封闭聚氨酯/PAE复合体的制备及其对纸张的增强作用

以咪唑为封闭剂制备出含羧基封闭聚氨酯(BPU),聚酰胺多胺与环氧氯丙烷在封闭聚氨酯中反应得到封闭聚氨酯/聚酰胺多胺环氧氯丙烷复合体纸张增强剂。研究了增强剂组分和添加量对纸张的增强作用,并用FT-IR和TEM分别对BPU分子结构及乳胶粒形态进行了表征。结果表明,增强剂中适量添加BPU可使湿抗张指数从4.93 N.m/g增至7.08 N.m/g,增幅高达43.61%;产物分子结构中出现了咪唑环和聚氨酯结构;乳胶粒粒径与BPU质量分数密切相关,乳胶粒形态呈不规则球形。

封闭聚氨酯改性PAE纸张增湿强剂的研究

以咪唑为封闭剂制备出封闭聚氨酯(BPU),用BPU代替部分环氧氯丙烷(ECH)与聚酰胺多胺反应得到改性PAE纸张增湿强剂(MPAE)。研究了BPU封闭率、ECH添加量、助留剂及抄造系统pH值等因素对纸张性能的影响。结果表明,异氰酸酯基团比PAE分子中活性基团对提高纸张湿强性能更有效;w(ECH)为25.71%时,纸张湿抗张指数和湿强度保留率分别达到7.08 N.m/g和33.6%;助留剂CPAM可间接提高MPAE的留着率;抄造系统的中(弱)碱性有利于发挥增湿强剂的应用性能。

高固含量PAE湿强剂的制备与应用

PAE为活性高分子树脂,固含量越高稳定性越难控制。市场销售的产品多为12.5%PAE。本文研究了25%PAE的制备方法和应用效果,通过实验评价和有机氯化物分析,表明应用效果和稳定性与市售的12.5%PAE效果一样,保质期可达6个月。采用高浓度反应,产品含氯量更低,更环保;其固含量高,运输方便,更具有市场应用价值。

PAE与褐藻酸钠二元体系对纸张增强作用的研究

以PAE单元体系为基础,引入海藻酸钠(SA)做阴离子助剂,比较了不同黏度SA与PAE协同作用对纸张的干湿抗张强度的影响,及PAE/SA二元体系最佳配比和最佳用量进行了研究。并通过扫描电镜SEM与电位滴定的研究对PAE/SA协同作用对纸张干湿抗张强度的影响做了充分说明。研究结果表明,与PAE协同作用的SA最佳黏度在350 mPa·S附近,在此黏度下,PAE/SA协同作用的最佳配比为PAE:SA=3:2,此时纸张的湿抗张指数达到了43.3 N·m/g,较空白纸页和单独加入0.75%的PAE所抄造纸页分别提高了43.3倍和2.5倍。

PAE与海藻胶增强体系在纸张中的应用研究

通过利用不同黏度的海藻胶(SA)与PAE共同作用来提高纸张的干湿抗张强度,得出了与PAE共同作用的SA的最佳黏度在350mPa.s附近,并通过SA与PAE的不同用量配比得出黏度为350mPa.s的SA与PAE的较优配比为PAE:SA=3:2(PAE用量0.75%,SA用量0.5%),此时纸张的湿抗张指数达到了43.3N.m/g,较空白纸页和单独加入0.75%的PAE所抄造纸页分别提高了43.3倍和2.5倍。然后对PAE/SA的最佳配比和最佳用量进行探讨,并通过扫描电子显微镜(SEM)对空白纸页、单独加入PAE纸页和加入PAE/SA二元体系纸页的微观结构进行了观察,结果表明加入PAE/SA二元体系可在纸页纤维表面形成明显的膜结构,从而提高纸页的湿抗张强度。最后对加填碳酸钙和滑石粉对PAE/SA二元体系的影响进行了探讨。

PAE-CMC双元助留增强系统在装饰原纸生产中的应用

PAE-CMC助留增强系统用于装饰原纸生产,可提高系统的留着率,改善细小纤维和填料的保留。在有效提高留着率从而降低生产成本的同时,可改善装饰原纸成纸的湿抗张强度、液体吸收性等关键性能指标。

PAE-SA二元体系对混合废纸增强效果及机理探究

选用海藻酸钠(SA)作为废纸纤维增强助剂与聚酰胺多胺环氧氯丙烷(PAE)组成二元体系,研究PAE及PAE-SA二元体系对废纸的增强效果,发现PAE-SA二元体系对废纸增强效果显著,明显优于PAE,且可降低PAE的用量,起到环保作用。通过PAE、SA、PAE-SA二元体系的膜红外谱图分析,扫描电镜和原子力显微镜对废纸表面微观形态的观察,元素含量分析以及纸浆细小组分留着率的测定,探究PAE-SA二元体系的增强机理。结果表明:单独添加PAE时,0.8%PAE对废纸增强效果最佳,干强指数比空白增加17.11%,湿强指数比空白增加1 500.00%;添加0.8%PAE+0.4%SA时,干强指数、湿强指数相对于单加0.8%PAE依次增加26.65%、81.25%,且耐破度、撕裂度均有显著增强。通过机理探究发现:PAE与SA两者之间不发生反应,在协同作用过程中主要依靠静电吸附和膜包覆,通过增加纤维对PAE的吸附,增加PAE的自交联及与纤维的共交联,从而增加纤维对细小组分的吸附及纤维间的结合面积,进而增强废纸的性能。

添加PAE对锌银电池亲水性隔膜性能的影响

选择聚酰胺环氧氯丙烷树脂(简称PA E)作为湿强剂,研究了PAE湿强剂不同的添加量对锌银电池亲水性隔膜性能的影响。试验结果表明,添加PAE湿强剂可以提高锌银电池用亲水性隔膜的干、湿强度,当PA E的添加量超过0.9%时,隔膜湿强度的提高趋势变缓;添加PAE会使锌银电池亲水性隔膜的吸碱速度有所下降,但下降幅度较小;添加PAE会使锌银电池亲水性隔膜的吸碱率有所下降,当PAE的添加量超过0.3%,吸碱率没有明显的变化;添加PAE可降低锌银电池亲水性隔膜的浸碱收缩率,当PA E添加量大于0.3%时,隔膜的浸碱收缩率可从10%降低至9%。

PAE树脂工艺改进及其在壁纸原纸中的应用

该文对浙江龙游富田造纸精华有限公司聚酰胺多胺环氧氯丙烷（PAE）树脂的生产情况进行了跟踪,研究合成PAE树脂适宜的改进工艺,以期提高PAE树脂增强效果;并通过在壁纸原纸上生产性试验发现,工艺改进后合成的PAE树脂应用效果得到提高.

气相色谱-质谱联用法测定PAE湿强剂中氯丙醇残留量

建立了以气相色谱-质谱联用法对聚酰胺环氧氯丙烷(PAE)湿强剂中1,3-二氯-2-丙醇和3-氯-1,2-丙二醇残留量的测定方法。采用乙醚对PAE湿强剂中氯丙醇进行振荡溶解,并以一定比例的稀释后,经七氟丁酰基咪唑常温衍生化,加入饱和氯化钠溶液盐析除杂,再通过气相色谱-质谱联用仪选择离子扫描分析,内标法定量。结果表明:1,3-二氯-2-丙醇和3-氯-1,2-丙二醇标准溶液质量浓度为0~400μg/L范围内线性关系较好,线性系数R 2分别为0.9994和0.9996;方法的加标回收率分别为92.7%和104.0%;精密度偏差分别为2.9%和2.4%。该方法具有操作简单、定量准确等优点,可完全满足PAE湿强剂中1,3-二氯-2-丙醇和3-氯-1,2-丙二醇残留量的测试要求。

造纸湿强剂的进展

论述了造纸湿强剂的种类、作用机理和发展过程,并介绍了两种新型湿强剂。

环境友好型高固含量聚酰胺环氧氯丙烷湿强剂的研究

聚酰胺环氧氯丙烷树脂（PAE）是应用较广泛的湿强剂，但存在固含量不高，有机氯含量高等缺点。采用改进的溶液聚合与有机胺后处理相结合的PAE合成工艺，制得的PAE产品中有机氯含量可小于0．1％。通过控制环氧化反应温度30℃，环氧化反应6h，可获得固含量50%～56％的低氯PAE湿强剂。

纳米微晶纤维素的制备及在造纸中的应用研究

本论文通过硫酸水解法制备了纳米微晶纤维素,得出了制备的最佳条件为:硫酸浓度30%,水解温度50℃,水解时间3h;并通过原子力显微镜(AFM)扫描对所制备的纳米微晶纤维素的形貌尺寸进行了表征;然后研究了聚酰胺多胺环氧氯丙烷(PAE)纳/米微晶纤维素二元湿强体系对纸张湿强度的影响,并与单独加入PAE及PAE微/晶纤维素(MCC)二元湿强体系进行了对比,其湿强效果提高明显;最后研究了PAE纳/米微晶纤维素二元湿强体系的不同加入方法对所抄造纸张的相对湿强度的影响。

聚酰胺环氧氯丙烷-海藻酸钠二元系统对纸张的增强效果

研究了阳离子聚合电解质聚酰胺环氧氯丙烷(PAE)和阴离子聚合电解质海藻酸钠(SA)所组成的二元纸张增强系统对漂白针叶木化学浆性能的影响。重点研究了先加入PAE再加入SA(PAE/SA)对纸张性能的影响,并与单独使用PAE或SA进行了比较。结果表明,采用PAE/SA二元纸张增强系统后,纤维间结合力提高,纸张的抗张强度、耐折度、耐破度和湿强度显著增强,但撕裂强度降低,纸张紧度没有明显变化。同时发现PAE/SA二元增强系统对不同打浆度的纸浆均有增强效果,但打浆度不同,增强幅度亦不同。

聚电解质复合物对OCC再生浆强度性能的影响

研究了阳离子聚合电解质聚酰胺环氧氯丙烷(PAE)和阴离子聚合电解质羧甲基纤维素(CMC)以不同电荷比混合所形成的聚电解质复合物(PECs)对旧瓦楞纸箱(OCC)再生浆性能的影响,同时研究了不同电荷比的PAE与CMC预混合后形成的PECs的粒径及多分散性、Zeta电位等的变化。结果表明,PECs带电特性、粒径及其多分散性与PAE和CMC的电荷比有关,不同电荷比得到的PECs对旧瓦楞纸箱再生浆性能影响不同,当q(CMC):q(PAE)为0.30时,对纸张增强效果最好。

高效合成树脂在造纸中的应用研究进展

就常用的新型高效合成树脂在造纸工业中的应用和研究进展做了简要的介绍。

Ⅰ类胶合板用大豆分离蛋白基木材胶粘剂的制备与表征

采用A-SPI[酸热处理SPI(大豆分离蛋白)]和交联改性剂[PAE(聚酰胺多胺环氧氯丙烷树脂)]对D-SPI(热碱液化SPI)进行复合改性,制备PAE改性SPI基木材胶粘剂。以干态胶接强度、耐水煮胶接强度为考核指标,采用单因素试验法优选出制备PAE改性SPI基胶粘剂的优化配方,并揭示了PAE对SPI基胶粘剂耐水性的改善机制。研究结果表明:制备PAE改性SPI基胶粘剂的优化配方为m(D-SPI)∶m(A-SPI)=1∶3、w(PAE)=30%(相对于胶粘剂质量而言);由优化配方胶粘剂制备的胶合板,经28 h煮-烘-煮循环处理后,其耐水煮胶接强度(1.25 MPa)满足Ⅰ类胶合板的指标要求。

湿强剂改性及其应用

聚酰胺环氧氯丙烷（PAE）是高效安全通用的纸品湿强剂，将PAE应用于干强剂研究较少。该文通过适当改性，将PAE应用于干强剂，结果表明，阳离子淀粉（CS）和聚乙烯醇（PVA）与PAE搭配具有很好的千强效果。

不同增效剂在AKD施胶中的增效作用

该文就环氧氯丙烷-二甲胺聚合物（EPI-DMA）、聚合氯化铝（PAC）、聚酰胺聚胺环氧氯丙烷（PAE）、硫酸铝及PAE＋硫酸铝对烷基烯酮二聚体（AKD）乳液施胶过程的增效作用进行研究、对比，包括检测各施胶增效体系的电荷密度、粒径分布等，考察施胶剂用量对成纸施胶度及熟化温度对增效作用的影响。结果表明：各增效剂均改变原AKD乳液的粒度分布；当施胶增效体系用量达到8．0kg／t（纸）时，且充分熟化后，施胶效果基本相同；EPI-DMA对促进AKD快速熟化效果最好，几乎不受熟化温度影响；提高熟化温度可以显著提升AKD＋PAE＋硫酸铝体系的施胶熟化速度。

褐藻酸钠与PAE二元体系对纸张的增强作用

通过利用不同黏度的褐藻酸钠(SA)与聚酰胺多胺环氧氯丙烷(PAE)协同作用来提高纸张的抗张强度,得出了与PAE协同作用的SA的最佳黏度在350mPa·s附近,并通过SA与PAE的不同用量配比得出黏度为350mPa·s的SA与PAE协同作用的最佳配比为PAE:SA=3:2,此时纸张的湿抗张指数达到了43.3N·m·g-1,较空白纸页和单独加入0.75%的PAE所抄造纸页分别提高了43.3倍和2.5倍;然后通过扫描电子显微镜(SEM)对本实验所抄造的空白纸页、单独加入PAE纸页和加入PAE-SA二元体系纸页的微观结构进行了观察,结果表明,加入PAE-SA二元体系可在纸页纤维表面会形成明显的抗水膜,从而提高纸页的抗张强度;最后就浆料打浆度对PAE-SA二元体系的影响进行了探究。