聚乙烯亚胺-羧甲基纤维素的合成及对金属离子的吸附性能

以羧甲基纤维素（CMC）为基质,用戊二醛（GA）做交联剂,将聚乙烯亚胺（PEI）交联到羧甲基纤维素上制得聚乙烯亚胺-羧甲基纤维素吸附剂（PEI-CMC）。采用傅里叶变换红外光谱、扫描电镜、X射线光电子能谱对PEI-CMC的结构进行了表征,测定了其对Cu2＋、Pb2＋和Cd2＋的吸附性能,并研究了pH 值、时间、金属离子的初始浓度对吸附的影响。结果表明,当CMC、PEI和GA的反应比为1g∶5mL∶20mL,反应温度为25℃,反应时间为3h时,合成的PEI-CMC的含氮量为13.23%。当CMC和PEI的反应比为1g∶5mL时,随着戊二醛（质量分数2.5%）的加入量增加,PEI-CMC的产率先增大后降低。在pH 值1～14的范围内,溶液酸碱度的变化对PEI-CMC 的交联度没有影响。PEI-CMC 吸附剂对Cu2＋ 、Pb2＋和Cd2＋ 的吸附量在实验范围内随pH 升高而增加。PEI-CMC对Pb2＋和Cu2＋、Cd2＋的吸附在90min和180min后分别达到平衡,吸附动力学符合准二级反应动力学模型。随着Cu2＋、Pb2＋和Cd2＋初始浓度的增加,PEI-CMC对Cu2＋、Pb2＋和Cd2＋的吸附量开始时快速增加,而后达到饱和,吸附等温数据符合Freundlich模型,最大吸附容量分别为Cu2＋ 250.0mg/g、Pb2＋ 635.9mg/g、Cd2＋ 142.8mg/g。

共载siRNA与多西他赛的透明质酸修饰的还原敏感型纳米粒质量评价

研究和评价共载特异性抑制环氧化酶（COX-2）表达的小干扰RNA（siRNA）和多西他赛（DTX）的透明质酸修饰二硫键交联的聚乙酰亚胺（PEIss）与聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）形成的还原敏感型肿瘤靶向纳米粒（DTX/si COX-2/HRPSP NPs）的体外质量。首先,通过溶剂挥发法制备DTX/si COX-2/HRPSP NPs,同时制备不含二硫键交联的透明质酸修饰的PEI-PLGA纳米粒（DTX/si COX-2/HPP NPs）作为对照。结果显示,两者NPs呈核壳圆形,粒径处于150～200 nm之间,体外释放实验表明,DTX/si COX-2/HRPSP NPs中的DTX在24 h内呈现缓释行为,且HRPSP NPs在p H 5.0中8 h时的累积释药量较p H 7.4中释药量高10%～25%,证明酸性条件更有利于纳米粒中DTX的释放,具有肿瘤微环境敏感性。体外细胞摄取实验表明,当N/P比为40/1,孵育时间在14～16 h时,纳米粒的摄取量最高,受体靶向抑制试验显示,HRPSP NPs能特异性结合CD44受体,具有肿瘤细胞靶向性。最后,通过Western blot方法测定不同纳米粒对细胞内Bcl-2,bax,caspase-3和COX-2蛋白的相对表达效率。结果显示,实验组与对照组相比,促凋亡蛋白bax和caspase-3显著增加,抗凋亡蛋白Bcl-2显著下降,COX-2蛋白的表达也相应降低,尤其以DTX/si COX-2/HRPSP NPs组最为明显（P〈0.01）,实现了小分子药物和siRNA协同特异性治疗的目的。

DCMC/PEI涂层改性PVDF超滤膜的分离和抗污染性能研究

为了减轻膜污染和提高膜的分离性能,采用一步沉积法将双醛羧甲基纤维素(DCMC)和聚乙烯亚胺(PEI)涂覆在聚偏氟乙烯(PVDF)超滤膜的表面.DCMC上的醛基可以和PEI上的氨基在膜表面发生席夫碱反应,形成化学交联.与纯PVDF膜相比,DCMC/PEI涂层改性膜具有更高的亲水性(水接触角<40°)和收缩的孔径(平均孔径≈20.32 nm).以腐殖酸(HA)、牛血清白蛋白(BSA)和海藻酸钠(SA)为代表,研究DCMC/PEI涂层改性膜的分离和抗污染性能.涂层膜对HA、BSA和SA具有超过93%的截留率和通量恢复率(FRR),相比原PVDF膜提升了38%.这种兼具高分离和抗污染性能的纤维素涂层膜,为废水净化提供了新的思路.