乙烯醚类大单体EPEG合成聚羧酸减水剂条件与性能研究

使用乙烯醚类大单体EPEG(乙二醇单乙烯基聚乙二醇醚)与丙烯酸二元共聚合成聚羧酸减水剂,并对合成过程中的诸多影响因素进行综合研究。结果显示,在共聚反应过程中,温度与滴加时间、引发体系、链转移剂、滴加方式等条件,均会对所得共聚物的转化率、分子量以及共聚物组成等产生重大影响,进而使EPEG大单体合成的聚羧酸减水剂在混凝土中的应用性能有明显的区别。

新型聚醚EPEG常温制备保坍型聚羧酸高性能减水剂及其性能研究

采用新型聚醯(EPEG)、丙烯酸、保坍功能小单体、L-抗坏血酸、双氧水、毓基乙酸为主要原料,于常温合成保坍型聚羧酸高性能减水剂(EBT-Ol)。通过与采用不同醚合成的保坍型聚羧酸减水剂对比结果表明,该新型聚醚(EPEG)具有活性高、合成的产品性能好且稳定等优点。水泥净浆流动度及混凝土试验结果表明,其最佳合成工艺为:常温条件下,酸醚比2.5,酯醚比3.0,引发剂、链转移剂用量分别为单体总质量0.28%、0.45%,滴加时间1h,滴加结束后于15-35℃.保温反应0.5h。将EBT-01与通用减水型聚竣酸高性能减水剂按m(EBT-01):m(PC-01)=4:6进行复配时,混凝土2h坍落度基本无损失。

新型高保坍降黏型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

针对目前高强混凝土出现的黏度大及经时坍落度损失大等问题,以新型聚醚类大单体(EPEG)、丙烯酸、丙烯酸羟丙酯及巯基乙醇为主要原料,引入甲基丙烯基山梨醇酯小单体,在常温条件下通过L-抗坏血酸和双氧水氧化还原体系引发自由基聚合反应,通过水溶液聚合方式合成一种新型高保坍降黏型聚羧酸减水剂BT-Z。通过设计正交试验及单因素分析,研究了酸醚比、酯醚比及二元酯用量等因素对其保坍性能及降黏性能的影响,最终得出当酸醚比为3.5∶1,酯醚比为4∶1,二元酯用量为大单体质量的5.5%,链转移剂用量为大单体质量的0.5%时,BT-Z的保坍性能及降黏性能最佳,且具有较好的水泥适应性。

聚醚大单体与聚醚型聚羧酸减水剂的研究进展

聚羧酸减水剂具有减水率高、保坍性好和分子结构可设计性等优点,广泛应用于配制各种混凝土。结合目前研究的聚醚大单体种类和特点,综述了聚醚型聚羧酸减水剂的高温、低温和室温等环境下合成技术的研究进展。

国内聚醚大单体的研究现状及展望

近些年,随着现代工程对混凝土性能要求的提高,混凝土外加剂技术及产品研究也在随之进步,其中混凝土外加剂最主要的原料—聚醚对外加剂技术的发展起着重要作用。本文介绍甲氧基聚乙二醇醚、烯丙基聚氧乙烯醚、甲基烯丙基聚氧乙烯醚、异戊烯基聚氧乙烯醚及环氧封端聚乙二醇的制备技术现状及存在的问题,并对传统聚醚合成聚羧酸减水剂的工艺进行简要说明;针对传统聚醚大单体化学改性潜力低的缺点,补充阐述了具有不同拓扑结构聚醚单体的研究现状,并对聚醚大单体的化学改性及其在未来减水剂市场的发展提出展望,对聚醚大单体未来的应用具有一定借鉴作用。

聚羧酸减水剂聚醚大单体的应用研究进展

对现阶段国内聚醚大单体的行业发展现状进行了简要分析,介绍了现有的主要聚羧酸大单体的品种和市场情况。从不同大单体分子结构的角度,分析了各大单体种类的优缺点和发展方向,并介绍了一种新型聚羧酸减水剂大单体乙二醇单乙烯基聚乙二醇醚(EPEG)。

两种封端聚醚大单体及其共聚物制备与阻磷酸钙垢应用

采用烯丙基聚乙二醇单醚APEO10为原料制备了大分子单体磺酸盐封端聚醚APES10和羧酸盐封端聚醚APEC10并分别与小分子单体丙烯酸AA聚合生成两种聚羧酸类阻垢剂AA/APES10和AA/APEC10,用红外光谱、核磁共振对其结构进行了表征。实验确定了聚合反应单体最佳质量比为m(APES10):m(AA)=1:1,m(APEC10):m(AA)=2:3。通过静态阻垢实验对比了两种聚合物的阻磷酸钙垢性能。结果表明,合成的两种阻垢剂AA/APES10和AA/APEC10在临界值6mg·L-1时阻磷酸钙垢率分别为92%、100%,但羧酸盐封端聚醚大单体合成的阻垢剂AA/APEC10阻磷酸钙垢能力优于磺酸盐封端聚醚大单体合成的阻垢剂,且聚合物AA/APEC10只含碳、氢、氧、钠4种元素,无氮、磷污染,可以充当循环水用环保型阻磷酸钙垢阻垢剂。

聚醚的种类对丙烯酸酯类聚氨酯材料性能的影响

由聚醚与异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)反应得到端异氰酸酯基聚醚,在二月桂酸二丁基锡(DBTL)催化剂作用下与甲基丙烯酸β羟乙酯(HEMA)反应制备了聚氨酯丙烯酸酯大分子单体,并将其交联固化得到透明的新型高分子材料;讨论了反应温度、反应时间、催化剂等反应条件对大单体合成和聚合物制备的影响。研究采用不同聚醚(PEG400、PEG600、PEG1000、PTMG1000)合成透明聚氨酯,详细讨论了聚醚的种类、分子量、含量对聚合物性能的影响。结果表明:随着聚醚分子量的增加,聚合物的硬度、拉伸强度等性能降低,冲击强度提高;而对光学性能影响不大。

表面活性阳离子聚合物浮选剂的制备与性能评价

以嵌段聚醚大单体(PEP-90)、N,N-二甲基二烯丙基氯化铵(DM)和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)为原料,合成了三元共聚物浮选剂PDMDACP,利用FTIR,^1H NMR等方法表征了结构,并研究了合成条件及气浮条件对气浮选性能的影响。实验结果表明,适宜的合成条件为:溶剂为质量比4∶1的水与丙二醇甲醚的混合溶液,m(DM)∶m(DAC)=4∶1,m(DM+DAC)∶m(PEP-90)=19∶6,单体用量35%(w),甲酸钠用量0.3%(w),引发剂用量0.4%(w),聚合温度50℃,聚合时间8 h。PDMDACP的最佳气浮选条件为:气浮时间15 min,气流量1 L/min,浮选剂用量25 mg/L,在该条件下针对渤海某油田含油污水浊度降低率为98.83%,浮选性能良好。

新型阻燃聚合物多元醇的合成研究

研究了由BF3·THF催化三溴苯基缩水甘油醚 /烯丙基缩水甘油醚 /环氧丙烷 /环氧乙烷的开环共聚反应 ,制成侧链含烯丙基的不饱和阻燃聚醚多元醇 (HIROL Ⅲ ) ,再与丙烯腈 (AN) /苯乙烯(St)进行接枝共聚反应 ,合成了预期结构阻燃聚合物多元醇 (HIPOL Ⅰ )。采用VPO技术测定分析了HIROL Ⅲ的不饱和度、AN/St的配比及其用量、原料投料方式和搅拌速度等对HIPOL Ⅰ的粘度和相对分子质量的影响 ,实验结果表明HIROL Ⅲ的不饱和度是决定AN/St接枝效率高低的关键因素。

一种新型降黏型聚羧酸系减水剂的制备与性能研究

以新型聚醚类大单体乙二醇单乙烯基聚乙二醇醚(EPEG3500)和不同比例的丙烯酸(AA)、甲基丙烯磺酸钠(MAS)、巯基丙酸(MPA)为主要原料,在水溶液聚合条件下,加入低温合成功能单体DW-1,采用双氧水(H2O2)和次磷酸钠/维生素C(Vc)氧化还原引发体系提供自由基,常温下合成一种新型高性能降黏型聚羧酸减水剂PC-Q。研究了酸醚比、巯基丙酸、次磷酸钠用量以及温度对其性能的影响。结果表明,酸醚比为4,巯基丙酸用量为大单体质量的0.20%,次磷酸钠用量为大单体质量的1.50%,反应温度为30℃时,合成减水剂的降黏效果最好,在不影响混凝土强度的条件下能有效降低高强度混凝土的黏度,同时对不同种类水泥的适应性良好。