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Study on the Hydration and Physical Properties of Cement by M18 Polycarboxylate Superplasticizer Modified Graphene Oxide
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作者 Dalong Liao Dongxu Li +2 位作者 Shun Zhou Xiaotao Zhang Ying Fang 《Journal of Renewable Materials》 SCIE EI 2023年第2期625-641,共17页
Graphene oxide(GO)as a new nano-enhancer in cement-based materials has gained wide attention.However,GO is easy to aggregate in alkaline cement mortar with poor dispersibility.This hinders its application in practical... Graphene oxide(GO)as a new nano-enhancer in cement-based materials has gained wide attention.However,GO is easy to aggregate in alkaline cement mortar with poor dispersibility.This hinders its application in practical infrastructure construction.In this work,GO-M18 polycarboxylate compound superplasticizer(GM)were obtained by compounding the M18 polycarboxylate superplasticizer with GO solution at different mass ratios.The dispersion of GM in alkaline solution was systematically studied.The phases and functional groups of GM were characterized by XRD and FTIR.The effects of GM on the cement mortar hydration and the formation of microstructure were investigated by measuring the heat of hydration,MIP,TG/DSC,and SEM.The results show that the long-chain structure of the M18 polycarboxylate superplasticizer can increase the interlayer spacing of GO and weaken the force between GO sheets.The modified GO can be uniformly dispersed in the cement slurry.GM can accelerate the early hydration process of cement,which can increase the content of Ca(OH)2 and decrease the grain size.It can optimize the pore size distribution of cement-based materials,increase the density of harmless and less harmful pores,thereby improving mechanical properties.Such methods can transform traditional cement-based materials into stronger,more durable composites,which prolong the life of cement-based materials and reduce the amount of cement used for later maintenance.This provides an idea for achieving sustainability goals in civil engineering. 展开更多
关键词 Modified graphene oxide cement polycarboxylate superplasticizer hydration properties me-chanical performance
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Effect of Crosslink Structure of Bridge Polycarboxylate Superplasticizers on Dispersion Ability 被引量:5
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作者 毕耀 雷家珩 +1 位作者 DU Xiaodi ZHANG Anfu 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2013年第2期339-342,共4页
Bridge polycarboxylate superplasticizers(PCs) with crosslink structure were synthesized by using polyethyleneglycol di-acrylate(PEGdA), replacing partial polyethyleneglycol mono-acrylate (PEGmA) as crosslinking ... Bridge polycarboxylate superplasticizers(PCs) with crosslink structure were synthesized by using polyethyleneglycol di-acrylate(PEGdA), replacing partial polyethyleneglycol mono-acrylate (PEGmA) as crosslinking agent. Structures of bridge PCs were analyzed by gel permeation chromatography, and dispersion ability was evaluated by cement paste dispersity variation on time and rheology test. The experimental results showed that, molecular weight(MW) of bridge PCs increased with increase of PEGdA proportion, and MW distribution curve changed from Gaussian to fiat like, which meant notable increase of highly crosslinked copolymer. Bridge PCs led to decreased initial cement paste dispersity and better dispersity retention due to slow releasing. Further research showed that, PEGdA proportion had slight effect on polymerization degree of backbone, MW distribution of backbone deviated from Gaussian distribution and shoulder peaks appeared on distribution curve when PEGdA increased. 展开更多
关键词 bridge polycarboxylate superplasticizers cement paste dispersity crosslink structure polyethyleneglycol di-acrylate
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Effect of PCEs with Different Functional Groups on the Performance of Cement Paste 被引量:3
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作者 HE Yan ZHANG Xiong +5 位作者 WANG Yiting KONG Yaning JI Tao SHUI Liangliang WANG Xiaofu WANG Haoren 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2019年第5期1163-1169,共7页
The adsorption behaviors and dispersing properties of polycarboxylate superplasticizer(PCE) with different functional groups were systematically analyzed to reveal the theory and methods of modifying PCE molecular str... The adsorption behaviors and dispersing properties of polycarboxylate superplasticizer(PCE) with different functional groups were systematically analyzed to reveal the theory and methods of modifying PCE molecular structures and regulating PCE performances. By substituting carboxylic groups with sulfonic groups, ester groups or acylamino groups, respectively, modified PCEs with different functional groups were synthesized. Results show that introducing low amount of ester groups or sulfonic groups into the PCE molecules has no negative effects on the fluidity of cement paste, while introducing acylamino groups into PCE molecules significantly weakens the fluidity of cement paste. At low amount(when the molar ratio of sodium methallyl sulfonate to TPEG is lower than 0.4), the rapid adsorption of sulfonic groups onto the cement particles contributes to the high dispersing performance of the sulfonic group modified PCEs. When the substitution ratio of acrylic acid by sulfonic acid is higher than 0.4, the viscosity and the yield stress of cement paste increases sharply. Redundant sulfonic groups lead to the excessive charge density of the PCE, which contributes to the inhomogeneous adsorption on the cement grains and hence results in the decline of the dispersing performance. Substitution of carboxylic group by acylamino group or ester group slightly changes the viscosity as well as the yield stress of cement paste. Introducing sulfonic group into PCE molecule improves the adsorption behavior of PCEs, while introducing ester group or acylamino group into PCE depresses the adsorption properties. 展开更多
关键词 polycarboxylate superplasticizer functional group adsorption behavior RHEOLOGICAL properties cement hydration
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减水保坍型聚羧酸减水剂的合成及性能研究 被引量:1
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作者 董建统 刘志勇 +4 位作者 胡忠帅 朱丹丹 丁怡 张伟强 来福琨 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2024年第1期52-60,共9页
以4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚(VPEG)大单体、丙烯酸(AA)为主要原料,引入保坍单体丙烯酸羟乙酯(HEA),以巯基丙酸(MPA)为链转移剂,在H_(2)O_(2)/L-抗坏血酸(V_(C))氧化还原引发体系下,通过自由基聚合制备出减水保坍型聚羧酸减水剂(V-HEA)... 以4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚(VPEG)大单体、丙烯酸(AA)为主要原料,引入保坍单体丙烯酸羟乙酯(HEA),以巯基丙酸(MPA)为链转移剂,在H_(2)O_(2)/L-抗坏血酸(V_(C))氧化还原引发体系下,通过自由基聚合制备出减水保坍型聚羧酸减水剂(V-HEA)。通过红外光谱、凝胶色谱测试对合成的V-HEA进行分子结构表征,并与市售保坍型聚羧酸减水剂(HPWR-S)进行水化热与混凝土性能对比分析。结果表明,V-HEA的最佳合成工艺参数为酸醚比4.4,酯醚比2.5,引发剂、硫酸亚铁和链转移剂掺量分别占大单体质量的0.76%、0.10%和0.74%。掺入硫酸亚铁可提高单体的转化率,且V-HEA的数均分子量为17650,重均分子量为42713,单体转化率高达95.03%。掺入V-HEA时混凝土的水化峰值温度较掺入HPWR-S时延迟4 h 24 min,且第二水化速率峰出现时间延迟约4 h,更加延缓水泥的水化。掺入V-HEA的混凝土2 h坍落度仅损失5.8%,且混凝土强度与掺入HPWR-S产品相当,V-HEA具有较好的应用前景。 展开更多
关键词 聚羧酸减水剂 VPEG大单体 自由基聚合 保坍型 分子结构表征 水化热分析
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合成过程中聚羧酸共聚物用量对纳米C-S-H晶核成核及其早强作用的影响
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作者 唐芮枫 崔素萍 +2 位作者 杨飞华 王肇嘉 王子明 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2024年第9期3128-3136,3202,共10页
纳米水化硅酸钙/聚羧酸共聚物(C-S-H/PCE)晶核悬浮液是一种新型水泥混凝土早强剂,可以通过晶种成核作用,缩短水泥水化诱导期,促进水泥早期强度的发展。本文通过动态光散射仪(DLS)、电子透射显微镜(TEM)、有机碳分析仪(TOC)及热重测试(T... 纳米水化硅酸钙/聚羧酸共聚物(C-S-H/PCE)晶核悬浮液是一种新型水泥混凝土早强剂,可以通过晶种成核作用,缩短水泥水化诱导期,促进水泥早期强度的发展。本文通过动态光散射仪(DLS)、电子透射显微镜(TEM)、有机碳分析仪(TOC)及热重测试(TGA)研究了合成过程中PCE用量对纳米C-S-H/PCE晶粒尺寸、形貌及PCE实际结合量的影响,并探究了不同用量PCE制备的纳米C-S-H/PCE晶核对水泥水化放热速率、流动性及早期强度的影响。结果表明:当PCE用量占纳米C-S-H/PCE晶核悬浮液的质量分数小于5.0%时,纳米C-S-H/PCE晶核平均粒径随着PCE用量的增加逐渐降低,团聚情况改善,呈现清晰的锡箔状形貌;当PCE用量增加到10.0%时,纳米C-S-H/PCE晶核粒径和形貌变化不大。TOC和TGA测试表明PCE用量为5.0%时,其在C-S-H上基本达到饱和吸附量。过量的PCE会降低纳米C-S-H/PCE晶核对水泥水化放热和早期强度的促进作用。 展开更多
关键词 纳米晶核 水化硅酸钙 聚羧酸减水剂 早期强度 水泥水化 吸附
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反应条件对PCEs分子结构和分散性的影响及机理
6
作者 赵雪松 孙振平 +2 位作者 杨海静 罗琼 马跃飞 《建筑材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期132-138,共7页
采用水溶液自由基共聚法,将乙二醇单乙烯基聚乙二醇醚与丙烯酸共聚合成了聚羧酸系减水剂(PCEs),深入研究了反应温度、滴加时间和链转移剂用量3个主要因素对PCEs分子结构和分散性的影响及机理.结果表明,反应温度和链转移剂用量对乙二醇... 采用水溶液自由基共聚法,将乙二醇单乙烯基聚乙二醇醚与丙烯酸共聚合成了聚羧酸系减水剂(PCEs),深入研究了反应温度、滴加时间和链转移剂用量3个主要因素对PCEs分子结构和分散性的影响及机理.结果表明,反应温度和链转移剂用量对乙二醇单乙烯基聚乙二醇醚的转化率、PCEs的相对分子质量及其分布影响较大,导致PCEs在水泥净浆中的分散性和分散保持性有明显的区别,而滴加时间的影响相对较小. 展开更多
关键词 聚羧酸系减水剂 乙烯醚类大单体 反应条件 分子结构 分散性
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聚丙烯酰胺与减水剂对水泥水化的影响
7
作者 殷俊 钱雄 胡传林 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2024年第9期3118-3127,3202,共11页
聚丙烯酰胺(PAM)对水泥水化及性能的影响限制了机制砂的规模化应用。本文研究了三种典型聚丙烯酰胺(PAM)与聚羧酸减水剂(PCE)、萘系减水剂(FDN)相互作用对水泥浆体早期性能的影响。研究发现,PAM与PCE、FDN相互作用会显著提升水泥浆体的... 聚丙烯酰胺(PAM)对水泥水化及性能的影响限制了机制砂的规模化应用。本文研究了三种典型聚丙烯酰胺(PAM)与聚羧酸减水剂(PCE)、萘系减水剂(FDN)相互作用对水泥浆体早期性能的影响。研究发现,PAM与PCE、FDN相互作用会显著提升水泥浆体的剪切应力,对其流动性有负面影响。PAM的桥接效应减弱了PCE、FDN的静电斥力作用,束缚了部分可反应的自由水,降低了水泥浆体水化放热量和水化产物生成量。随着PAM掺量增加,PAM-PCE体系主要是纳米孔增加,但对强度影响较小,而PAM-FDN体系,孔隙增加集中在微米孔,强度下降显著。三种PAM中,阳离子PAM(APAM)与PCE、FDN的相互作用会显著抑制水泥水化产物的生成。 展开更多
关键词 聚丙烯酰胺 聚羧酸减水剂 萘系减水剂 水泥水化 孔隙特征
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花岗岩石粉的性能及其与减水剂的适应性研究
8
作者 王星 韩云婷 周敬山 《混凝土与水泥制品》 2024年第8期106-110,共5页
通过SEM、XRD、激光粒度分析等测试方法,分析了花岗岩石粉的性能,并研究了花岗岩石粉对水泥水化热的影响及其与减水剂的适应性。结果表明:花岗岩石粉的主要化学成分为SiO_(2)和Al_(2)O_(3),主要矿物组成为石英、钠长石和微斜长石,无定... 通过SEM、XRD、激光粒度分析等测试方法,分析了花岗岩石粉的性能,并研究了花岗岩石粉对水泥水化热的影响及其与减水剂的适应性。结果表明:花岗岩石粉的主要化学成分为SiO_(2)和Al_(2)O_(3),主要矿物组成为石英、钠长石和微斜长石,无定形物质含量较少,粒径多分布在20~150μm之间;单掺花岗岩石粉会降低水泥净浆的水化热;复掺适量花岗岩石粉与粉煤灰可促进水泥早期(12 h、1 d)水化;花岗岩石粉与聚羧酸减水剂的适应性良好。 展开更多
关键词 花岗岩石粉 粉煤灰 水泥净浆 水化热 聚羧酸减水剂 适应性
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聚羧酸系高效减水剂的合成及其作用机理研究 被引量:24
9
作者 巫辉 郭惠玲 +2 位作者 雷家珩 张荣国 刘勇 《武汉理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期18-20,59,共4页
分析了聚羧酸系高效减水剂的结构与性能之间的关系,探讨了减水剂分子的主链结构单元与支链结构单元的功能与作用,并分类介绍了聚羧酸系的分子结构设计及其合成的研究与进展。结果表明,聚羧酸系减水剂的性能与其分子结构的主链和支链的... 分析了聚羧酸系高效减水剂的结构与性能之间的关系,探讨了减水剂分子的主链结构单元与支链结构单元的功能与作用,并分类介绍了聚羧酸系的分子结构设计及其合成的研究与进展。结果表明,聚羧酸系减水剂的性能与其分子结构的主链和支链的结构单元、官能团的位置及其种类有关。在分子主链上引入大量合适大小分子量的聚乙二醇或聚氧乙烯接枝链和少量它们的嵌段链及一定构成比例的磺酸基团,可使减水剂在发挥低掺量高分散性的同时,产生良好的保塑性,且在合成过程中发现,聚氧烷基中的端羟基易引起凝胶。在此基础上结合原料的来源及其成本,选用聚乙二醇与丙烯酸在对甲苯磺酸作催化剂的条件下进行酯化,然后与甲基丙烯磺酸钠进行共聚,并加入一定量的丙烯酸单体来调节主链的大小及侧链上的羧基与磺酸基的相对构成比例,从而得到一种高性能减水剂。 展开更多
关键词 聚羧酸 高效减水剂 分子结构设计 作用机理
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聚羧酸系高性能减水剂的研究现状及发展趋势 被引量:128
10
作者 缪昌文 冉千平 +2 位作者 洪锦祥 徐静 周栋梁 《中国材料进展》 CAS CSCD 2009年第11期36-45,共10页
首先简要回顾了减水剂的发展历程,综述了聚羧酸减水剂的结构和应用情况。然后分别从吸附-分散、胶体化学和界面化学角度,系统总结和分析了聚羧酸减水剂的构效关系和作用机理的最新研究进展。最后,根据目前研究和应用中存在的问题及将来... 首先简要回顾了减水剂的发展历程,综述了聚羧酸减水剂的结构和应用情况。然后分别从吸附-分散、胶体化学和界面化学角度,系统总结和分析了聚羧酸减水剂的构效关系和作用机理的最新研究进展。最后,根据目前研究和应用中存在的问题及将来发展的需求,提出了今后的发展方向。 展开更多
关键词 混凝土 聚羧酸减水剂 构效关系 作用机理
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木质素磺酸盐的性质及其与聚羧酸的复配性能 被引量:7
11
作者 楼宏铭 纪楷滨 +2 位作者 梁悄 邓国兴 邱学青 《建筑材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期685-689,共5页
研究了4种不同特点的木质素磺酸盐SBL,GSBL,CLS,GCL1与聚羧酸系减水剂PCE的复配性能.结果表明:木质素磺酸盐的质量分数、相对分子质量及磺化度越高,其分散性能就越强,与PCE的协同增效作用就越显著;复配后均使水泥净浆流动度增大,并降低... 研究了4种不同特点的木质素磺酸盐SBL,GSBL,CLS,GCL1与聚羧酸系减水剂PCE的复配性能.结果表明:木质素磺酸盐的质量分数、相对分子质量及磺化度越高,其分散性能就越强,与PCE的协同增效作用就越显著;复配后均使水泥净浆流动度增大,并降低PCE对掺量的敏感性;复配后能进一步延长水泥的凝结时间,并提高了水泥水化程度.木质素磺酸盐对掺PCE砂浆的增强顺序为:GCL1>CLS>GSBL>SBL,与分散性能一致.木质素磺酸盐与PCE复配后使水泥水化温峰延后,峰值升高,水化热增大,水化更加完全,使水泥石结构更加完整、致密,有利于提高强度. 展开更多
关键词 木质素磺酸盐 结构 聚羧酸减水剂 复配 水泥
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聚羧酸共聚物侧链结构对水泥水化及硬化过程的影响 被引量:24
12
作者 黄雪红 郑木霞 +1 位作者 林埔 翁荔丹 《分子科学学报》 CAS CSCD 2007年第2期123-128,共6页
以聚乙二醇系列、丙烯酸、顺酐、丙烯酸羟乙酯为原料合成聚羧酸减水剂,讨论聚羧酸共聚物侧链长度对水泥分散性能和水化过程的影响,并测试掺加减水剂的混凝土性能.实验结果表明:通过调整聚羧酸共聚物中侧链链长的比例使其具有最佳的分散... 以聚乙二醇系列、丙烯酸、顺酐、丙烯酸羟乙酯为原料合成聚羧酸减水剂,讨论聚羧酸共聚物侧链长度对水泥分散性能和水化过程的影响,并测试掺加减水剂的混凝土性能.实验结果表明:通过调整聚羧酸共聚物中侧链链长的比例使其具有最佳的分散性.实验合成的聚羧酸共聚物聚乙二醇侧链为nPEG600∶nPEG400=1∶1时,分散效果最好,水泥浆体的流动度及分散力最佳,分别为289 mm和10.36.聚羧酸减水剂具有缓凝特性,能够显著延缓水泥水化及硬化过程,使水泥石的后期水化更充分、水化产物结构更紧密更有力量,各龄期混凝土抗压强度都有较大提高.在水泥中添加0.3%聚羧酸减水剂(PEG600∶400),32.5#水泥3 d,7 d和28 d的抗压强度分别提高了50.4%,40.8%,35.1%,42.5#水泥3 d,7 d,28 d的抗压强度分别提高了16.7%,31.0%和22.3%. 展开更多
关键词 聚羧酸系减水剂 聚乙二醇侧链 坍落度损失 水泥水化 抗压强度
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含不同官能团聚羧酸减水剂的吸附-分散性能 被引量:16
13
作者 何燕 张雄 +1 位作者 张永娟 王义廷 《同济大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期244-248,共5页
通过水溶液自由基聚合法合成了含有不同官能团的聚羧酸减水剂,并研究了不同结构聚羧酸减水剂的吸附-分散性能,以及其对水泥水化性能的影响.结果表明:含酰胺基的聚羧酸减水剂对水泥浆体流动度的削弱程度最大,含酯基官能团的聚羧酸减水剂... 通过水溶液自由基聚合法合成了含有不同官能团的聚羧酸减水剂,并研究了不同结构聚羧酸减水剂的吸附-分散性能,以及其对水泥水化性能的影响.结果表明:含酰胺基的聚羧酸减水剂对水泥浆体流动度的削弱程度最大,含酯基官能团的聚羧酸减水剂对水泥浆体流动度的影响程度较小.含磺酸基团的聚羧酸减水剂吸附性能增强;而含酰胺基及酯基的聚羧酸减水剂的吸附性能削弱.含酯基官能团的聚羧酸减水剂显著延缓了水泥水化诱导期,相比之下,含磺酸基官能团的聚羧酸减水剂提高了水泥水化加速期的最大水化放热速率. 展开更多
关键词 聚羧酸减水剂 官能团 吸附量 分散性能 水化性能
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聚羧酸分子结构对水泥砂浆早强性能的影响 被引量:6
14
作者 易聪华 黄欣 +1 位作者 张智 杨东杰 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期93-98,共6页
以甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯磺酸钠(MAS)、甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PMA45)为共聚单体,以过硫酸铵为引发剂,合成了一系列聚羧酸高效减水剂.通过测定硬化砂浆早期强度以及采用扫描电镜观察早期水泥石形貌,研究了不同原料配比对聚羧... 以甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯磺酸钠(MAS)、甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PMA45)为共聚单体,以过硫酸铵为引发剂,合成了一系列聚羧酸高效减水剂.通过测定硬化砂浆早期强度以及采用扫描电镜观察早期水泥石形貌,研究了不同原料配比对聚羧酸高效减水剂早强性能的影响.结果表明,聚羧酸高效减水剂早强性能随着PMA45用量的增加先增大后减小,随着MAA、MAS用量的增加及减水剂相对分子质量的减小而增大,即具有适中的聚乙二醇侧链密度、较高的羧酸根及磺酸根含量、较低的相对分子质量的聚羧酸分子具有较好的早强性能. 展开更多
关键词 聚羧酸 高效减水剂 分子结构 水泥砂浆 早强性能
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硫氰酸钠与聚羧酸减水剂复配对水泥水化的影响研究 被引量:11
15
作者 程平阶 王宁宁 +3 位作者 王凯 张门哲 戴光柏 李北星 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2672-2678,共7页
采用硫氰酸钠(SN)对普通聚羧酸减水剂(PC)进行复配改性,旨在开发一种低温、早强型聚羧酸减水剂。对比测试了PC与PC+SN对水泥胶砂与混凝土在低温(5℃)和常温(20℃)两种养护温度下强度发展的影响,通过对水泥水化热与水泥浆体化学结合水、... 采用硫氰酸钠(SN)对普通聚羧酸减水剂(PC)进行复配改性,旨在开发一种低温、早强型聚羧酸减水剂。对比测试了PC与PC+SN对水泥胶砂与混凝土在低温(5℃)和常温(20℃)两种养护温度下强度发展的影响,通过对水泥水化热与水泥浆体化学结合水、水化产物、微结构与孔结构的测试,分析了SN早强剂对水泥浆体早期水化性能的影响。结果表明:在养护温度5℃时,掺入PC+SN的水泥胶砂1 d、3 d、7 d、28 d强度较掺PC比,分别提高了138.5%、48.3%、51.2%、17.2%,掺入PC+SN的混凝土1 d、3 d、7 d、28 d强度分别增长了182.1%、35.2%、34.9%、31%,而20℃条件养护时PC+SN的早强效果并不显著;PC复配SN早强剂后,增加了水泥早期水化放热速率与放热量,提高了水泥的水化程度,且浆体的水化产物数量增多,孔隙率降低,孔径减小,从而有利于混凝土早期强度的提高。 展开更多
关键词 聚羧酸减水剂 硫氰酸钠 强度 水泥水化 低温养护
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基于抑制粘土负作用效果的聚羧酸减水剂的设计合成及机理 被引量:6
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作者 刘晓 赖光洪 +4 位作者 许谦 管佳男 王子明 崔素萍 兰明章 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第22期3880-3884,3899,共6页
混凝土原材料附带的粘土具有劣化作用,给高性能混凝土的推广与应用带来了新的难题。本研究首次报道了基于粘土和聚羧酸分子尺寸计算自主设计合成的聚羧酸减水剂(PCE)对粘土负作用的改善效果,并结合吸附量、热重(TG)分析和X射线衍射(XRD... 混凝土原材料附带的粘土具有劣化作用,给高性能混凝土的推广与应用带来了新的难题。本研究首次报道了基于粘土和聚羧酸分子尺寸计算自主设计合成的聚羧酸减水剂(PCE)对粘土负作用的改善效果,并结合吸附量、热重(TG)分析和X射线衍射(XRD)分析揭示了其对粘土负作用的抑制机理。计算结果表明,粘土层间吸附的不是整个PCE分子而是其功能性的聚醚侧链。因此针对性地合成了一种立体大尺寸分子结构的PCE,并由核磁氢谱(1 H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)证明了预期结构的存在及其分子量特性。性能评价结果表明,该PCE可在含粘土条件下提高22.2%—35.7%的水泥净浆流动度,并且在高粘土掺量下对混凝土1h坍落度也有明显改善。这归因于其大尺寸的立体结构能够产生显著的空间位阻效应,避免大分子上的聚醚侧链被全部吸入粘土层间,从而保障优良的减水分散功效,表现出抑制粘土负作用的效果。 展开更多
关键词 粘土 负作用 聚羧酸减水剂 分子结构设计 吸附
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聚羧酸减水剂侧链结构对水泥水化影响规律研究 被引量:12
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作者 李亮 马保国 +2 位作者 谭洪波 张慢 邢伟宏 《新型建筑材料》 北大核心 2009年第2期6-8,共3页
合成一系列不同侧链结构的聚羧酸减水剂KH,通过测试掺KH水泥净浆的流动度、凝结时间、化学收缩、电阻率及水泥砂浆3d、7d、28d的抗压强度,讨论KH侧链结构对水泥初始性能和水化产物的影响规律。试验结果表明,当n(MAAMPEA)∶n(MAA)=1∶3时... 合成一系列不同侧链结构的聚羧酸减水剂KH,通过测试掺KH水泥净浆的流动度、凝结时间、化学收缩、电阻率及水泥砂浆3d、7d、28d的抗压强度,讨论KH侧链结构对水泥初始性能和水化产物的影响规律。试验结果表明,当n(MAAMPEA)∶n(MAA)=1∶3时,随着侧链长度的增长,KH对水泥颗粒分散性增大,分散保持性降低;水泥水化初期,KH抑制了C3A和C3S的水化,且随着侧链长度的增长,抑制作用依次减弱。 展开更多
关键词 聚羧酸减水剂 侧链长度 水泥水化
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减缩型聚羧酸减水剂提高混凝土早期抗裂性的作用研究 被引量:7
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作者 张建 毛倩瑾 +2 位作者 王子明 黄丽娜 崔素萍 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2021年第10期3359-3365,共7页
减缩型聚羧酸减水剂(SRPC)是一类兼具减缩与减水双重作用的新型混凝土外加剂,它对混凝土早期抗裂性的作用将影响其在工程中的应用。本文利用平板抗裂试验对比测试了掺SRPC、聚羧酸减水剂(PCE)及小分子减缩剂(SRA)的混凝土早期抗裂性,并... 减缩型聚羧酸减水剂(SRPC)是一类兼具减缩与减水双重作用的新型混凝土外加剂,它对混凝土早期抗裂性的作用将影响其在工程中的应用。本文利用平板抗裂试验对比测试了掺SRPC、聚羧酸减水剂(PCE)及小分子减缩剂(SRA)的混凝土早期抗裂性,并通过对表面张力、收缩率、孔结构、水化热等参数的分析,讨论了SRPC影响混凝土抗裂性的作用机理。试验结果表明,尽管SRPC在掺量0.15%(质量分数)下的减缩效果弱于掺量1.5%(质量分数)的SRA,但SRPC表现出更佳的早期抗裂性能。机理分析表明,SRPC除了与SRA都是通过降低孔溶液表面张力及改变毛细孔结构从而减少混凝土的收缩外,还通过延缓水泥水化速率、降低早期水化放热量、抑制混凝土中水分蒸发等作用,改善混凝土的早期抗裂性。 展开更多
关键词 混凝土 聚羧酸减水剂 早期抗裂性能 减缩 水泥水化 作用机理
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聚羧酸减水剂分子结构对C_3A-石膏体系吸附性能及水化行为的影响 被引量:3
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作者 马保国 汪杰 +3 位作者 谭洪波 方晨炜 代柱端 戚长亚 《混凝土》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1-4,共4页
通过研究C3A-Ca SO4·2H2O体系在不同分子结构的聚羧酸减水剂存在的条件下的吸附性能和水化历程,结合TOC、XRD、SEM等检测手段分析了分子结构对体系吸附性能及水化行为的影响机理。试验结果表明,聚羧酸减水剂分子结构中羧基数量增... 通过研究C3A-Ca SO4·2H2O体系在不同分子结构的聚羧酸减水剂存在的条件下的吸附性能和水化历程,结合TOC、XRD、SEM等检测手段分析了分子结构对体系吸附性能及水化行为的影响机理。试验结果表明,聚羧酸减水剂分子结构中羧基数量增加会促进体系对减水剂的吸附;而减水剂分子结构中羟基数量增加,体系对减水剂的吸附量则会减少;而减水剂分子结构中酯基会在水化过程中水解生成羧基和羟基,改善体系的吸附和分散性能。体系对聚羧酸减水剂分子的吸附会一定程度的抑制体系水化反应。 展开更多
关键词 聚羧酸减水剂 分子结构 吸附 水化行为
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聚羧酸减水剂侧链密度对水泥早期水化特性的影响 被引量:11
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作者 马保国 张慢 +1 位作者 谭洪波 李亮 《新型建筑材料》 北大核心 2008年第6期41-44,共4页
通过对减水剂作用下水泥浆体的流动性、凝结时间、Ca2+浓度、化学收缩、XRD的研究分析,讨论了减水剂侧链上羧基(—COOR)和聚氧乙烯基(—OC2H4—)的相对密度对水泥早龄期水化特性的影响。结果表明,随着侧链上聚氧乙烯基密度的增大,凝结... 通过对减水剂作用下水泥浆体的流动性、凝结时间、Ca2+浓度、化学收缩、XRD的研究分析,讨论了减水剂侧链上羧基(—COOR)和聚氧乙烯基(—OC2H4—)的相对密度对水泥早龄期水化特性的影响。结果表明,随着侧链上聚氧乙烯基密度的增大,凝结时间延长,水泥浆体的流动性增大,分散效果增强,而分散保持性逐渐减小;当n(—COOR)∶n(—OC2H4—)=1∶3时,水化1min和1h的水泥塑性浆体溶液中的Ca2+浓度呈现较高值,水泥净浆早期化学收缩相对最大;1d及28d的硬化浆体的XRD分析结果也显示,当n(—COOR)∶n(—OC2H4—)=1∶3时,Ca(OH)2衍射峰最明显,水泥颗粒水化充分。因此,合理地控制—COOR与—OC2H4—的摩尔比,可以提高聚羧酸减水剂的分散性及分散保持性,调整水泥的凝结时间及早期的化学收缩特性。 展开更多
关键词 聚羧酸减水剂 侧链密度 羧基 聚氧乙烯基 水泥早期水化
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