聚苯胺/四氧化三铁吸波材料的制备与性能

利用γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)氨基化改性Fe_3O_4纳米粒子,并以其为稳定剂、甲苯为软模板,与苯胺形成Pickering乳液,再以过硫酸铵(APS)为引发剂、HCl为掺杂剂,用界面聚合法合成了掺杂态聚苯胺(PANI)/KH550-Fe_3O_4复合材料。采用FTIR、SEM、XRD对样品形貌和结构进行了表征,通过振动样品磁强计(VSM)考察了不同浓度HCl对复合材料磁性能的影响。结果表明:当c(HCl)=0.1 mol/L时,复合材料的饱和磁强度高达24 841 A/m。用矢量网络分析仪(VNA)对复合材料的屏蔽和吸波性能进行了分析,结果表明:在c(HCl)=0.1 mol/L、复合材料厚度为1 mm、电磁波的频率为10 160 Hz下,复合材料的屏蔽效能高达40.682 dB,在12 400 Hz时反射损耗达-47.043 dB。

镍铁氧体/聚苯胺复合材料的制备及其性能

采用超声场下原位聚合法制备镍铁氧体/聚苯胺复合材料,并采用X射线衍射仪（XRD）和HP8510网络分析仪研究其结构和电磁性能。结果表明：十二烷基苯磺酸（DBSA）掺杂后的聚苯胺是部分结晶的,镍铁氧体与聚苯胺分子链之间存在某些相互作用;与聚苯胺相比,镍铁氧体/聚苯胺复合材料的介电损耗角正切值tanδε与磁损耗角正切值tanδm都增大;镍铁氧体含量为5%和15%（质量分数）的复合材料分别具有最大的tanδε值和最大的tanδm值;镍铁氧体含量为15%的试样在8~18 GHz范围内综合吸波性能最好,具有最大衰减-23.4 dB,-8 dB带宽为5.73 GHz。

聚苯胺/钡铁氧体复合材料制备及电磁性能研究

用蔗糖-硝酸盐法制备钡铁氧体,用原位聚合沉积技术在其表面包覆了一薄层聚苯胺。扫描电镜结果显示,聚苯胺包覆钡铁氧体后表面形貌发生明显改变;红外光谱和物理性能测试系统结果表明,在钡铁氧体颗粒表面和聚苯胺间存在某种化学作用;微波网络分析仪测试表明,在2～16 GHz频率范围内,复合材料的复磁导率变化不大,复介电常数有明显增加,主要是由于聚苯胺在电场作用下的极化,铁氧体和聚苯胺之间形成大量的界面,增强了不同介质之间的界面极化所致。

导电导磁复合聚苯胺电磁参数及吸波性的研究

制备了两种磁性材料与聚苯胺合成的材料，采用 ３ ｃｍ 波导式测量线在 ８ Ｇ Ｈｚ～１４ Ｇ Ｈｚ 频率范围内，用多点拟合的实验和计算方法对这类复合聚苯胺的电磁参数及微波吸收特性参数进行了测量．实验结果表明，复合聚苯胺在吸收剂中的浓度对电磁参数及吸波性能的影响很大．对 Ｍｎ Ｚｎ 铁氧体复合聚苯胺，当浓度为 ０．２３ ｇ／ｃｍ ３ 时，其平均衰减为 １４．７６７ ｄ Ｂ，最大衰减为 ４０．７２６ ｄ Ｂ，衰减为 １０ ｄ Ｂ时的频宽可达 ３．６ Ｇ Ｈｚ．

镍锌铁氧体/膨胀石墨/聚苯胺复合物的电磁损耗性能

用化学共沉淀法和原位乳液聚合法分别制备了镍锌铁氧体(NixZn1-xFe2O4)、Ni0.7Zn0.3Fe2O4/膨胀石墨(NZF/EG)二元复合物及其聚苯胺(PANI)包覆的三元复合物(NZF/EG/PANI)。用现代测试技术表征了样品的组成、结构、形貌和电磁性能。结果表明,NZF粒子较好地嵌入到EG的层间,PANI对NZF/EG的包覆效果良好;三元复合物的磁性能随磁性组分含量的减小而减弱,而电导率与EG和PANI的导电性及其相对含量相关联;复合物的电磁损耗性能优良,其中三元复合物优于二元复合物。含PANI70wt%的NZF/EG/PANI三元复合物,制样厚度分别为1.5、2.0和2.5 mm时,其反射损耗峰值(有效带宽)分别为-19.99 d B(5.82GHz),-20.33 d B(4.08 GHz)和-25.28 d B(3.67 GHz),具有优良的电磁波吸收效果。

导电聚苯胺的合成及电磁学性能、吸波性能研究

分别采用溶液聚合、乳液聚合、正相和反相微乳液聚合法合成了不同掺杂、不同电导率(电导率范围10-5～10S/cm)的聚苯胺,测试了导电聚苯胺的电磁学参数和吸波性能。结果证明制得的聚苯胺在2～12GHz范围内有较好的吸波性能,在2～12GHz范围内,雷达波反射率绝对值大于10dB的频宽范围大于7.5GHz,最大吸收率达到30dB。

漂珠/钡铁氧体/聚苯胺复合材料的制备及吸波性能研究

以溶胶–凝胶自蔓延燃烧法与原位掺杂聚合法相结合的方式制备了漂珠/钡铁氧体/聚苯胺复合材料。利用扫描电镜（SEM）、X射线衍射仪（XRD）和傅立叶红外光谱仪（FTIR）等表征了材料的微观形貌、晶体结构及组成。采用矢量网络分析仪在2~18 GHz频段内测定了复合材料的电磁参数。结果表明：所制材料的介质损耗和磁损耗最大值分别为0.30和0.52;当样品吸波层厚度为3.0 mm时,在电磁波频率为7.1 GHz时样品的反射损耗峰值为–33.74dB,在–20 dB的吸收带宽为3.2 GHz。

Ni_(0.5)Zn_(0.5)Nd_(0.02)Fe_(1.98)O_4-聚苯胺纳米复合材料的制备及电磁性能(英文)

在Ni0.5Zn0.5Nd0.02Fe1.98O4纳米粒子表面原位聚合苯胺制备了Ni0.5Zn0.5Nd0.02Fe1.98O4-聚苯胺(PANI)纳米复合材料.铁氧体含量为0%、15%和30%样品的结构、形貌和电磁性能分别采用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和HB8510B网络分析仪进行了研究.结果表明,聚苯胺包覆层对Ni0.5Zn0.5Nd0.02Fe1.98O4的结晶度有一定影响.在X波段(8.2～12.4 GHz),复介电常数的实部随铁氧体含量的增加而减小,虚部随铁氧体含量的增加而增大.复磁导率的实部和虚部都随铁氧体含量的增加而增大.

兼具铁磁性的导电聚苯胺复合物电磁参数及吸波性能的研究

制备了两种磁性材料与聚苯胺合成的复合物,采用3cm波导式测量线在8～14GHz频率范围内,用多点拟合的实验和计算方法对这类复合聚苯胺的电磁参数及微波吸收特性参数进行了测量.实验结果表明,复合聚苯胺在吸收剂中的浓度对电磁参数及吸波性能的影响很大.对Mn-Zn铁氧体复合聚苯胺,当浓度为0.23g/cm3时,其平均衰减为14.767dB,最大衰减为40.260dB,衰减为10dB时的频宽可达3.6GHz,是一种性能优良的微波吸收材料.

掺杂聚苯胺的合成及电磁性能和吸波性能研究

将苯胺分别加入到盐酸（HCl）、硫酸（H2SO4）、十二烷基苯磺酸钠（LAS）/HCl共混物的溶液中,合成3种掺杂形式的聚苯胺（PANI）,依次为PANI-HCl、PANI-H2SO4和PANI-（LAS-HCl）,对3种样品的电磁性能和吸波性能进行测试。结果表明：3种掺杂PANI对微波的吸收性能受介电常数影响较大,而磁化度和在外磁场的作用下引起的磁损耗很小;在8.20~12.50GHz频段范围内,PANI-（LAS-HCl）的吸收值大于13.44dB,最大吸收值为30.349dB。

导电聚苯胺在电磁屏蔽技术中的应用进展

介绍了电磁波屏蔽原理及屏蔽效能理论,导电聚苯胺的导电与介电特性,导电聚苯胺在电磁屏蔽技术中的应用及最新进展。

Ni-Zn-La铁氧体/聚苯胺纳米复合材料的原位合成与性能研究

采用超声场下原位聚合法制备了Ni-Zn-La铁氧体/聚苯胺纳米复合材料。其结构、形貌和电磁性能分别采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和HB8510网络矢量分析仪进行了研究。结果表明:盐酸掺杂后的聚苯胺是部分结晶的;Ni-Zn-La铁氧体与聚苯胺分子链之间存在某些相互作用;与聚苯胺相比,Ni-Zn-La铁氧体/聚苯胺纳米复合材料的复介电常数的实部ε′值减小、虚部ε″值增大、介电损耗角正切值tanδε增大。在高于8.4GHz的频率范围内,Ni-Zn-La铁氧体/聚苯胺纳米复合材料的复磁导率的虚部μ″值和磁损耗角正切值tanδm均高于聚苯胺。

碳包覆镍纳米颗粒/聚苯胺复合材料的制备及电磁性能

以纤维素为炭前躯体,硝酸镍为金属源,采用还原炭化法制备出碳包覆Ni纳米颗粒(Ni@C)。进一步采用原位聚合法合成出Ni@C/聚苯胺(PANI)复合材料。TEM分析表明:Ni@C粒度分布均匀,呈核壳结构。采用IR光谱、SEM、XRD对复合材料和形态和结构进行分析;考察了Ni@C的含量对Ni@C/PANI复合材料电导率的影响。采用波导法在8.2-12.4 GHz波段范围对Ni@C和Ni@C/PANI复合材料进行电磁参数进行测试分析,复合材料的电损耗角正切值可达到0.65,磁损耗角正切值可达0.15,所制备Ni@C/PANI具有较高的电磁损耗角正切值,结果表明其吸波性能较好。

手性聚苯胺改性硅藻土复合材料的制备

在樟脑磺酸的手性诱导作用下,在硅藻土表面原位聚合苯胺得到手性聚苯胺改性硅藻土复合材料,利用红外吸收光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)对复合材料的结构进行表征,表明苯胺在硅藻土表面进行了原位聚合,聚合产物呈现纳米棒状态。通过测试复合材料的循环伏安特性曲线(CV)表征材料的电化学性能,对比了在不同手性聚苯胺/硅藻土配比以及不同时间条件下改性材料的性能差异。结果表明:随着苯胺聚合量的增大以及反应时间的增加,复合材料的电化学性能会呈现先增大后减小的趋势。

导电导磁聚苯胺包覆短碳纤维的研究

采用磁性物质结合导电聚苯胺（PANI）层包覆短碳纤维（SCF）制备出导电导磁的短碳纤维,以改善SCF的电磁性能。采用扫描电子显微镜（SEM）结合能谱（EDS）表征了改性SCF的表面形貌、结构,利用PNA-L N5230A微波网络测试仪测定了其在频率2GHz以下的复介电常数和复磁导率。结果表明：在SDBS和油酸为1.0g处理磁流体,HCl用量为0.2mol/L,Fe3O4含量为3.2g时,聚合温度为10℃,反应时间为12h,可制得包覆层均匀、致密的导电聚苯胺/磁性物质包覆改性的短碳纤维。改性后,其介电性能有所下降,磁损耗有所增大。

硫酸亚铁掺杂聚苯胺的固相合成及其电磁性能研究

采用七水硫酸亚铁与本征态聚苯胺的固相掺杂反应，获得了同时具有导电性和导磁性能的新型结构复合材料。考察了不同的掺杂反应条件对固相合成产物导电率和磁化率的影响，获得了适宜的固相合成条件。通过红外光谱（FT—IR）、现场紫外光谱（in—situ UV—vis）、元素分析、扫描电子显微镜（SEM）等测试手段对合成产物进行了表征，测定了产物的室温电导率、质量磁化率及吸波电磁参数。实验结果表明，通过改变固相掺杂反应条件可以调控产物的电导率和磁化率，所得掺杂产物在2～18GHz微波范围内具有一定的介电损耗和磁损耗。

导电导磁改性短碳纤维的制备及电磁特性的研究

对短碳纤维进行氧化处理后,采用原位氧化沉淀聚合法使苯胺/磁流体或者苯胺/磁粉在其表面进行包覆反应,制备出具备有一定长径比的导电导磁改性短碳纤维.采用扫描电镜、X射线能谱及X射线衍射对改性碳纤维的形貌、化学组成进行了分析,利用PNA-LN5230A微波网络测试仪测定了其在频率2GHz以下的复介电常数和复磁导率,对比分析了两种不同方法制备的改性碳纤维的电磁参数以及2mm厚度下的吸收损耗.结果表明:聚苯胺/磁流体包覆的碳纤维(改性SCF-A)包覆层完整、致密,Fe含量为2.86at%;聚苯胺/磁粉包覆碳纤维(改性SCF-B)的包覆层外观完整、比较松散,Fe含量为3.12at%.改性SCF-A的复介电常数的实部大于改性SCF-B,但其虚部则小于改性SCF-B;改性SCF-B的复磁导率整体大于改性SCF-A.在频率2GHz以下,改性SCF-A的最大吸收损耗为3.06dB,改性SCF-B的最大吸收损耗为4.14dB.

聚苯胺／钛酸钡复合材料的电磁性能研究

通过溶胶–凝胶法制备纳米钛酸钡(BaTiO3),并以十二烷基苯磺酸钠(DBSA)为掺杂剂,通过原位聚合法制备了DBSA掺杂聚苯胺(PANI)/BaTiO3复合材料。通过X射线衍射仪、傅立叶变换红外光谱仪、透射电子显微镜和矢量网络分析仪对复合材料进行了结构和形态表征并研究了其电磁性能。结果表明,复合材料中的PANI与BaTiO3两者之间存在化学键合作用;复合材料的吸波特性随PANI含量的变化而不同,且不是简单的加和效应。当PANI质量分数为25%时,复合材料的电损耗角正切值(tanδ)在频率11.0 GHz附近出现最大值,为0.31;当PANI质量分数为75%时,复合材料的tanδ新出现2个峰值,在11.0 GHz处的tanδ峰值则向高频方向移动,且峰宽达2.0 GHz。

Ba_(0.6)Sr_(0.4)TiO_3/PANI的制备及吸波性能研究

采用超声场下原位聚合法制备了Ba0.6Sr0.4-TiO3/PANI复合材料。其结构、形貌和电磁性能分别采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和HP8510网络矢量分析仪进行了研究。结果表明,HCl掺杂后的PANI是部分结晶的。Ba0.6Sr0.4TiO3与PANI分子链之间存在某些相互作用。与PANI相比,在8.2～12GHz频率范围内,Ba0.6Sr0.4TiO3/PA-NI复合物的ε′值和ε″值均较大。在9.8～12.4GHz的频率范围内,Ba0.6Sr0.4TiO3/PANI复合物的tanδε值大于PANI的tanδε值。Ba0.6Sr0.4TiO3/PANI复合材料具有较好的微波吸收性能,最大损耗为-14dB,-10dB带宽超过了5GHz。

掺杂磁性材料的聚苯胺电磁参数 及吸波性能的研究

制备了两种磁性材料与聚苯胺合成的材料，采用３ｃｍ波导式测量线在８ＨＧｚ－１４ＧＨｚ频率范围内，测量有关数据，用多点拟合的实验方法和计算方法对这类复合聚苯胺的电磁参数及微波吸收特性曲线参数进行了测量．实验结果表明，通过调节磁性材料与苯胺的反应质量比例，从而可以调节复合聚苯胺的电导率，进而调节其电磁参数，最终可以达到调节反射系数Ｒ，并找到最大Ｒ值及最大吸收频宽的目的．