rosin emulsion, C5 resin and C9 resin emulsion. The miscibility of the polyacrylates and tackifier resins was investigated by means of SEM and visual observation. The phase diagrams of the miscibility change systematically with the polarity of polyacrylates and tackifier resins. The influence of the content of the tackifier resins on the adhesion properties of the; polyacrylate emulsions were also studied. The results show that the 180 degrees C peel strength is improved as the amount of the tackifier resin increases and comes to a maximum at a specific content. The ball tack property decreases slightly and the hold strength changes complicatedly as the tackifier resin increases. 展开更多
关键词 AP STUDIES ON THE BLEND OF polyacrylATE EMULSIONS AND TACKIFIER resin EMULSIONS 欠河 EHA THAN
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Synthesis and adsorption properties for Au(Ⅲ) of alkoxycarbonyl thiourea resin 被引量:7
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作者 王帅 钟宏 +2 位作者 刘广义 张骞 李婷 《Journal of Central South University of Technology》 2008年第4期463-468,共6页
A novel alkoxycarbonyl thiourea resin(ATR)was synthesized by monomer polymerization of oxydiethane-2,1-diyl dicarbonisothiocyanatidate and polyethylene polyamine,and characterized by FT-IR.The adsorption properties of... A novel alkoxycarbonyl thiourea resin(ATR)was synthesized by monomer polymerization of oxydiethane-2,1-diyl dicarbonisothiocyanatidate and polyethylene polyamine,and characterized by FT-IR.The adsorption properties of ATR were investigated by batch test.The adsorption capacities for Au(Ⅲ),Ag(Ⅰ),Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Fe(Ⅲ),Ca(Ⅱ)and Mg(Ⅱ)are 4.65,4.40,0.40,0.90,0.86,0.0080 and 0.016 mmol/g,respectively,when the adsorption condition is as follows:contact time 24 h,temperature 30℃,initial concentration of Au(Ⅲ)5.08 mmol/L and that of other metals 0.10 mol/L,and concentration of acid 1.0 mol/L.The adsorption capacity for Au(Ⅲ)increases with the increase of contact time,temperature and initial concentration of Au(Ⅲ).The capacity after five adsorption-desorption cycles remains 90%that of the first time,and the separation factors of ATR for binary metal ion solutions are larger than 995,indicating that ATR is of good regeneration property and selectivity.XPS results show that the functional atoms of ATR supply electrons for Au and coordinate with Au during the adsorption. 展开更多
关键词 alkoxycarbonyl thiourea resin Au( separation factor SYNTHESIS ADSORPTION
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Adsorption of D113 Resin for Dysprosium(Ⅲ) 被引量:1
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作者 王惠君 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2007年第4期653-656,共4页
The adsorption behavior and mechanism of D ll 3 resin for Dy(lII) was investigated by using the method of resin adsorption. Experimental results show that the optimum medium pH of adsorption of D 113 resin for Dy^3-... The adsorption behavior and mechanism of D ll 3 resin for Dy(lII) was investigated by using the method of resin adsorption. Experimental results show that the optimum medium pH of adsorption of D 113 resin for Dy^3- is pH=6.00 in the HAc-NaAc medium. The static adsorption capacity of D113 resin for Dy3. is 292.7 mg·g^-1. The optimum eluant is 0.5 mol,L-~ HC1. The adsorption rate constant is k298=6.8× 10-6s^-1. The apparent activation energy of D113 resin for Dy(Ⅲ) is 14.79 kJ·mol^-1. The adsorption behavior of D113 resin for Dy(Ⅲ) obeys the Freundlich isotherm. The adsorption parameters of thermodynamic are AH=14.48 kJ·mol^-1,△S=54.69 J·mol^-1,K^-1, △G= 1.82 kJ·mol^-1.The adsorption mechanism of Dll3 resin for Dy^3- was confirmed by chemical analysis and IR spectra. 展开更多
关键词 Dll3 resin adsorption behavior adsorption mechanism dysprosium( RARE-EARTHS
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P204溶剂浸渍树脂在硫酸介质中吸附Ga(Ⅲ)性能研究 被引量:1
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作者 李智令 徐翠萍 +2 位作者 刘军深 刘清清 陈晓亮 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期15-21,共7页
以苯乙烯-二乙烯基苯大孔树脂(HZ818)为载体、二(2-乙基己基)磷酸(P204)为萃取剂,制备P204溶剂浸渍树脂(P204 SIRs),采用扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱仪(IR)和热重分析仪(TG)对P204 SIRs进行了表征,研究了P204 SIRs在硫酸体系中吸附Ga... 以苯乙烯-二乙烯基苯大孔树脂(HZ818)为载体、二(2-乙基己基)磷酸(P204)为萃取剂,制备P204溶剂浸渍树脂(P204 SIRs),采用扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱仪(IR)和热重分析仪(TG)对P204 SIRs进行了表征,研究了P204 SIRs在硫酸体系中吸附Ga(Ⅲ)的性能。结果表明,P204 SIRs吸附Ga(Ⅲ)的最佳pH值为1.8;298 K下Ga(Ⅲ)吸附平衡时间约为20 h,饱和吸附量为10.9 mg/g,动力学吸附行为可用拟二级动力学方程t/Qt=0.2173+0.0962t来描述;P204 SIRs对Ga(Ⅲ)的等温吸附比较符合Langmuir等温吸附模型,可以表示为C_(e)/Q_(e)=0.4482+0.0588C_(e),298 K下拟合得到的对Ga(Ⅲ)的饱和吸附量约为17 mg/g。 展开更多
关键词 浸渍树脂 吸附 Ca() 硫酸 动力学方程 等温吸附模型
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Adsorption and Desorption of Praseodymium (Ⅲ) from Aqueous Solution Using D72 Resin
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作者 熊春华 朱京妃 +1 位作者 沈忱 陈青 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第5期823-830,共8页
In this work, the feasibility of using a macroporous strong acid ion exchange resin (D72) as an adsorbent for praseodymium (Ⅲ) was examined. The adsorption behavior and mechanism were investigated with various chemic... In this work, the feasibility of using a macroporous strong acid ion exchange resin (D72) as an adsorbent for praseodymium (Ⅲ) was examined. The adsorption behavior and mechanism were investigated with various chemical methods and IR spectrometry. The results showed that the loading of Pr (III) ions was strongly dependent on pH of the medium and the optimal adsorption condition is in HAc-NaAc medium with pH value of 3.0. Adsorption kinetics of Pr (III) ions onto D72 resin could be best described by pseudo-second-order model. The maximum adsorption capacity of D72 for Pr (Ⅲ) was evaluated to be 294 mg·g 1 for the Langmuir model at 298K. The apparent activation energy, E a , was 14.71 kJ·mol 1 . The calculated data of thermodynamic parameters, ΔSΘ value of 100 J·mol 1 ·K 1 and ΔHΘ value of 8.89 kJ·mol 1 , indicate the endothermic nature of the adsorption process, while a decrease of ΔGΘ with increasing temperature indicates the spontaneous nature of the adsorption process. Finally, Pr (Ⅲ) can be eluted by using 1.00 mol·L 1 HCl-0.50 mol·L 1 NaCl solution and the D72 resin can be regenerated and reused. Thomas model was successfully applied to experimental data to predict the breakthrough curves and to determine the characteristic parameters of the column useful for process design. The characterization before and after adsorption of Pr (Ⅲ) ions on D72 resin was conformed by IR. 展开更多
关键词 D72 resin ion exchange praseodymium ADSORPTION KINETICS THERMODYNAMICS
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STUDY ON THE DETERMINATION OF TRACE Fe(Ⅲ) BY THIN LAYER RESIN PHASE SPECTROPHOTOMETRY
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作者 HOU Yanmin YANG Yongsheng +1 位作者 XIE Jimin HUANG Weihong 《Chinese Journal of Reactive Polymers》 2007年第1期80-84,共5页
A method to determine Fe(Ⅲ) by thin layer resin phase spectrophotometry has been developed in this paper. The colored complex formed by Fe(Ⅲ) and 1,2-benzendiol is concentrated on the 717^# resin, then Fe(Ⅲ) ... A method to determine Fe(Ⅲ) by thin layer resin phase spectrophotometry has been developed in this paper. The colored complex formed by Fe(Ⅲ) and 1,2-benzendiol is concentrated on the 717^# resin, then Fe(Ⅲ) can be determined directly by making thin layer. The method is sensitive with a apparent molar absorption of 4.8×10^4L/mol.cm, which is 16 times higher than that of liquid phase spectrophotornetry, most coexisting ions do not influence the determination. The detection limit for Fe(Ⅲ) is 1.47μg/L with the precision of 3.3% [n=6, 7μg/50mL Fe(Ⅲ)]. The calibration curve is linear in the range of 0-25μg/50mL. The preposed method was applied to the determination of Fe(Ⅲ) in water sample with satisfactory results. 展开更多
关键词 1 2-benzendiol Thin layer resin phase spectrophotometry Fe().
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复合型水性丙烯酸树脂乳液的制备和性能 被引量:1
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作者 王利敏 宋晓宇 +1 位作者 程森祥 陈彤 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期39-47,共9页
采用低玻璃化转变温度、高分子量的丙烯酸树脂乳液与高玻璃化转变温度、低分子量的丙烯酸树脂分散体混合的方式,制备了无交联剂水性丙烯酸树脂复合乳液,用于彩印包装纸与塑料薄膜的热复合。以丙烯酸、丙烯酸丁酯、苯乙烯、丙烯酸羟乙酯... 采用低玻璃化转变温度、高分子量的丙烯酸树脂乳液与高玻璃化转变温度、低分子量的丙烯酸树脂分散体混合的方式,制备了无交联剂水性丙烯酸树脂复合乳液,用于彩印包装纸与塑料薄膜的热复合。以丙烯酸、丙烯酸丁酯、苯乙烯、丙烯酸羟乙酯等为原料,采用种子乳液聚合法制备了相对分子质量(1.48~1.84)×10^(5)、玻璃化转变温度(T_(g))﹣20~﹣40℃的丙烯酸酯乳液。以丙烯酸、丙烯酸丁酯、苯乙烯、α-甲基苯乙烯、马来酸单酯等为原料,采用本体聚合法制备了相对分子质量(1.34~1.65)×10^(4)、T_(g) 20~45℃、软化点80~105℃的固体树脂,进一步采用自乳化方法将固体树脂制备成树脂水分散体。考察了不同Tg的丙烯酸酯乳液与水分散体以不同比例混配后的乳液混合体的性能。研究结果表明,T_(g)为﹣27.6℃的丙烯酸酯乳液与Tg为28.2℃固体树脂的分散体以质量比8:2混合后,用于PET膜-黑色印刷纸的热复合,剥离强度达到5.6 N/25 mm,持粘性达270 h,可以充分满足覆膜材料的附着力和耐压纹等性能要求。 展开更多
关键词 丙烯酸树脂乳液 树脂水分散体 热覆膜 剥离强度 持粘性
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药用高粘度丙烯酸树脂合成研究
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作者 许同桃 《天津化工》 CAS 2024年第1期40-43,共4页
目的:药用高粘度丙烯酸树脂Ⅱ的合成与表征。方法:以甲基丙烯酸甲酯与甲基丙烯酸为原料,过氧化苯甲酰为引发剂,通过溶液聚合,制备药用高粘度丙烯酸树脂;通过考察了溶剂浓度、引发剂用量以及反应温度等对目标产物粘度和收率的影响,优化... 目的:药用高粘度丙烯酸树脂Ⅱ的合成与表征。方法:以甲基丙烯酸甲酯与甲基丙烯酸为原料,过氧化苯甲酰为引发剂,通过溶液聚合,制备药用高粘度丙烯酸树脂;通过考察了溶剂浓度、引发剂用量以及反应温度等对目标产物粘度和收率的影响,优化了制备工艺。结果:合成的目标产物通过多种表征,符合中国药典标准。结论:在优化的工艺条件下,合成药用丙烯酸树脂Ⅱ粘度在20~50 mPa·S,收率达到89%。 展开更多
关键词 聚丙烯酸树脂Ⅱ 制备 高粘度
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磷化膜无铬封闭工艺研究 被引量:1
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作者 李琼 李旭勇 +3 位作者 吴宁 夏媛 张东升 王春霞 《电镀与精饰》 CAS 北大核心 2024年第1期91-96,共6页
针对磷化膜重铬酸填充的有毒有害问题,设计开发基于碱溶性聚丙烯酸树脂的无铬封闭液的配方及工艺,以点滴时间为评判指标,通过单因素实验考察了水性树脂种类、碱性助溶剂种类、硅溶胶含量、交联剂种类的影响,确定封闭液的主要组成为聚丙... 针对磷化膜重铬酸填充的有毒有害问题,设计开发基于碱溶性聚丙烯酸树脂的无铬封闭液的配方及工艺,以点滴时间为评判指标,通过单因素实验考察了水性树脂种类、碱性助溶剂种类、硅溶胶含量、交联剂种类的影响,确定封闭液的主要组成为聚丙烯酸树脂PAA671、氨水、硅溶胶、锆交联剂;利用正交试验考察了氨水、硅溶胶、锆交联剂的影响,结果显示硅溶胶含量为最重要因子,其次为锆交联剂。浓缩封闭液组成为17.5 wt.%PAA671、14 wt.%中性硅溶胶、14 wt.%氨水、0.14 wt.%有机锆交联剂,余量为离子水,使用时按2∶5用去离子水稀释;封闭工艺为:试样在封闭液中浸泡2 min,然后在70~85℃下烘干15~30 min。 展开更多
关键词 磷化膜 无铬 封闭 丙烯酸树脂
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离子交换树脂预浓集薄层树脂相分光光度法测定水中铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ) 被引量:6
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作者 曹丽华 闫永胜 +2 位作者 赵干卿 王赟 刘燕 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期72-74,共3页
在酸性条件下,Cr(Ⅵ)能将二苯碳酰二肼(DPC)氧化成二苯偶氮碳酰(紫红色),而二苯偶氮碳酰能与还原态Cr(Ⅲ)生成阳离子型颜色更深(深紫红色)的配位化合物,用200目732#阳离子交换树脂交换吸附Cr(Ⅲ)-二苯偶氮碳酰配位化合物,形成树脂(R-)-... 在酸性条件下,Cr(Ⅵ)能将二苯碳酰二肼(DPC)氧化成二苯偶氮碳酰(紫红色),而二苯偶氮碳酰能与还原态Cr(Ⅲ)生成阳离子型颜色更深(深紫红色)的配位化合物,用200目732#阳离子交换树脂交换吸附Cr(Ⅲ)-二苯偶氮碳酰配位化合物,形成树脂(R-)-Cr(Ⅲ)—二苯偶氮碳酰三元配位缔合体系,用薄层树脂相光度法测定Cr(Ⅵ)含量。用KMnO4氧化溶液中Cr(Ⅲ)为Cr(Ⅵ),同法测定总铬(∑Cr),通过差减法计算Cr(Ⅲ)含量。由于配位及与树脂离子交换缔合的选择性,使本法选择性极好,除Fe3+外,其余共存离子基本不干扰测定。三元体系的形成及树脂富集作用提高了灵敏度,本法灵敏度比水相光度法高11倍,ε540=4.4×105L.mol-1.cm-1。6次测定5.0μgCr(Ⅵ),RSD为2.30%。实测了工业废水和天然水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)含量,加标回收率97.0%~101.0%。 展开更多
关键词 离子交换树脂 树脂相分光光度法 铬(Ⅵ) ()
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无溶剂氟化聚丙烯酸酯/环氧树脂复合涂层的制备及其防腐性能
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作者 曾凡宝 徐祖顺 易昌凤 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期24-29,共6页
为了提高环氧树脂涂层的疏水性和耐腐蚀性,设计了一种具有环氧基团的无溶剂氟化聚丙烯酸酯(PFEMA)来对环氧树脂进行改性。采用红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(FESEM)、水接触角(CA)、电化学阻抗谱(EIS)等测试方法研究了无溶剂氟化聚丙烯酸... 为了提高环氧树脂涂层的疏水性和耐腐蚀性,设计了一种具有环氧基团的无溶剂氟化聚丙烯酸酯(PFEMA)来对环氧树脂进行改性。采用红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(FESEM)、水接触角(CA)、电化学阻抗谱(EIS)等测试方法研究了无溶剂氟化聚丙烯酸酯改性环氧树脂涂层的结构和性能。结果表明:随着无溶剂氟化聚丙烯酸酯用量的增加,涂层的水接触角从69°升高至115°;与纯环氧树脂涂层相比,氟化聚丙烯酸酯/环氧树脂涂层的低频阻抗模量更高。此外,随着氟化聚丙烯酸酯在环氧树脂中用量的增加,涂层腐蚀速率减小,在3.5%NaCl溶液中浸泡15 d后复合涂层仍有良好的保护效果。因此,引入氟化聚丙烯酸酯可以显著增强环氧树脂的防腐性能。 展开更多
关键词 无溶剂 氟化聚丙烯酸酯 环氧树脂 防腐蚀
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聚酰胺富集分离环境水中铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ) 被引量:26
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作者 刘海玲 刘树深 陈英淼 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第8期963-966,共4页
提出以聚酰胺树脂为吸附剂,在弱酸和中性介质中,静态和动态操作条件下,对环境水中铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)的选择性吸附分离方法。在选定条件下,树脂对铬(Ⅵ)有很强的吸附能力,饱和吸附容量为10.6 mg/g(水介质中)和12.... 提出以聚酰胺树脂为吸附剂,在弱酸和中性介质中,静态和动态操作条件下,对环境水中铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)的选择性吸附分离方法。在选定条件下,树脂对铬(Ⅵ)有很强的吸附能力,饱和吸附容量为10.6 mg/g(水介质中)和12.8mg/g(pH1.0的H2SO4介质中),而铬(Ⅲ)几乎不被吸附,当铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)含量比在1:5~5:1范围变化时均可得到满意分离。用0.02mol/L硫酸。0.025 mol/L抗坏血酸混合液解脱树脂上吸附的铬(Ⅵ),再以二苯碳酰二肼光度法测定,并将其用于实际水样中铬(Ⅵ)和格(Ⅲ)的分离和测定。 展开更多
关键词 聚酰胺 吸附 分离 五价 三价 测定 环境水样
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硫氰酸盐树脂相分光光度法测微量铁(Ⅲ) 被引量:18
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作者 嘎日迪 刘颖 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第11期1309-1311,共3页
本文介绍了硫氰酸根与铁(Ⅲ)在有表面活性剂Tweet-80存在下生成络阴离子吸附于强磁性阴离子树脂.富集于树脂相上的有色络合物可进行树脂相分光光度测定.比水相测定灵敏度提高10倍,ε4900力8.4×104L·mol-1’·cm-1... 本文介绍了硫氰酸根与铁(Ⅲ)在有表面活性剂Tweet-80存在下生成络阴离子吸附于强磁性阴离子树脂.富集于树脂相上的有色络合物可进行树脂相分光光度测定.比水相测定灵敏度提高10倍,ε4900力8.4×104L·mol-1’·cm-1选择性也好于水相测定、铁(Ⅲ)含量在0~1.28mg/L范围内服从Beer定律。用此法测定天然水、马奶酒等样品中微量铁(Ⅲ),结果令人满意。 展开更多
关键词 树脂相 分光光度法 硫氰酸盐
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Fe(Ⅲ)-硫氰酸盐-吐温80配合物在阴离子交换树脂上的吸附及其应用 被引量:4
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作者 聂基兰 杨志宏 +2 位作者 周庆华 谢益才 杨泉生 《分析测试学报》 CAS CSCD 1999年第2期36-38,共3页
利用717型阴离子交换树脂吸附Fe(Ⅲ)-硫氰酸盐-吐温80配合物,配合物最大吸收峰位于波长481.4nm,表观摩尔吸光系数为1.06×105L·mol-1·cm-1,Fe(Ⅲ)量在0~800μg/L服从... 利用717型阴离子交换树脂吸附Fe(Ⅲ)-硫氰酸盐-吐温80配合物,配合物最大吸收峰位于波长481.4nm,表观摩尔吸光系数为1.06×105L·mol-1·cm-1,Fe(Ⅲ)量在0~800μg/L服从比尔定律,建立了相应Fe(Ⅲ)的固相分光光度法,应用于高纯稀土中痕量铁的测定,结果满意。 展开更多
关键词 高纯稀土 阴离子交换树脂 吸附 测定 配合物
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聚苯乙烯基硫脲螯合树脂的制备及对Au(Ⅲ)吸附性能的研究 被引量:7
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作者 彭亚勤 钟宏 +1 位作者 王帅 张骞 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期25-28,共4页
以氯甲基化聚苯乙烯树脂微球为原料,经胺化、接酯反应,合成了侧链上含有硫脲功能基的新型螯合树脂,研究了该树脂对Au(Ⅲ)的吸附性能。结果表明,树脂对Au(Ⅲ)吸附容量为1.84mmol.g-1,吸附过程符合G.E.Boyd液膜扩散方程,液膜扩散为吸附主... 以氯甲基化聚苯乙烯树脂微球为原料,经胺化、接酯反应,合成了侧链上含有硫脲功能基的新型螯合树脂,研究了该树脂对Au(Ⅲ)的吸附性能。结果表明,树脂对Au(Ⅲ)吸附容量为1.84mmol.g-1,吸附过程符合G.E.Boyd液膜扩散方程,液膜扩散为吸附主控步骤;等温吸附可由Langmuir模型描述,为单分子层吸附。 展开更多
关键词 高分子化学 聚苯乙烯 硫脲螯合树脂 吸附 Au()
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胶乳型互穿聚合物网络研究 Ⅲ.环氧树脂/聚丙烯酸酯Semi-LIPN的结构与性能 被引量:4
18
作者 黄鹤 李建宗 程时远 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第4期110-113,共4页
通过IR、DSC、TG、TEM、溶胀比测定等方法,对丙烯酸丁酯-苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯(BA-St-MMA)交联共聚物的结构和EP/P(BA-St-MMA)Semi-LIPN(EP为环氧树脂)的结构、热稳定性、溶胀性... 通过IR、DSC、TG、TEM、溶胀比测定等方法,对丙烯酸丁酯-苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯(BA-St-MMA)交联共聚物的结构和EP/P(BA-St-MMA)Semi-LIPN(EP为环氧树脂)的结构、热稳定性、溶胀性及乳胶膜的吸水性、乳胶粒形态进行了研究。结果表明,BA-St-MMA共聚物中主要是无规共聚物,也含有嵌段或接枝共聚的链段,但并不太长;当该Semi-LIPN受热时,其中的EP因未交联而先行分解;EP的加入使乳胶膜的吸水性降低;在乳胶粒的测试过程中,由于分散程度不同还观察到了网络结构。 展开更多
关键词 LIPN 环氧树脂 胶乳型 聚丙烯酸酯 结构 性能
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CL-P204萃淋树脂吸萃铟(Ⅲ)的离子交换动力学 被引量:8
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作者 刘军深 何争光 +1 位作者 贾淑华 蔡伟民 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期104-107,共4页
为确定CL P2 0 4萃淋树脂 (内含二 ( 2 乙基己基 )磷酸萃取剂 )在硫酸介质内吸萃铟 (Ⅲ )过程中In3+ H+ 的离子交换动力学 ,以有限浴法考察了影响In3+ H+ 进行离子交换的三个因素 :温度、树脂的粒度和铟 (Ⅲ )离子的浓度。结果表明 ... 为确定CL P2 0 4萃淋树脂 (内含二 ( 2 乙基己基 )磷酸萃取剂 )在硫酸介质内吸萃铟 (Ⅲ )过程中In3+ H+ 的离子交换动力学 ,以有限浴法考察了影响In3+ H+ 进行离子交换的三个因素 :温度、树脂的粒度和铟 (Ⅲ )离子的浓度。结果表明 ,在实验范围内 ,其交换速度随温度的升高、铟 (Ⅲ )离子浓度的增大和树脂粒度的减小而增大。根据Body理论模型可推知 :粒内扩散是CL P2 0 4萃淋树脂在硫酸介质中吸萃铟 (Ⅲ )过程中In3+ H+ 交换的主控步骤。求得了In3+ H+ 离子交换过程中铟 (Ⅲ )离子在树脂上扩散的有效扩散常数、表观扩散活化能和活化熵 ,分别为 1 5 7× 10 - 1 0 m2 ·s- 1 ,11 9kJ·mol- 1 ,-84 1J·(mol·K) - 1 。 展开更多
关键词 动力学 离子交换 CL-P204萃淋树脂
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亚胺基二乙酸树脂对镧(Ⅲ)的吸附及其机制 被引量:16
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作者 沈秋仙 莫建军 熊春华 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期421-424,共4页
研究了亚胺基二乙酸树脂(DAAR)对镧离子的吸附行为及机制,pH=5.73的HAc NaAc体系为最佳吸附条件。静态饱和吸附容量为188mg·g-1·R;表观吸附速率常数k298=2.00×10-5s-1,表观吸附活化能Ea=9.57kJ·mol-1;等温吸附服从F... 研究了亚胺基二乙酸树脂(DAAR)对镧离子的吸附行为及机制,pH=5.73的HAc NaAc体系为最佳吸附条件。静态饱和吸附容量为188mg·g-1·R;表观吸附速率常数k298=2.00×10-5s-1,表观吸附活化能Ea=9.57kJ·mol-1;等温吸附服从Freundlich经验式;吸附热力学函数ΔH=10.2kJ·mol-1;ΔS=45.0J·mol-1·K-1;ΔG298=-3.17kJ·mol-1;用0.5mol·L-1HCl作解吸剂,解吸率接近100%;树脂功能基与镧离子的配位摩尔比为3∶1;化学分析及红外光谱表明树脂功能基上的O与La3+发生配位键合。 展开更多
关键词 无机化学 吸附 机理 亚胺基二乙酸树脂 镧() 稀土
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