DSPE-mPEG2000修饰荷叶碱脂质体制备及其体内药动学研究

目的制备二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(DSPE-mPEG2000)修饰荷叶碱脂质体,并考察其体内药动学。方法薄膜超声法制备脂质体。以磷脂酰胆碱与胆固醇比例、脂药比、DSPE-mPEG2000用量、水化温度、超声时间为影响因素,单因素试验优化处方,测定包封率、载药量、粒径、PDI、Zeta电位、体外释药。18只大鼠随机分为3组,分别灌胃给予荷叶碱原料药、不含DSPE-mPEG2000荷叶碱脂质体、DSPE-mPEG2000修饰荷叶碱脂质体的0.5%CMC-Na混悬液(20 mg/kg),于0、0.25、0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、12 h采血,HPLC-MS/MS法测定荷叶碱血药浓度,计算主要药动学参数。结果最佳处方为荷叶碱用量20 mg,磷脂酰胆碱与胆固醇比例5∶1,脂药比12∶1,DSPE-mPEG2000用量30 mg,水化温度40℃,超声时间15 min,平均包封率为71.69%,载药量为4.59%,粒径为161.84 nm,PDI为0.163,Zeta电位为-7.17 mV。DSPE-mPEG2000修饰后,荷叶碱在人工胃液、人工肠液中48 h内累积释放度分别为66.17%、53.90%。与原料药比较,脂质体t_(max)、t_(1/2)延长(P<0.01),C_(max)、AUC_(0~t)、AUC_(0~∞)升高(P<0.01),相对生物利用度增加至6.14倍。结论DSPE-mPEG2000修饰脂质体可促进荷叶碱口服吸收。

聚乙二醇2000-吐温80-(NH_4)2SO_4-H_2O液-固萃取体系

研究了聚乙二醇2000-吐温80混合聚合物水溶液在(NH_4)_2SO_4存在下分成液-固两相的条件和水溶性螫合剂及金属离子螫合物在两相间的分配行为,实现了Zr(Ⅳ)-Sc(Ⅲ)、Fe(Ⅲ)-Sc(Ⅲ)的定量萃取分离,初步探讨了混合聚合物相的萃取机理。

非有机溶剂萃取催化光度法测定锰Mn(Ⅱ)-H_2O_2-EBT-PEG-2000体系

研究了碱性介质中, 利用锰(Ⅱ)催化过氧化氢氧化铬黑T的指示反应. 用聚乙二醇-2000非有机溶剂萃取平衡控制反应时间和指示反应进行的程度. 通过测量酸性条件下539 nm处聚乙二醇-2000相的吸光度, 建立了非有机溶剂萃取催化光度法测定痕量锰(Ⅱ)的新方法. 方法的线性范围为0.008 0～0.55 μg· mL-1, 检测限为3.0×10-9 g·L-1, 可用于铝合金、茶叶样品中锰的测定.

大豆磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇单甲醚2000的制备及其性能研究

以聚乙二醇单甲醚2000为原料,先将其氧化为聚乙二醇单甲醚2000羧基衍生物,再制备成高活性的聚乙二醇单甲醚2000酰氯,与磷脂反应制备了大豆磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇单甲醚2000（MPEG2000-SPE）。产物结构经1HNMR和IR进行了表征。质量比为m（大豆粉末磷脂）∶m（羧基化聚乙二醇单甲醚）=3∶1,产物收率为85.2%;通过TEM观察了产物在水中形成胶束的大小,通过荧光探针技术研究了产物的临界胶束浓度用以表征产物的热力学稳定性,通过乳化力来表征产物的动力学稳定性,试验表明,产物在水溶液中形成的胶束粒径为30～80 nm,临界胶束浓度为2×10^-6mol/L,形成胶束的热力学稳定性优于小分子胶束,产物的动力学稳定性优于大豆粉末磷脂。

用PAR作显色剂光度法研究铼(Ⅶ)在双水相萃取体系(聚乙二醇2000-硫酸铵)中的分配行为

以4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)为显色剂,用光度法研究了铼(Ⅶ)在聚乙二醇2000(PEG)-硫酸铵双水相萃取体系中的分配行为。萃取系在有一定量铼标准溶液存在,且含有300g·L^(-1)聚乙二醇2000溶液及300g·L^(-1)硫酸铵溶液各3mL及1g·L^(-1)PAR溶液1mL,并用磷酸盐缓冲溶液控制酸度为pH6.5的溶液中进行。溶液的总体积为10mL,振摇5min后,置于控温30℃的水浴中平衡20h,冷却至室温,分相后,于540nm波长处测量下层的吸光度,从标准曲线求得其铼量并计算萃取率(E%)。试验表明:在所试验的几项因素中,萃取介质的酸度对萃取率的影响最大。

PEG2000对MCM-22分子筛结构特性和催化性能的影响

以六亚甲基亚胺为模板剂,在动态水热合成MCM-22分子筛的过程中,加入有机辅助剂聚乙二醇2000(PEG2000),考察有机辅助剂PEG2000对MCM-22分子筛结构、酸性以及催化性能的影响。由X射线衍射谱图可以看出,合成时加入适量的PEG2000,可以得到结晶较好的MCM-22晶体,但结晶度稍微有些降低。由氮吸附脱附测试结果可以看出,适量助剂PEG2000的加入,改变了分子筛的最可几孔径分布,最可几孔径由0.556 nm提高至0.587 nm,孔容由0.35 m3/g增加到0.59 m3/g,BET比表面积由410 m2/g增加到456 m2/g。NH3-TPD方法测试样品的酸性结果显示,加入适量的PEG2000后,分子筛的强酸位得到加强。另外用合成的分子筛作为催化剂,以苯与丙烯烷基化为模型反应,考察了MCM-22分子筛的活性以及选择性,结果显示催化剂的活性有较大提高,然而对异丙苯的初始选择性降低,随着反应的进行,异丙苯的选择性却很快地增长。

甲氧基聚乙二醇2000-氢化大豆磷脂酰乙醇胺的制备及性能探究

本研究以大豆浓缩磷脂为原料,从生产中将卵磷脂(PC)副产物磷脂酰乙醇胺(PE)进行纯化,并在超临界CO_(2)条件下进行氢化,后与聚乙二醇单甲醚2000酰氯培化,得到稳定性高的甲氧基聚乙二醇2000-氢化大豆磷脂酰乙醇胺(MPEG2000-HSPE)。采用95%的乙醇,在料液比为1∶3,温度为-13℃的条件下去除副产物中的残余PC,再用90%的石油醚,在料液比为1∶4,温度为30℃的条件下进行萃取,去除肌醇等其他磷脂,使PE纯度达到91.28%,得率为86.83%。在总压力为11 MPa(CO_(2)分压7 MPa、氢气分压4 MPa),Pd/c催化剂用量为4%,氢化温度为60℃,氢化时间为120 min,搅拌速度为300 r/min时,碘值和反式脂肪酸含量显著降低。当氢化磷脂酰乙醇胺(HSPE)与聚乙二醇单甲醚2000酰氯比例为3.5∶1,三乙胺添加量为3 mL时,反应温度50℃,反应时间4 h,产物转化率为84.63%。通过红外光谱分析发现,发现原料中的—NH_(2)消失,产物中出现—NH基团,产物吸光度为0.631、碘值为23.27 gI/100 g、水-正己烷两相分开10 mL时间为392 s,所得产品分散性好、稳定性高。

TYTS-2000脱硫剂用于天然气脱硫可行性探讨

TYTS-2000脱硫剂是一种新型高效脱硫脱碳溶剂,主要成分是聚乙二醇二甲醚。国外已广泛用于天然气、炼厂气、燃料气、合成气等工艺气体脱除H2S、CO2、COS、硫醇、硫醚等有害成分。国内用于化肥厂合成气的脱硫脱碳。将TYTS-2000应用于炼厂气的脱硫脱碳,正在进行工业化试验。分析认为,国内将TYTS-2000用于天然气、炼厂气等脱硫脱碳是可行的。

TYTS-2000脱硫剂用于天然气脱硫可行性探讨

TYTS-2000脱硫剂是一种新型高效脱硫脱碳溶剂,主要成分是聚乙二醇二甲醚。通过简要介绍TYTS-2000脱硫溶剂性能、脱硫脱碳机理及脱硫脱碳工艺特点,详细介绍国外用聚乙二醇二甲醚为溶剂的Selexol法天然气脱硫脱碳装置,国内用TYTS-2000脱硫溶剂在化肥厂合成气脱硫脱碳装置的应用情况,分析使用过程中影响脱硫率的因素及改进方法,认为TYTS-2000脱硫溶剂用于国内天然气、炼厂气等脱硫脱碳是可行的。

TYTS-2000脱硫剂在合成气脱硫脱碳中的应用

TYTS-2000脱硫剂是一种新型高效脱硫脱碳溶剂,主要成分是聚乙二醇二甲醚,在国外已广泛用于天然气、炼厂气、燃料气、合成气等工艺气体中H2S、CO2、COS、硫醇、硫醚等有害成分的脱除。在国内应用于化肥厂合成气的脱硫脱碳,也有多年历史。将TYTS-2000应用于炼厂气的脱硫脱碳,正在进行大型的工业化试验;但将TYTS-2000用于天然气的脱硫脱碳,尚无先例。

大豆磷脂酰聚乙二醇单甲醚2000的制备及性能

以大豆磷脂为原料,首先制备出大豆磷脂酸钠,再与聚乙二醇单甲醚2000对甲苯磺酸酯(mPEG_2000-OTs)反应制备大豆磷脂酰聚乙二醇单甲醚2000(SP-mPEG_2000)。实验结果为:以65mg Na H处理大豆磷脂得到大豆磷脂酸钠,m(大豆磷脂酸钠)∶m(mPEG_2000-OTs)=0.45∶1,反应时间为4h,反应温度为90℃,转化率为71.2%,产物为淡黄色固体。经~1HNMR和IR表征,证明为SP-mPEG_2000。该合成路线反应条件温和,大豆磷脂利用率高。SP-mPEG_2000水溶液临界胶束浓度为0.5g/L,此时表面张力为42mN/m。通过SP-mPEG_2000对正己烷和水形成的乳状液的稳定性表征,表明产物的动力学稳定性优于大豆粉末磷脂。

TYTS-2000脱硫剂用于天然气脱硫可行性的探讨

TYTS-2000脱硫剂是一种新型高效脱硫脱碳溶剂,主要成分是聚乙二醇二甲醚。在国外已广泛用于天然气、炼厂气、燃料气、合成气等工艺气体中H2S、CO2、COS、硫醇、硫醚等有害成分的脱除。在国内应用于化肥厂合成气的脱硫脱碳,也有十来年的历史了,将TYTS-2000应用于炼厂气的脱硫脱碳,正在进行大型的工业化试验。但将TYTS-2000用于天然气的脱硫脱碳,尚无先例。分析认为,将TYTS-2000用于国内天然气、炼厂气等的脱硫脱碳是可行的。

TYTS-2000脱除工艺气中有机硫的探讨与实践

TYTS-2000脱硫剂是一种新型高效脱硫脱碳溶剂,主要成分是聚乙二醇二甲醚。介绍TYTS-2000脱除工艺气中有机硫的理论基础和实践,对TYTS-2000脱除羰基硫及硫醇的规律进行了探讨。

生物质碳点的合成及初步用于盐酸土霉素的测定(英文)

以活性炭为碳源，过氧化氢和醋酸为混合氧化剂，通过化学氧化法合成了碳点。经过乙醚提取纯化，并用聚乙二醇2000进一步钝化，碳点性能得到了改善。最终制得的碳点在316nm处激发时，最大发射波长出现在435nm左右，其荧光量子产率为19．6％。盐酸土霉素对碳点有猝灭作用，据此实现了对土霉素的测定。该方法线性关系良好（r=0．9986），回收率在98．0％～102．0％（RSD=1．7％），检测限达1．4×10^-3 ug·mL-1。

聚乙二醇双水相萃取光度法测定铼

研究了聚乙二醇双水相体系中,金属离子络合物及萃取剂的光谱行为,研究了酸度、缓冲溶液用量、盐用量、萃取剂用量及表面活性剂对萃取铼的影响,并通过控制一定条件,可实现了混合离子的分离。

磁性纳米粒子对聚乙二醇/埃洛石复合材料相变性能的影响

采用物理共混法制备聚乙二醇(PEG-2000)/埃洛石(HNT)/四氧化三铁(Fe3O4)复合相变储能材料.通过透射电镜(TEM)、差示扫描量热仪(DSC)等对所制备的相变材料进行表征,讨论埃洛石和四氧化三铁改善聚乙二醇相变性能的原因.结果表明:聚乙二醇很好地吸附在埃洛石的表面并保持了纳米管状结构;磁性Fe3O4纳米颗粒的存在可有效提高相变复合材料的相变温度与相变潜热.

双水相萃取法分离铍(Ⅱ)、铁(Ⅲ)与铁(Ⅱ)、铬(Ⅲ)、锰(Ⅱ)、铝(Ⅲ)

研究了在聚乙二醇2000(PEG)-硫酸钠(Na2SO4)-邻苯二酚紫(PV)体系中铍(Ⅱ)、铁(Ⅲ)、铁(Ⅱ)、铝(Ⅲ)、铬(Ⅲ)、锰(Ⅱ)的萃取行为。试验结果表明,铍(Ⅱ)在pH 3.5-7.0及铁(Ⅲ)在pH 4.0-7.0范围内可以被PEG相几乎完全萃取,而铝(Ⅲ)、铬(Ⅲ)在pH 1.0-7.0、锰(Ⅱ)在pH 1.0-4.5、铁(Ⅱ)在pH 1.0-4.5则不被萃取。从而实现了将铍(Ⅱ)(pH 3.5)、铁(Ⅲ)(pH 5.0)与铝(Ⅲ)、铬(Ⅲ)、锰(Ⅱ)、铁(Ⅱ)混合离子的定量分离。同时探讨了PEG相的萃取机理。

双相水溶液法制备乌拉草纤维

采用双相水(聚乙二醇(PEG)-2 000/无机盐)溶液法制备乌拉草纤维.首先对原料进行预氧处理,然后进行双相水溶液处理以脱除余下的非纤维素物质,并用单因子控制变量法对该工艺进行优化,最后对采用最佳处理工艺得到的纤维进行测试与表征.结果表明:双相水溶液处理的最佳工艺条件,即为10%PEG-2 000,2.5%NaOH,1.5%Na2SO3,1.5%Na2CO3,浴比1∶20,处理温度为90℃,处理时间为2h;测试得到纤维的平均长度、线密度、回潮率、结晶度、拉伸断裂强度分别为30mm、2.72tex、10.66%、42%、1.84cN/dtex;乌拉草及其纤维均主要含有纤维素、木质素和半纤维素,处理后纤维素含量显著提高,而木质素和半纤维素含量降低;乌拉草纵向凹凸不平,横向呈波浪状,且波峰部分由孔洞结构组成,波谷部分由实心物质组成;纤维纵向基本平直,单根纤维表面有少量杂质.

叶酸偶联纳米紫杉醇的制备

目的制备磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-叶酸(folic acid monomethoxy-polyethylene glycol 2000-distearoyl phosphatidylethanolamine,ESPE-PEG2000-FA)修饰的紫杉醇纳米脂质体并考察其性质。方法采用超声乳化-溶剂挥发法制备DSPE-PEG2000-FA胶束;采用薄膜分散-挤压法制备紫杉醇脂质体;两者共同孵育形成DSPE-PEG2000-FA修饰的紫杉醇纳米脂质体;并测定修饰前后脂质体的粒径,包封率。结果叶酸偶联纳米紫杉醇药物的粒径(140.5±10.3)nm,多分散指数0.263±0.061,与原料药物纳米紫杉醇的粒径[(121.6±12.7)nm]和多分散指数(0.262±0.031)相比,差异无统计学意义。叶酸-紫杉醇纳米脂质体药物的包封率高达97%,与原料药紫杉醇纳米脂质体的包封率99%相比,差异无统计学意义,保证了药物的纯度和有效性。。结论本研究报道了一种靶向叶酸偶联纳米紫杉醇的新剂型及制备方法。该剂型有良好的药物包封率和胶体稳定性。

聚乙二醇-(NH_4)_2SO_4-结晶紫体系中铼的萃取性能研究

研究了聚乙二醇2000(PEG)-(NH4)2SO4-结晶紫双水相体系中,金属离子络合物及萃取剂的光谱行为,探讨了金属离子络合物在PEG相中存在形态及萃取机理。同时实验了在不同酸度、盐用量、萃取剂用量以及在不同表面活性剂的影响下铼的萃取率,通过控制一定条件,可实现了Re(VII)与Mo(VI)的分离。