STUDY ON THE SYNTHESIS AND PROPERTIES OF POLY(ESTER-IMIDEETHER)MULTIBLOCK COPOLYMERS

A new class of poly(ester-imide-ether) multiblock copolymers was synthesized by transes-terification and melt copolymerization of dimethyl terephthalate (DMT) and N-(4-carbomethoxyphenyl)-4-(carbomethoxy)-phthalimide with ethylene glycol (EG) and polytetramethylene glycol (PTMG). The structure of the above copolymers was characterized by H-1-NMR and IR spectroscopy. Some properties of the coplymers were also examined. It was found that their mechanical properties and heat stability, compared with poly(ether-ester) copolymers, were obviously improved.

长碳链脂肪族聚酰胺酰亚胺溶液的动态流变性能

为了提供半芳香族聚酰胺酰亚胺(PAI)溶液纺丝所需的基础流变性能数据,以不同二元酸酐、氨基十一酸、己二胺为原料合成了三种不同分子结构的长碳链脂肪族PAI,采用旋转流变仪研究了其溶液的动态流变特性,分析了溶液温度、浓度及分子链结构对溶液流变行为的影响。研究结果表明,三种PAI的间甲酚溶液都为假塑性流体,表现出明显的切力变稀现象。储能模量(G′)、损耗模量(G″)、复数黏度(η*)均随着温度升高而下降但随着PAI浓度上升而逐渐变大;在同一种PAI溶液温度和浓度条件下,G′与G″存在动态流变特性值(Gc)。在低频区,G′大于G″,PAI溶液主要表现出弹性,而在达到Gc值后的高频区,G′小于G″,PAI溶液主要表现出黏性;另外,随着温度升高,动态流变特性值向着高频区移动,同时G′小于G″,PAI溶液表现为黏性。

基于L-型氨基酸的手性聚酰胺酰亚胺的研究进展

芳香聚酰胺酰亚胺是一类耐温、耐辐射、化学稳定性优异、介电性能和力学性能优良的高分子材料。本文主要阐述了了手性酰胺酰亚胺在国外的研究进展。总结了手性聚酰胺酰亚胺的合成种类,溶解性及热稳定性等方面的变化。最后展望了手性聚酰胺酰亚胺的应用前景。

聚酰胺-酰亚胺特种涂料制备及防腐性能研究

以1,2,4-偏苯三酸酐酰氯和4,4′-二氨基联苯醚为主要原料合成了聚酰胺-酰胺酸预聚体树脂,并以其为粘结剂复配以耐磨颜填料制备了聚酰胺-酰亚胺特种涂料。通过FT-IR、DSC、TGA等手段对所制备的树脂和涂膜的性能进行了表征,对树脂的性能和交联固化机理,耐磨颜填料的选择等进行研究,分析了该类材料的自润滑机理。研究发现:PAI特种复合涂料中复合耐磨填料采用8%MoS2+5.4%PTFE+1.5%石墨配比时,涂层性能最佳,中性盐雾试验832 h板面无变化。

聚酰胺-酰亚胺树脂自润滑复合涂料的研制及性能

聚酰胺-酰亚胺树脂(PAI)具有优异的耐磨性能和粘结性能,以PAI为基体,添加固体润滑剂MoS2和聚四氟乙烯PTFE、BYK-163型分散剂、EFKA-3772型流平剂,制备了一种耐磨、耐蚀的PAI自润滑复合涂料。利用MRH-3G摩擦磨损试验机研究了不同固体润滑剂用量对涂层摩擦磨损性能的影响,采用金相显微镜和扫描电镜(SEM)观察涂层摩擦磨损前后的表面形貌。结果表明:当PAI自润滑复合涂料中MoS2含量为30%(质量分数)、PTFE含量为6%(质量分数)时,以其制备的PAI自润滑复合涂层致密性强,孔隙率少,耐腐蚀性强,摩擦磨损性能最佳,涂层其余理化性能也最佳。

电喷雾质谱法研究聚酰胺、酰亚胺衍生物与HIV-1基因DNA的相互作用

利用电喷雾质谱(ESI-MS)研究了6种识别分子与HIV-1基因调控区DNA的非共价键相互作用.在研究中比较了不同识别分子与靶序列DNA结合的强弱,发现双萘酰亚胺衍生物4对此序列DNA具有高亲合性的结合,并分析了识别分子与DNA复合物的碎裂机理以及结合模式.

芳族聚酰胺-酰亚胺纤维技术现状与进展

芳香族聚酰胺类纤维是最为著名、商业化生产最为成功的本质阻燃和耐热纤维。其中，Kermel纤维是迄今为止唯一商品化的聚酰胺酰亚胺纤维。文章以Kermel纤维为例介绍了聚酰胺-酰亚胺纤维的生产技术现状与进展情况，综述了Kermel纤维的结构、性能特点，叙述了Kermel纤维混纺织物的特点及应用。

苯并噁唑型聚酰胺-酰亚胺的制备与性能研究

以氯化偏苯三酸酐与2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并噁唑为原料,通过预聚合、亚胺化两步反应合成了苯并噁唑型聚酰胺-酰亚胺。考察了不同反应温度及固含量对聚酰胺酸分子量的影响,确定了最佳的预聚合工艺。研究了苯并噁唑型PAI在不同化学溶剂中的溶解特征。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)与核磁共振氢谱(~1H NMR)表征了苯并噁唑型聚酰胺-酰亚胺的化学结构,采用差示扫描量热分析(DSC)与广角X射线衍射(WAXD)表征了材料的聚集态结构,并通过热失重(TG)分析了材料的热性能。结果表明,所制备得到的苯并噁唑型PAI为无定型态,具有优异的耐溶剂性与热稳定性。

二次界面聚合法制备聚酰胺-脲-酰亚胺反渗透复合膜

采用二次界面聚合法制备得到一种新型的聚酰胺-脲-酰亚胺反渗透复合膜。首先将关键功能单体5-异氰酸酯-异酞酰氯(ICIC)与4-甲基-间苯二胺(MMPD)经单面界面聚合形成初生态的基膜,之后将关键功能单体N,N′-二甲基间苯二胺(DMMPD)与初生态基膜上残留的ICIC及未反应完的酰氯基团(—COCl)进行二次界面聚合,再经热处理、水漂洗制得一种新型的聚酰胺-脲-酰亚胺(MMPD-ICIC-DMMPD)反渗透复合膜。采用傅里叶衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)和X射线光电子能谱分析了膜活性分离层的化学结构,利用扫描电镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)观察了所成膜的表面形态,同时测试了膜的耐氯性能,并与单次聚合聚酰胺-脲(MMPD-ICIC)膜作对比。结果表明,采用二次界面聚合法在功能化基膜MMPD-ICIC上引入一超薄ICIC-DMMPD层,使得所成二次聚合膜MMPD-ICIC-DMMPD的活性分离层相对稍厚,表面更光滑,且亲水性和耐氯性能更好。

聚酰胺-酰亚胺耐高温材料的制备和研究

以偏苯三酸酐、二异氰酸酯（ ＭＤＩ） 反应合成预聚体聚酰胺酰亚胺（ＰＡＩ） ，再与封闭型异氰酸酯复配成耐高温的聚酰胺酰亚胺漆．该方法简化合成工艺，降低生产成本，提高使用效率，解决了以往ＰＡＩ生产中的存储稳定性差等问题．根据实验结果对合成工艺中的有关问题进行讨论．

溶胶-凝胶法制备聚酰胺-酰亚胺粘结MoS_(2)/SiO_(x)固体润滑涂层及其真空摩擦学性能研究

为了提升粘结MoS_(2)固体润滑涂层对空间活动零部件的润滑效果,本工作采用溶胶-凝胶法制备了聚酰亚-酰亚胺粘结MoS_(2)/SiO_(x)固体润滑涂层,通过正硅酸乙酯与γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷,在N,N-二甲基乙酰胺中通过共水解反应制备了有机硅溶胶。硅溶胶进一步与聚酰胺-酰亚胺树脂、MoS_(2)混合,获得润滑涂料,并喷涂于G95Cr18基体表面,经固化获得聚酰亚-酰亚胺粘结MoS_(2)/SiO_(x)固体润滑涂层。采用傅里叶红外光谱分析了粘结剂结构,利用热失重分析仪和差示扫描量热仪表征了涂层的热性能。通过真空球盘摩擦试验机研究了涂层的真空摩擦学性能,并采用扫描电镜对磨痕进行了表征。结果表明:SiO_(x)表面的环氧基团能够与聚酰胺-酰亚胺在固化过程中产生化学键合作用,增加了两相的相容性,SiO_(x)在涂层中的分布均匀;随着SiO_(x)含量的增加,润滑涂层的热稳定性和聚酰胺-酰亚胺的T_(g)提高;SiO_(x)在涂层中分散均匀,含量达到2.0%(质量分数)以上时,能够有效降低涂层的磨损,在涂层中与固体润滑剂MoS_(2)产生协同润滑效果,通过产生滚动作用来提升润滑涂层的强度,从而起到降低涂层真空摩擦系数与磨损率的作用。

20Cr13不锈钢表面聚四氟乙烯涂层的制备及性能

[目的]无油工艺螺杆压缩机转子常用的材质为20Cr13马氏体不锈钢,具有一定的耐酸、碱腐蚀性能,但工作环境为湿硫化氢或含较高浓度的氯离子时,会发生一定程度的腐蚀。[方法]配制了几种含聚四氟乙烯(PTFE)的涂料并喷涂在20Cr13钢试样表面,经干燥、高温固化后得到聚四氟乙烯涂层。对涂层的硬度、附着力、耐磨性及耐湿硫化氢和氯离子腐蚀等性能进行了测试。[结果]聚四氟乙烯+环氧树脂+聚酰胺-酰亚胺(PAI)体系的填充改性+共混改性的涂层最为均匀致密,磨耗低,在3.5%NaCl溶液中的低频阻抗模值最大,综合性能最优。[结论]在20Cr13钢表面喷涂经过适当改性的PTFE涂层,可以提高其耐蚀性及耐磨性。

聚酰胺酰亚胺绝缘涂料吸潮机理研究

随着社会经济不断发展,聚酰胺酰亚胺绝缘涂料出现在人们视线范围内,其凭借自身耐化学腐蚀、高耐热性能等特征,被广泛应用到各种电器中,受到各行业人员的高度重视。但和聚酯亚胺、聚氨酯等材料的绝缘涂料相比,其更加容易吸潮变质,影响吸潮因素趋于多样化,如树脂分子量、溶剂材质、组成等,所以如何降低聚酰胺酰亚胺绝缘涂料的吸潮性,延长材料保存时间和使用年限,是目前专业人员急需解决的问题。研究结果数据表明,溶剂吸收性能和树脂分子量不会给涂料吸潮性带来明显影响,溶剂溶解性是影响聚酰胺酰亚胺绝缘涂料吸潮性的主要因素。

异氰酸酯法合成聚酰胺酰亚胺粉料的性能与研究

本实验用1,2,4-偏苯三酸酐(TMA)与4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)合成了聚酰胺酰亚胺(PAI)粉料,并选用红外光谱、热分析、溶质测试等方法,分析了聚酰胺酰亚胺的结构、耐热性能、加工性能。结果证明,逐步升温至230℃,PAI基本可以完成亚胺化后处理,数均分子量提高到50 000左右,并且由于异氰酸酯的碳原子结构对与PAI分子链柔顺性能的影响,该种结构PAI熔融流动指数较小,不宜单独挤出成型;模压制备样品后,检测结果显示,经过热亚胺化处理,样品的拉伸强度与冲击强度达到了89 MPa和53 kJ/m2,较未经后处理的样品分别提高了41.2%与70.9%。

自润滑聚酰胺酰亚胺漆的制备及在漆包线上的应用

通过加入聚醚改性聚硅氧烷,改性聚酰胺酰亚胺漆,制备了自润滑聚酰胺酰亚胺漆。研究了聚醚改性聚硅氧烷对PAI漆的粘度、固含量性能及成膜性能的影响,研究了聚醚改性聚硅氧烷对聚酰胺酰亚胺漆膜的拉伸性能、表面静摩擦力性能影响。通过漆包工艺,在漆包线外层涂敷2 um的自润滑聚酰胺酰亚胺漆膜,分析漆包线的力学性能、电学、热学性能。结果发现:聚醚改性聚硅氧烷的加入,降低了漆包线漆膜表面的静摩擦力,同时不影响PAI漆的粘度、固含量,不影响漆膜的拉伸性能;涂在漆包线表面,漆包线表面的静摩降低80%以上,漆包线能保持优良电学、力学、热学性能。

松香制备聚马来松香酰胺-酰亚胺

本文以廉价的松香为原科通过 Diels-Alder 反应,再经改进的 Schotten-Baumann 反应及亚胺化反应,制成耐温,耐辐射的聚马来松香酰胺-酰亚胺树脂.

裂解气相色谱-质谱法研究锦纶66

采用热裂解气相色谱-质谱联用技术,对锦纶66的裂解规律进行分析研究,建立了锦纶66的定性分析方法。试验结果表明:当裂解温度为500℃时,可以最大限度显示锦纶66的特征信息;锦纶66的特征裂解产物是环戊酮和1,6-己二胺。

聚酰胺−酰亚胺材料腐蚀及老化特性研究

将聚酰胺−酰亚胺材料进行霉菌、高温热老化试验及吸湿试验,并采用力学性能测试、玻璃化转变温度测试、表面形貌观察、红外光谱分析等方法,研究聚酰胺−酰亚胺材料的腐蚀老化特性。结果表明:聚酰胺−酰亚胺材料霉菌试验后外观颜色基本不变,拉伸强度有所降低,而延伸率稍有增加;热老化试验后,材料颜色由黄绿色变为棕色,拉伸强度和延伸率基本不变,而玻璃化转变温度有所升高,聚酰胺−酰亚胺中主要的酰亚胺结构、酰胺键和苯环结构均未发生改变;长时吸水后,聚酰胺−酰亚胺材料的拉伸强度降低,且随着湿度提高,强度下降趋势变大,材料弹性模量随着湿度增加而增大,但水分子不与聚酰胺−酰亚胺发生化学反应,水分除去后,材料的尺寸及性能恢复到原始水平。

固化温度对聚酰胺酰亚胺涂层的结构及热稳定性的影响

通过对由偏苯三酸酐和4,4-二苯甲烷二异氰酸酯合成的聚酰胺酰亚胺（PAI）在不同温度固化成膜试样的热溶解、红外及热重分析试验研究,结果表明,200℃以下固化时,分子链段较短,主要依靠链段间的氢键作用固化成膜,膜的脆性大,热稳定性差;200-300℃之间固化时,发生分子链增长,依靠氢键作用和分子链缠绕固化成膜,随温度升高有少量的交联现象,PAI膜有较好的柔性和热稳定性;300℃以上固化,主要依靠链段间氧化交联成膜,膜的刚性增加,柔性降低。综合比较,250℃固化的膜,分子链间约有11%的交联,具有较好的柔韧性和热稳定性,质量损失10%时温度高达545℃,800℃时质量损失最少为25.5%。

聚酰胺酰亚胺的制备及其应用

聚酰胺酰亚胺(PAI)是一种热塑性树脂,具有优良的耐热性、介电性、机械性能和化学稳定性。文章介绍了PAI的制备方法,并指出了每种制备方法的优缺点。阐述了PAI在制备高性能的绝缘材料、纳米复合材料、分子印迹聚合物等方面的应用。探讨了PAI的发展趋势和今后的研究热点。