星形PLLA-PEG嵌段共聚物的制备

目的采用开环聚合方法合成星型PLLA-PEG共聚物。方法 L-丙交酯与季戊四醇反应合成星型结构PET-PLLA,通过酰化反应制备羧端基PET-PLLA-SA,最后在催化剂作用下合成星型PLLA-PEG多嵌段共聚物,并优化合成工艺条件。结果 1H-NMR,IR和溶胀度分析结果表明,配料物质的量比n(LA)/n(PET)=32,n(PET)/n(PET-PLLA-SA)=4,n(DMAP)/n(PET-PLLA-SA)=0.5,n(DCC)/n(PET-PLLA-SA)=5,反应时间24h,温度为30℃时制备的共聚物的溶胀度最大。结论星型聚乳酸嵌段共聚物(PLLA-PEG)有望作为可生物降解注射水凝胶。

红光响应眼镜蛇神经毒素PEG-PLGA纳米囊的制备与表征

以聚乙二醇-聚乳酸-聚乙醇酸嵌段共聚物(PEG-PLGA)为囊材,添加脱镁叶绿酸作为光敏剂,采用复乳法制备了光响应的眼镜蛇神经毒素纳米囊。以纳米囊的包封率、载药量和粒径为指标,采用单因素法对纳米囊的制备条件进行优化;以差示量热扫描分析其热流变性能,并以累积释药量研究其光控释行为。优化的PEGPLGA、眼镜蛇神经毒素及光敏剂脱镁叶绿酸质量配比为40∶12.5∶1,获得的纳米囊包封率为72.3%±3.6%,载药量为15.1%±1.3%,平均粒径为(862±23)nm,电位为(-46.5±3.8)m V,呈紧密球形,光敏剂分布在囊壳;在650 nm半导体激光照射30 min,体外释放明显加快。该纳米囊在不光照时具有增强药物稳定和缓释作用,而红光可促进药物释放,因而可实现光控靶向。

聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物在药物递送系统中的应用

聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物具备良好的生物相容性和生物可降解性,是良好的纳米级药物载体。嵌段共聚物具有载药能力强、粒径小、体内循环时间长、主动靶向性和被动靶向性等特点,因此在药物递送系统中得到广泛应用。简要介绍了聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物的合成和性质,及其作为脂质体、胶束、微球等载体在药物递送系统中的最新进展。

基于PLGA-PEG载体材料的铂类药物纳米输送

铂类药物为临床最广泛应用的一类抗肿瘤药物,但使用过程中出现的肾毒性、耳毒性和耐药性等,给铂类药物的长期使用带来了挑战。采用纳米载体靶向输送铂类药物是提高药物疗效、降低不良反应的有效方式。聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)-聚乙二醇(PEG)嵌段共聚物是纳米载体普遍使用的高分子材料之一,具有生物相容性好、可生物降解、可组装成纳米粒等优点,日益受到关注。以PLGA-PEG嵌段共聚物为载体材料,输送二价铂配合物或四价铂配合物,可达到被动或主动靶向肿瘤部位、提高疗效并减轻不良反应的目的。此外,简单讨论了PLGA-PEG材料在铂类药物输送中的发展方向及存在的问题。

两亲性聚氯代乙醇酸-聚乙二醇-聚氯代乙醇酸三嵌段共聚物的合成与表征

以一氯乙酸和聚乙二醇为原料,采用溶液聚合法合成了聚氯代乙醇酸-聚乙二醇-聚氯代乙醇酸三嵌段共聚物,以傅立叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振仪(1H-NMR)表征了共聚物的结构,由X射线衍射仪(XRD)测定了共聚物的结晶度为47.8%,差示扫描量热仪(DSC)结果表明共聚物中聚氯乙酸与聚乙二醇可以形成均相材料,有很好的相容性;通过端基氯含量法测定共聚物的数均相对分子质量为3326;水接触角测定结果表明聚乙二醇的引入有助于提高共聚物的亲水性。