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STUDIES ON THE INTERFACIAL ADHESION BETWEEN FUNCTIONALIZED POLYPROPYLENE AND POLYAMIDE 1010
1
作者 Xiao-min Zhang Zhihui Yin +1 位作者 Yongxian Song Jinghua Yin Polymer Physics Laboratory, Changchun Institute of Applied Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Changchun 130022, China 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 1999年第3期237-244,共8页
The interface behavior of polyamide 1010 (PA1010) and polypropylene (PP) was studied. In order to improve their interfacial adhesion, functional PP was prepared by means of grafting glycidyl methacrylate (GMA) on PP m... The interface behavior of polyamide 1010 (PA1010) and polypropylene (PP) was studied. In order to improve their interfacial adhesion, functional PP was prepared by means of grafting glycidyl methacrylate (GMA) on PP main chains and used instead of plain PP. Several technological characterizations were performed here on their interfaces. ESCA was used to confirm that some kind of reaction occurred between end groups of PA1010 and epoxy species of PP-g-GMA. The peel test was adopted to measure interfacial adhesion. It was found that the fracture energy of interfaces between PA1010 and PP-g-GMA was dramatically increased with the content of GMA. Their interfaces were observed as being blurred by using SEM and TEM and a crack that could be seen in the case of the interfaces of the PA1010 and the plain PP disappeared. 展开更多
关键词 polyamide 1010 polypropylene-g-GMA interface behavior ADHESION
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Mechanical Properties of Iron Ore Tailings Filled-Polypropylene Composites 被引量:1
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作者 S. M. Adedayo M. A. Onitiri 《Journal of Minerals and Materials Characterization and Engineering》 2012年第7期671-678,共8页
Iron ore tailings filled polypropylene (PP) composites were produced using the compo-indirect squeeze casting (C-ISC) process. Particle sizes 150, 212 and 300 μm where considered for different volume fractions of 5% ... Iron ore tailings filled polypropylene (PP) composites were produced using the compo-indirect squeeze casting (C-ISC) process. Particle sizes 150, 212 and 300 μm where considered for different volume fractions of 5% to 30% at intervals of 5%. The tensile and impact behavior of the produced composites were investigated, experimentally, by carrying out uniaxial tensile and izod impact tests to obtain tensile strength, elongation at break, modulus of elasticity and impact strength. Empirical data were compared with results obtained from models proposed by Nielsen, Bigg and Einstein. The experimental results show that elongation at break for iron ore tailings filled PP reduces with increasing 150 μm particle size. Tensile strength reduces with increasing filler. The Bigg equation exhibited improved predictability with decreasing particle size of filler in PP;while the Einstein equation which assumes poor adhesion gives the best prediction of modulus of elasticity with increasing particle size in PP. Izod impact strength decreases with particle size but increases with increasing volume content of iron ore tailings from 5% to 25% for each particle size considered. 展开更多
关键词 Compo-Indirect SQUEEZE castING Iron ORE TAILINGS polypropylene Izod Composite
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后拉伸条件对羟基化聚丙烯中空纤维膜性能影响的研究
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作者 段克尧 张俊涛 +3 位作者 王立诚 蔡正国 陈龙 孙俊芬 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期73-78,85,共7页
合成研究了不同羟基插入率的羟基化聚丙烯(PPOH),使用熔融纺丝-拉伸法(MS-S)制备了PPOH中空纤维膜并探究了热拉伸温度、热拉伸比例对其孔径分布、孔隙率、水通量和力学性能的影响。相比聚丙烯(PP)中空纤维膜,相同条件下制备的PPOH中空... 合成研究了不同羟基插入率的羟基化聚丙烯(PPOH),使用熔融纺丝-拉伸法(MS-S)制备了PPOH中空纤维膜并探究了热拉伸温度、热拉伸比例对其孔径分布、孔隙率、水通量和力学性能的影响。相比聚丙烯(PP)中空纤维膜,相同条件下制备的PPOH中空纤维膜的水通量更高,孔径更大,拉伸强度和孔隙率则较低。当热拉伸温度为110℃、热拉伸比例为150%时,PPOH中空纤维膜的孔径为0.139μm,孔隙率为22.1%,水通量为1 822 L/(m2·h),拉伸强度为123 MPa。 展开更多
关键词 中空纤维膜 羟基化聚丙烯 流延成型 拉伸致孔
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氢化石油树脂对流延聚丙烯薄膜性能的影响
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作者 林寿炜 黑彦飞 +5 位作者 徐董 卫益忠 方晨 张睿 朱可夫·伊弗格尼 于博士 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期141-144,164,共5页
本文重点研究氢化石油树脂加入流延聚丙烯薄膜后,薄膜性能的变化和改善。不同含量的氢化石油树脂(C9)被加入聚丙烯薄膜,其质量分数控制在0~20%。研究表明,氢化石油树脂的质量分数达到20%,流延薄膜的水汽透过率下降41.3%。薄膜的纵横向... 本文重点研究氢化石油树脂加入流延聚丙烯薄膜后,薄膜性能的变化和改善。不同含量的氢化石油树脂(C9)被加入聚丙烯薄膜,其质量分数控制在0~20%。研究表明,氢化石油树脂的质量分数达到20%,流延薄膜的水汽透过率下降41.3%。薄膜的纵横向拉伸强度与氢化石油树脂添加量之间影响不大,而纵向拉伸强度逐渐下降。氢化石油树脂加入,会大幅度减小雾度,但对透光率影响较小。随着氢化石油树脂的质量分数增加到20%,热封温度从172℃降低到166℃。 展开更多
关键词 氢化石油树脂 流延薄膜 聚丙烯 透水性 拉伸强度 透光率 热封性
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PP-g-(GMA-co-St)对PA6/PC共混物的反应增容作用 被引量:21
5
作者 李志君 郭宝华 +1 位作者 胡平 谢续明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第7期1244-1248,共5页
用红外、扫描电镜、熔体流动速率和力学性能等测试方法 ,研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯 ( GMA)和苯乙烯 ( St)多单体熔融接枝聚丙烯 [PP-g-( GMA-co-St) ]对 PA6/PC共混物的反应增容作用 .研究结果表明 ,在熔融共混过程中 ,PP-g-( GMA-co-... 用红外、扫描电镜、熔体流动速率和力学性能等测试方法 ,研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯 ( GMA)和苯乙烯 ( St)多单体熔融接枝聚丙烯 [PP-g-( GMA-co-St) ]对 PA6/PC共混物的反应增容作用 .研究结果表明 ,在熔融共混过程中 ,PP-g-( GMA-co-St)中的环氧基与 PA6的端氨基及 PC的端羟基原位生成的接枝共聚物有效地降低了共混物相间的界面张力 ,明显提高了共混物相界面的粘着力 .少量的 PP-g-( GMA-co-St)就能使 PA6和 PC的相容性得到显著改善 .当 PP-g-( GMA-co-St)的质量分数为 1 0 %时 ,共混物分散相的相区尺寸细化到 0 .2 μm,其力学性能也有较大提高 .PA6/PC/PP-g-( GMA-co-St)共混物的力学性能均衡 ,达到了弹性体增韧体系难以达到的效果 .即使 PP-g-( GMA-co-St)组分含量为 2 0 %时 ,共混物仍能保持较好的力学性能 ,特别是在共混物的韧性得以提高的同时 。 展开更多
关键词 尼龙6 聚碳酸酯 聚丙烯 反应增容 共混物 相容性 苯乙烯 甲基丙烯酸缩水甘油酯 多单体熔融接枝
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阻燃型PA6/PP/硅灰石复合材料的制备及阻燃机理研究 被引量:14
6
作者 刘长生 王琪 夏和生 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期139-142,共4页
采用固相力化学方法制备的聚丙烯接枝羟甲基丙烯酰胺作增容剂 ,以高效低毒的三聚氰胺三聚氰酸盐 (MCA)作阻燃剂制备了阻燃型硅灰石填充尼龙 6 /聚丙烯复合材料 ,该复合材料具有很好的力学和阻燃性能 ,当 MCA与聚合物质量比为 10 %时 ,... 采用固相力化学方法制备的聚丙烯接枝羟甲基丙烯酰胺作增容剂 ,以高效低毒的三聚氰胺三聚氰酸盐 (MCA)作阻燃剂制备了阻燃型硅灰石填充尼龙 6 /聚丙烯复合材料 ,该复合材料具有很好的力学和阻燃性能 ,当 MCA与聚合物质量比为 10 %时 ,该复合材料的极限氧指数达到 31,拉伸强度为 54.1MPa,悬臂梁缺口冲击强度为 59.7J/m。通过 TG和 FT- 展开更多
关键词 尼龙6 聚丙烯 硅灰石 复合材料 阻燃型 三聚氰胺 三聚氰酸盐
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聚丙烯/尼龙6共混物的X射线衍射研究 被引量:11
7
作者 刘平安 韩甫田 +2 位作者 宾仁茂 李笃信 贾德民 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期83-85,共3页
用广角 X射线衍射 (WAXD)方法研究了不同接枝聚丙烯对聚丙烯 /尼龙 6 (PP/PA6 )共混物结晶行为的影响。结果表明 ,与简单机械共混物相比 ,由于增容剂的加入 ,PP的结晶行为发生变化——不同晶面的生长速率不同 ,且在所研究的范围内有随... 用广角 X射线衍射 (WAXD)方法研究了不同接枝聚丙烯对聚丙烯 /尼龙 6 (PP/PA6 )共混物结晶行为的影响。结果表明 ,与简单机械共混物相比 ,由于增容剂的加入 ,PP的结晶行为发生变化——不同晶面的生长速率不同 ,且在所研究的范围内有随增容剂含量的增加 。 展开更多
关键词 聚丙烯 尼龙6 广角X射线衍射 共混物 接枝 结晶
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拉伸作用对PP/PA6原位成纤复合体系的影响 被引量:9
8
作者 黎学东 陈呜才 +1 位作者 黄玉惠 丛广民 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期78-80,83,共4页
将聚丙烯(PP)与尼龙6(PA6)共混,在挤出加工中PA6作为分散相可以在PP基体中成纤。改变挤出物挤出模口后所受的牵引作用的速度,研究了由此产生的材料形态与力学性能的变化规律。发现随牵引速度的提高,PA6微纤的平均... 将聚丙烯(PP)与尼龙6(PA6)共混,在挤出加工中PA6作为分散相可以在PP基体中成纤。改变挤出物挤出模口后所受的牵引作用的速度,研究了由此产生的材料形态与力学性能的变化规律。发现随牵引速度的提高,PA6微纤的平均直径变小,尺寸分布更均匀,力学性能也随之提高。差热分析表明,随牵引速度的增大PP与PA6的相容性略有提高,X射线衍射分析表明拉伸作用对PA6纤维晶体中分子链的取向无影响。 展开更多
关键词 原位复合材料 聚丙烯 拉伸 聚酰胺6 力学性
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尼龙6/多单体接枝聚丙烯共混物的形态结构及力学性能的研究 被引量:25
9
作者 谢续明 陈年欢 李松 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第5期527-533,共7页
用多组分熔融接枝的方法将甲基丙烯酸缩水甘油酯( G M A) 和苯乙烯( St) 共同接枝于聚丙烯( P P) 上,制得多单体接枝聚丙烯 P Pg( G M Aco St) .该接枝物具有高的 G M A 接枝率.本研究利用 F ... 用多组分熔融接枝的方法将甲基丙烯酸缩水甘油酯( G M A) 和苯乙烯( St) 共同接枝于聚丙烯( P P) 上,制得多单体接枝聚丙烯 P Pg( G M Aco St) .该接枝物具有高的 G M A 接枝率.本研究利用 F T I R、 S E M、 T E M、 D S C 和力学性能测试等分析方法,研究了多组分熔融接枝聚丙烯( P Pg( G M Aco St)) 对尼龙6/ P P 共混物的形态结构, Tg 和力学性能的影响.结果表明, P Pg( G M Aco St) 中的环氧基团与尼龙6( P A6) 末端的胺基发生化学反应,原位形成的 P P P A6 共聚物能有效的改善 P A6 与 P P 的相容性,可以使 P P 均匀的分散在 P A6 基体中,相区尺寸明显减小,提高了拉伸强度.由于两相的相容性较好,从而共混物的 Tg 有明显的变化.此外,通过透射电镜观察,发现 P A6/ P Pg( G M Aco St)(70/30) 合金中存在着特殊的微相分离结构. 展开更多
关键词 尼龙6 聚丙烯 多单体 反应共混 接枝 共混物
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多组分单体接枝聚丙烯/尼龙6反应共混物结晶行为研究 被引量:16
10
作者 张景春 谢续明 郭宝华 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期282-286,共5页
用多组分熔融接枝的方法将甲基丙烯酸缩水甘油酯 (GMA)和苯乙烯 (St)共同接枝到聚丙烯 (PP)上 ,制得具有较高GMA接枝率的多单体接枝聚丙烯 ,PP g (GMA co St) .将PP g (GMA co St)与尼龙 6 (PA6 )进行共混 ,利用扫描电镜 (SEM) ,差示扫... 用多组分熔融接枝的方法将甲基丙烯酸缩水甘油酯 (GMA)和苯乙烯 (St)共同接枝到聚丙烯 (PP)上 ,制得具有较高GMA接枝率的多单体接枝聚丙烯 ,PP g (GMA co St) .将PP g (GMA co St)与尼龙 6 (PA6 )进行共混 ,利用扫描电镜 (SEM) ,差示扫描量热计 (DSC)和广角X射线衍射 (WAXD)对共混物的形态和结晶进行了研究 .在共混过程中 ,PP g (GMA co St)与PA6反应原位生成了PP g PA6 ,有效改善了共混物的相容性 ,分散相尺寸明显减小 .在PP g (GMA co St) PA6为 3 7的体系中 ,PP g (GMA co St)出现分级结晶现象 ,其在较低温度下的结晶属于均相成核结晶 .在PP g (GMA co St) PA6为 7 3的体系中 ,由于PA6相分散细微 ,在通常结晶温度下不结晶 ,而是在低温下均相成核与PP g (GMA co St)同时结晶 .WAXD证实体系中接枝PP ,PA6为分别结晶 。 展开更多
关键词 反应共混物 结晶行为 尼龙6 聚丙烯 分级结晶 多组分熔融接枝
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超细聚酰胺6粒子增韧聚丙烯体系的研究 被引量:14
11
作者 陈哲 王琪 徐僖 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第1期13-16,共4页
采用磨盘形力化学反应器室温下制备了聚丙烯 (PP) /聚酰胺 6 (PA6 )超细粉体 ,研究了其粒度、粒度分布及PA6超细粒子填充对PP力学性能的影响 .结果表明 ,磨盘形力化学反应器可有效实现PP/PA6的粉碎 ,所得粉体平均粒径达微米级 ,初级粒... 采用磨盘形力化学反应器室温下制备了聚丙烯 (PP) /聚酰胺 6 (PA6 )超细粉体 ,研究了其粒度、粒度分布及PA6超细粒子填充对PP力学性能的影响 .结果表明 ,磨盘形力化学反应器可有效实现PP/PA6的粉碎 ,所得粉体平均粒径达微米级 ,初级粒子尺寸甚至可达纳米级 ,粒度分布呈双峰分布状态 .在PA6和PP熔点之间的温度下加工可制得PA6超细粒于填充的PP/PA6共混体系 ,其力学性能明显好于PP/PA6简单共混体系 ,30 %PA6用量下 ,拉伸强度由 2 3 .2MPa提高至 2 9 3MPa ,Izod缺口冲击强度由 4.6 2kJ/m2 提高到6 .34kJ/m2 .形貌分析结果表明 ,由于基本保持了PA6超细粉体的原始尺寸 ,填充体系中PA6相区尺寸小、分布均匀 ,与使用增容剂得到的相区结构类似 . 展开更多
关键词 超细粉体 磨盘形力化学反应器 聚酰胺6 聚丙烯 共混 增韧 树脂
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PP/PA6/OMMT纳米复合材料的非等温结晶动力学 被引量:9
12
作者 蒙日亮 伍玉娇 +2 位作者 何辉 陈雨玲 高明瑞 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期92-95,100,共5页
采用熔融插层法制备了聚丙烯(PP)/尼龙6(PA6)/蒙脱土(OMMT)纳米复合物材料,并用差示扫描量热法(DSC)对体系的非等温结晶动力学进行了研究。结果表明,PA6和OMMT的加入,对PP有异相成核的作用,能提高PP的结晶速率和结晶度;运用莫志深方法... 采用熔融插层法制备了聚丙烯(PP)/尼龙6(PA6)/蒙脱土(OMMT)纳米复合物材料,并用差示扫描量热法(DSC)对体系的非等温结晶动力学进行了研究。结果表明,PA6和OMMT的加入,对PP有异相成核的作用,能提高PP的结晶速率和结晶度;运用莫志深方法处理纯PP和PP/PA6/OMMT复合材料的非等温结晶动力学,结果显示,F(T)在OMMT含量为1%时随结晶度的增加先减小后增大。在OMMT含量为2%,3%,5%,7%(质量分数,下同)和纯PP情况下,F(T)随结晶度的增加而增大。a在复合材料体系中随结晶度的增大而增大。 展开更多
关键词 聚丙烯 尼龙6 蒙脱土 熔融插层 非等温结晶
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尼龙6/多单体接枝聚丙烯合金中的微相分离结构 被引量:14
13
作者 谢续明 陈年欢 李松 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第7期1159-1161,共3页
近年来,有关高聚物微相分离结构的研究不断深入,发现了许多新的微相分离形态[1~5].但这些研究几乎全部集中在嵌段或接枝共聚物上,即共聚物本身具有的链结构导致了微相分离结构.前文[6,7]采用多组分熔融接枝法,将甲基丙... 近年来,有关高聚物微相分离结构的研究不断深入,发现了许多新的微相分离形态[1~5].但这些研究几乎全部集中在嵌段或接枝共聚物上,即共聚物本身具有的链结构导致了微相分离结构.前文[6,7]采用多组分熔融接枝法,将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和苯乙烯(... 展开更多
关键词 尼龙6 聚丙烯 微相分离结构 共混物 合金
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PP-g-GMA在PP/PA合金中增容作用的研究 被引量:8
14
作者 张师军 张薇 +2 位作者 尹华 邵静波 翟仁立 《合成树脂及塑料》 CAS 2001年第4期48-51,共4页
讨论了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝聚丙烯(PP)的反应以及PP接枝GMA共聚物(PP-g-GMA)在PP/聚酰胺6(PA6)合金中的应用。结果表明,以过氧化二异丙苯(DCP)为接枝反应最佳引发剂,最佳工艺条件为:GMA:DCP=10~12:1,GMA的用量为6%,停留时间... 讨论了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝聚丙烯(PP)的反应以及PP接枝GMA共聚物(PP-g-GMA)在PP/聚酰胺6(PA6)合金中的应用。结果表明,以过氧化二异丙苯(DCP)为接枝反应最佳引发剂,最佳工艺条件为:GMA:DCP=10~12:1,GMA的用量为6%,停留时间120~180 s。同时,PP-g-GMA能够提高PP和PA6的相容性,从而改善合金的拉伸、韧性、亲水性和热性能。 展开更多
关键词 聚丙烯 聚酰胺合金 甲基丙烯酸缩甘油酯 相容剂 聚合物合金 接枝聚合 增容作用 PP PA合金
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聚丙烯流延膜的加工与应用 被引量:6
15
作者 于庆顺 杨伟 +2 位作者 李忠明 冯建民 杨鸣波 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期25-27,共3页
流延法是利用热塑性材料生产塑料薄膜的方法之一。介绍了聚丙烯流延膜的性能和应用情况,讨论了聚丙烯流延过程中温度和拉伸速度等工艺因素的控制,并结合多层共挤膜中各层的作用提出了聚丙烯流延膜对原料的要求,以及加工过程中存在的主... 流延法是利用热塑性材料生产塑料薄膜的方法之一。介绍了聚丙烯流延膜的性能和应用情况,讨论了聚丙烯流延过程中温度和拉伸速度等工艺因素的控制,并结合多层共挤膜中各层的作用提出了聚丙烯流延膜对原料的要求,以及加工过程中存在的主要问题。 展开更多
关键词 聚丙烯 流延膜 加工 应用 塑料薄膜
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尼龙6/马来酸酐-苯乙烯多单体接枝聚丙烯反应共混物 被引量:8
16
作者 谢续明 李颖 杨讯 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期141-144,共4页
用双螺杆挤出机制备了聚丙烯 (PP)与尼龙 6 (PA6 )的共混物。先用多组分熔融接枝的方法将马来酸酐 (MAH)和苯乙烯 (St)共同接枝于聚丙烯 (PP)上 ,制得多单体接枝聚丙烯 PP- g- (MAH- St) ,该接枝物具有较高的 MAH接枝率。利用 MFR、SEM... 用双螺杆挤出机制备了聚丙烯 (PP)与尼龙 6 (PA6 )的共混物。先用多组分熔融接枝的方法将马来酸酐 (MAH)和苯乙烯 (St)共同接枝于聚丙烯 (PP)上 ,制得多单体接枝聚丙烯 PP- g- (MAH- St) ,该接枝物具有较高的 MAH接枝率。利用 MFR、SEM、TEM和力学性能测试等分析方法 ,研究了多组分熔融接枝聚丙烯 PP- g- (MAH- St)对 PA6 / PP共混物的形态结构和力学性能等的影响。结果表明 ,PP- g- (MAH-St)中的酸酐基团与 PA6末端的氨基发生化学反应 ,原位形成的 PP- PA6共聚物能有效地改善 PA6与PP的相容性 ,可以使 PP均匀地分散在 PA6基体中 ,相区尺寸明显减小 ,可至 0 .1 μm。并使共混物的力学性能得到均衡的提高 ,冲击韧性的提高尤其显著 。 展开更多
关键词 尼龙6 马来酸酐 苯乙烯 多单体 聚丙烯 反应共混物 相形态
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高模量高强度PP/PA6复合材料的制备与研究 被引量:6
17
作者 李国林 吴水珠 +1 位作者 曾钫 赵建青 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期25-27,31,共4页
以共聚聚丙烯(PPC)与均聚聚丙烯(PPH)复配物作为基体树脂,研究了不同组成比的PP/PA6体系的综合力学性能,并考察了不同相容剂PP-g-MAH和PE-g-GMA对PP/PA6体系的影响,以玻璃纤维作为增强组分,并引入BaSO4,制得了高模量高强度的复合材料。... 以共聚聚丙烯(PPC)与均聚聚丙烯(PPH)复配物作为基体树脂,研究了不同组成比的PP/PA6体系的综合力学性能,并考察了不同相容剂PP-g-MAH和PE-g-GMA对PP/PA6体系的影响,以玻璃纤维作为增强组分,并引入BaSO4,制得了高模量高强度的复合材料。结果表明,有机刚性粒子PA6的引入提高了PP的弯曲模量与拉伸强度,冲击强度有所下降;PP-g-MAH在综合力学性能改善上优于PE-g-GMA;当BaSO4用量为15份时,复合体系在保持一定冲击强度的基础上,较大地提升了弯曲模量和拉伸强度,表现出良好的综合力学性能。 展开更多
关键词 聚丙烯 尼龙6 增强 增韧
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PA66/PP/POE-MAH合金的形态结构与力学性能 被引量:10
18
作者 张金柱 汪信 +5 位作者 李丹 陆路德 欧阳小东 蒋顶军 周勇 吴正元 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期39-41,共3页
通过直接共混法制备了PA66/PP/POE -MAH合金 ,性能测试表明PA66/PP/POE -MAH合金的常温及低温缺口冲击强度较原PA66有较大提高 ,而吸水率则明显下降 ,拉伸强度变化不大。DSC测试显示 ,POE -MAH可降低PA66及PP的熔点及热焓 ,表明POE -MA... 通过直接共混法制备了PA66/PP/POE -MAH合金 ,性能测试表明PA66/PP/POE -MAH合金的常温及低温缺口冲击强度较原PA66有较大提高 ,而吸水率则明显下降 ,拉伸强度变化不大。DSC测试显示 ,POE -MAH可降低PA66及PP的熔点及热焓 ,表明POE -MAH影响着PA66和PP的两相界面作用和结晶行为。SEM照片显示分散相粒径大小及两相界面结构与POE 展开更多
关键词 聚酰胺66/聚丙烯/马来酸酐 接枝乙烯-辛烯共聚物合金 形态结构 相容性 力学性能
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国内CPP薄膜生产现状及其专用料开发 被引量:13
19
作者 郭述禹 刘东立 李凤岭 《石化技术与应用》 CAS 2001年第4期257-259,共3页
介绍了国内流延聚丙烯薄膜的生产及应用情况 ,以及流延聚丙烯膜用树脂的性质和市场状况 ,提出开发流延聚丙烯薄膜专用料的必要性。
关键词 中国 聚丙烯 流延膜 包装 流延聚丙烯薄膜 专用料
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PP-g-MAH增容PP/PA6的形态结构与流变性能 被引量:8
20
作者 张良均 童身毅 +1 位作者 王勇平 吴瑾 《合成树脂及塑料》 CAS 2003年第2期46-48,53,共4页
研究了用马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)来增容聚丙烯/聚酰胺6(PP/PA 6)共混物的形态结构,探讨了PP-g-MAH增容PP/PA 6共混物的流动行为。结果表明,PP/PA 6共混物为热力学不相容的海岛型两相结构。PP-g-MAH的加入改善了PA 6与PP的相容性,... 研究了用马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)来增容聚丙烯/聚酰胺6(PP/PA 6)共混物的形态结构,探讨了PP-g-MAH增容PP/PA 6共混物的流动行为。结果表明,PP/PA 6共混物为热力学不相容的海岛型两相结构。PP-g-MAH的加入改善了PA 6与PP的相容性,使两相分散均匀。用PP-g-MAH为增容剂增容PP/PA 6共混物,在加工成型温度下为非牛顿流体,在PP-g-MAH质量分数为10%,PP/PA 6的配比为95∶5~75∶25,其流动行为可用τ=1 580γ_w^(0.65)模型描述。 展开更多
关键词 马来酸酐接枝聚丙烯 聚丙烯 聚酰胺6 共混物 形态结构 流变性能
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