PEG分子量对PET-PEG共聚物结晶性能的影响

通过共缩聚反应合成了不同ＰＥＧ分子量的ＰＥＴ－ＰＥＧ共聚物，其中ＰＥＧ含量占７％（相对于ＤＭＴ质量比），以ＤＳＣ、解偏振光法测定了共聚物的结晶性能和结晶速度。结果表明ＰＥＧ的引入能有效地增加分子链柔性，改善结晶性能，尤其ＰＥＧ分子量为４０００时，结晶速度得以大大提高，温度为１１０℃时，ＰＥＴ－ＰＥＧ４０００结晶速度仅１ｍｉｎ，电镜分析表明共聚物中的ＰＥＧ分子量提高有助于分子链的有序性提高，从而加速结晶，但同时也会引起分子链缠结，从Ｘ衍射图谱上，可以看出ＰＥＧ在结晶过程中并不进入ＰＥＴ晶格中，它只起到诱导结晶的作用。

PET-co-PEG共聚酯的制备及其结晶行为的研究

以对苯二甲酸、乙二醇、聚乙二醇(PEG)为原料,通过直接酯化-缩聚法制得不同PEG含量的共聚酯(PET-co-PEG),并用差示扫描量热(DSC)仪、X射线衍射(XRD)仪对PET-co-PEG的结晶性能进行了表征。结果表明:PEG的引入使得PET的玻璃化转变温度、冷结晶温度、熔点降低,且随着PEG添加量的增加,降低幅度增大,结晶过冷度和过热度增加,结晶变难;在118~178℃等温冷结晶过程中,PEG质量分数为15%的PET-co-PEG试样的Avrami指数为1.23~1.59,在等温结晶温度为148℃时,试样结晶速率最高,结晶速率常数达1.7 min^(-1),而在133℃结晶完全时试样的结晶度最高,XRD结果显示在133℃完成等温结晶时,衍射峰强度和结晶度最高,表现出与DSC测试结果类似的变化规律。

新戊二醇改性共聚酯的制备及其性能

以间苯二甲酸二乙醇酯-5-磺酸钠(SIPE)为第三单体、新戊二醇(NPG)为第四单体制备改性共聚酯.首先采用核磁共振(1 H-NMR)、傅里叶变换红外光谱对试样进行化学结构表征,证实了共聚酯大分子链中SIPE和NPG的存在.然后利用乌氏黏度计测试了共聚酯的特性黏度,结果发现,随着NPG含量的增加,共聚酯的特性黏度下降.最后通过差示扫描量热法(DSC)、热重分析(TGA)等技术考察了NPG引入后共聚酯热学性能与结晶性能的变化,发现NPG的加入对共聚酯的热稳定性影响不大,结晶能力随着NPG含量的增加而降低,共聚酯的水接触角随NPG含量的增加呈明显下降趋势,下降幅度为15°,亲水性明显改善.

聚乙二醇分子量对成纤共聚酯结晶速度的影响

以聚对苯二甲酸乙二酯(PET)为主体添加聚乙二醇(PEG)的共聚物以及以聚对苯二甲酸乙二酯为主体添加含有磺酸盐基团的共聚组分和聚乙二醇的共聚物是两类重要的成纤共聚醚酯,前者(简称为PEE-1)制成的纤维可用分散染料常压沸染,后者(简称为PEE-2)制成的纤维则可用阳离子染料进行染色。

PEG-PET共聚酯的制备及其结构表征

采用聚乙二醇(PEG)与对苯二甲酸乙二醇酯(BHET)进行酯交换反应、缩聚反应,制备PEG改性聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)共聚酯(PEG-PET);通过红外光谱、核磁共振氢谱分析研究PEG含量对共聚酯结构的影响,计算PEG在共聚酯分子链上的转化率;并分析反应体系中BHET的竞聚率,计算共聚酯中不同结构单元的序列长度。结果表明:PEG-PET共聚酯中PEG含量与PEG理论加入量接近,共聚酯中的PEG转化率均在91.8%以上;共聚酯大分子以柔性链段PEG为中间段、BHET硬段封端;BHET的竞聚率为1.10,BHET同种单体均聚、与PEG单体酯交换共聚的难易程度差异不大;随着PEG含量的增加,共聚酯中BHET结构单元的序列长度降低,PEG醚键结构单元的序列长度增加。